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支气管扩张治疗市场规模及预测，按产品类型（抗生素、祛痰药）；分销渠道（医院、线上、零售药店）——增长趋势、主要参与者、区域分析（2026-2035）

  • 报告编号: 5679
  • 发布日期: Sep 16, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

支氣管擴張治療市場展望：

2025年，支氣管擴張治療市場規模為5.6894億美元，預計到2035年將超過10.9億美元，預測期內（即2026-2035年）的複合年增長率將超過6.7%。 2026年，支氣管擴張治療的產業規模估計為6.0325億美元。

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全球支氣管擴張治療市場正受到多重成長動力的推動，例如診斷影像技術的進步、疾病知識的匱乏以及慢性阻塞性肺病 (COPD)、支氣管擴張和非結核分枝桿菌 (NTM) 感染等慢性呼吸系統疾病的增多。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 於 2024 年 10 月發布的報告，全球部分地區支氣管擴張患者群體的死亡率上升，4 至 5 年追蹤中的死亡率高達 16% 至 24.8%。這種伴隨支氣管擴張異常的慢性呼吸系統疾病未來需要使用吸入式抗生素、支氣管擴張劑、皮質類固醇和氣道清除裝置來治療。

此外，臨床上對支氣管擴張的管理旨在限制發炎和感染，以保護肺功能並減少病情惡化的機會，這也是推動支氣管擴張治療市場發展的原因。根據 NLM 2024 年 10 月的一份報告，關於支氣管擴張盛行率的數據非常多樣化，每 10 萬人中有 50 至 1,000 例報告。黏液溶解劑、大環內酯類抗生素、吸入性支氣管擴張劑和氣道清除裝置（如振盪呼氣正壓 (OPEP) 系統）被廣泛用於治療。即使病情仍未治愈，診斷影像技術也已發展，有助於早期發現。由於人們對支氣管擴張的疾病負擔及其與其他慢性肺部疾病共存的擔憂日益加劇，支氣管擴張現已成為公共衛生和醫學研究以及支氣管擴張治療市場關注的主要問題。

關鍵 支氣管擴張治療 市場洞察摘要:

  • 區域亮點：

    • 到 2035 年，北美支氣管擴張治療市場將佔據 35% 以上的市場份額，這歸因於支氣管擴張病例的增加、研發活動的增加以及治療技術的進步。
    • 受呼吸系統疾病增加、老化人口成長以及診斷和治療技術進步的推動，亞太市場將在 2026-2035 年期間呈現顯著的複合年增長率。

  • 細分市場洞察：

    • 預計到2035年，支氣管擴張治療市場中的抗生素細分市場將出現顯著增長，這得益於呼吸系統疾病的增加和針對性抗生素的研發。
    • 預計到2035年，支氣管擴張治療市場中的線上藥局細分市場將出現顯著增長，這得益於送貨上門的便利性和具有競爭力的價格。

  • 主要成長趨勢：

    • 人們對該疾病的認識不斷提高
    • 生物製劑和標靶療法的擴展

  • 主要挑戰：

    • 人們對該疾病的認識不斷提高
    • 生物製劑和標靶療法的推廣

  • 主要參與者：Zydus Pharmaceuticals, Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Merck & Co., Inc.、Insmed Inc.、Reddy’s Laboratories Ltd.

全球 支氣管擴張治療 市場 預測與區域展望:

  • 市場規模與成長預測：

    • 2025年市場規模： 5.6894億美元
    • 2026年市場規模： 6.0325億美元
    • 預計市場規模：到 2035 年將達到 10.9 億美元
    • 成長預測：複合年增長率6.7%（2026-2035年）

  • 主要區域動態：

    • 最大的地區：北美（到 2035 年佔 35%）
    • 成長最快的地區：亞太地區
    • 主要國家：美國、德國、英國、日本、中國
    • 新興國家：中國、印度、日本、韓國、泰國

    • Last updated on : 16 September, 2025

成長動力

  • 非結核分枝桿菌 (NTM) 感染的高發性和複雜的管理：隨著支氣管擴張患者中非結核分枝桿菌 (NTM) 感染發病率的不斷上升，支氣管擴張治療市場持續成長。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 12 月的報告，美國支氣管擴張和 NTM 研究登記處記錄的患者中，37.9% 在過去幾年中受到影響。該報告還強調，治療啟動延遲，尤其是鳥分枝桿菌複合群 (MAC) 感染，凸顯了改善診斷和標靶治療的迫切需求。這些推動了治療方案的擴展和創新，以加強對該疾病的管理。
  • 慢性呼吸系統疾病的合併症日益增多：包括慢性阻塞性肺病 (COPD)、氣喘和非結核分枝桿菌 (NTM) 感染在內的長期肺部疾病日益增多，推動了支氣管擴張治療市場對支氣管擴張治療的需求。這些疾病往往會加重病情並增加醫療成本，從而催生了對更優長期治療方案的需求。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 10 月的報告，美國支氣管擴張患者的平均年齡從 61 歲增加到 68 歲，德國患者的平均年齡也從 64.2 歲增加到 67.6 歲。目前，透過綜合護理方案解決合併呼吸系統疾病的需求日益增加，全球醫療機構正積極應對這項挑戰。
  • 治療技術與個人化醫療的進步：
    由於吸入式抗生素、標靶生物製劑和其他給藥系統等新療法的出現，支氣管擴張症治療市場持續擴張和發展。這些療法不僅能夠降低侵入性，提高治療精準度，還能降低副作用，增加更多患者獲得治療的機會。個人化醫療方法的出現也使臨床療效不斷改善，該方法可根據每位患者的微生物學和基因特徵進行個人化治療。這些發展不僅擴大了治療範圍，也促進了支氣管擴張症研發的進一步投入。

出口商和進口商的市場趨勢

2023年治療呼吸器出口商及進口商

國家

出口/進口額（美元）

角色

新加坡

17億

出口商

中國

15億

出口商

日本

4.56億

進口商

印度

1.91億

進口商

德國

10億

出口商

荷蘭

7.04億

出口商

英國

4.66億

進口商

法國

4.21億

進口商

我們

13億

出口商

墨西哥

5.67億

出口商

我們

36億

進口商

加拿大

3.94億

進口商

澳洲

12億

出口商

紐西蘭

4.13億

出口商

澳洲

2.34億

進口商

巴西

1.28億

進口商

資料來源： OEC，2025 年 8 月

挑戰

  • 疾病管理的複雜性：由於支氣管擴張症的異質性及其常與其他呼吸系統疾病並存，管理支氣管擴張症治療市場本身就極具挑戰性。治療通常需要多方面綜合方案，包括長期抗生素治療、氣道清除技術以及病情惡化管理，這可能會對患者和醫療保健系統造成負擔。缺乏標準化的治療方案以及疾病嚴重程度的差異性使臨床決策變得複雜，導致療效不一致，並難以針對不同患者群體優化治療方案。
  • 獲得專科治療的機會有限：支氣管擴張症標靶治療的可近性仍然是一個重大障礙，尤其是在貧困或農村社區，這些地區獲得專科肺科醫生和高端診斷設備的機會可能有限。此外，吸入式抗生素和氣道清除裝置等治療方案可能很昂貴。這限制了患者完全遵照治療方案並按時開始治療的能力。因此，病情管理不善，增加了病情惡化和住院的風險。支氣管擴張症患者的治療可近性對於改善患者的長期預後至關重要。

支氣管擴張治療市場規模及預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測期

2026-2035

複合年增長率

6.7%

基準年市場規模（2025年）

5.6894億美元

預測年度市場規模（2035年）

10.9億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會北非、南非、中東和非洲其他地區）
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支氣管擴張治療市場區隔：

疾病類型細分分析

由於非囊性纖維化支氣管擴張症的盛行率更高、疾病分類更廣泛以及全球平均人口年齡的增長，預計在預測期內，該細分市場將在支氣管擴張症治療市場中佔據83%的最高市場份額。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2024年3月的報告，非囊性纖維化支氣管擴張症在全球普遍存在，但由於診斷編碼不準確，其發病率大多未報告。 ICD-9-CM和ICD-10-CM編碼的敏感度較低，僅34%，特異性則在69%至81%之間。這表明對有效診斷工具和治療方法的需求日益增長。

產品類型細分分析

預計在預測期內，抗生素細分市場將在支氣管擴張治療市場中佔據產品類型細分市場的最高份額。居家住院模式似乎進一步推高了這項成本。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 10 月的報告，門診住院費用主要來自處方藥，尤其是抗生素，佔總支出的 41%。如此高的臨床和經濟依賴性加劇了人們對現有治療方案的依賴，並進一步推動了更新、更先進、更有針對性的抗生素給藥方法（包括吸入劑型和聯合療法）的開發和資金投入。

給藥途徑段分析

預計在預測期內，口服藥物細分市場將在支氣管擴張症治療市場中佔據給藥途徑細分市場的最高市場份額。口服治療在依從性方面最受青睞。它們更易於自行給藥，且患者依從性更高。例如，口服黏液溶解劑和抗生素是支氣管擴張症的基石治療。這些藥物將支氣管擴張症患者的照護延伸至院外環境，從而實現有效治療。此外，此類口服療法有助於減少侵入性治療和住院治療。

我們對支氣管擴張治療市場的深入分析包括以下幾個部分：

部分

子段

產品類型

  • 抗生素
  • 口服
  • 吸入
  • 注射劑
  • 黏液溶解劑/祛痰藥
  • 支氣管擴張劑
  • 生物製劑/抗發炎藥
  • 代理商
  • 其他的

疾病類型

  • 囊性纖維化支氣管擴張症
    • 抗生素
    • 黏液溶解劑/祛痰藥
    • 支氣管擴張劑
    • 生物製劑/抗發炎藥
    • 代理商
    • 其他的
  • 非囊性纖維化支氣管擴張

給藥途徑

  • 口服
  • 吸入（肺）
  • 注射劑（靜脈注射）

分銷管道

  • 醫院藥房
  • 零售藥局
  • 網路藥局

地理

  • 北美洲
  • 歐洲
  • 亞太地區
  • 中東和非洲
  • 拉丁美洲
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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支氣管擴張治療市場區域分析：

北美市場洞察

由於北美擁有強大的醫藥生態系統、較高的診斷率、先進的給藥技術、不斷增長的老年人口以及慢性呼吸系統疾病的流行，預計北美支氣管擴張治療市場將在預測期內佔據增長最快的市場，市場份額將達到51%。根據美國國家醫學圖書館（NLM）於2024年4月發布的報告，隨著該地區嬰兒潮一代人口的老化和退休年齡的臨近，預計65歲及以上人口的比例將從2022年的17%大幅上升至2030年的21%，再到2050年的23%。這種人口成長趨勢將推動對維持治療以及呼吸照護創新的長期需求。

由於FDA通路暢通、患者認知度高、知名產業參與者的加入以及新療法保險覆蓋率的提高，美國支氣管擴張症治療市場預計將在預測期內實現成長。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2024年4月的報告，到2050年，美國65歲及以上人口預計將增加40%，從2022年的5800萬增至8200萬。 85歲及以上人口和老化為醫療體系帶來了新的挑戰，支氣管擴張症治療市場也面臨挑戰。在醫療機構加強篩檢和教育活動的推動下，病患知識的提升有助於早期診斷和治療。

預計在預測期內，加拿大支氣管擴張治療市場將實現成長，這得益於政府對呼吸系統健康的投入、老齡化人口的增長、慢性阻塞性肺病 (COPD) 負擔的增加以及肺病學研究基礎設施的進步。 COPD 加重是加拿大住院治療的第二大原因。根據 NLM 2023 年 9 月的報告，在加拿大，COPD 目前影響著 10% 的成年人口，以及近五分之一的 70 歲以上人口。這一沉重的負擔促使國家加強對慢性呼吸系統疾病管理的努力。隨著認知度和診斷能力的提高，越來越多的支氣管擴張病例能夠得到早期發現和治療。

亞太市場洞察

由於醫療保健支出不斷增長、非囊性纖維化支氣管擴張症負擔日益加重、政府出台的支持性舉措以及日本和中國等國製藥公司的蓬勃發展，亞太地區的支氣管擴張症治療市場預計將成為預測期內增長最快的市場。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 9 月發布的報告，韓國支氣管擴張症的總體盛行率為每 10 萬人口 464 例，中國 40 歲以上人口的盛行率為每 10 萬人口 1200 例。該地區各國政府在國家醫療保健政策、補貼以及公共保險計劃對慢性呼吸系統治療的覆蓋範圍方面，越來越重視呼吸系統健康。

由於城鎮化、由此引發的呼吸系統問題、西方療法使用率的提高、大量未確診患者以及臨床研究活動的增多，預計中國支氣管擴張症治療市場將在預測期內增長。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2024年9月的報告，支氣管擴張症給亞洲患者帶來的經濟負擔顯著，中國的流行病學數據顯示，支氣管擴張症患者的人均年醫療費用為7,697美元。日益加重的經濟負擔促使政府更加重視疾病管理和衛生系統的強化。

由於結核病後支氣管擴張症發病率的上升、醫療服務可及性的改善、仿製藥的製造以及肺科專科護理的不斷發展，預計印度的支氣管擴張症治療市場將在預測期內實現增長。印度支氣管擴張症患者的合併症發生率也很高，且大多患有氣喘和慢性阻塞性肺病 (COPD)。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2024 年 9 月的報告，印度患者的糖尿病盛行率約為 14%，遠高於亞洲其他國家。此外，印度支氣管擴張症患者的冠心病患病率更高，為 16.2%，這表明心血管負擔沉重。

亞洲各國支氣管擴張症臨床特徵比較（2024年）

亞洲各國支氣管擴張症臨床特徵比較

韓國

印度

中國

人口統計

年齡，歲

66（60至72）

56（41至66）

57（48至64）

男士

264（44.1）

1249（56.9）

48.4%

體重指數，kg·m−2

22.9（20.7至25.4）

21.5（18.5至24.5）

21.5（19.0至23.9）

目前或曾經吸煙者

211（35.3）

619（28.2）

22.2%

合併症

慢性阻塞性肺病

226（37.8）

512（23.3）

12.9%

氣喘

134（22.4）

485（22.1）

8.8%

骨質疏鬆症

70（11.7）

130（5.9）

21.2%

胃食道逆流症

89（14.9）

346（15.8）

18.4%

腫瘤疾病

50（8.4）

17（0.8）

不適用

疾病嚴重程度

BSI評分

6（4至9）

7（3至10）

9（5至11）

BSI 評分風險等級

- 輕微

171（29.4）

728（33.2）

6.5%

- 緩和

257（44.1）

674（30.7）

33.8%

- 劇烈

154（26.5）

793（36.1）

59.7%

臨床狀況

mMRC呼吸困難量表

1

2（1至3）

1（0 到 2）

前一年病情惡化

1（0 到 2）

1（0 到 2）

1（0 到 3）

過去一年內住院次數≥1次

109（18.2）

851（38.8）

59.9%

微生物學

銅綠假單胞菌

66（11.0）

301（13.7）

24.0%

流感嗜血桿菌

9（1.5）

11（0.5）

7.8%

金黃色葡萄球菌

4（0.7）

50（2.3）

1.0%

卡他莫拉菌

3（0.5）

22（1.0）

0.1%

腸桿菌科

23（3.9）

215（9.8）

5.3%

治療

長期抗生素

23（3.9）

271（12.3）

3.9%

吸入抗生素

0

79（3.6）

1.6%

資料來源： NLM，2024 年 9 月

歐洲市場洞察

由於政府醫療保險計劃、較高的臨床診斷率、人口老化以及呼吸系統疾病研發支出的增加，預計歐洲支氣管擴張症治療市場將在預測期內穩步增長。此外，醫生對支氣管擴張症的認識不斷提高，有助於早期治療和診斷。標靶治療和生物製劑的技術創新推動了市場創新，而醫療機構和製藥公司之間的有效合作則提高了患者的可及性。此外，嚴格的監管標準確保了新治療方案的安全性和有效性，並增強了市場信心。

由於NHS（英國國家醫療服務體系）批准的治療方案的普及、氣喘和慢阻肺（COPD）合併症的增多、生物製劑試驗的擴大以及強有力的監管支持，英國支氣管擴張治療市場預計將在預測期內實現增長。根據《氣喘與肺》雜誌2022年11月發布的報告，受疫情影響，英國新增慢阻肺診斷病例下降了51%，患者接受所有五種核心治療的比例從24.5%下降到17.6%，降幅達6.9%。然而，政府在慢阻肺和支氣管擴張治療方面的支出增加、患者知識的提升以及新療法的採用，正在推動市場穩步擴張。

預計德國支氣管擴張症治療市場將在預測期內實現成長，這得益於製藥業健康發展、病情加重導致的住院人數增加、診斷影像設備品質優良以及抗生素和消炎藥消費量的不斷增長。此外，政府加強對呼吸系統疾病管理的鼓勵力度以及正在進行的臨床試驗也促進了市場成長。患者敏感性的提高和醫療基礎設施的改善進一步推動了早期診斷和治療的採用。此外，醫生與製藥公司之間的合作也加快了新藥的開發進程。

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支氣管擴張治療市場參與者：

    支氣管擴張症治療市場由 Insmed 和 Aradigm 等利基市場企業以及阿斯特捷利康和葛蘭素史克等大型製藥公司主導，這些公司利用生物製劑和人工智慧增強的給藥系統。新的吸入式、口服式和個人化療法推動創新，而專注於仿製藥的公司則在發展中地區站穩了腳跟。日本公司的後期研發管線資產和策略聯盟完善了整個生態系統。競爭圍繞著臨床創新、推廣其他相關疾病療法的能力以及先進給藥系統的使用。

    以下是全球市場主要參與者的清單：

    公司

    原產地

    預計市場佔有率（2025年）

    Insmed公司

    我們

    20.5%

    Aradigm 公司

    我們

    15.7%

    阿斯特捷利康公司

    英國/全球

    12.3%

    葛蘭素史克公司（GSK）

    英國

    10.4%

    拜耳公司

    德國

    6.5%

    諾華公司

    瑞士

    xx%

    輝瑞公司

    我們

    xx%

    默克公司

    我們

    xx%

    太陽製藥（印度）

    印度

    xx%

    雷迪博士實驗室

    印度

    xx%

    贊邦公司

    義大利

    xx%

    基耶西製藥公司

    義大利

    xx%

    梯瓦製藥

    以色列

    xx%

    勃林格殷格翰

    德國

    xx%

    Inogen Inc.（設備重點）

    我們

    xx%

    資料來源： OEC、美敦力、CCD、TSK、勃林格殷格翰、鹽野義製藥、Create Medic、NLM、Top Corporation

    以下是支氣管擴張治療市場中每家公司所涵蓋的領域：

    • 公司概況
    • 商業策略
    • 主要產品
    • 財務表現
    • 關鍵績效指標
    • 風險分析
    • 近期發展
    • 區域影響力
    • SWOT分析

最新動態

  • 2025年8月， Insmed公司用於治療非囊性纖維化支氣管擴張症的Brensocatib獲得FDA批准，並制定了PDUFA。如果獲得批准，這將是首個治療支氣管擴張症的藥物，也是第一個DPP1抑制劑。
  • 2024 年 6 月，維羅納製藥公司的Ohtuvayre（ensifentrine）獲得 FDA 批准，成為首個用於 COPD 維持治療的雙重 PDE3/4 抑制劑，透過霧化提供支氣管擴張和非類固醇抗發炎作用，標誌著 20 多年來的首次吸入式創新。
  • Report ID: 5679
  • Published Date: Sep 16, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

2026年，支氣管擴張治療的產業規模估計為6.0325億美元。

2025 年全球支氣管擴張治療市場規模將超過 5.6894 億美元，預計複合年增長率將超過 6.7%，到 2035 年收入將超過 10.9 億美元。

到 2035 年，北美支氣管擴張治療市場將佔據 35% 以上的份額，這歸因於支氣管擴張病例的增加、研發活動的增加以及治療技術的進步。

市場的主要參與者包括 Zydus Pharmaceuticals, Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Merck & Co., Inc.、Insmed Inc. 和 Reddy’s Laboratories Ltd.

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