2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
脂肪酸氧化失調市場的規模在 2024 年超過 108.2 億美元，預計到 2037 年將突破 287.3 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）複合年增長率將超過 7.8%。到 2025 年，脂肪酸氧化失調的產業規模預計將達到 115.4 億美元。
遠距醫療服務的整合是推動市場成長的主要動力之一。遠距醫療可以解決FAOD患者在獲得專業醫療保健方面存在的地理差異的挑戰。居住在偏遠或服務欠缺地區的患者在接觸專家臨床醫生和代謝紊亂中心時常常面臨困難。透過整合遠距醫療服務，醫療保健提供者可以將其服務範圍擴大到更廣泛的患者群體，確保及時諮詢和追蹤。一項研究表明，使用遠距醫療服務進行ahref="https://www.researchnester.com/reports/chronic-disease-management-market/4242">慢性病管理使住院次數減少了 25%，急診就診次數減少了 19%，這凸顯了對醫療保健利用率的積極影響。
脂肪酸氧化障礙 (FAOD) 是一組罕見的遺傳代謝障礙，其特徵是身體無法分解某些脂肪並將其轉化為能量。這會導致脂肪酸在各種組織和器官中積聚，從而導致一系列症狀和併發症。促進罕見疾病治療方法（包括FAOD）的開發和批准的支持性監管框架可以促進市場的成長。
脂肪酸氧化失調領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 提高認識和早期診斷：FAOD 的早期診斷對於改善病患治療效果至關重要。這些疾病通常表現為非特異性症狀，延遲診斷可能導致嚴重的併發症。 《遺傳代謝疾病期刊》上發表的一項研究強調了延遲診斷對FAODs發病率和死亡率的影響。許多國家正在擴大新生兒篩檢範圍，以涵蓋更廣泛的遺傳性疾病，包括FAOD。此次擴張得到了世界衛生組織 (WHO) 和美國醫學遺傳學與基因組學學院 (ACMG) 等組織的支持。
- 基因檢測的進步：基因檢測在確認FAOD診斷和指導個人化治療計劃方面發揮關鍵作用。新一代定序技術的發展徹底改變了基因檢測，使其更加準確和有效率。分子遺傳學檢測可以識別與FAOD相關的特定基因突變。技術的進步降低了基因檢測的成本。提高可近性有助於及早識別受影響的個人並促進及時介入。
- 監管支持：支持性監管框架對於開發和批准罕見疾病（包括FAOD）治療方法至關重要。 1983 年頒布的《孤兒藥法案》提供了重要的監管支持，鼓勵製藥公司在這一領域進行研究。 FDA 的罕見疾病計劃強調以患者為中心的藥物開發，與利益相關者合作，收集患者的觀點並將其納入監管決策過程。
挑戰
- 臨床異質性：FAOD 表現出臨床異質性，這意味著受影響個體之間症狀的嚴重程度和表現可能存在很大差異。這種異質性給建立標準化診斷標準和治療方案帶來了挑戰。根據個人需求客製化干預措施至關重要。研究工作必須著重於了解導致臨床表現變異的潛在遺傳和生化因素。 FAOD 是一組罕見的代謝失調疾病，由負責脂肪酸代謝的基因突變引起。
- 治療選項有限
- 延遲或錯過診斷
脂肪酸氧化失調市場：主要見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜8% |
基準年市場規模（2023 年） | ~ 100 億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~ 200 億美元 |
區域範圍 |
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脂肪酸氧化障礙細分
型別（長鏈、短鏈）
預計到 2037 年，短鏈細分市場將佔據全球脂肪酸氧化障礙市場 60% 的份額。患者權益團體為受 SCAD 影響的個人和家庭提供支持、資源和統一的聲音，在推動成長方面發揮關鍵作用。這些組織致力於提高意識、提供研究資金以及製定以患者為中心的措施。 SCADD 患者倡導團體可以參與籌款活動、宣傳活動和教育計畫。透過促進受影響的個人、他們的家人和更廣泛的醫療保健社區之間的合作，這些團體加強了集體努力，以應對 SCDD 帶來的獨特挑戰。
最終使用者（醫院、診所、製藥公司）
預計到 2036 年，醫院領域的脂肪酸氧化障礙市場將佔據重要份額。醫院的一個關鍵成長動力是採用涉及多學科方法的綜合病患照護模式。這種方法可確保患有FAOD的人獲得全面護理，以滿足他們的醫療、營養和社會心理需求。 《歐洲兒科雜誌》強調了多學科方法在管理代謝紊亂方面的有效性，並強調了不同專業的醫療保健專業人員之間合作的重要性。醫院可以設立專門的代謝失調診所，匯集遺傳學、營養學、神經病學和其他相關領域的專家。這種協作方法可確保患有FAOD的人獲得全面的護理，包括飲食管理、醫療幹預和持續監測。
我們對全球市場的深入分析包括以下細分：
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定制此报告脂肪酸氧化失調產業-區域概要
亞太地區市場預測
預計到 2037 年，亞太地區的產業將佔據最大的收入份額，達到 38%。亞太地區脂肪酸氧化障礙市場的成長是透過多方面的方法形成的，包括意識的提高、基因檢測的進步、政府支持、藥物研發和患者倡導。透過解決這些成長驅動因素，該地區有望在改善受FAOD影響的個人的診斷、治療和整體結果方面取得重大進展。隨著這些措施的不斷發展，亞太地區預計將成為全球對抗罕見代謝疾病的關鍵參與者。患者權益團體可以與醫療保健專業人員和政策制定者合作，確保FAOD 患者的獨特需求得到認可。
北美市場統計
預計在預測期內，北美地區的脂肪酸氧化失調市場將佔據第二大份額。北美的FAOD市場是由綜合方法驅動的，包括提高疾病意識和基因檢測的進步。北美的主要成長動力是不斷努力提高醫療保健專業人員、患者和公眾對FAOD的認識。教育措施和宣傳活動有助於糧農組織的早期診斷和更好的管理。根據國家罕見疾病組織 (NORD) 的報告，認識的提高導致罕見疾病的診斷率提高，強調了教育對醫療保健部門的影響。
主導脂肪酸氧化紊亂領域的公司
- Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- Recordati 罕見疾病公司
- Retropin, Inc.
- Amicus Therapeutics, Inc.
- Aeglea BioTherapeutics, Inc.
- Zogenix, Inc.
- Homology Medicines, Inc.
- Censa Pharmaceuticals Inc.
- 武田製藥有限公司
- Regenxbio Inc.
In the News
- 2022 年，Recordati 罕見疾病收購了 EUSA Pharma (UK) Ltd，這是一家專注於罕見和小眾腫瘤疾病的全球專業製藥公司。此次收購擴大了Recordati罕見疾病的業務範圍。罕見疾病產品組合和產品線。
- 2023 年，Recordati罕見疾病公司宣布獲得 Telefil® 在義大利的商標和行銷授權。品牌（他達拉非）。此次收購將擴大Recordati罕見疾病的業務範圍。進軍義大利市場。
作者致谢: Rajrani Baghel
- Report ID: 5403
- Published Date: Nov 27, 2023
- Report Format: PDF, PPT
