2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
神經膠質瘤診斷和治療市場的規模在 2024 年超過 38 億美元，預計到 2037 年底將達到 72 億美元，在預測時間線（即 2025-2037 年）期間複合年增長率為 5.5%。到 2025 年，神經膠質瘤診斷的產業規模預計將達到 40 億美元。
根據 2023 年《腦與脊椎期刊》的報告，膠質母細胞瘤是一種高度侵襲性的神經膠質瘤，是最常見的惡性中樞神經系統 (CNS) 腫瘤類型之一。全球範圍內的盛行率為每 100,000 個棲息地 3.19 例。 2023 年 1 月的另一項 NLM 研究揭露，全球神經膠質瘤的盛行率為 42.8%。隨後，為醫療系統提供適當基礎設施並支持各種治療方法的迫切需求正在推動這一領域的顯著增長。因此，這些致命的腦部惡性腫瘤發生率的逐漸上升引起了公共和私人衛生組織的關注，促使他們投資神經膠質瘤診斷和治療市場。
但是，在過去幾年中，這種疾病的晚期形式（例如膠質母細胞瘤 (GBM)）的初始成本較高。根據 2024 年 3 月發表的一篇神經腫瘤學和神經外科腫瘤學文章的估計，每位患者新 GBM 病例的支出為 95,377.0 美元。其次是每月 18,053.0 美元的費用，生存期限為 5.9 個月，使其成為最昂貴的條件之一。因此，神經膠質瘤診斷和治療市場正在精心改進其產品線，以便為支付者提供更好的服務。定價、縮小經濟差距並提高採用率。
就此而言，2021 年出版的《JCO 全球腫瘤學》雜誌介紹了印度相對實惠的選擇：替莫唑胺 + 放射治療，成本降低了 90.0%，效果提高了 80.0%。這促進了一種具有混合和可訪問解決方案的新型管道，使該行業多樣化並創造了更大的投資範圍。此外，它還鼓勵全球先驅者進行廣泛的研發，以尋找最合適的解決方案，從而提高神經膠質瘤診斷和治療市場的可用性。
歐洲、北美和中國（美國除外）的 GBM 管理費用（2024 年）
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治療類型 |
每位病患的平均費用（美元） |
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手術切除 |
10,042.0 |
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放射治療 |
6,777.0 |
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合併治療（手術、放射線治療和化學治療） |
62,602.0 |
資料來源：NLM 研究
膠質瘤診斷與治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 對腦腫瘤的關注和投資日益增長：與腦癌的密切聯繫迫使全球管理機構優先考慮廣泛的神經膠質瘤診斷和治療市場。一些公共協會的努力正在確保不斷擴大的資本流入，推動了這一領域的進步。例如，2022 年 3 月，《綜合支出法案》為美國腦腫瘤專門機構分配了更多資金。這為衛生高級研究計劃局 (ARPA-H)、美國國立衛生研究院 (NIH) 和美國國家癌症研究所 (NCI) 提供了 10 億美元、450 億美元和 70 億美元的撥款。此類舉措也鼓勵私人公司利用其資源。
- 檢測和治療方法的創新：人們對早期和高級檢測和乾預的好處的認識不斷提高，神經膠質瘤診斷和治療市場的需求不斷增加。持續的發展和發現正在推動該領域呈指數級增長，改善患者的治療結果和反應。根據世界衛生組織 2023 年 10 月發布的報告，就兒童腦瘤而言，神經膠質瘤亞型的藥物開發數量最多（156 種），其中 40.0% 正在進行 II 期試驗。此疾病類型佔 187 種新療法總數的 35.0%，其中 70 種藥物為口服消費品，其中 24 種為兒童友善藥物。
挑戰
- 類型和市場需求的差異：此病症包含多種突變複雜性和特徵，可能無法滿足神經膠質瘤診斷和治療市場現有解決方案的要求。此外，其中許多人沒有症狀且異質性，因此很難在早期階段發現和乾預，並阻礙了現有治療的有效性。為了緩解這些問題，需要進行更深入的研究，引入量身定制的發展療法和策略。
- 對較高的復發率猶豫不決：血腦屏障通常會阻礙口服給藥的實施，從而促使專業人士採取其他積極的治療方法。特別是對於兒科患者，應用這些方法會導致嚴重的健康影響。此外，抗藥性腫瘤的發生使他們難以忍受長期治療並對其做出反應。這些可能會共同阻止父母或家庭採用這些療法，從而限制了神經膠質瘤診斷和治療市場的曝光。
神經膠質瘤診斷和治療市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5.5% |
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基準年市場規模（2024 年） |
38億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
72億美元 |
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區域範圍 |
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膠質瘤診斷與治療細分
最終使用者（醫院和診所、診斷中心、醫學研究中心等
在神經膠質瘤診斷和治療市場，醫院和醫療機構到 2037 年，診所部門將佔據超過 70.8% 的收入份額。基礎設施支出的增加，加上交通便利性的改善，特別是在已開發國家，正在推動這一領域的進步。據此，美國醫院協會2022年8月報告稱，醫院每年對社區福利的財務貢獻達1,100億美元。許多臨床研究顯示，由於早期進入這些機構接受治療，結果更好，使它們成為居民的可靠目的地。此外，生活必需品的便捷獲取和政府補貼正在影響他們在這種環境下進行投資，從而激勵公司將該網路作為主要分銷管道。
類型（原發腫瘤、繼發腫瘤）
就類型而言，原發性腫瘤細分市場預計將在整個預測時間內佔據神經膠質瘤診斷和治療市場的最大份額。此亞型的較高盛行率是該細分市場的主要成長因素。大多數原發性腫瘤包括星狀細胞瘤、室管膜瘤和少突膠質細胞瘤，根據 NLM，到 2023 年，全球盛行率分別為 20.3%、3.2% 和 3.9%。同一來源的另一份報告得出結論，GBM（星狀細胞瘤的一種形式）的平均生存期為 9 個月。這證明了這一群體的成長，且發病率高且死亡率高。此外，這些疾病的侵襲性和快速進展使其成為醫療系統的首要任務。
我們對全球神經膠質瘤診斷和治療市場的深入分析包括以下細分市場：
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最終使用者 |
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類型 |
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診斷 |
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處理 |
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成績 |
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位置 |
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定制此报告膠質瘤診療產業-區域概況
北美市場分析
預計到 2037 年，北美的膠質瘤診斷和治療市場將佔據超過 52.7% 的收入份額。該地區的醫療保健產業擁有設備齊全的基礎設施和強大的供應管道。這增加了該部門的可及性和可用性，確保穩定的業務流。這也吸引了國外藥理學巨頭的參與。例如，2024 年 4 月，Telix Pharmaceuticals 的研究性神經膠質瘤成像商品 TLX101-CDx 獲得美國 FDA 的快速通道指定。該公司選擇北美商業化和生產領導者 PharmaLogic Holdings Corp 在該地區分銷該產品。因此，本地支持的存在也會影響該市場的進展。
除了支持性的監管框架之外，美國神經膠質瘤診斷和治療市場還得到不斷增長的醫療保健支出和研究型組織的支持。在過去的十年裡，該國已經建立了一個有效的基本工具庫和一個卓越的學術網絡，以進行富有成效的大規模臨床試驗，促進發現。例如，2023 年 6 月，加州大學洛杉磯分校 (UCLA) 參與了一項研究 vorasidenib 療效的國際隊列。該評估幫助這種標靶治療在減緩神經膠質瘤的進展方面獲得了全球認可，同時減少了不良反應和神經功能缺損。這不僅有助於授權過程，還可以幫助製藥公司改善其產品管道，使其更容易被接受。
加拿大發現兒童 GMB 發病率突然上升，這促使該國加大對神經膠質瘤診斷和治療市場的關注。這種疾病對年輕一代的影響及其與腦癌的關聯引起了國家衛生當局的關注，從而促進了該行業穩定的資本流入。例如，2023 年 5 月，一個科學家團隊獲得了 5 萬美元的資金，用於為患有腦癌風險較高的成人兒童神經膠質瘤引入定制且毒性較小的治療和識別措施。研究人員小組相信，這項措施能夠為分子檢測提供一種新穎的、按年齡分層且具有成本效益的指南。這些資金可以作為該領域未來努力的財務緩衝。
亞太地區市場統計
預計在預測期內，亞太地區的神經膠質瘤診斷和治療市場將出現顯著增長。精準醫學的卓越和快速發展對該行業產生了積極的推動作用。在這方面，Research Nester 的估計表明，到 2037 年底，亞太地區ahref="https://www.researchnester.com/tw/reports/ precision-oncology-market/5663">精準腫瘤學行業預計將在全球收入中佔據最高份額，達到 43.0%。同樣，該地區也有可能在全球收入中佔據 30.5% 的驚人份額。 精準醫療業務。此外，由於 GBM，其境內低收入和中等收入國家的死亡率不斷上升，迫使當局實施充足的基礎設施，從而推動了該領域的需求。
印度致力於提高神經膠質瘤診斷和治療市場的可負擔性並提高其可用性。這個新興的製藥領域正在透過學術創新和政府關係為該領域的臨床發現奠定堅實的基礎。例如，2024年12月，印度衛生與家庭福利聯邦國務部長宣佈在生物技術產業研究援助委員會（BIRAC）的監督下啟動CAR-T細胞療法的研究計畫。這些項目旨在生產價格實惠的細胞產品，例如免疫治療產品，以對抗膠質母細胞瘤等癌症。
中國也面臨 GBM 發病率持續上升的問題，這促使政府從膠質瘤診斷和治療市場積累資源。根據 2022 年 9 月發表的 NLM 研究，預計這種情況的總存活期為 10.6 個月，平均發病年齡為 57 + 14 歲。儘管患病率較低，但該國打算透過在整個醫療系統中提供充足的供應來提高存活率來保護老年人口。例如，2020 年 5 月，中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 允許 Zai Lab 和 Novocure 團隊銷售 Optune + 替莫唑胺，用於治療復發性和新發 GBM 病例。
主導膠質瘤診斷和治療領域的公司
- 賽默飛世爾科技公司
- 公司概覽
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- Emcure 製藥股份有限公司
- Sigma-Aldrich 公司
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- 泰姬陵製藥股份有限公司
- 諾華國際股公司
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- GE 醫療
- 西門子 Healthineers
- 飛利浦醫療保健
- 默克公司股份有限公司
- 霍夫曼樂羅氏股份公司
- Arbor Pharmaceuticals, LLC
- 太陽製藥工業股份有限公司
- Amneal 製藥公司。有限責任公司
- 阿斯特捷利康
- 銳珂健康
- Foundation Medicine, Inc.
由於神經膠質瘤診斷和治療市場的產品範圍有限，主要參與者正在開發新的方法（例如基於細胞的治療）來擴大其產品組合。許多人也致力於開發聯合療法，以提高現有藥物組合的功效和安全性。例如，2023 年 3 月，諾華公司獲得 FDA 批准，使用 Tafinlar（dabrafenib）和 Mekinist（trametinib）的療效來治療 1 歲及以上患有 BRAF V600E 突變的低度膠質瘤的兒童。混合解決方案被認為是滿足此類情況下全身性治療需求的合適選擇。這些藥理學先驅是：
In the News
- 2025 年 1 月，Foundation Medicine 的 FoundationOneCDx 獲得 FDA 批准，可用作 OJEMDA（由 Day One Biopharmaceuticals 開發）的伴隨診斷解決方案。它可以提高使用 II 型 RAF 抑制劑治療兒科、復發性或難治性低度膠質瘤患者的療效。
- 2024 年 10 月，Thermo Fisher Scientific 獲得了 FDA 批准，可以在應用標靶治療之前使用伴隨診斷 (CDx)、Ion Torrent Oncomine Dx Target Test。此方法旨在識別或檢測患有 2 級 IDH 突變神經膠質瘤的成人和 12 歲及以上兒童是否有資格接受 VORANIGO 治療。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7379
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
