Einführung in die genmodifizierende Immuntherapie bei Blutkrebs
Die genmodifizierende Immuntherapie bei Blutkrebs ist eine Technik bei der T-Zellen des Immunsystems genetisch verändert werden. Dies geschieht damit die T-Zellen in der Lage sind schwach präsentierte Antigene wie die Tumorzellen im Blut oder anderen Organen des Körpers zu identifizieren. Bei dieser Form der Immuntherapie kann es zwei Arten geben: eine bei der der Patient genetisch veränderte Immunzellen von einem Spender erhält und eine bei der die patienteneigenen Immunzellen entnommen genetisch verändert und dann wieder an den Patienten verabreicht werden. Bei der CAR-T-Zell-Therapie werden die T-Zellen des Immunsystems genetisch verändert um ein Protein namens CAR oder chimäres Antigenrezeptorprotein zu produzieren das den T-Zellen hilft sich an bestimmte Proteine auf der Oberfläche von Tumorzellen anzuheften wodurch es den T-Zellen erleichtert wird die Krebszellen zu erkennen. Derzeit sind nur zwei von der FDA zugelassene CAR-T-Zell-Therapien verfügbar – Yescarta und Kymriah. Andererseits ähnelt die Funktion der TCR-T-Zell-Therapie der von Antikörpern da sie zur Produktion von T-Zell-Rezeptoren auf den Immunzellen führt.
Marktgröße und Prognose
Es wird erwartet dass der Markt für genmodifizierende Immuntherapien für Blutkrebs im Prognosezeitraum d. h. 2019-2027 eine signifikant hohe CAGR verzeichnen wird. Der Markt ist nach Therapie Blutkrebs Endverbraucher und Region segmentiert. Auf der Grundlage der Therapie wird der Markt weiter in die CAR-T-Zell-Therapie und die TCR-T-Zell-Therapie unterteilt von denen das Segment der CAR-T-Zell-Therapie aufgrund der höheren Wirksamkeit dieser Therapie gegenüber der TCR-T-Zell-Therapie voraussichtlich den größten Anteil am Markt für genmodifizierende Immuntherapien bei Blutkrebs halten wird. Der Mechanismus der CAR-T-Zell-Therapie beinhaltet die Entnahme der Blutprobe des Patienten und die Trennung der T-Zellen daraus. Die T-Zellen werden dann genetisch so verändert dass sie das CAR-Protein produzieren können. Diese Zellen werden dann vermehrt und in den Körper des Patienten injiziert. Diese Therapie hat in verschiedenen klinischen Studien positive Ergebnisse gezeigt und ist daher schätzungsweise für die hohe Nachfrage dieses Segments im Prognosezeitraum verantwortlich. Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Krankenhäuser und Kliniken Forschungsorganisationen und akademische Einrichtungen unterteilt von denen das Segment der Forschungsorganisationen den größten Marktanteil hält was auf die zunehmende Anzahl von F&E-Aktivitäten auf der ganzen Welt zur Entwicklung einer verbesserten genmodifizierenden Immuntherapie zurückzuführen ist.
Weitere Informationen zu diesem Bericht finden Sie unter: Beispiel-PDF herunterladen
Wachstumstreiber
Steigende Fälle von Blutkrebs erhöhen die Nachfrage nach genmodifizierenden Immuntherapietechniken
Das SEER-Programm des National Cancer Institute legte Statistiken über Leukämie vor nach denen bis Ende 2019 in den Vereinigten Staaten schätzungsweise rund 61.780 neue Fälle von Leukämie auftreten werden was voraussichtlich 35 % aller Krebsfälle im Land ausmachen wird . Die weltweit steigende Inzidenz von Blutkrebs erhöht die Nachfrage nach wirksamen Behandlungstherapien mit hoher Erfolgsrate und geringeren Nebenwirkungen. Dies ist ein wichtiger Faktor von dem geschätzt wird dass er das Marktwachstum in den kommenden Jahren eskalieren wird.
Wachsende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Förderung des Marktwachstums
Es wird geschätzt dass die wachsende Zahl von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten die von verschiedenen Institutionen und Pharmaunternehmen durchgeführt werden um die steigenden Blutkrebsfälle zu heilen und zu verhindern das Marktwachstum positiv beeinflussen wird. Nach Angaben der American Cancer Society werden Leukämie Lymphome und Myelome im Jahr 2019 voraussichtlich einen Anteil von 35 % 47 % bzw. 18 % an den geschätzten neuen Blutkrebsfällen haben. Es wird erwartet dass die steigende Zahl von genmodifizierenden Therapien gegen Blutkrebs die von diesen Unternehmen entwickelt werden das Wachstum dieses Marktes weiter ankurbeln wird.
Beschränkungen
Die Nebenwirkungen der T-Zell-Therapie zur Begrenzung des Marktwachstums
Gentechnisch veränderte Immunzellen können neben den Tumorzellen auch gesunde Zellen angreifen was zu einem Risikofaktor für diese Therapie wird. Darüber hinaus ist das Zytokin-Freisetzungssyndrom eine der Hauptnebenwirkungen der CAR-T-Zell-Therapie. Dabei setzen die Immunzellen als Reaktion auf die neu eingefügten T-Zellen große Mengen an Zytokinen im Blut frei. Es wird erwartet dass solche Nebenwirkungen der Therapie das Wachstum dieses Marktes behindern werden.
Marktaufteilung
Unsere eingehende Analyse des Marktes für genmodifizierende Immuntherapien bei Blutkrebs umfasst die folgenden Segmente:
Durch Therapie
- CAR-T-Zell-Therapie
- TCR-T-Zell-Therapie
Durch Blutkrebs
- Akute lymphatische Leukämie
- Chronische lymphatische Leukämie
- B-Zell-Lymphom
- multiples Myelom
Nach Endbenutzer
- Krankenhäuser & Kliniken
- Forschungseinrichtungen
- Akademische Einrichtungen
Nach Region
Auf der Grundlage einer regionalen Analyse ist der Markt für genmodifizierende Immuntherapien für Blutkrebs in fünf Hauptregionen unterteilt darunter Nordamerika Europa Asien-Pazifik Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika.
Es wird geschätzt dass der Markt für genmodifizierende Immuntherapien für Blutkrebs im Prognosezeitraum das höchste Wachstum in der Region Nordamerika verzeichnen wird. Dies ist auf die hochentwickelte Medizintechnik in der Region und die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten verschiedener Biotechnologie- und Pharmaunternehmen zurückzuführen. Ein von der Weltgesundheitsorganisation veröffentlichter Bericht aus dem Jahr 2018 zeigte dass Krebsbehandlungsdienste im Jahr 2017 in mehr als 90 % der Länder mit hohem Einkommen verfügbar waren während sie im selben Jahr in weniger als 30 % der Länder mit niedrigem Einkommen verfügbar waren. Es wird geschätzt dass dies das Marktwachstum in der Region weiter steigern wird. Es wird erwartet dass der Markt im asiatisch-pazifischen Raum aufgrund der verschiedenen Möglichkeiten die sich in der Region für die Therapie in der Region bieten ein deutlich hohes Wachstum verzeichnen wird. Die Nachfrage nach der CAR-T-Zell-Therapie in Ländern wie China und Indien steigt erheblich was voraussichtlich zu einem Marktwachstum führen wird.
Der Markt für genmodifizierende Immuntherapien für Blutkrebs wird auf der Grundlage der Region wie folgt weiter klassifiziert:
- Nordamerika (USA & Kanada) Marktgröße Wachstum im Jahresvergleich & Chancenanalyse
- Lateinamerika (Brasilien Mexiko Argentinien Rest von Lateinamerika) Marktgröße Wachstum im Jahresvergleich & Chancenanalyse Europa
- (Großbritannien Deutschland Frankreich Italien Spanien Ungarn Belgien Niederlande & Luxemburg Skandinavien Polen Türkei Russland übriges Europa) Marktgröße Wachstum im Jahresvergleich & Chancenanalyse
- Asien-Pazifik (China Indien Japan Südkorea Indonesien Malaysia Australien Neuseeland Rest des asiatisch-pazifischen Raums) Marktgröße Wachstum im Jahresvergleich und Chancenanalyse.
- Naher Osten und Afrika (Israel GCC (Saudi-Arabien Vereinigte Arabische Emirate Bahrain Kuwait Katar Oman) Nordafrika Südafrika Rest des Nahen Ostens und Afrikas) Marktgröße Wachstum im Jahresvergleich & Chancenanalyse
Top-Unternehmen die den Markt dominieren
- Novartis AG
- Unternehmen Übersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Kite Pharma
- Juno Therapeutics
- Cellectis
- Ziopharm Onkologie
- Celyad (Begriffsklärung)
- Bluebird Biografie
- Bellicum Pharmazeutika
- Mustang Bio
- Dienstleistungen von Johnson & Johnson
