2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
血紅素病市場的規模在 2024 年超過 51 億美元，預計到 2037 年底將達到 97 億美元，在預測時間範圍內（即 2025-2037 年）複合年增長率為 5.5%。到 2025 年，血紅蛋白病的產業規模預計將達到 53 億美元。
儘管這種疾病是一種罕見的血液疾病，但它仍然成為全世界的公共衛生問題，這推動了血紅蛋白病市場的創新和廣泛普及。非洲、亞洲和地中海等資源有限的地區的發病率正在顯著增加，迫使各個管理當局為其醫療保健系統提供充分的治療、診斷和預防。根據世界血紅蛋白病基金會 2023 年 9 月發布的報告，全球每年新生兒中出現這種遺傳性血液疾病的人數在 30 萬至 50 萬人之間。此外，其對下一代的負面影響和嚴重性正在引起世界各地醫療組織的注意。
隨著早期檢測在降低盛行率和疾病強度方面的功效已得到證實，血紅蛋白疾病市場因其先進的診斷解決方案而受到關注。懷孕期間患這種疾病的風險正在嚴重影響全球人口的生殖鏈。就此而言，2022 年 9 月發表的一項 NLM 研究表明，這種血紅蛋白遺傳性疾病會影響胎兒的發育。全球約 7.0% 的妊娠健康狀況良好。報告也指出，超過 90.0% 的新生兒發病率發生在中等或低收入國家 (LMIC)。這顯示了在夫妻之間宣傳接受該行業提供的精確產前診斷程序的重要性。
除此之外，人工智慧驅動的藥物開發和大規模生產顯著提高了血紅蛋白病市場治療的可及性。根據《NLM 雜誌》發布的報告，2024 年 7 月，中低收入國家單株抗體 (mAb) 的平均銷售成本 (COGS) 從 2000 年的 300.0 美元/克降至 2024 年的 100.0 美元/克或更低。設想。因此，不同地區，特別是東南亞和非洲的努力正在為付款人建立標準。透過提高可承受性和可用性來定價。
血紅素病領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 持續進行宣傳活動：公共和私人組織舉辦的多項促銷活動正在推動血紅蛋白病市場的採用。隨著越來越多的人和醫療保健專業人員從篩檢計畫和教育活動中獲得知識，消費者基礎不斷擴大。按照這種方法，在 2022 年 7 月舉行的中央邦內閣會議上，啟動了血紅蛋白疾病診斷計畫。新計畫支持遺傳諮詢、社區層面的篩檢以及對所有 89 個部落髮展區的投資，以降低鐮狀細胞性貧血和地中海貧血的死亡率和發病率。此類舉措增強了該領域的商業資產。
- 提高治療效果：除了檢測方法的進步之外，血紅素病市場治療方法的改進也受到了關注。基因療法和基因工程的引入顯著改變了患者的治療結果。例如，2023 年 6 月，Vertex Pharmaceuticals 與 CRISPR 合作，公佈了關鍵試驗的有希望的結果，評估了 Cas9 基因編輯細胞療法的功效。研究結果在歐洲血液學協會 (EHA) 年度大會上展示，顯示了治療輸血依賴性 β 地中海貧血 (TDT) 和嚴重鐮狀細胞病 (SCD) 時的長效益處和增強的安全性。
挑戰
- 可近性的複雜性和差異性：血紅蛋白病市場治療方法的複雜操作是廣泛實施的主要限制。由於這些療法仍處於開發階段，全面推廣可能會遇到困難，特別是在農村或服務不足的地區。此外，缺乏專門的醫療基礎設施和訓練有素的專業人員可能會在實現最佳覆蓋範圍方面造成不可避免的障礙。此外，早期檢測和介入的機會有限可能會影響這些解決方案的有效性，從而抵消消費者和投資者的期望。興趣。
- 長期經濟耗竭：服務提供者和消費者之間的經濟差距可能會阻礙血紅素病市場的擴張。由於處於實驗階段，許多先進療法對於預算有限的患者來說仍然無法實現。他們可能無法利用自己的資源和耐心等待漫長的結果，而無法見證這些治療藥物的全部潛力。因此，財務負擔是精簡新療法的重大挑戰，由於缺乏投資回報和消費者接受度而縮小了開發範圍。
血紅蛋白病市場：主要見解
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基準年 |
2972 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5.5% |
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基準年市場規模（2024 年) |
51億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
97億美元 |
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區域範圍 |
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血紅素病分割
類型（地中海型貧血、鐮狀細胞疾病、其他）
根據類型，預計到 2037 年，地中海貧血將佔據血紅蛋白病市場份額超過 48.6%。 NLM 2021 年對該疾病的全球流行病學研究顯示，與 2019 年相比，年齡標準化死亡率 (ASMR) 顯著增加。由於疾病識別和管理的迫切需要，衛生機構和藥理學領導者也優先考慮這種疾病的遺傳變異和嚴重程度。
全球地中海型貧血負擔的年齡標準化表示（2021 年）
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紀律 |
費率（每 100,000 人） |
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流行程度 |
18.2 |
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發生率 |
1.9 |
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死亡率 |
0.1 |
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傷殘調整生命年 (DALY) |
11.6 |
來源：NLM 2024
治療（單株抗體藥物、ACE 抑制劑、羥基脲、其他）
在治療方面，單株抗體 (mAb) 藥物領域預計將在整個評估時間範圍內主導血紅素病市場。消費者偏好向標靶治療的持續轉變正在不斷擴大這一細分市場的影響範圍。根據 Research Nester 的估計，基因治療行業預計到 2025 年將超過 124 億美元，到 20372 億美元，複合年增長率 1,6%。這些數字表明，由於足夠的臨床證據和國際認可，這個類別正在擴大。例如，2020 年 6 月，歐盟委員會批准 Bristol Myers Squibb 和 Acceleron Pharma 將 Reblozyl (luspatercept) 商業化，用於治療成人 β-地中海貧血。
我們對全球血紅素病市場的深入分析包括以下細分市場：
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類型 |
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治療 |
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分發管道 |
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定制此报告血紅蛋白病產業 - 區域概要
北美市場分析
到 2037 年，北美在血紅蛋白病市場的收入份額可能會超過 39.1%。該地區有望獲得醫療保健服務並快速滲透技術進步。它也強調單株抗體在為患者制定標靶療法方面的效用。就此而言，Research Nester 的報告指出，北美地區預計將在基因治療行業佔據最高份額 37.0%。這突顯了該地區作為該領域全球供應商和資源培育者的重要性。
美國受到鐮狀細胞疾病 (SCD) 頻繁流行的影響，這為血紅蛋白疾病市場培育了一個嚴格要求的消費者基礎。根據 CDC 2024 年 5 月發布的報告，美國 SCD 的發生人數已登記為 10 萬例。報告進一步證明，這些病例中 90.0% 源自非西班牙裔黑人或非裔美國公民，其中西班牙裔或拉丁裔棲息地的比例在 3.0% 至 9.0% 之間。因此，這種情況對這些患者的品質和壽命產生了嚴重影響。生活正在推動政府和私人組織增加有效解決方案的可用性。
加拿大透過政府對基因工程和罕見疾病評估的持續支持，正在擴大血紅蛋白病市場。在開發針對這些血液學疾病的標靶療法方面，基因組定序和數據處理的普及度和重要性顯著上升。當地投資者和生產商在這一領域進行了大量投資，進一步推動了這一趨勢。此外，這種疾病對兒童的影響也迫使政府為廣泛的研究提供財政支持。例如，2024 年 2 月，加拿大政府在五年內撥款 2,000 萬美元，用於加強血紅蛋白病等兒科罕見疾病的國內研發網絡。
亞太地區市場統計
預計亞太地區在預測的時間範圍內血紅素病市場的複合年增長率最快。該地區正在利用其臨床研發和精準醫學的能力，在該領域引入強大的治療候選藥物。在印度和中國等新興生物製藥領域政府支持的影響下，更多的臨床創新正在醞釀中。例如，2024 年 3 月，Akums Drugs and Pharmaceuticals Limited 推出了一種價格實惠的替代品，取代其他昂貴的兒童 SCD 藥物。新的本土羥基脲口服混懸液旨在提供有效的治療，價格僅為全球價格的 1.0%。這些創作正在提高該領域的可及性和購買率。
印度正在利用其卓越的製藥優勢來推進血紅蛋白病市場，以對抗廣泛存在的遺傳性血紅蛋白異常。根據 NLM 2023 年 9 月發布的一篇文章，該國在全球 β 地中海貧血負擔中所佔份額為 25.0%，全國有 10 萬例病例。如此龐大的人口規模使印度成為對國內和全球先驅者都有吸引力的市場。此外，在管理機構的有利活動下，該國也正在加快本地生產和藥物發現的步伐。例如，2023 年 2 月，中央邦部設立了血友病和血紅蛋白病綜合中心，以便在 22 個部落地區提供 SCD 治療。
中國在高度重視精準醫療的推動下，正為血紅素病市場培育可靠的供需鏈。該國正在培育其大型基因組數據作為國家資產，以支持對基因編輯技術的利用進行良好管理的治理。該療法在改善血紅蛋白病治療期間患者預後方面取得的最新成就有效地總結了該國在該領域的繁榮未來。該國也積極推動婚前、新生兒和產前篩檢，以減少此類疾病的發生率，並鼓勵更多消費者投資該領域。
主導血紅素病領域的公司
- Sangamo Therapeutics, Inc.
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- Global Blood Therapeutics, Inc.
- 藍鳥生物公司
- 以馬忤斯生命科學公司
- 輝瑞公司
- 諾華公司
- Prolong Pharmaceuticals, LLC
- Bioverativ Inc.
- Gamida 細胞
- 新基公司
- YolTech 療法
- Devyser
- Agios Pharmaceuticals, Inc.
在全球生物技術領導者和製藥先驅的監督下，血紅蛋白病市場不斷創新，使選擇範圍更加多樣化。這導致了該領域的廣泛採用和可用性的提高。例如，2022 年 8 月，bluebird bio 的 ZYNTEGLO (betibeglogene autotemcel) 獲得 FDA 批准，用於治療每天接受紅血球 (RBC) 輸注的成人和兒童 β-地中海貧血居民。該藥物經過專門配製，針對疾病的根本遺傳原因，為患者提供長效緩解。這種開創性的療法證明了不斷進步的交易氛圍，吸引了更多的參與者。這些關鍵人物包括：
In the News
- 2025 年 2 月，Devyser 推出了新一代定序 (NGS) 解決方案 Devyser 地中海貧血 v2，以提高地中海貧血檢測的精確度。此技術有助於簡化和擴大對研究人員的篩選，從而獲得更快、更一致的結果。
- 2025 年 1 月，YolTech Therapeutics 開始對其新的研究療法 YOLT-204 進行臨床試驗。一流的體內基因編輯療法有潛力治療輸血依賴性 β 地中海型貧血 (TDT)，從而擴展其脂質奈米粒子 (LNP) 管道。
- 2024 年 6 月，Agios Pharmaceuticals 發表了 mitapivat 全球 III 期 ENERGIZE-T 研究的可喜結果。統計顯示，在提供 α 或 β 地中海貧血治療的同時，輸血需求顯著減少。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7255
- Published Date: Mar 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
