兒童失神性癲癇治療市場展望:
2025年兒童失神性癲癇治療市場規模為2.932億美元,預計到2035年底將達到6.97億美元,在預測期(即2026-2035年)內,複合年增長率為10.1%。 2026年,兒童失神性癲癇治療產業規模估計為3.228億美元。
市場正經歷持續成長,這主要得益於經濟、監管和科學因素的共同推動,這些因素共同創造了有利於商業和創新擴張的良好環境。這些因素包括對病理生理學的深入理解、強大且先進的研發管線、針對兒科激勵措施和孤兒藥的監管框架,以及快速審批途徑。此外,不同類型的癲癇發作也有效地促進了市場發展。根據美國國立衛生研究院 (NIH) 2025 年 4 月發表的一篇文章,約 60% 的癲癇患者患有先天性癲癇,這進一步提升了該市場在國際上的影響力。
此外,診斷能力的提升、對罕見疾病的關注、未滿足醫療需求的激增以及先進療法的高價定價,也對不同國家的市場產生了積極影響。根據美國國立衛生研究院 (NIH) 2025 年 1 月發表的一篇文章,美國約有 2,500 萬至 3,000 萬人患有罕見疾病。此外,UDP 已收到近 1 萬份諮詢,審查了 3000 多份申請,並收治了 900 多名患者。因此,所有這些因素都對提升全球市場整體水準起著至關重要的作用。
兒童失神性癲癇治療市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 聚焦精準醫療和標靶治療:這對於徹底革新兒童失神性癲癇治療市場至關重要,使其擺脫「一刀切」的模式。這可以透過針對個體在生活方式、環境和基因方面的差異,制定合適的治療和疾病預防措施來實現。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 12 月發表的一篇文章,成功建立融合精準醫療理念的特定臨床方案,至少可以滿足 85% 接受標準治療的患者的需求,從而有助於在全球範圍內推動整體市場的發展。
- 孤兒藥整合度提升:孤兒藥至關重要,因為它們為罕見疾病患者提供了合適的治療選擇,這預示著市場前景樂觀。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 6 月的文章,孤兒藥的核准數量(包括製劑、適應症和分子製劑)從 14 種增加到 77 種。此外,截至 2022 年,有效治療罕見疾病的藥物幾乎佔所有新藥(包括生物製劑)獲 FDA 核准的一半,即 49%。
- 提高診斷準確性:這項服務對於兒童失神性癲癇治療市場至關重要,因為它能夠更早、更準確地識別疾病。這反過來又能帶來適當及時的治療,從而優化患者預後,透過避免病情惡化和住院治療來降低醫療支出,並提高整個醫療保健系統的效率。根據經合組織2024年9月發表的一篇文章,誤診或延誤造成的損害中近80%是可以預防的,這表明診斷的重要性日益凸顯,而診斷對於推動市場發展至關重要。
CT、MRI 和 PET 掃描(2022 年)提振市場
國家 | 掃描總數 |
韓國 | 397 |
奧地利 | 381 |
法國 | 379 |
德國 | 299 |
加拿大 | 225 |
哥斯大黎加 | 65 |
來源:經合組織
挑戰
- 公共衛生系統預算限制:在中低收入國家,公共衛生預算捉襟見肘,且優先用於傳染病防治和初級保健,這阻礙了兒童失神性癲癇(CAE)治療市場的發展。此外,針對CAE等慢性疾病的昂貴神經系統治療通常被認為成本效益低。世界衛生組織也指出,由於藥品和資源短缺,不同地區存在治療缺口。這導致如果不採取激進的定價策略,市場准入將難以實現。
- 參考定價和仿製藥競爭:兒童失神性癲癇治療市場實際上由高效且低成本的仿製藥主導,其中包括乙琥胺,其參考價格極低。新上市的藥物必須展現出顯著的優越性,才能成功支撐其可能更高的價格。這幾乎構成了一道難以克服的經濟和臨床障礙,對全球市場整體產生了負面影響。此外,支付方已將所有新療法的價格與仿製藥的價格掛鉤,從而迫使生產商進行不可能的談判。
兒童失神性癲癇治療市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測年份 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
10.1% |
|
基準年市場規模(2025 年) |
2.932億美元 |
|
預測年份市場規模(2035 年) |
6.97億美元 |
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區域範圍 |
|
兒童失神性癲癇治療市場區隔:
治療類型細分分析
根據治療類型,預計到2035年底,兒童失神性癲癇治療市場中單藥治療的市佔率將達到67.4%,位居榜首。此細分市場的成長主要得益於其對多種疾病的輔助治療能力,在此過程中,各種抗病毒藥物被研發出來並廣泛應用於多種治療方案中。根據ASH出版機構於2023年8月發表的一項臨床研究,該研究招募了88名患者來評估這種特定療法。結果顯示,控制性完全緩解率(CR)為205%,整體完全緩解率和有效率分別為23.9%和42.0%,因此該療法有望推動整個細分市場的發展。
年齡組細分分析
按年齡組別劃分,預計在預測期內,6-10歲兒童失神性癲癇治療市場將佔據第二大份額。此細分市場的成長主要得益於這一年齡層兒童失神性癲癇(CAE)發生率的高峰,這直接推動了初始治療和診斷需求。臨床指引重點關注這一群體,建議一旦確診就應迅速乾預,以避免對兒童的教育和認知能力造成長期影響。此外,護理人員和兒科神經科醫生密切關注治療依從性,從而確保了處方量的持續增長。
分銷通路細分分析
根據分銷管道,預計到預測期結束時,醫院藥房在兒童失神性癲癇治療市場中將佔據第三大份額。此細分市場的發展主要得益於其作為兒科神經科醫生進行初始診斷和複雜病例管理的最終診療點。治療,特別是靜脈注射或特殊製劑的治療,通常在醫院進行,以便密切觀察潛在的不良反應和療效。此外,各種創新第二代抗癲癇藥物和在研生物製劑均被視為特殊藥物,因此也有利於該細分市場的發展。
我們對兒童失神性癲癇治療市場的深入分析包括以下幾個方面:
部分 | 子段 |
治療類型 |
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年齡組 |
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分銷管道 |
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藥物類別 |
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疾病類型 |
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最終用戶 |
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Vishnu Nair
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兒童失神性癲癇治療市場—區域分析
北美市場洞察
預計到2035年底,北美將在兒童失神性癲癇治療市場佔據42.3%的最大份額。該地區市場的成長主要歸功於先進的醫療基礎設施、對治療方案日益增長的認知、強大的藥物研發實力、兒童癲癇盛行率的激增、個人化醫療的普及、對數位醫療工具和遠距醫療投資的不斷增加,以及政府政策的支持。根據美國國家醫學圖書館(NLM)2024年7月發表的一篇文章,兒童癲癇的報告盛行率在每千名兒童中為2.5至5.5例,尤其是在加拿大;在美國則為每千名兒童中為4.7至7.3例,因此符合市場需求。
由於美國食品藥物管理局 (FDA) 嚴格的監管框架促進了最新抗癲癇藥物的快速審批,聯邦政府為相關研究提供了充足的預算,醫療保險和醫療補助計劃的報銷政策不斷擴大,以及可穿戴設備和數位健康解決方案的蓬勃發展,美國兒童失神性癲癇治療市場正顯著增長。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 9 月發表的文章,醫生電腦醫囑輸入系統能夠減少美國醫院中 55% 的未被攔截的重大醫療差錯,這表明該市場前景樂觀。
由於省政府和聯邦政府的醫療保健支出、對個人化兒科癲癇護理服務投資的增加、研究的行政審批、生物製藥公司與區域醫療保健協會之間的合作以及遠距醫療服務日益增長的影響力,加拿大兒童失神性癲癇治療市場也在不斷增長。根據加拿大政府2024年5月發布的報告,該國約有百分之一的人患有癲癇,顯示該市場在加拿大具有越來越大的發展潛力。
北美醫療保健支出(2023 年)
我們 | 加拿大 | ||
成分 | 金額/利率 | 成分 | 金額/利率 |
醫院護理 | 1,519 美元(31.2%) | 整體健康支出 | 3440億美元 |
其他個人醫療保健 | 800.8 美元(16.5%) | 人均支出 | 8,740 美元 |
醫生服務 | 721.7 美元(14.8%) | 國內生產毛額 | 12.1% |
處方藥 | 449.7 美元(9.2%) | 醫院、藥品和醫生 | 26%、14%和14% |
健康保險淨成本 | 302.9 美元(6.2%) | 核磁共振成像儀費用 | 300萬美元 |
臨床服務 | 256.3 美元(5.3%) | 醫療保健支出的公共資金 | 70% |
投資 | 238.8 美元(4.9%) | 加拿大健康轉移 | 21.5% |
資料來源: AMA,2025年4月;CMA,2025年
亞太市場洞察
在預測期內,亞太地區兒童癲癇治療市場預計將成為成長最快的地區。該地區市場的發展高度依賴兒童人口的快速成長、醫療保健支出的增加、公私部門對兒童神經病學和神經病學研究投資的加大,以及研發領域的合作。根據聯合國兒童基金會2025年的數據報告,該地區18歲以下兒童近6.59億,佔總人口的36%,顯示該地區癲癇盛行率較高。
由於政府加強對癲癇治療服務的投入,國家藥品監督管理局(NMPA)建立了健全的管理框架,醫療保險覆蓋範圍擴大,以及相關推廣項目、國內醫藥行業的增長和創新診斷技術的整合,中國兒童癲癇治療市場正日益蓬勃發展。根據美國國家醫學圖書館(NLM)2023年10月的文章,中國擁有40億人口,佔全球人口的50%,其中2,300萬人患有癲癇。此外,該地區90%的患者無法獲得標準的治療設施,因此,中國兒童癲癇治療市場的重要性日益凸顯。
由於醫療保健預算撥款穩步增長、患者群體擴大、兒科神經病學中心持續投資、政府推行癲癇防治宣傳策略、遠距醫療服務整合以及醫療保健品質的持續保障,印度的兒童癲癇治療市場也在蓬勃發展。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 5 月的文章,截至 2023 年,印度共有 160,891 個健康中心,其中 15% 為社區和公共中心。此外,醫療衛生服務由一名中級衛生工作者和三名提供轉診和外展服務的工作人員提供,這為提升兒童失神性癲癇治療市場提供了有利條件。
亞洲癲癇盛行率和發生率(2023 年)
國家 | 盛行率(每千人) | 發生率(每10萬人) |
中國 | 4.6 至 7 | 28.8 至 30 |
日本 | 2.7 至 4 | 24至53 |
印度 | 3 至 11.9 | 38至60 |
韓國 | 4.8 | 35.4 |
印尼 | 5.6 | 50 |
沙烏地阿拉伯 | 6.5 | - |
來源:美國國家醫學圖書館
歐洲市場洞察
預計到預測期結束時,歐洲兒童失神性癲癇治療市場將穩定成長。該領域的成長主要得益於強有力的政府策略、神經系統疾病研究經費的增加、完善的醫療設施、促進跨境創新和研究的區域合作政策、兒童癲癇發病率的上升以及個性化醫療和治療方法的發展。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 12 月發表的一篇文章,該地區腦部疾病的總支出約為 7980 億歐元,其中 37% 為直接醫療支出,23% 為直接非醫療支出,而 40% 的間接成本與生產損失密切相關。
由於政府投入充足、擁有健全的行政環境以促進先進療法的研發和藥物的早期審批、強大的專科診所和醫院網絡、神經刺激設備的廣泛應用以及醫療協會的積極參與,德國兒童失神性癲癇治療市場正日益受到關注。根據美國國立衛生研究院 (NIH) 2024 年 12 月發表的文章,該地區此前僅有 10% 的人口享有醫療保險,而目前已實現 100% 的人口參保,這意味著他們可以享受免費的醫療和藥品服務。
由於英國國民醫療服務體系 (NHS) 預算增加、遠距醫療和數位健康解決方案的有效整合、公共衛生策略的重視、政府對臨床研究的支持、對個人化治療方案的適當重視、多學科護理團隊的建立以及兒科神經專科中心的擴展,英國兒童失神性癲癇治療市場也在不斷增長。正如2025年3月《資訊學與健康》雜誌的文章所述,英格蘭約有18%的人口需要至少20分鐘的車程才能到達最近的全科醫生處,這表明為癲癇患者提供居家醫療保健服務存在巨大的市場機會。
兒童失神性癲癇治療市場主要參與者:
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
全球兒童失神性癲癇治療市場競爭異常激烈,國際組織佔據了相當大的市場份額,其中歐洲和美國企業尤為突出,而日本則保持著強勁的區域影響力。知名企業往往專注於藥物製劑和給藥方式的改進,並透過策略合作和併購來拓展其地域覆蓋範圍和產品組合。此外,公眾意識的提高、個人化醫療的進步以及兒童癲癇診斷水平的提升也有效推動了市場成長,從而促進了各國兒童失神性癲癇治療市場的整體發展。
以下是全球市場主要參與者的名單:
公司名稱 | 原產地 | 產業聚焦及特色產品 | 2025年市佔率 |
輝瑞公司 | 我們 | 在抗癲癇藥物領域處於領先地位,包括針對 CAE 的丙戊酸鈉和拉莫三嗪。 | 14.2% |
葛蘭素史克公司(GSK) | 英國 | 針對兒童失神發作的廣泛癲癇治療方案。 | 9.9% |
梯瓦製藥有限公司 | 以色列 | 具有重要全球市場地位的仿製藥和品牌癲癇藥物。 | 8.7% |
艾伯維公司 | 我們 | 重點研究新型癲癇藥物和慢性神經系統疾病。 | 7.2% |
諾華公司 | 瑞士 | 產品組合包括抗癲癇治療藥物,研究重點是 CAE。 | 6.8% |
優時比南非 | 比利時 | 擅長治療失神性癲癇的神經科專家。 | xx% |
賽諾菲公司 | 法國 | 神經內科領域以兒童為重點的癲癇治療。 | xx% |
博士倫健康公司 | 加拿大 | 用於治療包括癲癇在內的神經系統疾病的藥物。 | xx% |
強生公司 | 我們 | 產品組合廣泛,包括兒童癲癇治療藥物。 | xx% |
雅培實驗室 | 我們 | 抗癲癇藥物製劑和神經系統產品。 | xx% |
百康 | 印度 | 開發價格低廉的新型通用癲癇治療方法。 | xx% |
卡迪拉製藥 | 印度 | 包括兒童用藥在內的多種癲癇藥物。 | xx% |
奧爾巴尼分子研究 | 我們 | 為癲癇治療藥物的研發和生產提供支援。 | xx% |
GW製藥公司 | 英國/美國 | 基於大麻素的癲癇療法和新型療法。 | xx% |
Sunovion製藥公司 | 我們 | 專門針對兒童癲癇患者的治療。 | xx% |
資料來源:輝瑞公司、葛蘭素史克公司(GSK)、梯瓦製藥有限公司、艾伯維公司、諾華公司、優時比公司、賽諾菲公司、博士倫健康公司、強生公司、雅培實驗室、百康公司、卡迪拉製藥公司、奧爾巴尼分子研究公司、GW製藥公司、Sunovion製藥公司
以下是各公司在兒童失神性癲癇治療市場所涵蓋的領域:
最新動態
- 2025 年 7 月, Biocodex與 Taiba Middle East FZ LLC 共同簽署了一項傑出的協議,將 Diacomit(一種用於治療 Dravet 症候群的抗癲癇藥物)在阿曼、卡達、科威特、巴林、阿拉伯聯合大公國和沙烏地阿拉伯市場進行商業化。
- 2024 年 7 月,馬裡努斯製藥公司通知,中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 已批准加納索隆口服混懸液用於治療 2 歲及以上 CDKL5 缺乏症 (CDD) 患者的癲癇發作。
- 2024 年 5 月,衛材株式會社宣布,其自主研發的抗癲癇藥物(AED)Fycompa 已成功獲得額外適應症的批准,適用於輔助治療 12 歲以上癲癇患者的原發性全身強直-陣攣性發作。
- Report ID: 8147
- Published Date: Oct 01, 2025
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Serbia (+381)
Seychelles (+248)
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Singapore (+65)
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