다발성 경화증 치료 시장 규모 및 점유율(투여 경로별(경구, 주사제)) 약물 종류; 유통 채널 - SWOT 분석, 경쟁 전략 통찰력, 지역 동향(2025-2037년)

  • 보고서 ID: 6549
  • 발행 날짜: Jan 10, 2025
  • 보고서 형식: PDF, PPT

글로벌 다발성 경화증 치료 시장 동향, 예측 보고서(2025-2037년)

다발성 경화증 치료제 시장 규모는 2025년부터 2037년까지 연평균 성장률(CAGR) 4.9%를 달성하여 약 228억 8천만 달러로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년까지 다발성 경화증 치료제 산업의 가치는 277억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

다발성 경화증에 대한 인식이 높아짐에 따라 전 세계적으로 다발성 경화증의 유병률이 증가함에 따라 조기 진단 및 치료가 가능해지고 있습니다. 의학 연구의 발전으로 생물학적 제제, 단클론 항체, 경구 치료제 등 혁신적인 치료법이 개발되었습니다. 이러한 치료법은 향상된 효능과 환자 편의성을 제공합니다.

2023년 8월 WHO가 게시한 기사에 따르면 전 세계적으로 180만 명이 넘는 사람들이 다발성 경화증(MS)을 앓고 있습니다. 이 질병은 주로 젊은 성인과 여성에게 흔합니다. 여러 회사가 이러한 증가하는 우려를 해결하기 위해 차세대 치료법의 개발 및 출시를 가속화하기 위해 R&D에 참여하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 12월 미국 FDA는 Briumvi를 임상적으로 고립된 증후군, 재발 완화형 MS, 활동성 2차 진행성 MS를 포함하여 재발성 다발성 경화증(RMS)으로 고통받는 성인을 치료하도록 승인했습니다. 2024년 2월, Neuraxpharm Group은 Briumvi의 유럽 출시를 발표했습니다. 또한 환자와 의료 서비스 제공자가 더욱 맞춤화된 치료 접근 방식을 추구함에 따라 맞춤형 의약품에 대한 추세가 주목을 받고 있습니다.


Multiple Sclerosis Therapeutic Market Overview
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다발성 경화증 치료 부문: 성장 동인 및 과제

성장 동력

  • 다발성 경화증 치료에 대한 자금 및 투자 증가: 민간 부문과 공공 부문 모두 다발성 경화증 연구에 대한 재정적 지원을 늘려 고급 치료 옵션 개발로 이어지고 있습니다. 특히 북미와 유럽과 같은 지역의 정부는 새로운 치료법 개발을 지원하기 위해 보조금과 보조금을 제공하고 있습니다. 또한 비영리 단체와 환자 옹호 단체는 연구 및 인식 캠페인을 촉진하기 위해 상당한 자금을 모금하고 있습니다. 제약회사들도 다발성경화증 치료제 시장에 대한 투자를 늘리고 있다. 이러한 급증은 궁극적으로 다발성 경화증(MS) 시장의 경쟁 역학을 주도하여 최첨단 치료법에 대한 접근성을 향상시키고 있습니다.  예를 들어 2024년 6월 Progentos Therapeutics는 다발성 경화증에 대한 미엘린 재생 치료법 개발을 진전시키기 위해 6,500만 달러의 자금을 지원 받았습니다.
  • 시장에서 증가하는 R&D 활동: 다발성 경화증 약물의 파이프라인은 강력하며 다양한 임상 시험 단계에 수많은 후보가 있습니다. 2024년 9월 캘리포니아 대학교 샌프란시스코 캠퍼스에서는 무려 24개의 MS 임상 시험이 진행 중입니다. R&D는 치료를 개인화하기 위한 조합 요법, 새로운 제제 및 바이오마커의 탐색을 크게 촉진하고 있습니다. 이는 환자가 특정 유전적 및 질병 프로필에 가장 적합한 치료법을 받을 수 있도록 보장하는 것을 목표로 합니다. R&D 활동의 급증은 경쟁을 강화하고 다발성 경화증 치료제 시장의 역동적인 성장을 촉진하는 동시에 치료 옵션을 확대하고 있습니다. 2020년 8월, Sanofi는 실험적인 다발성 경화증 치료제 포트폴리오를 보유하고 있는 Principia Biopharma를 인수했다고 발표했습니다. 이번 인수는 MS 및 기타 면역 매개 질환에 대한 연구 활동을 강화하는 것을 목표로 합니다.

도전과제

  • 높은 치료 비용: MS 치료 비용은 질병 발생률이 높음에도 불구하고 다발성 경화증 치료제 시장 성장에 끝없는 도전으로 남아 있습니다. 이는 특히 건강 보장이 제한적이거나 소득 수준이 낮은 지역의 여러 환자에게 혁신적인 치료법에 대한 접근을 어렵게 만듭니다. 선진국에서도 재정적 부담으로 인해 보험 시스템이 부담을 받아 상환 정책이 제한되고 환자 접근이 제한될 수 있습니다. 따라서 이러한 모든 요소는 전 세계적으로 시장에 위협이 되어 다발성 경화증 치료제 시장 확장 및 채택을 제한합니다.
  • 약물 관련 부작용: 사용 가능한 여러 다발성 경화증 치료법은 다양한 진행성 반응을 일으킬 수 있습니다. DMT의 일반적인 효과에는 독감과 유사한 증상, 주사 부위 반응, 피로 및 위장 문제가 포함됩니다. 오크렐리주맙 및 오파투무맙과 같은 단일클론항체는 면역억제 효과로 인해 감염 위험을 증가시켜 호흡기 감염을 유발합니다. 이는 부작용 관리를 위한 철저한 환자 교육, 정기적인 모니터링, 지지요법의 중요성을 강조합니다. 이러한 요소가 부족하면 치료법 채택률이 낮아집니다.

기준 연도

2024

예측 연도

2025-2037

연평균 성장률

4.9%

기준 연도 시장 규모(2024)

265억 3천만 달러

예측 연도 시장 규모(2037)

494억 1천만 달러

  • 북미 (미국 및 캐나다)
  • 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 인도네시아, 한국, 말레이시아, 호주, 기타 아시아 태평양)
  • 유럽 (영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽)
  • 라틴 아메리카 (멕시코, 아르헨티나, 브라질, 기타 라틴 아메리카)
  • 중동 및 아프리카 (이스라엘, GCC 북아프리카, 남아프리카, 기타 중동 및 아프리카)

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다발성 경화증 치료 세분화

 투여 경로(경구, 주사제)

투여 과정에서 경구 부문은 2037년까지 58.5% 이상의 다발성 경화증 치료 시장 점유율을 차지할 것으로 설정됩니다. 주사 요법보다 경구 약물을 모니터링하기가 더 쉬워 환자의 순응도와 편리성이 향상됩니다. 환자들은 의료 감독 없이 집에서 약을 복용할 수 있으므로 치료 과정이 향상됩니다.
이러한 편리함은 증상을 관리하고 질병 진행을 늦추기 위해 철저한 치료가 필요하기 때문에 다발성 경화증을 포함한 만성 질환에서 중요한 치료 루틴을 준수하게 만듭니다. 더욱이, 재발성 및 진행성 다발성 경화증 치료에 있어 개선된 안전성 프로필과 효능을 갖춘 경구 제제의 지속적인 혁신을 통해 시장에서의 지배력이 더욱 확고해졌습니다. 예를 들어, 2019년 3월 미국 FDA는 Novartis의 승인을 받았습니다. 재발성 다발성 경화증을 앓고 있는 성인을 치료하기 위한 Mayzent 정제입니다.

유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국)

유통 채널에서 다발성 경화증 치료 시장의 병원 부문은 질병 진단, 관리 및 치료의 중심 역할로 인해 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 병원은 생물학적제제, 단일클론항체 등 고비용의 복합치료제 투여를 위한 핵심 거점 역할을 한다. 이러한 경우에는 전문가의 감독이 필요하고 어떤 경우에는 정맥 투여가 필요합니다. 또한 병원은 냉장 보관 및 전문적인 취급이 필요한 치료를 관리하는 데 필요한 인프라를 갖추고 있어 이러한 고급 치료법을 배포하는 데 선호되는 채널이 되었습니다. 또한 병원은 물리 치료, 상담, 다학제 팀 이용 등 종합적인 치료를 제공하는 경향이 있어 다발성 경화증 치료 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다.

글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.

의약품 분류

  • 면역억제제
  • 면역 자극제
  • 면역조절제
  • 코르티코스테로이드
  • 기타 약물 종류

관리 경로

  • 구두
  • 주사제
    • 근육 주사
    • 피하
    • 정맥 주사

배포 채널

  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국 

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다발성 경화증 치료 산업 - 지역 개요

북미 시장 분석

북미 산업은 2037년까지 45.7%의 가장 큰 수익 점유율을 차지할 준비가 되어 있습니다. 이 지역은 또한 혁신적인 치료법에 대한 강력한 규제 지원과 맞춤형 의약품에 대한 관심 증가의 혜택을 받고 있습니다. 생물학적 제제, 경구용 약물, 단일클론항체 등 첨단 치료제가 널리 보급되어 시장 경쟁이 매우 치열합니다. 2023년 11월, 국립 다발성 경화증 협회(National Multiple Sclerosis Society)는 새로운 다발성 경화증 연구 프로젝트를 시작하기 위해 다년간의 자금에 440만 달러를 투자했습니다. 이러한 자금과 보조금은 또한 이 지역의 다발성 경화증 치료제 시장을 활성화하고 있습니다.

U.S.는 북미 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있으며 주로 FDA 승인과 획기적인 발전을 위한 신속한 규제 경로를 통해 지원되는 차세대 생물학적 제제를 포함한 혁신적인 치료법의 강력한 파이프라인을 통해 주도되고 있습니다. 또한 미국 내 다발성 경화증의 높은 유병률도 미국 내 다발성 경화증 치료제 시장 성장을 주도하고 있습니다. 국립 다발성 경화증 협회(National Multiple Sclerosis Society)에 따르면 2019년 미국에서 거의 100만 명이 다발성 경화증 진단을 받았습니다. 맞춤 의약품에 대한 증가 추세와 더불어 미국 내 사례 수가 증가하면서 시장 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

캐나다의 다발성 경화증 치료 시장은 특히 앨버타 및 서스캐처원과 같은 지역에서 상대적으로 높은 질병 유병률에 의해 성장하고 있습니다. 캐나다 정부의 기사에 따르면 20세 이상 캐나다인 100,000명 중 거의 290명이 2021년부터 2022년까지 다발성 경화증을 앓고 있었으며 10명 중 7명은 여성이었습니다. 정부 지원 의료 시스템은 치료 접근에 있어 중심 역할을 하며, 상환 정책은 치료 가용성에 큰 영향을 미칩니다. 캐나다 다발성 경화증 협회(Multiple Sclerosis Society of Canada)와 같은 조직이 지원하는 대중 인식 및 조기 진단 이니셔티브도 국가의 시장 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

유럽 시장 통계

이 지역에서는 첨단 치료법의 채택이 늘어나고 강력한 규제 체제가 적용되는 것을 목격하고 있습니다. 생물학적 제제와 경구 치료법이 널리 이용 가능하지만, 이 지역은 가격 책정 및 국가별 다양한 상환 정책과 관련된 문제에 직면해 있습니다. 바이오시밀러와 제네릭의 진입은 다발성 경화증 치료 시장 역학을 형성하고 값비싼 브랜드 약물에 대한 비용 효율적인 대안을 제공합니다. 2024년 6월, 유럽위원회는 재발 및 원발성 진행성 다발성 경화증(RMS 및 PPMS)에 대한 최초의 1년에 2회 주사인 항-CD20 치료법을 승인했습니다. 이러한 요인들은 이 지역의 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

영국은 다발성 경화증(MS) 치료에 대한 폭넓은 접근을 제공하는 국민보건서비스(National Health Service)에 의해 주도되고 있습니다. 다발성 경화증 치료 시장은 또한 잘 확립된 다발성 경화증 클리닉 및 전문가 네트워크의 지원을 받아 조기 진단 및 장기 관리 분야에서 선도적인 역할을 하고 있습니다. 2024년 7월 영국 정부는 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)이 오크렐리주맙(오크레부스 920mg 주사용 ​​용액)의 새로운 제제를 승인했다는 보고서를 발표했습니다. 성인의 재발성 다발성 경화증(RMS) 및 원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS)을 치료하는 것이 목표입니다.

프랑스에서는 다발성 경화증(MS) 유병률 증가로 인해 경구 요법과 주사 요법 모두에 대한 수요가 높습니다. HAS(Haute Autorite de Sante)와 같은 프랑스 규제 기관은 MS 치료법의 비용 효율성을 평가하고 고급 치료법의 가용성에 영향을 미치는 데 핵심적인 역할을 합니다. 프랑스 국립보건원(National Institutes of Health)의 보고서에 따르면, 북동부 지역에서 유병률이 가장 높았고 남서부 지역에서 가장 낮은 유병률이 관찰되었습니다. 2021년에는 거의 51.8%의 인구가 하나 이상의 다발성 경화증 치료제를 받았습니다. 이러한 사례 증가로 인해 2037년까지 다발성 경화증 치료제 시장 성장이 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다.

Multiple Sclerosis Therapeutic Market Share
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다발성 경화증 치료 환경을 지배하는 기업

    다발성 경화증 치료제 기업은 입지를 강화하고 제품 포트폴리오를 강화하기 위해 여러 가지 전략을 채택하고 있습니다. R&D 활동에 대한 광범위한 투자, 특히 생물학적 제제와 경구 요법 분야에서 혁신적인 새로운 치료법을 출시하는 것은 널리 채택되는 전략 중 두 가지입니다. 기업들은 신약에 대한 규제 승인 확보에도 주력하고 있다. 협력 및 인수 활동을 통해 글로벌 다발성 경화증 치료제 시장에서 경쟁을 유지하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 10월 Eli Lilly and Company는 선불금 1억 3,500만 달러에 Disarm Therapeutics를 인수한다고 발표했습니다. 저명한 선수 중 일부는 다음과 같습니다.

    • Abbvie Inc.
      • 회사 개요
      • 비즈니스 전략
      • 주요 제품 제공 사항
      • 재무 성과
      • 핵심성과지표
      • 위험 분석
      • 최근 개발
      • 지역적 입지
      • SWOT 분석
    • 암젠(Amgen Inc.)
    • Acorda Therapeutics, Inc.
    • 바이오젠 주식회사
    • 바이엘 AG
    • 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사.
    • F. 호프만-라로슈(Hoffman-La Roche Ltd)
    • 존슨 & 존슨
    • 머크 & 주식회사
    • 노바티스 AG
    • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
    • 화이자 주식회사
    • 사노피
    • Viatris Inc.

In the News

  • 2024년 2월, Roche Pharma India는 다발성 경화증(MS) 치료를 목표로 하는 획기적인 약물인 Ocrevus를 출시했습니다. 이는 PPMS와 PPMS 모두에 대해 최초로 승인된 유일한 치료법이라고 주장합니다. 전 세계적으로 300,000명이 넘는 환자를 치료한 RMS입니다.
  • 2023년 12월, Vanda Pharmaceuticals는 Johnson & 존슨 회사 Actelion Pharmaceuticals’ Ponvory는 재발성 다발성 경화증(RMS)이 있는 성인을 치료하는 것을 목표로 합니다.
  • 2024년 8월, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.는 RAPID를 통해 지원되는 Jnana의 새로운 신약 개발 접근 방식을 사용하기 위해 Jnana Therapeutics Inc.를 인수한다고 발표했습니다.

저자 크레딧:   Radhika Pawar


  • Report ID: 6549
  • Published Date: Jan 10, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

자주 묻는 질문 (FAQ)

2025년 기준 다발성경화증 치료제 산업 규모는 277억 달러로 추산된다.

다발성 경화증 치료제 시장 규모는 2024년 265억 3천만 달러로 평가되었으며, 2037년까지 494억 1천만 달러를 넘어 예측 기간(2025~2037년) 동안 4.9% 이상의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

북미 산업은 이 지역의 잘 발달된 의료 시설로 인해 2037년까지 45.7%의 가장 큰 수익 점유율을 차지할 준비가 되어 있습니다.

시장의 주요 업체로는 Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffman-La Roche Ltd., Johnson & Johnson 등이 있습니다.
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