표시 질병(폐색전증(PE), 심부정맥혈전증(DVT), 심방세동, 심장마비)별 항응고제 시장 규모 및 점유율; 투여 경로; 약물 종류; 유통 채널 - 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서 2025-2037

  • 보고서 ID: 7409
  • 발행 날짜: May 02, 2025
  • 보고서 형식: PDF, PPT

2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트

항응고제 시장 규모는 2024년에 341억 달러가 넘었고 2037년 말까지 1,002억 달러에 이를 것으로 예상되며 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 9.4%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 항응고제 산업 규모는 373억 달러로 평가됩니다.

이러한 혈액 희석제는 심혈관 질환(CVD)이 발생할 가능성이 높은 환자에게 널리 처방됩니다. 뇌졸중, 심장 마비 및 심부 정맥 혈전증(DVT)을 예방하는 데 있어 이러한 약물의 기여로 인해 해당 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 따라서 전 세계적으로 이러한 거주자의 인구가 늘어나면서 항응고제 시장이 활성화되고 있습니다. 세계심장연맹(World Heart Federation)에 따르면 CVD는 2021년 전 세계적으로 2,050만 명 이상의 생명을 앗아갔고, 이는 전 세계 전체 사망 발생의 33.3%를 차지했습니다. 따라서 다양한 의료 기관에서는 사망률을 낮추고 삶의 질을 향상시킬 수 있는 솔루션에 점점 더 많은 투자를 하고 있습니다.

또한 심부정맥 혈전증, 폐색전증, 심방세동과 같은 응고 장애의 유병률이 증가하는 것은 이 기능을 많이 사용하는 주요 이유 중 하나입니다. 특히 수술 중 노인의 만성 질환 치료에 널리 활용되면서 이 약의 전 세계적 사업이 호황을 누리고 있습니다. 이로 인해 다양한 제약 시장이 대규모 의약품 생산을 위한 안정적인 공급 채널을 확보하도록 압력을 받고 있습니다. 이와 관련하여 OEC는 주사 가능한 항응고제인 헤파린의 글로벌 거래액이 2023년에 46억 달러에 달했다고 보고했습니다. 이는 이 카테고리에서 꾸준한 비즈니스 흐름을 보여줍니다.

치료용 헤파린용 데이터 세트 가져오기-내보내기(2023)

국가

수입(미화, 백만 달러)

수출(미화, 백만 달러)

미국

402.0

682.0

싱가포르

536.0

631.0

프랑스

915.0

605.0

스페인

363.0

376.0

출처: 2023년 OEC 보고서


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항응고제 부문: 성장 동인 및 과제

성장 동력

  • 조기 개입에 대한 인식 제고: 혈전 예방을 위해 항응고제를 치료적으로 사용하기 위한 항응고제 시장의 폭넓은 채택이 크게 증가하고 있습니다. 코로나19 환자의 심장마비와 뇌졸중으로 인해 생명을 위협하는 사망 위험이 높아져 전문가들이 혈액 희석제를 처방하게 되었습니다. 2022년 9월 발표된 미국심장협회 보고서에 따르면 첫 코로나19 진단 후 27~49주가 지나면 동맥혈전 위험이 30.0% 증가하는 것으로 나타났다. 정맥 내 이러한 혈전은 심부정맥 혈전증 및 폐색전증을 더욱 발생시킵니다. 이러한 연구 결과는 사람들이 사전 예방에 대비하는 데 도움이 되며 이 분야에서 새로운 비즈니스 시대를 열어갑니다.
     
  • 향상된 약물 작용 및 효과: 지속적인 의약품 발전으로 새로운 경로 관리가 도입되어 더 빠른 조치와 편리한 섭취가 가능해졌습니다. 예를 들어, 2022년 7월 Apotex는 캐나다에서 Eliquis의 접근 가능한 대안으로 경구용 혈액 희석제인 APO-Apixaban 정제를 출시했습니다. 제품 라인에는 다양한 용량과 포장 크기가 포함되어 있습니다. 5 mg 정제 및 60, 180 & 500개의 BTL 포장 변형. 이러한 혁신은 더 넓은 소비자층을 유치하고 제품 가용성을 확대하며 다양한 옵션을 제공함으로써 항응고제 시장을 더욱 강화하고 있습니다.

도전과제

  • 잦은 부작용 및 순응도 문제: 항응고제 시장에서 판매되는 새로운 약물은 과다출혈의 위험이 있는 경우가 많습니다. 효능과 안전성 사이의 중요한 문제는 소비자와 의료 전문가 모두에게 이러한 의약품 처방을 주저하게 만듭니다. 또한, 환자가 투약 일정을 일관되게 준수해야 하는 필요성으로 인해 정기적인 모니터링이 필요하며, 이는 추가 비용으로 인해 장기간 사용 및 광범위한 채택에 방해가 될 수 있습니다.
     
  • 일반적이고 안전한 대안과의 경쟁: 특허 만료 및 부작용 이력은 항응고제 시장의 수익성에 복합적으로 영향을 미칩니다. 일반 버전이 유통 채널에 진입하면 가격이 하락하고 브랜드 가치가 감소합니다. 반면에 투약 복잡성과 모니터링 비용으로 인해 소비자는 더 안전하고 간단한 대안을 선택하게 되어 추가 연구에 대한 관심이 희석되면서 이러한 치료제에 대한 충성도가 높아질 수 있습니다.

기준 연도

2024년

예측 연도

2025년부터 2037년까지

CAGR

9.4%

기준연도 시장 규모(2024년)

341억 달러

예측 연도 시장 규모(2037년)

1,002억 달러

지역 범위

  • 북미(미국 및 캐나다)
  • 아시아 태평양(대한민국, 일본, 중국, 인도, 인도네시아, 말레이시아, 호주, 기타 아시아 태평양 지역)
  • 유럽(영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽)
  • 라틴 아메리카(멕시코, 아르헨티나, 브라질, 나머지 라틴 아메리카)
  • 중동 및 아프리카(이스라엘, GCC 북아프리카, 남아프리카공화국, 기타 중동 및 아프리카)

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항응고제 세분화

표시 질병(폐색전증(PE), 심부정맥혈전증(DVT), 심방세동, 심장마비, 기타)

폐색전증(PE) 부문은 2037년까지 항응고제 시장 점유율을 77.6% 이상 차지할 것으로 예상됩니다. 이 질병은 전 세계적으로 사망의 원인이 되는 심부정맥 혈전증(DVT)과 밀접한 연관이 있습니다. 2023년 1월에 발표된 NLM 기사에 따르면 재발률은 전 세계적으로 최대 25.0%에 달하는 것으로 나타났으며, 여기서 폐색전증 환자의 사망률은 12.0%에 달합니다. 반면, 2022년 Frontiers 연구에 따르면 만성폐쇄성폐질환(AECOPD) 환자의 급성 악화에서 PE 유병률은 11.0%로 나타났습니다. 이 수치는 이 부문의 소비자 기반이 크고 지속적으로 성장하여 강력한 지배력을 시작하고 있음을 나타냅니다.

지역별 PE 보급률(2022년)

지역

발생률(%)

유럽

12.0

동남아시아

2.0

서태평양

7.0

동부 지중해

16.0

출처: 2022 Frontiers 기사

투여 경로(경구, 주사제)

투여 경로를 기준으로 볼 때 경구 부문은 예측 기간 동안 항응고제 시장에서 주목할만한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 형태의 AC 의약품은 섭취 용이성 및 식이 제한 감소와 같은 주사제에 비해 광범위한 장점을 포함합니다. 이러한 특징으로 인해 직접적인 경구 투여가 주요 관심 분야이자 의약품 생산자에게 매력적인 측면이 되었습니다. NLM 기사에 따르면, 고형제 경구용 의약품 산업은 2022년에 5억 5천만 달러로 추산됩니다. 또한 FDA가 승인한 전체 양식 및 응용 프로그램의 46.0%가 경구용 즉시 방출 제품 형태라고 밝혔습니다. 또한, 제제 및 전달 시스템에 대한 최근 발견으로 인해 이러한 투여 경로의 효율성이 발전하고 있습니다.

글로벌 항응고제 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.

표시 질병

  • 폐색전증(PE)
  • 심부정맥혈전증(DVT)
  • 심방세동
  • 심장마비
  • 기타

관리 경로

  • 구두
  • 주사 가능

의약품 분류

  • NOAC
  • 엘리퀴스
  • 베빅사
  • 자렐토
  • 사바이사 & 릭시아나
  • 프라닥사
  • 헤파린 & LMWH
  • 비타민 K 길항제
  • 기타

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  • 기타

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항응고제 산업 - 지역 개요

북미 시장 분석

북미 항응고제 시장은 2037년까지 59.4% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역 전체에 걸쳐 잘 구축된 의료 인프라를 통해 이러한 약물에 대한 쉬운 접근이 보장됩니다. 이는 이 부문에 대한 수요 증가와 소비자 참여가 증가하고 있음을 입증합니다. 이는 외국 AC 생산자들의 자원 참여를 유도합니다. 예를 들어, 2022년 10월 Tiefenbacher Pharmaceuticals는 캐나다에서 혈액 희석제인 Apixaban의 저렴한 고품질 제네릭 버전을 출시했습니다. 이 OTC 약물은 DVT, PE 및 VTE 예방에 매우 효과적입니다. 또한 심부전(HF), CVD, AF 환자 풀이 대규모로 존재해 기업 경영에 활력을 불어넣고 있습니다.

미국 항응고제 시장은 국내외 리더 모두에게 수익성 있는 비즈니스 환경을 보장하고 있습니다. 생명을 구하는 치료법을 보다 공개적으로 접근할 수 있도록 하기 위한 정부 계획과 노력을 지원하여 이 분야는 광범위한 제품 범위를 달성하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 미국 보건복지부는 인플레이션 감소법(IRA)의 조건에 따라 ELIQUIS(apixaban)에 대한 최대 공정 가격(MFP)을 설정했습니다. 업그레이드된 지불자’ 가격은 ELIQUIS 복용량 30일 동안 USD 231.0 MFP의 메디케어 보장을 할당합니다. 또한 이 정부 이니셔티브는 광범위한 채택을 지원하는 강력한 환급 정책을 보여주었습니다.

캐나다에서는 HF 발생 증가로 인해 항응고제 시장의 수요가 높아졌습니다. 이러한 질병이 전국적으로 발생하려면 혈액 희석제의 지속적인 공급이 필요하며, 이를 통해 글로벌 리더를 위한 신뢰할 수 있는 유통 채널을 육성할 수 있습니다. 또한, 2022년 5월 보건부는 범캐나다 전국 심부전 연구 네트워크를 구축하기 위해 500만 달러를 투자하여 이 분야에 혁신을 가져왔습니다. 따라서 기업들은 이 상품의 가용성을 향상시키는 데 눈에 띄게 기여하고 있습니다.

APAC 시장 통계

아시아 태평양 지역은 예상 기간 동안 항응고제 시장에서 가장 빠른 성장을 기록할 준비가 되어 있습니다. 이 지역의 발전은 심혈관 질환 사망률 증가와 의약품 발전이라는 두 가지 주요 요인에 의해 주도됩니다. 특히, 오미크론 위기에 맞서 성과를 개선하려는 학문적 노력은 더 많은 의료 전문가들이 이러한 의약품을 처방하도록 장려하고 있으며 의약품 개발자들이 이 분야에 혁신을 가져오고 있습니다. 예를 들어, 2025년 1월에 Glenmark Pharmaceuticals는 10mg/mL 단일 용량 바이알로 제공되는 피토나디온의 일반 항응고제 주사용 에멀젼을 출시했습니다.      

인도는 혁신가들이 항응고제 시장의 가용성을 향상할 수 있는 훌륭한 허브로 떠오르고 있습니다. 다양한 현지 약리학 생산자들은 이제 새로운 제네릭 및 경구용 대체제를 발견하여 기존 제품 범위를 다양화하는 데 주력하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 Alembic Pharmaceuticals는 FDA로부터 단축 신약 신청(ANDA) 승인을 획득하여 110mg Dabigatran Etexilate 캡슐을 상용화하는 획기적인 성과를 거두었습니다. 이 경구 투여 치료법은 일반적으로 고관절 치환술 수술 후에 발생하는 DVT 및 PE 치료에 사용됩니다. 이러한 인정은 다른 거대 제약회사가 이 집단에 투자하도록 영감을 줍니다.

중국은 항응고제 시장에서 가장 큰 제조업체이자 개발업체 중 하나로 국제적으로 선두를 달리고 있습니다. 이는 이 나라에서 유래한 관련 필수품의 세계적 무역이 증명합니다. 이와 관련, OEC는 중국이 2023년 7억 9,500만 달러 규모로 임상적으로 혈전 예방에 사용되는 헤파린 슬레이트 수출 부문에서 1위를 차지했다고 보고했습니다. 또한, 전국적으로 폐색전증 발생률이 증가함에 따라 이 분야가 급증하고 있습니다. 예를 들어, 2021년에 국립병원 품질 모니터링 시스템(HQMS)은 중국의 5,101개 병원에서 200,112건의 신규 발병과 14,123건의 사망을 관찰했습니다. 이는 발병률과 사망률이 각각 100,000명당 14.19명과 100,000명당 1.00명임을 보여줍니다.

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항응고제 환경을 지배하는 회사

    COVID-19 팬데믹 기간 동안 항응고제 시장이 갑작스럽게 성장한 것을 고려하면 주요 업체들 사이에서 일관된 R&D 활동이 주목됩니다. 그들은 관련 질환에 대한 치료에 대한 최적의 대중 접근성을 보장하기 위해 일반 가용성을 향상시키기 위해 노력하고 있습니다. 또한, 그들의 혁신은 젊은 주민들을 위한 효과적인 솔루션을 제공하는 데에도 중점을 두었습니다. 예를 들어, 2021년 12월 Janssen Pharmaceutical Companies는 신생아 및 최대 18세 어린이를 대상으로 경구용 VTE 예방 및 치료 솔루션인 XARELTO(리바록사반)를 판매하도록 FDA로부터 승인을 받았습니다. 마찬가지로 2021년 6월 베링거인겔하임은 3개월~12세의 VTE 환자에 대한 FDA 승인을 획득했다. 주요 플레이어는 다음과 같습니다.

    • 존슨 & 존슨
      • 회사 개요
      • 비즈니스 전략
      • 주요 제품 제공 사항
      • 재무 성과
      • 핵심성과지표
      • 위험 분석
      • 최근 개발
      • 지역적 입지
      • SWOT 분석
    • 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(Bristol-Myers Squibb Company)
    • 다이이치 산쿄 컴퍼니
    • 바이엘 AG
    • Boehringer Ingelheim GmbH
    • 아스펜 홀딩스
    • GlaxoSmithKline PLC
    • 화이자 주식회사
    • Sanofi S.A.
    • 포톨라 제약회사
    • Cadrenal Therapeutics, Inc.
    • 로슈 홀딩 AG

In the News

  • 2024년 8월, Cadrenal Therapeutics는 이식된 심장 장치 또는 CVD의 경우 혈액 응고를 예방하기 위해 차세대 비타민 K 길항제(VKA)인 테카파린을 개발한다고 발표했습니다. 경구용 및 가역적 혈액 희석제 성분은 평생 항응고제(AC)에 사용할 수 있는지 평가하기 위한 임상 시험을 위해 보내졌습니다.
  • 2024년 2월, Roche는 경구용 Xa 인자 억제제에 대한 세 가지 새로운 응고 테스트인 apixaban, edoxaban, rivaroxaban을 출시했습니다. 이 평가는 임상의가 CE 마크 승인을 받은 국가에서 직접 경구용 항응고제를 처방하면서 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.

저자 크레딧:   Radhika Pawar


  • Report ID: 7409
  • Published Date: May 02, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

자주 묻는 질문 (FAQ)

2024년 기준 항응고제 시장 규모는 341억 달러를 넘어섰다.

항응고제 시장의 시장 규모는 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 9.4%로 확대되어 2037년 말까지 1,002억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

시장의 주요 업체로는 Johnson & Johnson, Bristol-Myers Squibb Company, Bayer AG, Boehringer Ingelheim GmbH, Aspen Holdings, GlaxoSmithKline Plc, Pfizer Inc., Sanofi S.A., Portola Pharmaceuticals 등이 있습니다.

표시된 질병 측면에서 폐색전증 부문은 2037년까지 77.6%의 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 2025~2037년 동안 수익성 있는 성장 기회를 보여줄 것으로 예상됩니다.

북미 시장은 2037년 말까지 59.4%의 최대 시장점유율을 차지하며 향후 더 많은 사업기회를 제공할 것으로 예상된다.
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