血管内皮生长因子抑制剂市场有多大？

预计2025年血管内皮生长因子抑制剂行业规模为113.5亿美元。 Read More

血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场规模和份额，按目标（VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D）；抑制剂（酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体、VEGFR 杂合体）；应用（肿瘤学、眼科）；分销渠道（零售药房、在线药房、医院药房）- 全球供需分析、增长预测、统计报告 2025-2037

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报告编号: 2479
发布日期: Oct 09, 2024
报告格式: PDF, PPT

2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点

血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场的规模在 2024 年为 104.3 亿美元，预计到 2037 年将超过 377.5 亿美元，在预测期内（即 2025 年至 2037 年）复合年增长率超过 10.4%。 2025 年，血管内皮生长因子抑制剂的行业规模预计为 113.5 亿美元。

血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场规模在 2023 年超过 94.5 亿美元，预计到 2036 年将超过 342 亿美元，在预测期内（即 2024-2036 年）的复合年增长率超过 10.4%。2024 年，血管内皮生长因子抑制剂的行业规模估计为 102.4 亿美元。

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血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂领域：增长动力和挑战

增长动力

癌症病例增加促进市场增长

根据世界卫生组织的数据，癌症是全球第二大死亡原因。预计 2018 年将导致约 960 万人死亡。此外，大约每 6 例死亡中就有 1 例是由癌症引起的。据观察，癌症病例数正在以非常高的速度上升，预计在未来几年将继续进一步增长。在此背景下，VEGF 抑制剂药物的血管内皮生长因子抑制剂市场预计到 2028 年底将会增长。

单克隆抗体疗法的需求不断增长，推动市场增长

用于开发各种治疗方法的单克隆抗体的研究和开发预计将成为市场的主要增长因素。此外，由于联合疗法比单一疗法药物更有效，因此需求不断增长，特别是在各种癌症的情况下，血管内皮生长因子抑制剂市场预计将出现巨大的增长机会。

挑战

VEGF 抑制剂药物的高成本限制了市场增长

由于 VEGF 抑制剂药物的市场目前规模适中，因此市场上这些药物的供应有限。而且，这导致药品价格昂贵，各国中下阶层难以承受。除此之外，与使用 VEGF 抑制剂药物相关的副作用预计将成为市场的另一个增长限制因素。

血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场：关键见解

基准年	2024年
预测年份	2025-2037
复合年增长率	10.4%
基准年市场规模（2024 年）	104.3亿美元
预测年度市场规模（2037 年）	377.5亿美元
区域范围	北美（美国和加拿大）亚太地区（日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、韩国、亚太地区其他地区）欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区）拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地区）中东和非洲（以色列、海湾合作委员会北非、南非、中东其他地区和非洲）

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血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂细分

血管内皮生长因子抑制剂市场按靶点、抑制剂、应用、分销渠道和区域进行细分，其中靶点又进一步细分为 VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D 等。由于 VEGF-A 负责诱导血管生成以及调节内皮细胞的细胞分裂，因此 VEGF-A 预计将占据最大的市场份额。

根据应用，血管内皮生长因子抑制剂市场分为肿瘤学、眼科和其他领域，其中肿瘤学领域预计在预测期内将以最高的速度增长。这可以归因于全球癌症病例的不断增加，以及对副作用最小的有效癌症疗法的需求不断增加。美国疾病控制与预防中心估计，2010 年至 2020 年间，美国男性新发癌症病例数将增加约 24%，同期女性新发癌症病例数将增加约 21%。

我们对全球市场的深入分析包括以下细分：

依据目标	VEGF-A VEGF-B VEGF-C VEGF-D 其他
按抑制剂	酪氨酸激酶抑制剂单克隆抗体 VEGFR 混合
按应用	肿瘤学眼科其他
按分销渠道	零售药店在线药店医院药房

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根据区域分析，血管内皮生长因子抑制剂市场分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲和中东等五个主要区域。非洲地区。由于政府和私人实体对包括 VEGF 抑制剂药物在内的癌症疗法和疗法的研发投资不断增加，预计到 2037 年，北美行业将占据最大的收入份额。根据美国癌症协会的数据，预计 2020 年美国将诊断出超过 180 万个新病例。此外，预计该地区将有约 606,520 人死于癌症，即约 1,660 人同一年每天都有人死亡。此外，据估计，该地区老年人口不断增长是导致血管内皮生长因子抑制剂市场对新疗法需求不断增长的另一个因素。

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2019年10月8日，诺华宣布其Beovu®（brolucizumab）注射液（又名RTH258）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）。）。与阿柏西普相比，该药物具有更高的液体分辨率，并且能够使符合条件的患者在 3 个月的负荷期后保持 3 个月的长给药间隔，且疗效不受影响，并且是 FDA 批准的第一个抗 VEGF 药物所以。

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作者致谢: Radhika Pawar