본태성 혈소판증가증 시장 규모 및 치료 유형별 점유율(인터페론 아나그렐리드 하이드록시우레아 아스피린); 최종 사용자(병원 연구 기관 전문 클리닉) - 글로벌 공급 및 수요 분석 성장 예측 통계 보고서 2023-2035

  • 신고 ID: 5044
  • 발행일: Jun 17, 2023
  • 보고서 형식: PDF, PPT

2023-2035년 동안의 글로벌 시장 규모 예측 및 동향 하이라이트

본태성 혈소판증가증 시장 규모는 2035년 말까지 미화 15억 달러를 넘어설 것으로 추정되며 예측 기간(예: 2023-2035년) 동안 약 6%의 CAGR을 목격합니다. 2022년에 본태성 혈소판증가증의 산업 규모는 거의 8억 6500만 달러였습니다. 시장 성장은 주로 본태성 혈소판증가증(ET)의 증가로 인한 것입니다. 본태성 혈소판증가증은 전 세계적으로 100 만 명당 1명에서 24명에게 영향을 미칩니다. 이 상태는 골수에서 혈소판이 과잉 생산되어 혈전 위험이 증가하는 특징이 있습니다. 더 많은 사람들이 ET 진단을 받음에 따라 상태를 관리하기 위한 효과적인 치료 옵션과 치료법에 대한 수요가 증가하여 시장을 주도하고 있습니다.

이 외에도 약물 개발을 촉진하기 위한 규제 기관의 특별 프로그램은 본태성 혈소판증가증 시장 성장에 필수적인 요소가 될 것입니다. FDA는 더 나은 약물 개발 및 규제 의사 결정을 촉진할 수 있는 신뢰할 수 있고 의미 있는 환자 및 간병인의 의견을 수집하고 활용 하기 위한 조직화된 방법의 발전 및 구현을 지원하기 위해 환자 중심 약물 개발(PFDD) 지침에 대한 4가지 접근 방식을 통합하고 있습니다. 이와 같은 특별 프로그램은 엄격한 임상 시험을 통해 새로운 치료법의 안전성과 효능을 평가합니다. 일단 승인되면 이러한 약물은 시판되어 환자에게 제공될 수 있으며 치료 옵션을 확장하여 ET 시장을 주도할 수 있습니다.


Essential Thrombocythemia Market
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본태성 혈소판증가증 부문: 성장 동인 및 과제

성장 동인

  • 귀 질환에 대한 정부 이니셔티브 – 미국 국립 보건원과 유럽 위원회는 2011년 국제 희귀 질환 연구 컨소시엄(IRDiRC)이라는 공동 위원회를 출범했습니다. 현재 이 컨소시엄은 전 세계 60개 기관이 희귀질환을 전문으로 하고 있다. 또한 IRDiRC는 2027년 말까지 희귀 질환에 대한 거의 새로운 치료법에 도달하기 위한 새로운 계획을 목표로 삼았습니다. 이러한 이니셔티브는 ET와 같은 희귀 질환을 위해 특별히 개발된 의약품인 희귀의약품에 대한 검토 및 승인 절차를 신속하게 처리할 수 있습니다. 또한 간소화된 규제 경로를 통해 혁신적인 치료법에 더 빠르게 접근할 수 있어 ET 시장에 대한 투자와 개발을 장려할 수 있습니다.
  • 치료의 지속적인 개발– ET에 대한 새롭고 보다 효과적인 치료법의 개발은 환자 결과를 개선합니다. 또한 ET 환자의 다양한 요구를 해결하기 위해서는 다양한 치료 옵션의 가용성이 중요합니다. 예를 들어 Bomedemstat Tosylate는 개발의 두 번째 단계에 있으며 주로 본태성 혈소판증가증 및 본태성 혈소판증가증 골수 섬유증(PET-MF)의 치료에 사용됩니다.  
  • 노인의 유병률 높음 – 2019년 전 세계적으로 약 10억 명의 노인이 있었습니다. 인구 점유율은 증가하여 2030년과 2050년까지 각각 거의 14억 명과 21억 명에 이를 것으로 예상됩니다. 노화는 본태성 혈소판증가증 발병 위험 증가와 관련이 있습니다. 개인이 나이가 들어감에 따라 유전적 돌연변이의 축적과 시간이 지남에 따라 환경적 요인에 대한 노출은 ET의 발달에 기여할 수 있습니다. 그것은 개인의 삶의 여섯 번째와 일곱 번째 10 년에 가장 흔하게 진단됩니다.

챌린지

  • 임상 시험 기회 부족 – ET와 같은 희귀 질환에 대한 임상 시험을 수행하는 것은 상대적으로 적은 환자 수와 전문 센터 및 전문 지식의 필요성으로 인해 어려울 수 있습니다. 제한된 임상 시험 기회는 새로운 치료법의 개발을 늦추고 해당 분야의 발전을 방해할 수 있습니다
  • 진단 및 치료 지연
  • 제한된 치료 옵션

본태성 혈소판증가증 시장: 주요 통찰력

기준 연도

2022

예측 연도

2023-2035

CAGR

~ 6 %

기준 연도 시장 규모(2022)

~ 미화 8억 6500만 달러

예측 연도 시장 규모(2035)

~ 미화 15억 달러

지역 범위

  • 북아메리카(미국 및 캐나다)
  • 라틴 아메리카
  • (멕시코 아르헨티나 기타 라틴 아메리카)
  • 아시아 태평양
  • (일본 중국 인도 인도네시아 말레이시아 호주 기타 아시아 태평양)
  • 유럽(영국 독일 프랑스 이탈리아 스페인 러시아 북유럽 기타 유럽)
  • 중동 및 아프리카
  • (이스라엘 GCC 북아프리카 남아프리카 공화국 나머지 중동 및 아프리카)
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본태성 혈소판증가증 세분화

치료 유형(인터페론 아나그렐리드 하이드록시우레아 아스피린)

본태성 혈소판증가증 시장의 하이드록시우레아 부문은 2035년에 약 55%의 가장 큰 수익 점유율을 얻을 것으로 예상됩니다. 겸상 적혈구 빈혈의 증가 사례는 세그먼트의 성장을 성장시킬 것입니다. Hydroxyurea는 겸상 적혈구 빈혈에 대한 질병 수정 요법으로 간주됩니다. 겸상 적혈구 빈혈은 이차성 본태성 혈소판 증가증을 유발합니다. 겸상 적혈구 빈혈에서 혈관 안구 위기와 관련된 만성 염증 및 조직 손상은 혈소판 생성을 자극 할 수 있습니다. 이것은 개인의 혈소판 수치를 높일 수 있습니다. 매년 전 세계적으로 약 300000명의 영아가 심각한 헤모글로빈 장애를 가지고 태어납니다. 또한 현재 전 세계적으로 약 2억 5천만 명의 사람들이 겸상적혈구병 및 관련 헤모글로빈 장애를 일으키는 유전자의 보균자입니다.

최종 사용자(병원 연구 기관 전문 클리닉)

연구 기관 부문은 2035년에 전 세계 본태성 혈소판증가증 시장의 46%를 차지할 것으로 예상됩니다. 또한 이 부문은 2022년 시장 점유율의 약 65%를 차지했습니다. 연구원들은 ET의 유전적 및 분자적 기초를 더 잘 이해하기 위해 혁신적인 실험실 방법 유전자 프로파일링 및 분자 진단을 활용하고 있습니다. 이러한 발전은 정확한 진단에 도움이 될 뿐만 아니라 질병 진행 및 잠재적인 치료 목표에 대한 통찰력을 제공합니다. 연구 기관은 본태성 혈소판증가증에 대한 새로운 치료 표적을 식별하는 데 중점을 두고 있습니다. ET와 관련된 근본적인 분자 및 유전적 이상을 밝힘으로써.

글로벌 시장에 대한 당사의 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.

     치료 유형

  • 인터페론
  • 아나그렐리드
  • 하이드록시우레아
  • 아스피린

     최종 사용자

  • 병원
  • 연구 기관
  • 전문 클리닉

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본태성 혈소판증가증 산업 - 지역 시놉시스

북미 통계

북미의 본태성 혈소판증가증 시장은 2035년 말까지 약 35%의 점유율로 가장 큰 시장이 될 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 성장은 주로 ET를 앓고 있는 사람들의 증가에 의해 주도됩니다. 미국에서 모든 인종 그룹과 인종에 대해 새로 발견된 ET 사례의 연평균 유병률은 인구 100000명당 약 2.2명입니다. 또한 생명 공학 및 제약 부문의 높은 투자 유입과 발전은 북미 지역의 산업 확장을 더욱 주도하고 있습니다.  ET는 종종 약물 사용과 함께 장기적인 관리가 필요하기 때문에 이러한 약물은 고품질 활성 제약 성분(API)의 가용성에 의존합니다. 원료 및 항생제. 보건복지부(Department of Health and Humans Services)는 미국에서 바이오 의약품의 성장을 주도하기 위해 미화 4천만 달러를 투자했습니다.  

유럽 시장 전망

유럽 본태성 혈소판증가증 시장은 2035년 말까지 약 24%의 점유율로 두 번째로 큰 시장이 될 것으로 예상됩니다. 유럽연합 집행위원회(European Commission)에 따르면 2021년 12월까지 유럽연합(EU) 기반 기업들은 건강 연구 개발에 대한 투자를 최대 10.3%까지 늘렸습니다. 건강 R&D에 대한 투자가 증가함에 따라 연구자들은 ET의 근본 원인 메커니즘 및 위험 요인을 포함하여 ET에 대해 더 깊이 이해할 수 있습니다. 이 지식은 ET에 대한 보다 개인화된 치료법 개발에 기여합니다.

Research Nester
Essential Thrombocythemia Market Size
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본태성 혈소판증가증 환경을 지배하는 기업

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    • 액티브 바이오테크 AB
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      • 위험 분석
      • 최근 개발
      • 지역별 입지
      • SWOT 분석
    • Incyte
    •  바이엘 AG
    • USV Private Limited입니다.
    • Merck & Co. Inc.
    • 화이자 Inc.
    • Teva 제약 산업 주식 회사
    • Eli Lilly and Company
    • 아스트라제네카
    • 케다 제약 회사 제한

뉴스에서

  • Active Biotech AB는 골수 섬유증 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 tasquinimod 희귀의약품 지정에 대한 승인을 발표했습니다. 이는 중요한 규제 채널을 만들고 이 환자 집단에서 타퀴니모드 발달을 빠르게 진행할 수 있는 기회를 제공합니다.
  • Incyte는 ruxolitinib과 parsaclisib을 사용하여 골수 섬유증(MF) 환자의 단일 제제 요법 및 병용 치료를 평가하는 2건의 Limber 시험에서 데이터를 수신한다고 발표했습니다.

저자 크레딧:  Radhika Gupta, Shivam Bhutani


  • Report ID: 5044
  • Published Date: Jun 17, 2023
  • Report Format: PDF, PPT

자주 묻는 질문(FAQ)

본태성 혈소판증가증의 사례가 증가하고 신약 연구 개발에 대한 투자가 증가하는 것이 시장 성장을 이끄는 주요 요인입니다.

본태성 혈소판증가증의 시장 규모는 예측 기간 즉 2023년에서 2035년 동안 ~6%의 CAGR을 달성할 것으로 예상됩니다.

시장의 주요 업체는 Incyte Bayer AG Merck & Co. Inc. Pfizer Inc. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Eli Lilly and Company AstraZeneca Takeda Pharmaceutical Company Limited. 및 Active Biotech AB입니다.

회사 프로필은 제품 부문에서 발생하는 수익 수익 창출 능력을 결정하는 회사의 지리적 존재 및 회사가 시장에 출시하는 신제품을 기반으로 선택됩니다.

시장은 치료 유형 최종 사용자 및 지역별로 분류됩니다.

하이드록시우레아 부문은 2035년 말까지 가장 큰 시장 규모를 확보하고 상당한 성장 기회를 보여줄 것으로 예상됩니다.

치료 부족 과소 진단 및 오진 느린 임상 시험은 시장 확장의 성장 방해 요인으로 추정됩니다.

북미 지역의 시장은 2035년 말까지 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 향후 더 많은 비즈니스 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.
시장 보고서 범위
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