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5-HT3 수용체 길항제 시장 규모 및 점유율(유통 채널별, 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 용도, 약물 유형, 투여 경로, 치료 영역 - SWOT 분석, 경쟁 전략 통찰력, 2026-2035년 지역별 동향

  • 보고서 ID: 3301
  • 발행 날짜: Sep 26, 2025
  • 보고서 형식: PDF, PPT

5-HT3 수용체 길항제 시장 전망:

5-HT3 수용체 길항제 시장 규모는 2025년 28억 달러로 평가되었으며, 2035년 말까지 44억 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 5.7%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2026년 5-HT3 수용체 길항제 산업 규모는 30억 달러로 추산됩니다.

항암 화학요법으로 인한 메스꺼움 및 구토, 수술 후 메스꺼움 및 구토, 과민성 대장 증후군, 암, 기타 위장 질환의 전 세계적 부담 증가는 시장 성장을 촉진하는 핵심 요인입니다. 이를 입증하듯, 헬리온(Heliyon)은 2024년 2월 724명의 환자를 대상으로 한 연구에서 수술 후 메스꺼움 및 구토와 심한 통증이 전신 마취 후 첫 6시간 이내에 가장 많이 발생하고 24시간 동안 점차 감소한다는 사실을 밝혀냈습니다. 이는 이 분야에 신뢰할 수 있는 소비자 기반이 존재함을 보여줍니다.

또한, 의료 경제학 측면에서 가격 책정 및 상환 측면은 이러한 환경, 특히 잘 확립된 의료 시스템에서 가장 큰 영향을 미치는 요소입니다. 이러한 맥락에서, 2025년 5월 AGA 저널의 연구에 따르면, 2021년 미국에서 위장 질환으로 인한 의료비 지출이 1,118억 달러에 달해 심각한 경제적 부담을 초래했습니다. 이러한 질환으로 인해 응급실 방문은 1,450만 건, 입원은 290만 건으로 나타났습니다.

5-HT3 Receptor Antagonists Market Size
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성장 동력

  • 화학요법 및 방사선 치료 사용 증가: 암 발생률 증가와 더불어 화학요법 및 방사선 치료의 증가는 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다. 2025년 3월 미국 국립보건원(NIH)은 화학요법 환자의 약 80%가 이러한 고통스러운 부작용을 경험한다고 발표했으며, 이는 5-HT3 수용체 길항제와 같은 효과적인 항구토제에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 또한, 이러한 약물들이 종양학 치료 프로토콜에 일상적으로 포함됨에 따라 전 세계적으로 지지적 암 치료에서 항구토제가 차지하는 중요한 역할이 더욱 강조되고 있습니다.
  • 의료 인프라 개선: 의료 접근성 향상과 더불어 5-HT3 수용체 길항제 산업의 수익성 있는 사업 환경을 조성하고 있습니다. 2025년 2월, 타타 캐피털(Tata Capital)의 지원을 받는 MOC 캔서 케어(MOC Cancer Care)는 인도 전역의 지역 사회 기반 종양학 서비스 확장을 위해 엘리베이션 캐피털(Elevation Capital)로부터 1,800만 달러(USD)의 상당한 자금을 확보했습니다. 이 기관은 24개의 센터를 운영하며 연간 65,000회 이상의 항암 화학요법 세션을 제공하고 있어 일반적인 시장 성장에 적합합니다.
  • 약물 제형의 혁신: 새로운 장기 작용제와 경피 패치 및 주사제와 같은 더욱 편리한 제형 덕분에 이 분야에서 사용이 더욱 확대되고 있습니다. 2022년 1월, 컴벌랜드 파마슈티컬스(Cumberland Pharmaceuticals)는 일본 교와기린(Kyowa Kirin)으로부터 항암 화학요법으로 인한 메스꺼움 및 구토에 사용되는 FDA 승인 경피 패치인 SANCUSO에 대한 미국 내 판권을 인수했다고 발표했습니다. 이는 업계 내 지속적인 혁신과 경쟁을 보여줍니다.

암 역학: 2020년 신규 확진자 및 사망자 수

통계량

값

전 세계 암 사망자 수

거의 1000만 명(사망자 6명 중 1명)

유방암

226만 건

폐암

221만 건

대장암 및 직장암

193만 건

전립선암

141만 건

피부암(비흑색종)

120만 건

위암

109만 건

출처: WHO

시장의 수익 기회(2022-2025)

년도

회사

제품

시장/지역

설명(수익 기회)

2025

나이트 테라퓨틱스 & 헬신

오니시트(팔로노세트론)

멕시코, 브라질, LATAM

IV 제형에 대한 독점 라이선스 및 유통을 통해 라틴 아메리카 종양학 포트폴리오를 확대합니다.

2024

아베나시

팔로노세트론염산염주사제

우리를

알록시의 제네릭 버전을 출시했습니다. 차별화된 포장으로 미국 시장을 타겟으로 합니다.

2022

캐나다 약학

PRpms-온단세트론 ODT

캐나다

소아, 성인, 노인을 위한 제네릭 ODT 정제를 저렴한 가격으로 출시했습니다.

출처: 회사 공식 보도자료

도전 과제

  • 특허 만료: 온단세트론과 그라니세트론과 같은 몇몇 주요 약물의 특허가 만료됨에 따라 이는 시장의 주요 과제 중 하나입니다. 반면, 특허 만료로 인해 제네릭 제조업체가 이 분야를 장악하게 되어 브랜드 의약품 제조업체의 가격과 이윤이 크게 감소합니다. 따라서 특히 미국이나 유럽과 같은 선진국에서 경쟁이 심화됩니다.
  • 부작용 및 제한적인 장기 사용: 이는 시장 성장에 부정적인 영향을 미치는 또 다른 요인입니다. 잠재적 위험으로는 QT 간격 연장, 변비, 세로토닌 증후군 등이 있으며, 특히 다른 세로토닌 작용제와 병용 시 발생할 수 있습니다. 따라서 이러한 위험은 특히 심혈관계 합병증이 있거나 여러 약물을 복용하는 환자의 경우 세로토닌 증후군 사용에 제약을 가합니다. 또한, 5-HT3 길항제는 대부분 단기 관리 목적으로 처방되어 시장의 성장 잠재력을 제한합니다.

5-HT3 수용체 길항제 시장 규모 및 예측:

보고서 속성 세부정보

기준 연도

2025

예측 연도

2026-2035

연평균 성장률

5.7%

기준 연도 시장 규모(2025년)

28억 달러

예측 연도 시장 규모(2035년)

44억 달러

지역 범위

  • 북미(미국 및 캐나다)
  • 아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 인도네시아, 말레이시아, 호주, 한국, 기타 아시아 태평양 지역)
  • 유럽(영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽 지역)
  • 라틴 아메리카(멕시코, 아르헨티나, 브라질, 기타 라틴 아메리카 지역)
  • 중동 및 아프리카(이스라엘, GCC 북아프리카, 남아프리카, 기타 중동 및 아프리카 지역)
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5-HT3 수용체 길항제 시장 세분화:

유통 채널 세그먼트 분석

유통 채널을 기준으로 볼 때, 병원 약국 부문은 논의된 기간 동안 5-HT3 수용체 길항제 시장에서 70.7%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 정맥 화학요법 투여 및 수술 후 즉각적인 치료는 임상 환경을 필요로 하며, 이는 이 부문의 성장을 견인하는 주요 요인입니다. 또한, CINV 관리는 주로 병원에서 이루어지며, 약국은 팔로노세트론과 같은 고가의 정맥 주사 제형의 주요 조달처로 남아 있어 이 분야에서 매출 우위를 점하고 있습니다.

애플리케이션 세그먼트 분석

응용 분야 측면에서, 화학요법으로 유발되는 메스꺼움 및 구토 부문은 2035년 말까지 5-HT3 수용체 길항제 시장에서 65.4%의 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 암의 부담 증가에 기인하며, 이는 화학요법 주기 증가로 이어집니다. 2024년 2월에 발표된 WHO 보고서에 따르면, 2022년 전 세계에서 2천만 건의 신규 암 발생 사례가 기록되었으며, 폐암, 유방암, 대장암이 가장 큰 부담을 안겨주면서 5-HT3 수용체 길항제와 같은 치료제에 대한 수요가 급증했습니다.

약물 유형 세그먼트 분석

약물 유형을 기준으로 볼 때, 팔로노세트론 부문은 논의된 기간 동안 5-HT3 수용체 길항제 시장에서 45.3%의 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 2025년 1월, 헬신 그룹(Helsinn Group)과 ESTEVE는 화학요법으로 유발되는 메스꺼움 및 구토를 관리하는 두 가지 주요 치료제인 AKYNZEO(네투피탄트-팔로노세트론)와 ALOXI(팔로노세트론)에 대한 독일 내 유통 및 라이선스 계약을 갱신했습니다. 또한, 이 장기적인 파트너십을 통해 성인 암 환자를 위한 FDA 승인 및 가이드라인 권장 5-HT3 수용체 길항제에 대한 지속적인 접근성을 확보할 수 있게 되었습니다.

시장 에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.

분절

하위 세그먼트

유통 채널

  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국

애플리케이션

  • 화학요법으로 인한 메스꺼움 및 구토(CINV)
  • 온단세트론
  • 그라니세트론
  • 팔로노세트론
  • 수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)
  • 방사선 치료로 인한 메스꺼움 및 구토(RINV)
  • 기타 (Hyperemesis Gravidarum)

약물 유형

  • 온단세트론
  • 종양학
  • 그라니세트론
  • 팔로노세트론
  • 기타
  • 트로피세트론
  • 돌라세트론

투여 경로

  • 경구
  • 정맥 주사(IV)
  • 경피
  • 기타

치료 영역

  • 종양학
  • 위장병학
Vishnu Nair
Vishnu Nair
글로벌 비즈니스 개발 책임자

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5-HT3 수용체 길항제 시장 - 지역 분석

북미 시장 통찰력

북미는 5-HT3 수용체 길항제 시장에서 2035년 말까지 40.7%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 성장은 연방 예산 배정 급증과 암 치료 입원 증가에 기인합니다. NCI는 이를 입증하듯 2025년 5월 기준 미국 내 암 생존자는 약 1,860만 명으로 전체 인구의 약 5.4%를 차지한다고 밝혔습니다. 또한, 이 수치는 2040년 말까지 2,600만 명에 달할 것으로 예상되므로, 생존자 인구의 증가는 장기 요양에 대한 수요 증가를 시사합니다.

미국 에서는 메디케어 지출 증가와 다양한 주 정부 차원의 정책, 특히 텍사스와 캘리포니아의 정책이 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, CMS는 2024년 10월 기준 메디케어가 11억 달러 이상의 행위별 수가제 청구를 처리하고 총 4,240억 달러 이상을 지불했다고 보고하며, 이를 통해 메디케어는 미국 최대 의료비 지불 기관이 되었습니다. 이러한 지불은 입원 치료, 외래 진료과, 의원 등 다양한 서비스와 환경을 포괄하며, 이는 긍정적인 시장 전망을 시사합니다.

캐나다 의 5-HT3 수용체 길항제 시장은 화학 요법 수요 증가에 힘입어 성장하고 있으며, 캐나다 보건부는 병용 요법에 대한 규제 승인 절차를 간소화하여 주요 주에서 해당 제품에 대한 접근성을 더욱 높였습니다. 2024년 10월, 캐나다 보건부는 소방 관련 암 예방 및 치료를 지원하기 위해 향후 5년간 1,229만 달러(미화)를 투자했으며, 매년 22만 달러를 지속적으로 투자한다고 발표했습니다. 이는 캐나다의 선구자들에게 고무적인 기회를 제공합니다.

미국의 암 치료 재정적 부담

년도

국가 암 치료 비용

노트

2015

1,902억 달러

의료 서비스 및 경구 처방약 비용을 포함한 기준 추정치

2020

2,089억 달러

미국 인구 고령화 및 증가로 2015년 대비 10% 증가(2020년 달러 기준)

2030

2,450억 달러 이상(예상)

2030년까지 2,450억 달러를 넘어설 것으로 예상되며, 이는 주로 인구 고령화로 인해 2015년 대비 34% 증가한 수치입니다.

출처: NIH

APAC 시장 통찰력

아시아 태평양 지역의 5-HT3 수용체 길항제 시장은 종양학 인프라 확대와 암 유병률 급증에 힘입어 예측 기간 말까지 가장 빠른 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역에서는 CINV 치료를 위한 고효율 항구토제 확보에 대한 지출이 증가하고 있습니다. 반면, 중국, 인도, 일본, 한국과 같은 국가들은 의료 인프라에 막대한 투자를 하고 있으며, 효과적인 항구토제에 대한 수요 증가로 이어져 유리한 사업 환경을 조성하고 있습니다.

중국 시장은 의료 접근성 향상, 암 발생률 증가, 그리고 항암 화학요법 및 수술 건수 증가에 힘입어 지역 시장에서의 지배력을 강화하고 있습니다. 예를 들어, 2025년 5월, 장쑤 헝루이 제약(Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals)의 자회사는 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration)으로부터 포스로라피탄트와 팔로노세트론 염산염 주사용제(HR20013)라는 1등급 혁신 의약품에 대한 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 의약품은 5-HT3 길항제(팔로노세트론)와 NK-1 길항제를 병용하여 성인의 고구토성 항암 화학요법으로 인한 메스꺼움과 구토를 예방하는 데 사용됩니다.

인도 에서는 수술, 종양학, 그리고 일반적으로 최전선 치료로 사용되는 항암 화학요법을 포함하는 아유쉬만 바라트(Ayushman Bharat)와 같은 공중 보건 프로그램의 출범이 시장 성장을 견인하고 있습니다. 2025년 8월, 보건복지부(MoHFW)는 라슈트리야 아로기야 니디(RAN) 제도에 따라 HMCPF를 통해 지역 암센터, 3차 진료 암센터, 국립 암 연구소, 그리고 국립 병원에서 치료를 받는 저소득 암 환자에게 최대 150만 파운드의 재정 지원을 제공한다고 보고했습니다.

암 환자를 위한 Rashtriya Arogya Nidhi(RAN)의 재정 지원

설명

양 (?)

금액(미화 약)

환자당 최대 일회성 재정 지원

15,00,000 (15 lakh)

18,070

2024-25년 총 지출액

27,06,00,000 (27.06억 루피)

3,258,000

2025-26년도 지급액 (2025년 7월 16일까지)

9,14,00,000 (9.14억 루피)

1,101,200

출처: MoHFW

유럽 ​​시장 통찰력

유럽의 5-HT3 수용체 길항제 시장은 CINV 치료에 대한 강력한 지역적 확장과 국내외 기업들의 지속적인 노력에 힘입어 상당한 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 2025년 4월, 헬신 그룹은 시스플라틴 기반 치료를 포함한 고구토성 및 중등도 구토 유발 항암 화학요법으로 인한 급성 및 지연성 구역 및 구토 예방에 사용되는 AKYNZEO의 새로운 제형을 유럽 의약품청(EMA)에 제출했다고 발표했습니다.

독일 에서는 종양학에 대한 적극적인 투자와 선도적인 디지털 헬스케어 인프라 덕분에 시장이 크게 성장하고 있습니다. 또한, 독일은 탄탄한 제약 산업의 혜택을 받고 있으며, 종양학 분야에서 지지 요법에 대한 인식이 높아짐에 따라 이 시장의 꾸준한 성장이 뒷받침되고 있습니다. 또한, 암 치료 개선을 위한 정부 정책과 인구 고령화는 병원 및 외래 환경에서 5-HT3 수용체 길항제 사용 증가에 기여하고 있습니다.

영국 시장 또한 항암 화학요법으로 인한 메스꺼움과 구토에 대한 수요 증가로 상당한 성장을 보이고 있습니다. 2025년 6월, NHS는 온단세트론과 그라니세트론과 같은 5-HTα 수용체 길항제가 항구토 치료의 핵심이며, 특히 항암 화학요법으로 인한 급성 메스꺼움과 구토 예방에 권장된다고 강조했습니다. 또한, 이 약물들은 동등한 효능을 가진 것으로 간주되며, 일반적으로 항암 화학요법 투여일에 경구 투여됩니다.

5-HT3 Receptor Antagonists Market Share
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5-HT3 수용체 길항제 시장의 주요 참여자:

    기존 주요 기업, 의료 거대 기업, 그리고 신규 진입 기업들이 신약 개발에 투자함에 따라 시장 경쟁 환경이 빠르게 변화하고 있습니다. 시장의 주요 기업들은 엄격한 규제 기준과 소비자 수요를 충족하는 신기술 및 제품 개발에 집중하고 있습니다. 또한, 선도 기업들은 인수합병, 합작 투자, 파트너십, 신제품 출시 등 다양한 전략을 통해 시장 지위를 확보하고 있습니다.

    글로벌 시장에서 활동하는 몇몇 주요 기업 목록은 다음과 같습니다.

    • 헬신 그룹
      • 회사 개요
      • 사업 전략
      • 주요 제품 제공
      • 재무 실적
      • 핵심 성과 지표
      • 위험 분석
      • 최근 개발
      • 지역적 존재감
      • SWOT 분석
    • 프레제니우스 카비
    • 산도스(노바티스)
    • 테바 제약
    • 시플라 유한회사
    • 선제약
    • 레디 박사의 연구실
    • 화이자 주식회사
    • 글락소스미스클라인(GSK)
    • 히크마 제약
    • 오로빈도 파마
    • 마일런 NV(비아트리스)
    • 에자이 주식회사
    • 로슈 홀딩 AG
    • 삼성바이오에피스
    • 애스펀 파마케어
    • 장쑤항서의약
    • MSD(머크앤코)
    • 메인 파마
    • 듀오파마 바이오텍 베르하드

최근 동향

  • 2025년 9월, 호스 테라퓨틱스는 정밀 안티센스 후보물질인 HT-KIT에 대한 긍정적인 전임상 결과를 발표했습니다. 이는 위장관 기질 종양 및 전신성 비만세포증 모델에서 빠른 종양 세포 사멸, KIT 종양 유전자의 강력한 억제, 깨끗한 안전 프로필을 입증했습니다.
  • 2025년 5월, Knight Therapeutics는 브라질과 멕시코에서 ONICIT을 재출시한다고 발표했습니다. ONICIT은 2세대 5-HT3 수용체 길항제로, 화학 요법으로 인한 메스꺼움과 구토, 수술 후 메스꺼움과 구토를 예방하는 데 승인되었으며, 브라질에서는 소아 환자에게도 승인되었습니다.
  • Report ID: 3301
  • Published Date: Sep 26, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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자주 묻는 질문 (FAQ)

현재 2025년 기준 5-HT3 수용체 길항제의 산업 수익은 28억 달러로 평가됩니다.

5-HT3 수용체 길항제 시장 규모는 2025년에 28억 달러로 평가되었으며, 2035년 말까지 44억 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 예측 기간인 2026~2035년 동안 5.7%의 CAGR로 증가할 것입니다.

5-HT3 수용체 길항제 시장에서 북미는 2035년 말까지 40.7%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

시장의 주요 기업으로는 Helsinn Group, Fresenius Kabi, Sandoz(Novartis), Teva Pharmaceutical, Cipla Ltd., Sun Pharmaceutical, Dr. Reddy's Laboratories, Pfizer Inc., GlaxoSmithKline(GSK), Hikma Pharmaceuticals, Aurobindo Pharma, Mylan N.V.(Viatris), Eisai Co., Ltd., Roche Holding AG, Samsung Bioepis, Aspen Pharmacare, Jiangsu Hengrui Medicine, MSD(Merck & Co.), Mayne Pharma, Duopharma Biotech Berhad 등이 있습니다.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
수석 리서치 분석가
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