2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
去鐵酮市場的規模在 2024 年超過 4000 萬美元，預計到 2037 年底將達到 6250 萬美元，在預測期限（即 2025-2037 年）期間複合年增長率為 3.8%。 2025 年，去鐵酮的產業規模預計為 4,150 萬美元。
去鐵酮是一種鐵螯合劑，有助於幫助患有急性地中海型貧血症候群的患者。它已輕易獲得美國 FDA 批准，通常稱為 Ferriprox。根據 MDPI 2023 年 7 月發表的一篇文章，患者經常使用去鐵酮，劑量範圍為 75 至 100×100 mg/kg，使用時間超過 30 年，且沒有毒性。然而，透過持續的臨床試驗，有1%至5%的患者會出現副作用，但這些副作用是可逆且可控的。此外，去鐵酮廣泛用於克服鐵負荷病症，包括孤兒藥類別和其他臨床病症，從而推動全球去鐵酮市場的發展。
此外，市場的提升很大程度取決於其對抗鐮狀細胞疾病的實施。根據 2023 年 2 月 NLM 文章，患有這種疾病以及貧血的人很容易發生輸血鐵超負荷，建議劑量範圍為 25 至 33 毫克/公斤體重。此外，每日3次口服，完成75mg/kg至100mg/kg體重的劑量。文章展示了去鐵酮的定價策略，其中1,000 mg片劑為33.47美元，100 mg/mL口服溶液為3.35美元/mL。此外，每月定價範圍為 6,113.0 美元至 8,151.0 美元，因此足以適合市場向國際擴張。
去鐵酮產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 鐵過載疾病增加：此特殊病症的發生率增加，因此去鐵酮市場在全球廣受歡迎。正如 2024 年 1 月 NLM 文章所述，美國約有 1,600 萬人受到鐵超載障礙的嚴重影響，無論是後天性或遺傳性。此外，美國每 200 名白人患者中就有 1 人患有這種健康狀況，其中 10% 至 14% 可以歸類為基因突變攜帶者。因此，這表明為了對抗這種疾病而對去鐵酮的需求激增，這很容易推動市場成長。
- 去鐵酮製劑的創新：研發活動是推動國際去鐵酮市場發展的另一個因素。革命的持續努力旨在提高藥物的效率，同時減少副作用，其決定性目標是提高患者的忠誠度。根據美國研究組織 2020 年報告，健康與醫療研發投資幾乎占美國總支出的 5.9%。因此，有了這樣的貢獻，該行業將專注於為市場擴張創造大量機會的進步。
挑戰
- 患者依從性問題：由於患者在治療過程後會出現不良反應和副作用，因此預期去鐵酮市場將面臨障礙。如果延長去鐵酮的攝取量，應徵得患者的同意，以在整個過程中保持基本的依從性。法規的實施對於行政機構嚴格執行的高度謹慎至關重要，尤其是在藥品交付過程中。
- 嚴格的監管政策：由於政府和行政部門制定了嚴格的政策和策略，去鐵酮市場經常面臨強烈抵制。與時間和資本相關的持續投資導致市場配方延遲。此外，根據政策進行臨床試驗非常耗時，導致醫療服務提供者無法提供護理，患者也無法獲得所需的治療來對抗其健康狀況。
去鐵酮市集：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
3.8% |
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基準年市場規模（2024 年） |
4000萬美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
6250萬美元 |
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區域範圍 |
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去鐵酮細分
類型（片劑、口服溶液、膠囊）
根據類型，到 2037 年底，平板電腦細分市場預計將佔據超過 83.5% 的去鐵酮市場。便攜性、管理簡單和廣泛接受等因素是該細分市場擴張的原因。根據臨床流行病學和全球健康於 2022 年 4 月進行的一項基於回顧的研究，由於貧血發病率不斷上升，青少年可以使用每週補充鐵和葉酸 (WIFS) 計劃。該計劃重點關注監管下的 52 週鐵葉酸 (IFA) 片劑交付，從而擴大該細分市場的發展。
適應症（輸鐵鐵過量、NTDT 導致鐵過量）
到 2037 年底，輸鐵鐵超載細分市場將佔據去鐵酮市場份額的 65.5% 以上。此細分市場的成長是由於接受快速輸血以維持血液支持的人數增加所推動的。根據 2024 年 2 月 NLM 文章，輸血約含 200 至 250 毫克鐵，輸血超過 10 至 20 單位的患者更有可能出現鐵超負荷。因此，有必要對鐵回收和吸收進行嚴格監管，以應對這種情況，從而有效推動市場成長。
我們對全球市場的深入分析包含以下細分市場：
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治療用途 |
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北美市場分析
到 2037 年，北美去鐵酮市場預計將佔營收份額約 43.5%。這一增長歸因於維持療效和安全性的嚴格行政政策、患者和醫療保健專業人員之間的有效聯繫以及先進治療和治療解決方案的存在。此外，該地區的整體人口非常了解缺鐵性疾病以及克服這些疾病的可用醫療選擇。針對健康實習生和全職服務提供者推出了教育計劃，迎合市場的成長。
美國 FDA 的存在是推動美國去鐵酮市場的最終成長因子。例如，2023 年 12 月，監管機構接受了兩種里程碑式治療藥物 Casgevy 和 Lyfgenia 的使用。這兩種療法都是首個基於細胞的基因療法，用於治療 12 歲以上患者的鐮狀細胞疾病。此外，Casgevy 是第一種獲得該機構批准實施特定類型創新基因組編輯技術的治療方法，標誌著基因治療領域的逐步進步，從而提振了該國的市場。
由於缺鐵情況的出現，預計加拿大的去鐵酮市場將會擴大。在這方面，《營養學雜誌》於 2023 年 5 月進行了一項臨床研究，以確定這些疾病在該國的流行情況。在總人口中，缺鐵的發生率為7%，貧血的發生率為6.1%，缺鐵性貧血的發生率為2.0%。因此，這決定了對去鐵酮的需求不斷增加，以快速對抗該地區人口的這些病症。此外，政府和行政組織的參與也推動了該國的市場發展。
亞太地區市場統計
到預測期結束時，亞太地區將在去鐵酮市場中佔據重要份額。該藥物產品因其被接受作為去鐵胺的替代品來克服鐵過載併發症而獲得了經濟效益。由於製造商和供應商的存在，它在印度和中國等許多國家很容易獲得。此外，監管機構的存在在批准其他地區的組織推出的產品方面發揮著至關重要的作用，從而促進了市場的發展和需求。
由於有大量供應商，印度的去鐵酮市場正在顯著成長。例如，泰姬製藥是該國去鐵酮膠囊的製造商之一。根據其2025年文章，該組織將產品以口服給藥的形式商業化為250毫克和500毫克，包裝設施為30、90和100。此外，該組織高度注重高標準和高品質，以和諧的方式確保每批藥品的嚴格措施。因此，透過製造商提供去鐵酮對於該國市場的發展來說是一個巨大的機會。
由於地區行政機構在批准國際組織推出的產品方面的存在和有效運作，中國的去鐵酮市場受到極大關注。例如，2022年11月，費森尤斯·卡比（Fresenius Kabi）和CSL Vifor宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准Ferinject，這是一種用於治療缺鐵性疾病的靜脈補鐵製劑。適用於國內口服鐵劑無效的成年患者，因而增加了市場需求。
主導去鐵酮領域的公司
- Apotex 公司
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- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Zydus 卡迪拉
- 泰爾茂血液與細胞技術
- 福泰製藥
- Forma Therapeutics, Holdings Inc.
- 諾和諾德
各組織正在為提升製藥卓越水平做出有效貢獻，以適應全球去鐵酮市場的擴張。監管機構和組織之間的合作是提升國際市場最合適的因素。例如，2025 年 2 月，Terumo Blood and Cell Technologies 宣布與國家鐮狀細胞中心聯盟 (NASCC) 建立合作關係。該組織旨在透過解決獲得輸血治療的障礙並協助教育醫療保健提供者了解如何利用輸血療法來改善患者的治療效果，從而改善鐮狀細胞疾病患者的生活。
以下是一些關鍵人物的清單：
In the News
- 2025 年 1 月，Vertex Pharmaceuticals 通知其與英國 NHS 達成報銷協議，為符合條件的鐮狀細胞疾病 (SCD) 患者提供 CRISPR/Cas9 基因編輯療法 CASGEVY。
- 2022 年 9 月，Forma Therapeutics, Holdings Inc. 和 Novo Nordisk 簽訂了一份最終協議，根據該協議，Nordisk 以每股 20 美元的現金收購了 Forma Therapeutics，總價值達 11 億美元，旨在改變患者的健康風險 (SCD) 和血液疾病。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7559
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
