稳定性测试室市场规模预计到 2036 年底将达到 61.2 亿美元，在预测期内（即 2024-2036 年）复合年增长率为 7%。 2023年，稳定性试验箱行业规模为33.1亿美元。增长背后的原因是慢性病病例的增加。用于治疗许多慢性疾病的药物存在温度敏感性，这使得它们在炎热或寒冷的环境中不稳定甚至分解。此外，稳定性测试箱是一种实验室设备，旨在模拟湿度和温度控制的稳定条件，以在一定温度范围内进行药物测试。
据世界卫生组织 (WHO) 统计，非传染性疾病 (NCD) 每年导致 4100 万人死亡，占全球死亡人数的 74% 左右。对个性化医疗日益增长的需求被认为将推动市场增长。稳定性测试室可用于更有效地测试小批量药物，评估定制药物配方的稳定性，并改善个性化治疗所需的储存条件。
增长动力
挑战
基准年 | 2023年 |
预测年份 | 2024-2036 |
复合年增长率 | 〜7% |
基准年市场规模（2023 年） | ~ 33.1 亿美元 |
预测年度市场规模（2036 年） | ~ 61.2 亿美元 |
区域范围 |
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产品（温湿度试验箱、环境试验箱、冷热冲击试验箱、海拔试验箱）
由于制药行业的崛起，温度和湿度测试室领域的稳定性测试室市场预计将占未来几年收入份额的 53%。制药行业在很大程度上依赖于温度和湿度室来评估商品及其包装在制造商创建的受控人工设置下对高湿度的反应。
此外，这些室在制药行业中用于测试和储存各种产品，同时遵守法规要求，并协助在各种温度、湿度、pH 和辐射条件下进行药物测试。此外，它们还用于确定产品的有效期，并通过引起人们对可能使药物有害的药物错误的注意，防止发生大量时间和损失。据预测，2022年全球医药市场产值将超过1万亿美元。
最终用户（医疗与制药、食品与饮料、汽车、电信与电子、建筑）
稳定性试验箱市场的医疗和制药领域将很快占据显着份额。稳定性测试室是专门构建的工具，用于评估产品（例如药物）的保质期，以及评估药物失效以确定制造、运输或储存这些药物所需的条件，以及测量药品的稳定性、安全性、性能和稳定性。确定标准的可靠性是新药开发和批准的一个重要阶段。
模块化类型（台式、步入式、便携式）
在预测时间内，步入式稳定性测试室市场将占据重要份额。步入式稳定性室完全满足稳定性研究和气候测试的严格标准，该室专门用于对药品和药物成分、生物制品和医疗设备的稳定性和保质期进行研究。此外，这些室具有标准尺寸，也可以根据特殊要求进行定制，广泛应用于种子、生物研究、电子和机械部件、水泥厂和包装行业的测试。
我们对全球市场的深入分析包括以下部分：
产品 |
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模块化类型 |
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最终用户 |
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北美市场预测
由于成熟的制药行业的推动，预计到 2036 年，北美稳定性测试室市场将占据最大份额，达到 33%。全球最大的药品市场仍然是美国和加拿大，这两个国家合计占北美全部药品收入的48%以上。此外，制药行业的组织采用质量管理系统来建立控制措施，帮助识别和管理与药品使用相关的风险，通过将产品质量与预定标准进行比较来帮助组织质量控制过程，以提高生产率和总体成功公司的产品。这可能会导致该地区对该稳定性测试室的需求更高，因为制药公司使用稳定性测试室进行和监测化学、生物和微生物研究，并可以评估环境变化如何影响产品质量。据估计，2022年，北美药品销售额将占全球销售额的52%以上，而欧洲这一比例约为22%。
欧洲市场统计
由于环境问题日益严重，在预测时间内，欧洲稳定性试验室市场预计将成为第二大市场。据欧盟居民称，最重大的环境挑战之一是气候变化，因此，一些欧洲国家的受访者极度担心气候变化对其安全的威胁，许多总部设在欧洲的领先跨国组织也表示，通过其全球业务，带头解决日益严重的环境问题，并为可持续发展做出重大贡献。预计这将对该地区的稳定性测试室产生巨大的需求，因为它们可以帮助公司评估其产品的环境影响。
作者学分: Radhika Gupta, Shivam Bhutani