2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
주변기기 개입 시장 규모는 2024년에 106억 달러가 넘었고 2037년 말에는 308억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 9.3%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 말초 개입 산업 규모는 115억 달러로 평가됩니다.
당뇨병, 고혈압, 비만 등 생활습관 관련 질환이 빠르게 확산되면서 수술적 치료에 대한 수요가 증가하고 이에 따라 말초 중재 시장이 성장하고 있습니다. 말초동맥질환(PAD) 환자 풀의 규모가 커짐에 따라 혈관성형술, 스텐트 시술 등의 시술에 대한 요구사항도 늘어나고 있습니다. 2023년 4월에 발표된 NLM 기사에 따르면 전 세계 인구 10만명당 PAD 유병률은 13.0% 증가한 것으로 나타났습니다. 또한 이 인구의 55.0% 이상이 흡연, 당뇨병, 고혈압과 같은 위험 요인의 결과라고 언급했습니다. 따라서 많은 의료 당국은 중재 과정을 위한 충분한 공급을 확보하는 데 중점을 두고 있습니다.
더 많은 정부 기관이 수술 서비스의 접근성을 개선하기 위해 적극적으로 노력함에 따라 말초 중재 시장에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 많은 임상 연구에서 지불자를 분류했습니다. 그러한 절차에 대한 가격. 예를 들어, 2024년 2월에 카테터 유도 혈전용해술(CDT)과 기계적 혈전제거술(MT) 사이의 비용 비교 리뷰가 Journal of the Society for Cardiocular Angiography & 개입(JSCAI). 연구 결과에 따르면 CDT와 MT 비용의 조정된 차이는 USD 1351.0이었고, 여기서 증분 비용 USD 5120.0이 CDT에 등록되었습니다. 이와 관련하여 정부는 이러한 수술의 가용성과 경제성을 높이기 위해 적절한 보상 정책을 할당하고 있습니다.

주변기기 개입 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 조기 진단에 대한 인식 및 투자 증가: 조기 진단 및 중재 방법에 대한 국제적 인식이 높아짐에 따라 환자 결과가 개선되고 더 많은 소비자가 말초 중재 시장에 투자하도록 유도하고 있습니다. 더 많은 사람들이 광범위한 심혈관 이상을 치료하기 위해 이 분야에서 이용 가능한 옵션을 알게 되면서 더 많은 자본 유입 범위가 높아졌습니다. 예를 들어, 2023년 10월 Evident Vascular는 새로 개발된 혈관내 초음파(IVUS) 플랫폼을 위해 3,500만 달러의 시리즈 A 자금을 조달했습니다. 이러한 재정적 지원은 AI 기반 영상 시스템의 채택을 확산하여 관상동맥 및 말초 중재술 모두에서 간소화된 작업흐름을 확대하기 위한 것이었습니다.
- 제품 범위의 혁신 및 확장: 말초 중재 시장의 선구자들 간의 건전한 경쟁의 결과로 결과를 향상시키는 몇 가지 임상 발견이 있습니다. 예를 들어, 2024년 9월 Shockwave Medical은 Shockwave E8 Peripheral IVL Catheter를 출시하여 미국 시장에서 포트폴리오를 확장했습니다. 이전에 규제 승인(FDA)에서 성공한 데 이어 회사는 석회화된 대퇴 슬와 및 무릎 아래를 포함하여 광범위한 PAD 질환을 다루는 것을 목표로 했습니다. 이러한 창작물은 이 부문에 다양성과 가용성을 제공하여 더 많은 의료 기술 리더가 이 카테고리에 투자하도록 장려합니다.
도전과제
- 이러한 환자의 경제적 부담과 피로: 이러한 치료 수술을 받는 환자에 대한 지출은 말초 중재 시장에서 심각한 장애물입니다. 전문 의료 시설 및 전문가에 등록하는 데 드는 본인 부담 비용으로 인해 종종 이 분야에 투자하는 것을 방해합니다. 또한 다양한 제품의 가격 차이는 다양한 도구의 효과에 대한 지식이 부족하여 투자자들 사이에 혼란과 망설임을 야기합니다.
- 표준화되고 전략적인 프로모션 부족: 서비스가 소외된 지역의 주민들은 주변 개입 시장에서 제공하는 제품의 효율성에 대한 완전한 교육이 뒤처져 있습니다. 인식을 확산시키려는 노력이 증가하고 있음에도 불구하고, 특히 농촌 지역의 많은 사람들은 여전히 이용 가능한 상품에 대해 모르고 있습니다. 이로 인해 이 분야의 소비자 기반이 줄어들고 전 세계적으로 널리 채택될 기회가 제한됩니다. 게다가 세계화의 불확실성으로 인해 기업의 참여가 꺼려지고 있습니다.
주변 개입 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024년 |
예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
CAGR |
9.3% |
기준연도 시장 규모(2024년) |
106억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037년) |
308억 달러 |
지역 범위 |
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주변 개입 세분화
적용(말초동맥질환, 정맥혈전색전증, 기타)
응용 분야에 따르면 말초 동맥 질환 부문은 2037년 말까지 약 59.1%의 말초 중재 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 상태는 관상동맥 질환(CAD)이 있는 서식지에서 흔히 발생합니다. 미국심장학회(American College of Cardiology)에 따르면 CAD를 앓고 있는 사람의 수는 2022년에 전 세계적으로 3억 1,500만 명에 달했습니다. 중부 유럽, 동유럽 및 중앙 아시아는 이 질병의 유병률이 가장 높은 것으로 확인되었습니다. 결과적으로 이러한 유형의 동맥 이상은 심각한 공중 보건 문제가 되어 지도자들이 이 부문에 자원을 투입하도록 고무하고 있습니다. 예를 들어 2024년 3월 BD는 PAD 치료용 Vascular Covered Stent를 상용화할 수 있는 권리를 얻기 위해 임상시험용 기기 면제(IDE) 연구인 AGILITY를 시작했습니다.
제품(카테터, 외장, 스텐트, 베어 메탈 스텐트, 약물 방출 스텐트, 가이드 와이어, 죽종 절제술 장치, 색전 장치, IVC 필터)
제품 측면에서 카테터 부문은 예측 기간 동안 말초 중재 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 제품 라인의 최근 혁신은 사망률, 중증도 및 회복 시간을 줄이는 데 크게 기여했습니다. 이로 인해 더 많은 의료 시스템과 전문가가 이러한 도구를 채택하게 되었습니다. 예를 들어, 2023년 3월 FDA는 Shockwave Medical이 L6 주변 IVL 카테터를 판매하도록 허용하여 파열 및 박리 위험을 줄이면서 PAD 개입에 혁명을 일으켰습니다. 이 추가 기능은 중증 질환 및 합병증 증가에 대해 널리 시행되는 TAVR, TEVAR, EVAR 등 대구경 시술을 지원하기 위한 것입니다. 이러한 획기적인 발견은 기업이 이 하위 유형에 더 많이 투자하도록 영향을 미치고 있습니다.
글로벌 주변 장치 개입 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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이 보고서 맞춤 설정주변기기 개입 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 말초 중재 시장은 2037년 말까지 39.2% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 의료 네트워크가 잘 분산되어 있어 고급 치료법의 가용성이 높아졌습니다. 이는 혁신적인 수술 용품을 도입함으로써 이 분야의 리더들이 이 시장에 참여하도록 영향을 미치고 있습니다. 예를 들어, 2024년 6월 Boston Scientific은 총 거래 금액 11억 달러에 Silk Road Medical을 인수했습니다. 이번 인수는 경경동맥재관류술(TCAR)을 포함한 실크로드의 혁신적인 최소침습 기술을 보유해 보스턴의 혈관 포트폴리오를 활용하는 것을 목표로 했다. 이러한 상업적 투자는 이 분야의 분위기가 확고하다는 것을 나타냅니다.
우호적인 규제 체계, 의료비 지출 증가, 관련 장애의 주목할만한 발생률 등 여러 가지 추진 요인이 미국 말초 중재 시장에 영향을 미치고 있습니다. 이 메모에 대해 NLM은 2022년 7월 기사에서 이 나라에서 PAD의 연간 평균 유병률이 10.6%, 중증 사지 허혈(CLI)의 유병률이 1.3%라고 보고했습니다. 또 다른 2021년 6월 저널에 따르면 미국의 PAD 환자 인구는 850만 명에 달해 유병률 7.0%를 나타냈습니다. 또한, 규제 완화로 인해 승인이 가속화되면서 이 분야도 촉진되고 있습니다. 예를 들어 2024년 4월 Abbott는 만성 사지 위협 허혈(CLTI) 환자를 위한 Esprit BTK Everolimus Eluting Resorbable Scaffold System에 대해 FDA 승인을 받았습니다.
캐나다는 심부전과 같은 심장 관련 질환의 사례가 증가하면서 말초 중재 시장을 확대하고 있습니다. 2022년 정부 데이터베이스에 따르면 심장병은 미국에서 두 번째로 높은 사망 원인으로 확인되었습니다. 결과적으로 치명적인 건강 상태에 노출되기 쉬운 시민을 구하는 데 초점이 확대되고 있습니다. 캐나다 정부는 충분한 자원을 활용하기 위해 이 분야에 세심하게 노력하고 막대한 투자를 하고 있습니다. 이와 관련하여 캐나다 보건부는 심부전 예방, 진단, 치료 및 관리를 위한 강력한 전국 네트워크를 육성하기 위해 2022년 5월 500만 달러의 보조금을 배정했습니다. 이는 회복 속도가 빠르고 주변 개입과 같은 절개 횟수가 적은 혁신적인 치료 기술에 대한 필요성이 커지고 있음을 의미합니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 말초 개입 시장에서 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 임상 R&D 거대 기업과 의료 인프라에 대한 대규모 자본 유입으로 풍부해졌습니다. 또한, 외국 세력의 참여도 이 분야의 범위와 다양성을 높이고 있습니다. 예를 들어, 2020년 10월 Reflow Medical은 Wingman CTO 카테터에 대해 일본 PMDA(의약품의료기기청)로부터 승인을 획득했습니다. 이는 또한 이 부문의 확장을 촉진하는 지원적인 규제 프레임워크를 나타냅니다. 또한 진보적인 환경과 신흥 의료 산업으로 인해 이 분야에서 이 지역의 입지가 확장되고 있습니다.
인도는 최소 침습 심혈관 중재 분야에서 국제적인 우수성을 입증하고 있습니다. 이 나라 전역에 안정적인 유통 채널을 구축하려는 그들의 노력은 참여를 확대하고 있습니다. 이에 따라 Boston Scientific은 2022년 3월 인도 푸네에 면적 45,000제곱피트, 직원 170명을 갖춘 최첨단 연구 개발 시설을 설립했습니다. 이러한 움직임은 동맥 수술을 위한 기술 및 도구를 포함한 다양한 의료 분야의 R&D 역량을 가속화하는 데 있어 국가의 학문적 우수성을 활용하기 위한 것이었습니다. 이는 말초 개입 시장의 개발 집단에 더 많은 선구자들이 참여하도록 더욱 장려하고 있습니다.
중국은 주변 개입 시장 제품의 핵심 구성 요소를 생산하는 주요 생산국 중 하나입니다. 국가는 공급과 수요 모두를 통해 이 분야에 서비스를 제공하므로 이 분야의 비즈니스를 위한 매력적인 기반이 됩니다. 2021년 혈관외과학회지(Journal of Vascular Surgery)에 따르면 중국 일반 시민의 PAD 발병률은 3.0%~7.5% 범위입니다. 또한 이 국가는 담배, 비만, 당뇨병과 같은 위험 요인의 존재에 큰 영향을 받기 때문에 이 나라 당국은 국내 의료 시스템에 첨단 솔루션을 수용하도록 압력을 가하고 있습니다.

주변기기 개입 환경을 지배하는 회사
- Biotronik SE & 주식회사 KG
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Teleflex Incorporated
- 애보트 연구소
- 보스턴 사이언티픽 코퍼레이션
- 쿡 메디컬
- W. L. 고어 & 어소시에이츠 Inc
- Cardinal Health Inc
- Angio Dynamics Inc
- 메드트로닉
- B. 브라운 멜숭겐 AG
- 벡턴 디킨슨 앤 컴퍼니
- Shockwave Medical, Inc.
- 로열 필립스
- 엘릭서 메디컬
현재 말초 중재 시장의 역학은 치료 방법 외에 조기 진단을 우선시하고 있습니다. 또한 이 부문은 기술 기반 운영을 통해 절개 방법을 혁신하고 있습니다. 이를 통해 환자 결과가 향상되고 원활한 작업 흐름이 가능해집니다. 예를 들어, 2024년 9월 SpectraWave는 Johnson & 존슨 이노베이션. 유명 캐피털 벤처 컨소시엄의 재정 지원을 받아 회사는 최근 FDA 510(k) 승인을 획득한 AI 기반 HyperVue 이미징 시스템의 상용화를 목표로 했습니다. 이러한 창작물은 다른 사람들이 광범위한 R&D에 참여하도록 영감을 주어 이 분야의 발전을 가져옵니다. 주요 플레이어는 다음과 같습니다.
In the News
- 2025년 3월, Shockwave Medical은 새로운 혈관내 쇄석술(IVL) 플랫폼인 Shockwave Javelin Peripheral IVL Catheter를 미국 시장에 공개했습니다. 특별히 설계된 IVL 플랫폼은 말초동맥질환(PAD) 환자의 칼슘을 수정하고 극도로 좁은 혈관을 건너기 위해 고안되었습니다.
- 2024년 11월, Royal Philips는 자사가 단독으로 개발한 레이저 죽종절제술과 혈관내 쇄석술 카테터 조합에 대한 미국 최초의 THOR IDE 임상 시험을 시작했습니다. 이 연구의 목표는 단일 시술로 말초 수술을 수행할 때 이 도구의 효능과 안전성을 평가하는 것입니다.
- 2024년 3월, Elixir Medical은 새로운 적응형 임플란트인 DynamX BTK 시스템으로 FDA로부터 획기적인 기기 지정을 받았습니다. 이 기술은 만성 사지 위협 허혈(CLTI) 환자의 무릎 아래 혈관(BTK)이 좁아지거나 막힌 것을 치료하기 위해 설계되었습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7354
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT