필수 혈소판 혈증 시장 규모, 치료 유형별(인터페론, 아나그렐리드, 수산소유레아, 아스피린), 최종 사용자(병원, 연구 기관, 전문 진료소)별 – 성장 추세, 지역 점유율, 경쟁 정보, 예측 보고서 2025-2037년

필수 혈소판 혈증 부문: 성장 동인 및 과제

성장 동력

• 희귀 질병에 대한 정부 이니셔티브 –미국 국립 보건원과 유럽 위원회는 2011년에 국제 희귀 질병 연구 컨소시엄(IRDiRC)이라는 공동 위원회를 출범시켰습니다. 현재 컨소시엄에는 희귀질환에 초점을 맞춘 전 세계 60개 조직이 있다. 더욱이 IRDiRC는 2027년 말까지 희귀 질환에 대한 거의 새로운 치료법을 개발하겠다는 새로운 계획을 목표로 삼았습니다. 이러한 이니셔티브는 ET와 같은 희귀 질환을 위해 특별히 개발된 약물인 희귀 의약품에 대한 검토 및 승인 과정을 가속화할 수 있습니다. 또한 간소화된 규제 경로를 통해 혁신적인 치료법에 더 빠르게 접근할 수 있어 ET 시장에 대한 투자와 개발이 장려됩니다.
• 지속적인 치료법 개발– ET에 대한 새롭고 보다 효과적인 치료법의 개발은 환자 결과의 개선으로 이어집니다. 더욱이, 다양한 치료 옵션의 가용성은 ET 환자의 다양한 요구를 해결하는 데 중요합니다. 예를 들어 보메뎀스타트 토실레이트(Bomedemstat Tosylate)는 개발 2단계에 있으며 주로 본태성 혈소판증가증과 후성혈소판증가증 골수섬유증(PET-MF) 치료에 사용됩니다.  
• 노인의 유병률 증가 – 2019년 전 세계 노인 인구는 약 10억 명입니다. 인구 비율은 증가하여 2030년과 2050년에는 각각 14억 명과 21억 명에 이를 것으로 예상됩니다. 노화는 본태혈소판증가증 발병 위험 증가와 관련이 있습니다. 개인이 나이가 들면서 유전적 돌연변이가 축적되고 시간이 지남에 따라 환경 요인에 노출되는 것이 ET의 발달에 기여할 수 있습니다. 이는 개인의 생애 중 60대와 70대에 가장 일반적으로 진단됩니다.

도전과제

• 임상시험 기회 부족 – ET와 같은 희귀질환에 대한 임상시험을 수행하는 것은 환자 모집단이 상대적으로 적고 전문 센터와 전문 지식이 필요하기 때문에 어려울 수 있습니다. 제한된 임상시험 기회로 인해 새로운 치료법의 개발이 지연되고 해당 분야의 발전이 저해될 수 있습니다.
• 지연된 진단 및 치료
• 제한된 치료 옵션