기간 한정 특별 할인 행사 | 듀센 근디스트로피 치료제 시장 보고서 @ $2450
듀센 근디스트로피 치료제 시장 전망:
듀센 근디스트로피(DMD) 치료제 시장은 2025년 329억 1천만 달러 규모였으며, 2026년부터 2037년까지 연평균 5.8% 성장하여 2037년 말에는 665억 6천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2026년 듀센 근디스트로피(DMD) 치료제 산업 규모는 355억 9천만 달러로 추산됩니다.
X 염색체 유전자 돌연변이로 발생하는 질환인 뒤센 근육 dystrophy(DMD)의 유병률 증가가 전 세계 시장 성장을 견인하고 있습니다. 2024년 7월, 미국 희귀질환협회(NORAD)는 전 세계적으로 남성 신생아 3,500명 중 약 1명꼴로 DMD가 발생하며, 일반적으로 3~6세 사이에 진단된다고 보고했습니다. CDRR 편집진의 2024년 보고서에 따르면 인구 10만 명당 약 1.0명이 DMD를 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 증상 관리, 질병 진행 속도 늦추기, 유전자 기능 향상을 위해 코르티코스테로이드, 엑손 스키핑 약물 등 DMD 치료제에 대한 수요는 질병 유병률 증가와 함께 증가할 것으로 예상됩니다.
또한, 여러 지역 정부의 의료 인프라 개선을 위한 투자 증가는 뒤센 근육 dystrophy(DMD) 치료제 산업의 성장을 크게 촉진하고 있습니다. 규제 기관과 일반 대중의 의료비 지출 증가도 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 국제금융공사(IFC)는 2025년 3월 발표에서 2021년부터 2023년까지 전 세계 여러 지역의 투자를 통해 약 6,150만 명에게 민간 의료 서비스를 제공했다고 밝혔습니다. 높은 의료비 지출은 다양한 의료 환경에서 DMD 치료제의 도입이 가속화될 가능성을 시사합니다. 제조업체 또한 치료제 개발에 집중하는 연구 개발에 필요한 충분한 자금을 확보할 수 있습니다. 경제적으로 어려운 환자들도 희귀 질환 관련 국가 정책에 따른 정부 재정 지원 프로그램을 통해 고가의 DMD 치료제를 이용할 수 있게 되었습니다.
키 듀센 근디스트로피 치료제 시장 통찰 요약:
지역별 분석:
- 북미 듀센 근디스트로피 치료제 시장은 듀센 근디스트로피 발병률 증가와 유전자 치료법 개발 생태계의 견고한 성장에 힘입어 2037년까지 43.2%의 점유율을 확보할 것으로 예상됩니다.
- 유럽의 뒤센 근육 dystrophy 치료제 시장은 해당 지역 전반에 걸쳐 DMD 발병률이 증가함에 따라 2037년까지 28.8%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
부문별 분석:
- 코르티코스테로이드 시장은 근력 및 기능 강화와 질병 진행 예방에 대한 의료 부문의 수요 증가에 힘입어 2037년까지 50.1%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 병원 약국 부문은 치료 관리에서 병원의 중심적인 역할에 힘입어 2037년까지 58.1%의 시장 점유율을 확보할 것으로 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 조기 유전자 검사 및 진단에 대한 수요 증가
- 전문 치료 및 완화 치료 센터 확장
주요 과제:
- 유전자 치료의 안전성 문제
- 뒤센 근디스트로피 치료 접근성에 대한 경제적 제약
주요 기업: PTC Therapeutics(미국), Pfier(미국), BioMarin(미국), Bristol-Myers Squibb(미국), Eli Lilly and Company(미국), Santhera Pharmaceuticals(스위스), NS Pharma(일본), Aurobindo Pharma(인도), Capricor Therapeutics(미국), Catalyst Pharmaceuticals(미국), Italfarmaco(이탈리아), Summit Therapeutics(영국), Catabasis Pharmaceuticals(미국), CureDuchenne(미국).
글로벌 듀센 근디스트로피 치료제 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 전망:
- 2025년 시장 규모: 329억 1천만 달러
- 2026년 시장 규모: 355억 9천만 달러
- 예상 시장 규모: 2037년까지 665억 6천만 달러
- 성장 전망: 연평균 5.8% (2026-2037년)
주요 지역 동향:
- 가장 큰 지역: 북미 (2037년까지 43.2% 점유율)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 일본을 제외한 아시아 태평양 지역
- 주요 국가: 미국, 중국, 독일, 일본, 영국
- 신흥국: 인도, 한국, 브라질, 호주, 캐나다
Last updated on : 5 November, 2025
듀센 근디스트로피 치료제 시장 - 성장 동력 및 과제
성장 동력
- 조기 유전자 검사 및 진단 수요 증가: 건강에 대한 인식이 높아지고 유전적 및 생활습관 관련 질환의 유병률이 급증함에 따라 조기 유전자 검사 및 진단에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 유전자 검사가 유전적 및 생활습관 관련 질환의 발병을 예방하는 데 도움이 될 수 있다는 인식이 높아짐에 따라 이러한 수요는 앞으로 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다. 뒤센 근디스트로피(DMD) 치료제 개발이 빠르게 진행됨에 따라 유전자 검사 기술이 발전하면서 의료진은 환자에게 더욱 정확하고 맞춤화된 약물을 추천할 수 있게 되었습니다.
- 전문 및 완화 치료 센터 확대: 여러 국가에서 요양원, 병원 및 기타 의료 시설과 같은 전용 채널을 통해 완화 치료에 대한 대중의 접근성을 확대하려는 움직임이 활발히 나타나고 있습니다. 각국 정부는 필요시 국민들이 전문 치료를 받을 수 있도록 지원하고 있습니다. 예를 들어, 인도 언론정보국(Press Information Bureau)은 2025년 6월에 인도 정부가 2024년 10월에 70세 이상 노인을 대상으로 사회경제적 지위나 소득 수준에 관계없이 총 약 5,640만 달러의 재정 지원을 제공하는 '아유슈만 바이 반다나(Ayushman Vay Vandana)' 사업을 도입했다고 보도했습니다. 이러한 정부 지원으로 노인 인구의 전문 치료 접근성이 점차 향상되고 있습니다. 결과적으로 전문 및 완화 치료 제공을 위한 DMD 치료제 소비가 증가하여 질병 진행을 예방하고, 증상 및 합병증을 관리하며, 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 것으로 기대됩니다.
- 새로운 치료법의 등장: 시장 관련 기업들은 연구 개발에 대한 투자를 늘리고 있으며, 그 결과 새로운 유전자, 세포, 안티센스 올리고뉴클레오티드 기반 치료법뿐만 아니라 소분자 유래 약물들이 등장하고 있습니다. 2023년 11월 미국 국립 의학 도서관(National Library of Medicine)의 보고에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)는 13개를 넘어섰고, 유럽 의약품청(EMA)에서는 8개가 승인되었습니다. 이러한 새로운 치료법의 개발은 의료진에게 DMD 치료제를 단순히 완화 치료에만 사용하는 것이 아니라, 다양한 질병의 근본 원인을 해결하는 데에도 활용할 수 있는 기회를 제공하고 있습니다.
도전 과제
- 유전자 치료의 안전성 문제: 2022년 2월, 미국 국립 의학 도서관은 기존의 유전자 치료법이 면역계의 원치 않는 반응, 감염성 전달 벡터 사용, 그리고 새로 도입된 유전자의 정상 기능 저해 등으로 인해 암, 염증, 인체 독성 등 급성 질환 위험을 증가시킬 수 있다고 발표했습니다. 이러한 위험 가능성은 DMD 치료제 도입을 저해할 수 있으며, 관련 기관들이 보다 안전한 전달 벡터를 설계하고 투여 기술을 최적화하기 위한 연구 개발에 막대한 투자를 해야 할 필요성을 제기합니다.
- 뒤센 근디스트로피(DMD) 치료 접근성의 경제적 제약: DMD 치료제 비용은 다른 치료법에 비해 상대적으로 높습니다. 질병 관리에 사용되는 DMD 약물의 가격은 치료 과정 중 이동 지원 및 호흡기 치료가 필요한 정도에 따라 의료기관마다 다릅니다. 이는 가처분 소득이 비교적 낮은 지역의 환자들에게는 치료 비용 부담을 가중시켜 궁극적으로 약물 소비를 제한하는 요인이 됩니다.
듀센 근디스트로피 치료제 시장 규모 및 전망:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
|
기준연도 |
2025 |
|
예측 연도 |
2026-2035 |
|
연평균 성장률 |
5.8% |
|
기준연도 시장 규모(2025년) |
329억 1천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2035년) |
665억 6천만 달러 |
|
지역적 범위 |
|
듀센 근육 dystrophy 치료제 시장 세분화:
약물 분류별 세분화 분석
코르티코스테로이드 계열 약물은 근력 및 기능 강화, 질병 진행 예방을 위한 의료 부문의 수요 증가에 힘입어 2037년 말까지 시장 점유율 50.1%를 차지할 것으로 예상됩니다. 코르티코스테로이드 계열의 뒤센 근디스트로피(DMD) 치료제는 12개월에 걸쳐 근육과 그 기능을 강화할 수 있습니다. 호흡기 질환의 증가 추세 또한 향후 코르티코스테로이드 소비를 촉진할 것으로 전망됩니다. 이 약물은 천식, 크룹, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 다양한 간질성 폐 질환과 관련된 염증을 줄이는 데 도움이 되기 때문입니다. 세계보건기구(WHO)의 2025년 6월 추산에 따르면 전 세계적으로 8천만 명 이상이 호흡기 질환을 앓고 있으며, 진단받지 못한 환자도 훨씬 더 많을 것으로 예상됩니다.
유통 채널 세분화 분석
병원 약국 부문은 치료 관리에 있어 병원의 중심적인 역할 덕분에 2037년까지 시장 점유율 58.1%를 차지하며 지속적인 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 다시 말해, 병원은 다양한 의료 전문가에 대한 접근성이 높아 DMD 치료제 투여를 환자에게 가장 효과적으로 제공할 수 있는 최적의 환경을 갖추고 있습니다. 공공 의료비 지출의 대부분이 병원에서 이루어지기 때문에 병원의 투자 여력이 증가하고 DMD 치료제 조달이 용이해집니다. 미국 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)는 2025년 6월, 전 세계 병원 지출이 2023년에 10.4% 증가하여 15억 1,970만 달러에 달했다고 발표했습니다.
치료 접근법 세분화 분석
스테로이드 요법은 근육 약화 및 손상 진행을 효과적으로 예방하는 치료법으로서의 효능 덕분에 2026년에서 2037년 사이에 시장 점유율 48%를 차지할 것으로 예상됩니다. 스테로이드 요법을 통한 뒤센 근디스트로피(DMD) 치료제 투여는 최소 3년 동안 근육 운동성과 기능을 향상시키는 효과도 있습니다. 따라서 DMD 발병률 증가 추세를 고려할 때, 의료기관들은 DMD 치료제 치료에 스테로이드 요법을 더욱 적극적으로 활용할 것으로 보입니다. 여러 기업들이 DMD 치료제와 스테로이드 계열 약물 개발에 활발히 참여하고 있습니다. 2024년 1월 미국 국립 의학 도서관(National Library of Medicine) 보고서에 따르면, 리베라젠 바이오파마(ReveraGen BioPharma)의 바모롤론(Vamorolone)은 2세 이상 DMD 환자의 스테로이드 기반 치료법으로 2023년 10월 미국에서 승인된 DMD 치료제입니다.
당사의 글로벌 뒤센 근육 dystrophy(DMD) 치료제 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 부문이 포함됩니다.
세그먼트 | 하위 부문 |
약물 분류 |
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유통 채널 |
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치료 접근법 |
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Vishnu Nair
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듀센 근디스트로피 치료제 시장 - 지역별 분석
북미 시장 분석
북미 듀센 근디스트로피(DMD) 치료제 시장은 DMD 발병률 증가에 힘입어 2037년 말까지 43.2%의 매출 점유율을 확보할 것으로 예상됩니다. 2024년 10월 CDRR 편집부 발표에 따르면, 북미는 전 세계 지역 중 DMD 발병률이 가장 높은 지역(인구 10만 명당 1.2명)입니다. 따라서 북미 지역은 DMD 치료제에 대한 강력한 수요를 보이고 있습니다. 유전자 치료 분야의 활발한 개발 생태계 또한 새로운 치료 가능성의 등장과 함께 DMD 치료제 개발에 기여하고 있습니다. 2022년 2월, 노스캐롤라이나 주 의회는 해당 주가 유전자 및 세포 치료 활동의 중심지로 부상했다고 발표했습니다.
미국 DMD 치료제 산업은 2026년부터 2037년까지 연평균 5.6%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 DMD 진단 환자 수의 증가로 DMD 치료제 수요가 증가할 것으로 전망되기 때문입니다. 공공 및 민간 기관의 노력으로 DMD 및 그 치료법에 대한 인식이 높아지고 있는 것 또한 향후 DMD 치료제 소비 증가를 촉진할 것으로 보입니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2025년 8월 9월을 근육 dystrophy(MD) 인식의 달로 지정했습니다. CDC는 또한 자금 지원 사업을 포함한 다양한 활동을 통해 DMD 치료 지침 개발에 적극적으로 참여하고 있습니다. 향후 CDC는 DMD 치료에 사용될 수 있는 발전된 치료제를 권고할 것으로 예상됩니다.
캐나다는 관련 연구 개발에 대한 강력한 투자 덕분에 뒤센 근육 dystrophy(DMD) 치료제 시장에서 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 2024년 2월, 토론토 대학교 미시소거 캠퍼스(UTM)는 캐나다 보건 연구소(CIHR)로부터 DMD 치료 프로젝트에 90만 달러의 연구비를 지원받았다고 발표했습니다. 이러한 연구비 지원은 DMD 치료제 개발을 위한 연구 개발에 충분한 투자를 가능하게 합니다. 또한, 캐나다 전역에서 DMD 발병률이 증가함에 따라 치료제 수요도 증가할 것으로 전망됩니다.
유럽 시장 분석
유럽의 뒤센 근육 dystrophy(DMD) 치료제 시장은 지역 전반에 걸쳐 DMD 발병률이 증가함에 따라 치료제 수요가 늘어나면서 2037년까지 매출 점유율 28.8%를 달성할 것으로 전망됩니다. 2024년 3월 유럽 의회의 최신 자료에 따르면, DMD는 신생아 남아 약 3,500명에게 영향을 미칩니다. 유럽 의약품청(EMA)에 따르면, 약 26,000명이 DMD를 앓고 있는 것으로 보고되었습니다.
규제 및 정부 정책 지원 또한 시장 성장을 크게 가속화할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 세계적인 다국적 헬스케어 기업인 로슈는 유럽의약품청(EMA) 산하 인체용 의약품 위원회(CHMP)로부터 엘레비디스(Elevidys)에 대한 부정적인 의견을 받았습니다. 이에 따라 로슈는 3세에서 7세 사이의 보행 가능한 소아 질환 치료제인 엘레비디스에 대해 조건부 판매 허가를 받아야 했습니다. 그 결과, 로슈는 EMA와 협력하여 혁신을 촉진할 수 있는 잠재적인 해결책을 모색하기 시작했습니다.
독일 의 뒤센 근육 dystrophy(DMD) 치료제 시장은 예측 기간 동안 연평균 7.1%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 희귀 질환 관리에 중점을 둔 탄탄한 의료 시스템 덕분입니다. 2023년 12월, 로버트 코흐 연구소(RKI)는 희귀 질환 치료제 개발이 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고 있다는 조사 결과를 발표했습니다. 이는 DMD 치료제 소비가 크게 증가할 가능성을 시사합니다. 독일에서는 새로운 엑손 스키핑 및 유전자 기반 치료법 개발이 활발히 진행되고 있으며, 이는 환자들에게 DMD 치료제를 더욱 효과적으로 제공할 수 있도록 합니다. 2021년 3월, 막스 델브뤼크 분자 의학 센터는 샤리테 병원의 전문가들과 공동으로 특정 T세포 수용체를 활용한 새로운 유전자 치료법을 개발했다고 발표했습니다. 이 치료법은 면역 체계가 암세포를 효과적으로 인식하고 퇴치할 수 있도록 합니다.
영국 DMD 산업은 DMD 발병률 증가로 진단 목적의 DMD 치료제 수요가 급증함에 따라 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 2024년 10월, Action Medical Research는 영국에서 매년 약 100명의 남아가 DMD를 가지고 태어난다고 발표했습니다. 또한, 국내에서 개발 중인 엑손 스키핑 약물 덕분에 시장이 확대되고 있습니다. 예를 들어, 2025년 3월, Entrada Therapeutics는 다중 용량 증량(MAD) 방식의 1/2상 임상시험인 ELEVATE-45-201에 대한 승인을 받았습니다. 이 연구는 엑손 스키핑 약물인 ENTR-601-45의 DMD 환자 치료 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
일본을 제외한 아시아 태평양 시장 분석
일본을 제외한 아시아 태평양 지역은 듀센 근디스트로피(DMD) 치료제 시장의 성장 잠재력이 큰 지역으로, 2026년부터 2037년까지 전체 매출의 14.2%를 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 생명공학 기업과 학계 기관의 관련 연구 개발 투자 증가에 힘입은 결과이며, DMD 치료제 파이프라인의 발전을 촉진할 것으로 전망됩니다. 싱가포르 경제개발청(EDB)의 2025년 10월 보고서에 따르면, 2019년부터 2024년까지 아시아 태평양 지역의 초기 단계 생명공학 투자액은 11% 감소했지만, 후기 단계 투자액은 같은 기간 동안 1.5배 증가했습니다. 이 지역은 DMD에 대한 높은 인식을 바탕으로 향후 치료제 소비가 가속화될 가능성이 높습니다.
중국 의 뒤센 근육 dystrophy(DMD) 치료제 시장은 정부의 적절한 의료비 지원 정책에 힘입어 예측 기간 동안 연평균 7.6%의 견조한 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 건강경제성과연구학회(Professional Society for Health Economics and Outcomes Research)는 2022년 6월, 국가건강보험공단이 국가 의료비 지원 대상 의약품 목록(NRDL)에 등재된 모든 신약 및 혁신 의약품에 대해 새로운 연간 협상 제도를 도입했다고 발표했습니다. 이는 공급업체들이 DMD 치료제 가격을 인하하도록 압력을 가하여 시장 접근성을 높이는 효과를 가져올 수 있습니다. 또한, 유전자 치료 분야의 빠른 발전은 환자 치료에 있어 DMD 치료제의 효능을 향상시키는 데 기여하고 있습니다.
인도 DMD 치료제 산업은 예측 기간 동안 연평균 7.2%의 복합 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 DMD 발병률의 급증으로 진단 목적의 치료제 수요가 꾸준히 증가하고 있기 때문입니다. 유전자 변이 특이적 치료법 개발 또한 시장 확장에 크게 기여할 것으로 보입니다. 2025년 5월, 인도 희귀질환기구는 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 치료법의 획기적인 발전이 희귀질환 연구에 상당한 진전을 가져왔다고 발표했습니다. 이는 DMD 치료제 산업의 초점을 증상 관리에서 영구적인 유전적 치료법의 발견 및 적용으로 전환시킬 수 있습니다.
듀센 근디스트로피 치료제 시장의 주요 업체:
- 사렙타 테라퓨틱스(미국)
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 주요 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- PTC 테라퓨틱스(미국)
- 피에르(미국)
- 바이오마린(미국)
- 브리스톨-마이어스 스큅(미국)
- 일라이 릴리 앤 컴퍼니(미국)
- 산테라 제약(스위스)
- NS Pharma(일본)
- 아우로빈도 파마(인도)
- 카프리코 테라퓨틱스(미국)
- 카탈리스트 파마슈티컬스(미국)
- 이탈파르마코(이탈리아)
- 서밋 테라퓨틱스(영국)
- 카타바시스 제약회사(미국)
- 듀센 근디스트로피 치료 (미국)
- 세계적인 바이오제약 기업인 브리스톨-마이어스 스큅은 뒤센 근디스트로피(DMD)를 비롯한 희귀 유전 질환에 대한 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있습니다. 이 회사는 생물학적 제제 및 유전자 변형 기술 분야의 전문성을 활용하여 질병 진행 속도를 늦추고 환자의 삶의 질을 향상시키는 치료법을 개발하고 있습니다.
- 일라이 릴리 는 신경근육 및 유전 질환 치료제 연구 개발에 주력하는 주요 제약 회사입니다. 듀센 근디스트로피(DMD) 분야에서는 안티센스 올리고뉴클레오티드를 이용한 새로운 접근법과 근육 기능 향상 및 질병 진행 지연을 위한 보조 치료법 개발에 집중하고 있습니다.
- 산테라는 희귀 신경근육 및 미토콘드리아 질환에 집중하는 스위스 전문 제약 회사입니다. 산테라는 뒤센 근디스트로피(DMD) 시장에서 호흡기 및 골격근 기능을 개선하고 질병 관련 합병증을 해결하기 위해 고안된 표적 치료제를 개발합니다.
- 일본의 바이오제약 회사인 NS Pharma는 희귀 질환 및 소아 질환 치료제 개발에 주력하고 있습니다. NS Pharma의 DMD 관련 사업은 승인된 치료법의 상용화와 글로벌 파트너와의 협력을 통해 일본 및 아시아 지역에서 치료 접근성 및 치료 결과를 향상시키는 것을 목표로 합니다.
- 아우로빈도 파마 는 제네릭 의약품과 전문 의약품에 주력하는 인도 유수의 제약 회사입니다. DMD(근전도 질환) 치료 분야에서는 승인된 의약품을 제조 및 공급하여 신흥 시장의 환자들이 더 저렴하고 쉽게 치료를 받을 수 있도록 노력하고 있습니다.
다음은 전 세계 뒤센 근육 dystrophy(DMD) 치료제 시장과 관련된 주요 업체 목록입니다.
향후 몇 년 동안 주요 기업들의 연구 개발 투자 증가로 인해 글로벌 뒤센 근육 dystrophy 치료제 시장 경쟁이 더욱 치열해질 것으로 예상됩니다. 이러한 투자 증가는 새롭고 창의적인 치료법 개발을 촉진할 수 있습니다. 시장은 비교적 집중되어 있으며, 기존의 대형 기업들이 혁신과 가격 경쟁력 측면에서 소규모 기업들보다 앞서 있습니다. 시장의 모든 주요 기업들은 전략적 협력을 최우선 과제로 삼고 있으며, 뒤센 근육 dystrophy 치료제 가격 인하로 이어질 수 있는 적절한 조치들을 모색하는 데에도 집중하고 있습니다.
글로벌 뒤센 근육 dystrophy(DMD) 치료제 시장의 기업 환경:
최근 동향
- 2025년 4월, 유전적 신경근육 질환에 대한 혁신적인 치료법 개발에 전념하는 임상 단계 회사인 다인 테라퓨틱스(Dyne Therapeutics, Inc.) 는 유럽 위원회(EC)가 뒤센 근육 dystrophy(DMD) 치료제인 DYNE-251에 대해 희귀의약품 지정을 승인했다고 발표했습니다. DYNE-251은 현재 엑손 51 스키핑이 가능한 환자를 대상으로 하는 1/2상 DELIVER 글로벌 임상 시험에서 평가되고 있습니다. 2025년 3월 근육 dystrophy 협회(MDA) 임상 및 과학 컨퍼런스에서 발표된 진행 중인 임상 시험의 장기 데이터는 선정된 등록 용량에서 전례 없는 지속적인 기능 개선을 보여주었습니다. 주요 기능 평가에는 유럽에서 DMD 임상 시험의 주요 평가 지표로 인정되는 객관적인 디지털 측정 지표인 보행 속도 95번째 백분위수(SV95C)가 포함됩니다.
- 2024년 12월, 산테라 제약은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 4세 이상 환자에게 사용할 수 있는 아감리(AGAMREE®, 바모롤론)를 승인했다고 발표했습니다. 이는 중국에서 듀센 근디스트로피(DMD) 치료제로 승인된 최초의 사례입니다.
- Report ID: 8222
- Published Date: Nov 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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듀센 근디스트로피 치료제 시장 보고서 범위
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El Salvador (+503)
Equatorial Guinea (+240)
Eritrea (+291)
Estonia (+372)
Ethiopia (+251)
Falkland Islands (+500)
Faroe Islands (+298)
Fiji (+679)
Finland (+358)
France (+33)
Gabon (+241)
Gambia (+220)
Georgia (+995)
Germany (+49)
Ghana (+233)
Gibraltar (+350)
Greece (+30)
Greenland (+299)
Grenada (+1473)
Guadeloupe (+590)
Guam (+1671)
Guatemala (+502)
Guinea (+224)
Guinea-Bissau (+245)
Guyana (+592)
Haiti (+509)
Honduras (+504)
Hong Kong (+852)
Hungary (+36)
Iceland (+354)
India (+91)
Indonesia (+62)
Iran (+98)
Iraq (+964)
Ireland (+353)
Isle of Man (+44)
Israel (+972)
Italy (+39)
Jamaica (+1876)
Japan (+81)
Jersey (+44)
Jordan (+962)
Kazakhstan (+7)
Kenya (+254)
Kiribati (+686)
Kuwait (+965)
Kyrgyzstan (+996)
Laos (+856)
Latvia (+371)
Lebanon (+961)
Lesotho (+266)
Liberia (+231)
Libya (+218)
Liechtenstein (+423)
Lithuania (+370)
Luxembourg (+352)
Macao (+853)
Madagascar (+261)
Malawi (+265)
Malaysia (+60)
Maldives (+960)
Mali (+223)
Malta (+356)
Marshall Islands (+692)
Mauritania (+222)
Mauritius (+230)
Mayotte (+262)
Mexico (+52)
Micronesia (+691)
Moldova (+373)
Monaco (+377)
Mongolia (+976)
Montenegro (+382)
Montserrat (+1664)
Morocco (+212)
Mozambique (+258)
Myanmar (+95)
Namibia (+264)
Nauru (+674)
Nepal (+977)
Netherlands (+31)
New Caledonia (+687)
New Zealand (+64)
Nicaragua (+505)
Niger (+227)
Nigeria (+234)
Niue (+683)
Norfolk Island (+672)
North Korea (+850)
Northern Mariana Islands (+1670)
Norway (+47)
Oman (+968)
Pakistan (+92)
Palau (+680)
Palestine (+970)
Panama (+507)
Papua New Guinea (+675)
Paraguay (+595)
Peru (+51)
Philippines (+63)
Poland (+48)
Portugal (+351)
Puerto Rico (+1787)
Qatar (+974)
Romania (+40)
Russia (+7)
Rwanda (+250)
Saint Barthélemy (+590)
Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
Sint Maarten (Dutch part) (+1721)
Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
South Georgia and the South Sandwich Islands (+0)
South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
Suriname (+597)
Svalbard and Jan Mayen (+47)
Eswatini (+268)
Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
Taiwan (+886)
Tajikistan (+992)
Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
United Arab Emirates (+971)
United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
Vatican City (+39)
Venezuela (Bolivarian Republic of) (+58)
Vietnam (+84)
Wallis and Futuna (+681)
Western Sahara (+212)
Yemen (+967)
Zambia (+260)
Zimbabwe (+263)