2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
布勞綜合症市場的規模在 2024 年為 910 萬美元，預計到 2037 年將超過 3,740 萬美元，在預測時間表（即 2025 年至 2037 年）期間複合年增長率為。到 2025 年，布勞症候群的行業規模預計將達到 1,020 萬美元。
由於全球布勞綜合症病例數量的增加，從而刺激了治療選擇的數量，因此佈勞綜合症市場正在大幅增長。市場上的知名企業正在推動治療方式，為市場提供最具潛力的藥物，以提高康復率和患者治療效果。例如，2025 年 3 月，Domain Therapeutics 報道稱，它已提名並正在推進 DT-9046，這是一款具有「改變遊戲規則」的候選藥物。多個發炎性疾病市場的潛力。它包括異位性皮膚炎 (AD)、發炎性腸道疾病 (IBD)、關節炎，也包括偏頭痛等神經發炎。
使用皮質類固醇治療布勞症候群與頑固預後的發生率有關，這表明使用了免疫抑制劑。因此，儘管觀察到的療效存在差異，但患者仍廣泛使用抑制劑。例如，2024 年 12 月，PIF Partners 宣布美國 FDA 授予其主要研究治療藥物 101-PGC-005 ('005) 罕見兒科疾病資格 (RPDD)，用於治療系統性幼年特發性關節炎 (sJIA) 發作。 '005 在 9 個印度中心進行了 3 期臨床試驗，用於治療 COVID-19 引起的 ARDS，並在 CTRI/2024/01/061531 上註冊。
布勞綜合症產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 新興生物療法：布勞症候群市場成長的主要驅動力是生物療法的不斷發展。例如，2024年12月，eyeDNA Therapeutics報道稱，美國FDA已批准HORA-PDE6b，這是該公司針對因PDE6b基因突變而患有遺傳性視網膜營養不良（IRD）患者的基因療法，即罕見兒科疾病指定（RPDD）。這些療法顯示出應用於治療關節炎、葡萄膜炎和皮膚炎等疾病特徵表現的潛力，從而改善患者的治療結果。
- 孤兒藥認定和激勵措施： 布勞綜合徵市場的一個關鍵增長動力是孤兒藥認定和項目，這些項目提供了更廣泛的市場保護、更低的研發費用以及可能的贈款資金。例如，2024 年 12 月，一項研究對克羅恩病兒童同時使用營養療法和生物藥物的優勢，獲得了 100 萬美元的 PIONEER 資助。這筆贈款授予不列顛哥倫比亞大學的研究接受者，透過添加營養療法來抑制炎症，使生物藥物的使用更加有效。
挑戰
- 對疾病發病機制的了解有限：blau 症候群市場面臨著一個主要障礙，因為這種罕見的自身發炎性疾病的發病機制部分模糊。這種不完全的理解限制了治療的絕對目標，並使非常具體和有效的藥物的發現變得複雜。因此，臨床治療主要基於一般免疫抑制，通常伴隨著非常強烈的脫靶效應和不可靠的療效。對疾病發生和發展缺乏清晰的分子認識阻礙了有針對性的治療方法的開發，從而阻礙了市場的擴張。
- 報銷與取得問題：布勞氏症市場的病人人數較少，自然限制了對藥物的商業需求，導致目前治療的價格上漲。過於繁重的費用會導致患者獲得顯著的障礙，尤其是在報銷有限的醫療保健系統中，甚至在整體上缺乏孤兒疾病保險的國家。此外，臨床醫生對布勞綜合徵的治療和診斷缺乏普遍認識和經驗，可能會導致診斷和開始治療的延遲，從而進一步為受影響的個體提供適當和及時的護理。
布勞症候群市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
12.5% |
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基準年市場規模（2024 年） |
910萬美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
3740萬美元 |
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區域範圍 |
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布勞症候群的分類
給藥途徑（口服、局部、家長）
到 2037 年，口服產品預計將佔據超過 52.5% 的布勞綜合徵市場。這一增長歸因於使用便利性、患者依從性和製造成本等內在優勢，以及疾病發病率的上升進一步補充了這一優勢。因此，需要長期口服治療以及配方科學的進步，以獲得更好的藥物生物利用度。例如，2023年10月，美國FDA核准Agamree（vamorolone）用於治療2歲以上杜氏肌肉營養不良症（DMD）患者。它為他們提供了一種耐受性更好但同樣有效的口服皮質類固醇替代品。
通路（醫院藥局、零售藥局、線上藥局）
由於醫院藥局部門為住院和門診治療提供處方藥的戰略地位，預計在整個預計時間範圍內將主導布勞綜合徵市場。外科手術、住院人數的增加以及醫院環境內各種藥品產品的便捷獲取進一步補充了這一點。例如，2022 年 11 月，加拿大消化健康基金會公佈，超過 25% 的人在 18 歲以下被診斷出患有 IBD，兒童 IBD 發病率不斷增加。此外，自 2005 年以來，針對 IBD 的門診就診頻率每年增加 4.0%。
我們對全球布勞症候群市場的深入分析包括以下細分：
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定制此报告布勞症候群產業 - 區域概要
北美市場統計
到 2037 年底，北美布勞症候群市場的收入份額預計將超過 64.4%。市場成長背後的驅動力是創新和新治療方式使用的徹底增加。此外，該領域持續的研發工作以及其他生物製劑和標靶療法的發現，進一步支持了市場在規定時間內強勁成長的可能性。
在美國由於公司和研究機構開展的研究和開發項目，布勞綜合症市場可能會帶來利潤豐厚的成長機會。例如，2022 年 7 月，聖裘德兒童研究醫院加強了對計畫的投資，以進一步研究和治療兒科癌症和其他破壞性疾病。此次擴張包括為該機構的六年營運和資本預算額外增加 14 億美元，總計 129 億美元。成長還包括籌集建設、重建資金以及資本需求從 19 億美元增加到 23 億美元。 2022 年 27 月計畫規劃了結構生物學、高階顯微鏡和資料科學等多個學科的專案。
加拿大由於地方政府透過資金和贈款提供的援助，藍綜合症市場的足跡呈指數級增長。例如，2025 年 3 月，西北地區政府和加拿大簽署了罕見疾病藥物國家戰略 (DRD) 協議，承諾三年內提供超過 780 萬美元。做出這項承諾是為了增加居民獲得新的罕見疾病藥物的機會，並支持改善罕見疾病的可用藥物、早期篩檢和診斷。此外，2023 年 3 月，它承諾在 3 年內提供高達 15 億美元的資金來支持同一事業，其中包括高達 14 億美元的資金用於改善生活品質。
亞太市場分析
亞太地區的布勞綜合症市場可能會在規定的時間範圍內實現最快的增長，這歸因於人們對基因研究的日益重視，這為製藥公司創造了創造新藥和新方法的機會。此外，考慮到患者個體遺傳特徵的個人化治療方案的轉變預計將促進成長。這可以提高治療效果並支持更好的患者治療效果。
在印度，由於數位健康解決方案的日益普及，布勞綜合症市場可能會出現強勁增長。此外，研究和調查研究正在提高市場份額。例如，2021 年 10 月，印度坎普爾理工學院 (IIT-K) 和昆士蘭大學 (UQ) 發布了一項關於發炎性疾病的突破性國際合作研究的結果。這項發表在《分子細胞》雜誌上的研究為蛋白質受體 C5aR2 提供了新的線索，C5aR2 參與了許多免疫和發炎過程的調節。此外，它還研究了其作為治療多種慢性發炎性疾病的治療標靶的潛力。
中國布勞綜合症市場可能會在規定的時間內快速蓬勃發展，因為順暢的監管程序和方法將改變此類疾病的治療格局。例如，2025 年 1 月，葛蘭素史克公司報告稱，中國國家藥品監督管理局已受理新藥申請並進行審查。提交的適應症適用於對 12 歲及以上患有以血液嗜酸性粒細胞計數為特徵的成人和青少年 2 型發炎的氣喘患者進行附加維持治療，以及對控制不充分的 CRSwNP 成年患者進行附加維持治療。
主導布勞症候群格局的公司
- 諾華公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 輝瑞
- Salix Pharmaceuticals
- Mylan N.V
- Himca Pharma plc
- ONCODESIGN
- 安進公司
- 艾伯維公司
- Alkem 實驗室
- Accord 醫療保健
- Zydus 製藥公司
- Centogene AG
- 梯瓦製藥
- Amneal 製藥公司
布勞綜合症市場的競爭者正在實施策略成長政策，以增加其市場份額。例如，2024 年 4 月，Roivant Sciences 宣布其(ROIV.O) 針對非傳染性葡萄膜炎（一種發炎性眼部疾病）的潛在治療方法在一項中期試驗中減輕了該疾病的症狀，推動該生物技術公司的股價上漲了近 8%。這些診斷方法和藥物的成功商業化能夠分別診斷疾病並最大限度地減少布勞症候群的症狀，這將有助於預測期內市場的發展。
以下是一些主要參與者的清單：
In the News
- 2024 年 4 月，Glenmark Pharmaceuticals 宣布對乙醯氨基酚和布洛芬片劑（250 毫克/125 毫克）已獲得美國 FDA 的批准，可在美國市場銷售仿製藥抗發炎藥。
- 2023 年 5 月，AbbVie 宣布美國 FDA 已批准 RINVOQ (upadacitinib) 用於治療對一種或多種 TNF 阻斷劑反應不足的中度至重度活動性克隆氏症成人患者。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7555
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
