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脂肪酸氧化障礙市場規模及份額，按類型（長鏈、短鏈）、最終用戶（醫院、診所、製藥公司）劃分 - 全球供需分析、成長預測、統計報告 2025-2037

  • 报告编号: 5403
  • 发布日期: Jun 30, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點

脂肪酸氧化障礙市場規模在2024年超過108.2億美元，預計到2037年將超過287.3億美元，在預測期內（即2025年至2037年）的複合年增長率將超過7.8%。預計到2025年，脂肪酸氧化障礙的產業規模將達到115.4億美元。

遠距醫療服務的整合是推動市場成長的主要動力之一。遠距醫療可以解決脂肪代謝紊亂 (FAOD) 患者在獲得專業醫療服務方面存在的地域差異問題。居住在偏遠地區或醫療資源匱乏地區的患者通常難以獲得專業的臨床醫生和代謝紊亂中心的診療服務。透過整合遠距醫療服務，醫療服務提供者可以覆蓋更廣泛的患者群體，確保及時的諮詢和追蹤。一項研究表明，使用遠距醫療服務慢性病管理住院人數減少了25%，急診就診人數減少了19%，凸顯了對醫療保健利用率的正面影響。

脂肪酸氧化障礙 (FAOD) 是一組罕見的遺傳性代謝疾病，其特徵是人體無法分解某些脂肪並將其轉化為能量。這會導致脂肪酸在各種組織和器官中積聚，引發一系列症狀和併發症。促進罕見疾病治療（包括 FAOD）開發和批准的支持性監管框架，有助於促進市場的成長。

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成長動力

  • 提高認知度和早期診斷：早期診斷脂肪肝（FAOD）對於改善患者預後至關重要。這些疾病通常表現為非特異性症狀，延遲診斷可能導致嚴重的併發症。 《遺傳代謝疾病期刊》發表的一項研究強調了延遲診斷對FAOD發病率和死亡率的影響。許多國家正在擴大其新生兒篩檢範圍，以涵蓋更廣泛的遺傳疾病，包括FAOD。這項擴展得到了世界衛生組織 (WHO) 和美國醫學遺傳學和基因組學學院 (ACMG) 等組織的支持。
  • 基因檢測的進展：基因檢測在確認FAOD診斷和指導個人化治療方案方面發揮關鍵作用。新一代定序技術的發展徹底改變了基因檢測，使其更加精準有效率。分子遺傳學檢測可以識別與罕見疾病（FAOD）相關的特定基因突變。技術的進步降低了基因檢測的成本。更便捷的檢測方式有助於及早發現受影響的個體，並促進及時介入。
  • 監管支持：支持性監管框架對於罕見疾病（包括FAOD）治療藥物的開發和批准至關重要。 1983年頒布的《孤兒藥法案》提供了關鍵的監管支持，鼓勵製藥公司在該領域進行研究。 FDA 的罕見疾病計畫強調以病人為中心的藥物研發，與利害關係人合作，收集病人意見並將其納入監管決策過程。

挑戰

  • 臨床異質性：FAOD 表現出臨床異質性，這意味著不同患者症狀的嚴重程度和表現可能有很大差異。這種異質性給制定標準化的診斷標準和治療方案帶來了挑戰。根據個體需求制定乾預措施至關重要。研究工作必須著重於了解導致臨床表現差異的潛在遺傳和生化因素。脂肪酸代謝紊亂 (FAOD) 是一類由負責脂肪酸代謝的基因突變引起的罕見代謝紊亂。
  • 治療方案有限
  • 診斷延遲或漏診

脂肪酸氧化障礙市場：關鍵見解

報告屬性 詳細資訊

基準年

2024

預測年份

2025-2037

複合年增長率

7.8%

基準年市場規模（2024年）

108.2億美元

預測年度市場規模（2037 年）

287.3億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太地區其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東和非洲其他地區）
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脂肪酸氧化紊亂分割

型（長鏈、短鏈）

據估計，到 2037 年，短鏈脂肪酸將佔據全球脂肪酸氧化障礙市場 60% 的份額。患者權益組織透過為受 SCADD 影響的個人和家庭提供支持、資源和統一的聲音，在推動成長方面發揮關鍵作用。這些組織致力於提高公眾意識、提供研究資金以及開展以患者為中心的倡議。 SCADD 病患權益組織可以參與募款活動、宣傳活動和教育計畫。透過促進受影響個人、其家人以及更廣泛的醫療保健社區之間的合作，這些團體增強了應對SCADD帶來的獨特挑戰的集體努力。

最終用戶（醫院、診所、藥廠）

預計到2036年，醫院部門的脂肪酸氧化障礙市場將佔據相當大的份額。醫院的一個關鍵成長動力是採用涉及多學科方法的綜合病患照護模式。這種方法確保FAOD患者獲得滿足其醫療、營養和心理社會需求的整體照護。 《歐洲兒科學期刊》強調了多學科方法在管理代謝紊亂方面的有效性，並強調了不同專業的醫療保健專業人員之間合作的重要性。醫院可以建立專門的代謝失調診所，匯集遺傳學、營養學、神經病學和其他相關領域的專家。這種協作方式可確保患有脂肪肝和脂肪性肝病 (FAOD) 的患者獲得全面的護理，包括飲食管理、醫療幹預和持續監測。

我們對全球市場的深入分析涵蓋以下細分市場：

         類型

  • 長鏈
  • 短鏈

 

   

          最終使用者
  • 醫院
  • 診所
  • 藥廠
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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脂肪酸氧化失調產業-區域概要

亞太市場預測

預計到2037年，亞太地區脂肪酸氧化障礙市場將佔據最大的收入份額，達到38%。亞太地區脂肪酸氧化障礙市場的成長受到多方面因素的影響，包括認知度的提高、基因檢測的進步、政府的支持、藥物研發以及病患權益的維護。透過抓住這些成長動力，該地區有望在改善脂肪酸氧化障礙患者的診斷、治療和整體預後方面取得重大進展。隨著這些措施的不斷發展，亞太地區有望成為全球對抗罕見代謝障礙的關鍵參與者。患者權益組織可以與醫療保健專業人員和政策制定者合作，確保脂肪酸氧化障礙 (FAOD) 患者的獨特需求受到重視。

北美市場統計

預計北美地區的脂肪酸氧化障礙市場將在預測期內佔據第二大市場份額。北美 FAOD 市場由一種綜合方法驅動，包括提高疾病意識、基因檢測的進步。北美市場的主要成長動力是持續努力提高醫療保健專業人員、患者和公眾對 FAOD 的認識。教育措施和宣傳活動有助於早期診斷和更好地管理 FAOD。根據美國國家罕見疾病組織 (NORD) 的報告，認識的提高提高了罕見疾病的診斷率，這凸顯了教育在醫療保健領域的作用。

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主導脂肪酸氧化障礙領域的公司

    • Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
      • 公司概況
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 近期發展
      • 區域佈局
      • SWOT 分析
    • Recordati Rare Diseases Inc.
    • Retrophin, Inc.
    • Amicus Therapeutics, Inc.
    • Aeglea BioTherapeutics, Inc.
    • Zogenix, Inc.
    • Homology Medicines, Inc.
    • Censa Pharmaceuticals Inc.
    • 武田藥品工業株式會社
    • Regenxbio Inc.

最新動態

  • 2022年，Recordati Rare Diseases 收購了 EUSA Pharma (UK) Ltd，這是一家專注於罕見及小眾腫瘤疾病的全球專科製藥公司。此次收購擴大了 Recordati Rare Diseases 的罕見疾病產品組合和產品線。
  • 2023年，Recordati Rare Diseases 宣布收購 Telefil® 品牌（他達拉非）在義大利的商標和上市許可。此次收購將擴大 Recordati Rare Diseases 在義大利市場的影響力。
  • Report ID: 5403
  • Published Date: Jun 30, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

預計2025年脂肪酸氧化障礙的產業規模為115.4億美元。

2024年，脂肪酸氧化障礙市場規模超過108.2億美元，預計到2037年將超過287.3億美元，預測期內（即2025年至2037年）的複合年增長率將超過7.8%。醫療保健行業日益增長的需求將推動市場成長。

預計到 2037 年，亞太地區產業將佔據最大的收入份額，達到 38%，這得益於該地區知名度的提高等多方面措施。

市場的主要參與者有 Ultragenyx Pharmaceutical Inc.、Recordati Rare Diseases Inc.、Retrophin, Inc.、Amicus Therapeutics, Inc.、Aeglea BioTherapeutics, Inc.、Zogenix, Inc. 等。

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Abhishek Bhardwaj
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副總裁－研究與顧問
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