囊性纖維化藥物簡介
囊性纖維化是一種遺傳性疾病，影響身體的各個器官，例如消化系統和肺部。這種疾病透過損害產生汗水、黏液和消化液等身體分泌物的細胞來影響這些身體器官的功能。這種情況是由相關基因的改變引起的，導致分泌物變稠並堵塞體內的通道。
囊性纖維化的症狀取決於其影響的身體器官。例如，如果疾病與肺部有關，患者會表現出咳痰、持續咳嗽、氣喘、鼻塞和反覆肺部感染等症狀。囊性纖維化目前尚無已知的治療方法。有一些治療囊性纖維化的藥物有助於緩解症狀。
市場規模及預測
預計囊性纖維化藥物市場在預測期內（即 2020-2028 年）複合年增長率將達到 17% 左右。根據英國囊性纖維化登記處的數據，2018 年英國登記了約 10,509 名囊性纖維化患者，報告死亡總數約 137 人。市場按藥物類別、給藥途徑、分銷管道和地區進行細分。藥物類別細分為胰酶補充劑、粘液溶解劑、支氣管擴張劑、CFTR 調節劑等，其中，CFTR 調節劑由於使用率高，預計將在囊性纖維化藥物市場中佔據最大份額。與其他藥物相比，用於治療囊性纖維化的藥物。根據給藥途徑，囊性纖維化藥物市場分為口服途徑和注射途徑，其中口服途徑預計將佔據市場領先份額。這可以歸因於全球範圍內主要以片劑和膠囊形式存在的藥物。
成長動力
囊性纖維化病例的增加促進了市場成長
根據囊性纖維化基金會患者登記處報告的統計數據，美國有超過 30,000 人患有囊性纖維化，全世界有超過 70,000 人患有囊性纖維化。此外，每年約有1,000 例新診斷出囊性纖維化病例，其中超過75% 的人在2 歲時被診斷出患有囊性纖維化。預計這種疾病病例的不斷增加將增加對囊性纖維化藥物的需求，從而增加對囊性纖維化藥物的需求。增加市場對更新和改進藥物的需求。
囊性纖維化治療新藥已獲準擴大市場規模
2018年，美國食品藥物管理局（FDA）批准了tezacaftor和ivacaftor的組合SYMDEKO用於治療囊性纖維化（CF）。該藥物為片劑形式，供12歲以上患者口服。除此之外，還有幾種治療囊性纖維化的藥物目前正處於開發階段。在此基礎上，囊性纖維化藥物市場預計在未來幾年將顯著成長。
限制
囊性纖維化藥物的高成本阻礙了市場成長
囊性纖維化藥物的主要限制之一是成本高昂，這阻礙了絕大多數消費者購買它們，特別是那些屬於低收入和中等收入國家的消費者。為了使全球更多地區能夠獲得這些藥物，未來必須使其具有成本效益。
市場區隔
我們對囊性纖維化藥物市場的深入分析包括以下部分：
按藥物類別
- 胰酵素補充劑
- 黏液溶解劑
- 支氣管擴張劑
- CFTR 調變器
- 其他的
依給藥途徑
- 口服
- 注射
按分銷管道
- 醫院藥房
- 零售藥局
- 網路藥局
按地區
根據區域分析，囊性纖維化藥物市場分為北美、歐洲、亞太地區、拉丁美洲以及中東和非洲地區等五個主要區域。
由於該地區醫療基礎設施的改善提高了實驗室的研發質量，預計北美市場將佔據最大的市場份額。此外，政府和其他組織為促進該行業發展而採取的各種舉措是促成這一巨大份額的另一個因素。另一方面，由於領先的製藥公司和藥品製造商進入該地區，以及人們對該疾病及其對人類的嚴重影響的認識不斷提高，亞太地區的囊性纖維化市場預計將以最高的速度增長。健康。
囊性纖維化藥物市場根據地區進一步分類如下：
- 北美（美國和加拿大）市場規模、年成長和機會分析
- 拉丁美洲（巴西、墨西哥、阿根廷、拉丁美洲其他地區）市場規模、年成長與機會分析
- 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、匈牙利、比利時、荷蘭和盧森堡、北歐、波蘭、土耳其、俄羅斯、歐洲其他地區）市場規模、年成長和機會分析
- 亞太地區（中國、印度、日本、韓國、印尼、馬來西亞、澳洲、紐西蘭、亞太其他地區）市場規模、年成長和機會分析。
- 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會（沙烏地阿拉伯、阿聯酋、巴林、科威特、卡達、阿曼）、北非、南非、中東和非洲其他地區）市場規模、年成長和機會分析
主導市場的頂級特色公司
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