主動脈瓣狹窄治療市場展望：
2025年主動脈瓣狹窄治療市場規模約94.2億美元，預計2035年底將達到約250億美元，在2026-2035年預測期內，複合年增長率約為10.3%。 2026年，主動脈瓣狹窄治療產業的規模預計為246億美元。
主動脈瓣狹窄治療領域的研發正在迅速升級，重點在於經導管主動脈瓣置換裝置的改良。美敦力（Medtronic）和愛德華茲（Edwards）等知名企業正在改進瓣膜設計，使其更便於輸送。此外，研究人員也正在利用人工智慧輔助規劃和計算建模技術，致力於研發栓塞保護裝置，以提高安全性和治療效果。醫療機構提供的個人化治療方案正在重塑市場格局，實現長期有效的管理。材料科學的進步正在改變全球主動脈瓣狹窄的治療方法。
該市場的供應鏈受到嚴格監管，涉及眾多利益相關者，涵蓋從原材料採購到最終交付給患者的整個流程。原料採購始於醫用級金屬和豬或牛的動物組織等特殊材料。 Lifesciences 和 Abbott 等市場參與者利用這些材料製造導管。供應鏈在市場的平穩成長中發揮著至關重要的作用，各公司正致力於建立組織完善的下游供應鏈。
主動脈瓣狹窄治療市場—成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 心血管疾病盛行率上升：心血管疾病盛行率的上升是主動脈瓣狹窄治療市場的主要驅動因素之一。世界衛生組織發布的數據顯示，估計有1,970萬人死於心血管疾病。主動脈瓣狹窄被認為是目前最常見的瓣膜性心臟病，尤其是在已開發地區。經導管主動脈瓣置換術等創新技術正在透過提供微創替代方案來改變治療格局。隨著技術的不斷發展，預計該市場將迎來持續成長。
- 微創和以病人為中心的照護日益受到重視：醫療保健產業正向微創解決方案轉型。醫生和患者都傾向於選擇創傷較小的手術方式。人們對提高生活品質的需求不斷增長，並希望盡快恢復正常活動，這推動了對現代治療方式的需求，並為市場擴張提供了強勁動力。以病人為中心的照護的需求日益增長，隨著這種理念的接受度不斷提高，預計市場成長將顯著加快。
- 醫療基礎建設的擴建：各國正大力投資興建先進的醫療基礎建設。區域醫療基礎設施的提升伴隨著影像技術的進步，而影像技術在主動脈瓣狹窄的早期精準檢測中發揮著至關重要的作用。公立和私立醫療機構正在建立專門的心臟相關治療中心。此外，各國政府正與私人機構攜手合作，提升心臟照護能力。同時，隨著醫療服務可近性的提高和人們對治療方案認知的增強，對主動脈瓣狹窄治療的需求也日益增長。
挑戰
- 先進手術技術的匱乏：撒哈拉以南非洲和東南亞地區在主動脈瓣狹窄治療市場面臨醫療基礎設施不足的嚴峻挑戰。這些地區的醫院缺乏導管室和訓練有素的介入性心臟病專家，這使得經導管主動脈瓣置換術（TAVR）等複雜手術難以進行。這種基礎設施的差距不僅擴大了市場進入門檻，也增加了製造商的市場准入難度，並增加了培訓、設備安裝和手術標準化等方面的成本。因此，儘管患者需求不斷增長，但基於器械的治療方法卻未能充分利用。要彌補這一差距需要政府和公私合作機構的同步投資。
主動脈瓣狹窄治療市場規模及預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測年份 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
10.3% |
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基準年市場規模（2025 年） |
94.2億美元 |
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預測年份市場規模（2035 年） |
250億美元 |
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區域範圍 |
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主動脈瓣狹窄治療市場區隔：
最終用戶細分分析
醫院在主動脈瓣狹窄治療市場佔據主導地位，預計2035年將佔66.7%的市場。這一市場的成長得益於醫院完善的手術基礎設施、訓練有素的心臟專科醫生資源以及完善的報銷機制。心臟專科中心正在發展壯大，尤其是在歐洲和亞洲的城市地區，但其手術能力仍不如北美或歐盟的醫院系統。此外，醫院擁有完善的診療路徑和術後加護病房，這對高風險主動脈瓣狹窄患者至關重要。醫院處理併發症和提供多學科心臟護理的能力也鞏固了其市場領先地位。
治療方式細分分析
經導管主動脈瓣置換術（TAVR）微創手術在該領域佔據領先地位，預計2035年將達到65.3%的市場份額。此領域成長的主要驅動力是TAVR適應症的擴大，使其適用於中低風險患者，而臨床結果顯示TAVR具有發病率低、住院時間短、康復快等優勢。美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）支持TAVR手術的全額報銷，從而擴大了美國患者的就醫途徑。此外，美國國立衛生研究院（NIH）的研究數據顯示，過去十年TAVR的使用率上升，在大多數老年患者中已取代了外科主動脈瓣置換術（SAVR）。
閥門機構段分析
球囊擴張式瓣膜目前佔據市場主導地位，預計2035年將佔據55%的市場。近期，愛德華生命科學公司（Edwards Lifesciences）的球囊擴張式瓣膜展現出卓越的臨床療效。心臟科醫生和外科醫生對球囊擴張式瓣膜技術的廣泛認可也是推動該細分市場成長的重要因素。這些因素使其成為醫療從業者的首選。此類瓣膜已在多個國家獲得中高端市場批准。此外，此類瓣膜的優點在於其已取得的臨床療效和眾多醫師的信賴。
我們對全球主動脈瓣狹窄治療市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：
部分 | 子段 |
治療方式 |
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植入手術 |
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閥門機構 |
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產品類型 |
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最終用戶 |
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患者風險/適應症 |
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Vishnu Nair
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主動脈狹窄治療市場—區域分析
北美市場洞察
北美主動脈瓣狹窄治療市場佔據主導地位，預計2035年將以8.5%的複合年增長率（CAGR）佔據43.8%的市場份額。市場成長主要得益於經導管主動脈瓣置換術（TAVR）的廣泛應用和保險報銷範圍的擴大。美國和加拿大合計佔據市場主導地位，並貢獻了可觀的收入。這一增長可歸因於政府在醫療保健領域的大力投入、有利的監管環境以及完善的醫院基礎設施。人口老化加劇、瓣膜疾病發生率上升以及成熟的醫療技術產業研發管線將推動治療量增加，並促進對新型外科和非外科治療方法的需求。
隨著美國老年人口的成長以及聯邦醫療計畫的大力支持，美國主動脈瓣狹窄治療市場正穩步發展。美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）提高了中低風險患者經導管主動脈瓣置換術（TAVR）的報銷比例，使得該手術在公立醫院的普及率更高。預期壽命的延長、器械安全性的提高以及美國衛生與公眾服務部（HHS）對心臟病管理的國家級投入，都使得主動脈瓣狹窄治療市場成為最有價值的心血管領域之一。
亞太市場洞察
亞太地區是全球成長最快的主動脈瓣狹窄治療市場，預計2035年將以9.9%的複合年增長率佔據17.8%的市場份額。推動市場成長的因素包括老年人口的成長、公眾意識的提高以及政府在心血管治療方面的投入。主要市場參與者包括日本、中國、印度、韓國和馬來西亞。由於經導管主動脈瓣置換術（TAVR）具有微創性和適用於不同年齡層的特點，其需求不斷增加。此外，印度和中國二線城市心臟護理設施的建設也使得更多患者能夠獲得診斷和介入治療。
中國在亞太地區主動脈瓣狹窄治療市場佔最大份額，預計未來仍將維持這一市場份額。此外，中國國家衛生健康委員會已將結構性心臟病列為「十四五」規劃的優先發展領域，進一步加大了對經導管主動脈瓣置換術（TAVR）培訓和設施建設的投入。同時，中國人口老化速度加快，患者群體也日益龐大。例如，北京已藉助「銀髮經濟」將老年護理和醫療服務列為優先發展領域。
歐洲市場洞察
歐洲主動脈瓣狹窄治療市場預計將保持強勁成長，2034年將佔據顯著的市場份額。推動市場成長的因素包括：有利的健保報銷政策、完善的醫療基礎設施以及微創療法（如經導管主動脈瓣置換術TAVR）日益普及。人口老化也推動了市場需求，尤其是在德國、法國和英國等公共醫療體系發達的國家。此外，歐盟健康促進計畫（EU4Health）和歐洲健康數據空間（EHDS）等跨國合作計畫的資金支持也為歐洲市場的發展提供了助力。
德國是主動脈瓣狹窄治療市場最大的參與者，預計將維持其市場份額。該市場的發展主要得益於完善的三級醫療網絡和不斷增長的老齡人口。德國政府透過法定醫療保險（GKV）建立了健全的報銷機制，涵蓋經導管主動脈瓣置換術（TAVR）患者。作為醫療技術製造基地，德國的戰略地位使其能夠更便捷地取得新一代瓣膜，從而提升本地及歐盟範圍內的供應。根據德國聯邦統計局統計，2011年至2022年間，德國共實施了336,879例主動脈瓣置換手術，其中包括40歲以下的患者。
主動脈瓣狹窄治療市場主要參與者：
- 愛德華生命科學
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 美敦力公司
- 雅培實驗室
- 波士頓科學公司
- 耶拿閥門技術
- 泰爾茂株式會社
- 微創醫療
- CryoLife（現為Artivion）
- 百多力
- 樂普醫療
- 利瓦諾瓦
- NVT AG
- 薩哈賈南德醫療技術
- Transcatheter Technologies GmbH
- 阿德梅杜斯
- 奧西普卡醫療
- 斯諾梅德生命護理
- 泰雄醫療
- 馬來西亞 Bio-XCell
- B. Braun Melsungen AG
全球市場競爭異常激烈，由愛德華生命科學和美敦力等許多關鍵企業主導。這些企業憑藉先進的經導管主動脈瓣置換術（TAVR）平台和全球分銷網絡，佔據了相當大的市場份額。為了維持市場競爭力，各公司正致力於產品創新、拓展監管領域以及進行策略合作。包括波士頓科學和雅培在內的多家公司正積極投資下一代價值體系和人工智慧賦能的交付工具。另一方面，亞太地區正在擴大監管和生產覆蓋範圍。本地研發、政府支持的基礎設施以及基於價值的定價模式正在重塑市場格局。
以下是全球主動脈瓣狹窄治療市場的主要參與者名單：
最新動態
- 2025年1月，雅培公司發布了Navitor Vision產品，這是一款增強型經導管主動脈瓣置換術（TAVI）系統，配備三個不透射線的「Vision」標記，旨在提高植入過程中的可視化效果和定位精度。這些醒目的大型標記嵌入瓣膜框架中，增強了透視引導下的可視化效果。
- 2025年5月，愛德華生命科學公司（Edwards Lifesciences）的SAPIEN 3 Ultra和Ultra RESILIA獲得FDA批准，用於治療無症狀重度主動脈瓣狹窄患者。這是第一個基於EARLY TAVR試驗的經導管主動脈瓣置換術（TAVR）獲準用於無症狀患者的TAVR療法。 EARLY TAVR試驗表明，TAVR的療效顯著優於傳統監測。
- Report ID: 3125
- Published Date: Sep 09, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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