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肺炎不動桿菌治療市場規模及份額，依給藥途徑（腸外、口服、吸入）劃分；分銷通路、藥品類；年齡組 - 全球供需分析、成長預測、統計報告 2025-2037

  • 报告编号: 6546
  • 发布日期: Oct 11, 2024
  • 报告格式: PDF, PPT

2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點

不動桿菌肺炎治療市場預計 2024 年規模為 4.969 億美元，預計到 2037 年底將達到 11 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）複合年增長率約為 6.4%。 2025 年，不動桿菌肺炎治療藥物的產業規模預計將達到 5.287 億美元。

肺炎不動桿菌治療市場的成長軌跡歸因於肺炎不動桿菌細菌感染盛行率的增加。根據2021年多重抗藥性鮑曼不動桿菌盛行率研究顯示，鮑曼不動桿菌盛行率為3.37%，整體死亡率為40.81%。這些細菌的多重抗藥性特徵增加了對新型抗生素、聯合療法和抗菌肽等先進治療方案的需求。

2021 年 6 月，美國國家醫學圖書館 (NLM) 發布的一份報告強調鮑曼不動桿菌在亞洲和美國廣泛傳播。政府和私營部門對抗菌素抗藥性研究的資助不斷增加，有望推動不動桿菌肺炎治療市場的成長。

世界衛生組織 (WHO) 將不動桿菌屬列為對人類健康構成威脅的關鍵細菌病原體清單的首位，這推動了全球對先進治療和療法的需求。此外，COVID-19 大流行凸顯了對不斷增加的不動桿菌引起的肺炎病例進行有效治療的迫切需求。世界各地的醫療保健系統需要新的解決方案來應對鮑曼不動桿菌菌株帶來的風險。隨著醫療保健產業投資的增加和細菌菌株研究的增加，全球不動桿菌肺炎治療市場預計到預測期結束時將保持穩定成長。

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成長動力

  • 老年人口和慢性病的增加：全球人口老化日益加劇，同時患有合併症和免疫系統受損，使他們面臨不動桿菌肺炎的風險。患有慢性疾病的老年族群導致就診率較高，增加了接觸鮑曼不動桿菌的風險。 《世界人口展望》報告稱，65 歲以上人口的增長速度快於 65 歲以下人口的增長速度，並預計 65 歲以上人口將從 2022 年的 10% 增加到 2050 年的 16%。
    老化加劇了不動桿菌肺炎的死亡風險，因此對先進治療護理的需求不斷增加。全球人口結構的變化將推動對有效治療解決方案日益增長的需求。
  • 抗生素抗藥性感染盛行率上升：多重抗藥性 (MDR) 鮑曼不動桿菌的盛行率不斷上升，是不動桿菌肺炎治療市場的主要動力。例如，2024 年 9 月，《全球抗菌藥物抗藥性期刊》上發表的研究估計，2019 年至 2023 年間，鮑曼不動桿菌肺炎病例隨著碳青黴烯類抗藥性的增加而增加。多重抗藥性鮑曼不動桿菌病例不斷增加，需要新的抗生素和聯合療法來促進市場的成長。
  • 抗菌研究的進展：抗菌研究的進展促進了抗生素的發現和針對不動桿菌菌株的治療方法的開發，從而促進了不動桿菌肺炎治療市場的強勁增長。頭孢地洛（Fetroja）等新藥的批准有利於市場的成長，因為全球和本地參與者可以投資該藥物的分銷和製造，以滿足不斷增長的治療護理需求。例如，2024年2月，台灣鹽野木&股份有限公司宣布 Fetroja 獲得台灣食品藥物管理局 (TFDA) 批准用於治療醫院獲得性肺炎和其他疾病。

挑戰

  • 藥物開發和核准成本高：開發治療不動桿菌肺炎的新抗生素需要大量的研究和臨床試驗投資。此外，無法保證研究會成功，因此製藥公司可能面臨分配研究經費的挑戰。此外，如果一種療法的療效不確定，那麼它可能不會得到監管機構的批准，這可能會導致市場回報的不確定性。新療法的研究、臨床試驗、批准和分銷所需的時間可能很長，這會進一步影響市場。
  • 缺乏認識與延遲診斷：缺乏對醫院誘發肺炎的認識，尤其是在健康生態系統不可靠的新興經濟體中，可能會給治療帶來重大挑戰。早期識別對於治療至關重要，而缺乏檢測抗生素抗藥性不動桿菌的診斷工具或專業知識可能會阻礙市場成長，並降低擴展到新市場的機會。

肺炎不動桿菌治療市場：主要見解

報告屬性 詳細資訊

基準年

2024年

預測年份

2025-2037

複合年增長率

6.4%

基準年市場規模（2024 年)

4.969 億美元

預測年份市場規模（2037)

11億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太地區其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會北非、南非、中東和非洲其他地區）
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不動桿菌肺炎治療細分

給藥途徑（腸胃外、口服、吸入）

到 2037 年底，腸胃外細分市場將佔據不動桿菌肺炎治療市場約 73.5% 的份額。 該細分市場的快速增長歸因於在重症不動桿菌肺炎病例中使用更高的藥物濃度。此方法涉及使用靜脈內 (IV) 或肌肉內 (IM) 注射將藥物直接輸送到血液中，確保藥物快速吸收。 2019年9月，美國FDA批准了Lefamulin，可以口服和靜脈注射製劑的形式用於治療社區型細菌性肺炎。隨著多重抗藥性不動桿菌菌株病例的不斷增加，重症患者對靜脈注射抗生素快速達到治療水準的需求正在推動腸外用藥領域的發展。例如，2024 年 7 月，Partek Pharmaceuticals 宣布 Nuzyra (Omadacycline) 對中度至重度社區型細菌性肺炎患者的上市後數據顯示出積極的一線療效。

到預測期結束時，治療不動桿菌肺炎的口服細分市場的市佔率可望增加。此細分市場的成長歸因於中度病例以及從家庭護理過渡到醫院護理的患者的給藥便利性。口服給藥相對對患者更友好，並且減少了延長住院時間的要求。用於治療不動桿菌肺炎病例的新型口服藥物製劑的開發有望透過鞏固其在早期患者護理中的地位來維持該領域的成長。 2020 年 12 月，美國國家醫學圖書館發表的一項研究強調了可口服治療細菌性肺炎的新型抗生素，例如奧馬環素、索利黴素和來法莫林。

通路（醫院藥局、零售藥局、線上藥局）

到預測期結束時，醫院藥局部門預計將強勁成長，並增加不動桿菌肺炎治療藥物的市場份額。該部門的成長歸因於患者的大量客流量及其在提供抗生素和治療細菌性肺炎方面的作用。此細分市場是重症患者的主要分銷管道，因為大多數重症病例發生在醫院環境中；因此，有效治療的需求集中在醫院藥局。醫院藥房儲存用於細菌性肺炎護理的口服和腸外抗生素，隨著銷量增加，主要分銷商將抗生素庫存發送到藥房，從而促進了市場的增長。

我們對不動桿菌肺炎治療市場的深入分析包括以下： 

管理途徑
  • 腸外
  • 口頭
  • 吸入

分發管道
  • 醫院藥局
  • 零售藥局
  • 線上藥局

藥物類別
  • 頭孢菌素
  • 氟喹諾酮
  • 甘氨酰環素
  • 碳青黴烯類
  • B-內醯胺抗生素
  • 舒巴坦
  • 氨基糖苷類
  • 多粘菌素
  • 四環素
  • 磺胺
  • 其他藥物類別

年齡層
  • 老年科
  • 成人
  • 兒科
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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肺炎不動桿菌治療行業 - 區域概要

北美市場分析

到 2037 年，北美不動桿菌肺炎治療市場將佔據超過 46.1% 的收入份額。該市場還受益於強大的監管生態系統，該生態系統促進了治療細菌性肺炎的新抗生素製劑的臨床試驗和批准。北美領先的製藥公司和研究機構的存在在促進市場成長方面發揮了作用。

美國擁有北美洲最大的不動桿菌肺炎治療市佔率。該國市場的成長歸因於細菌性肺炎病例診斷的增加以及對控制感染的新解決方案的需求。 2020 年 12 月，美國疾病管制與預防中心的發病率和死亡率週報告指出，在 COVID-19 激增期間，醫院獲得的碳青黴烯類抗藥性鮑曼不動桿菌感染有所增加。該國越來越關注早期疫苗接種，以便在接觸鮑曼不動桿菌之前產生免疫反應。

此外，該國強大的醫療保健系統有利於主要參與者投資於不動桿菌肺炎抗生素製劑的研究。例如，2021 年 3 月，退伍軍人事務部 (VA) 成立了國家 NV-HAP 預防組織 (NOHAP)，作為一項有組織的工作，協助美國各地醫院預防醫院獲得性肺炎。

加拿大準備在預測期間內增加其在北美的收入份額。該市場的成長歸因於政府對醫療保健和藥物研究投資的增加。例如，2023年12月，加拿大政府宣布成立加拿大藥品管理局，以使藥品系統更具永續性，並改善公民取得處方藥的機會。此外，有利於研究的強大生態系統正在推動市場的成長。例如，2023 年 5 月，漢密爾頓大學的研究人員利用人工智慧 (AI) 找到了超級細菌的治療方法。

亞太地區市場分析

到預測期結束時，亞太地區不動桿菌肺炎治療市場將達到最快的成長。不動桿菌肺炎治療市場的成長歸因於醫院獲得性肺炎（HAP）和呼吸器獲得性肺炎（VAP）盛行率的上升。例如，2022 年，《Science Direct》上發表的一項研究評估了預測非通氣醫院獲得性肺炎的因素，發現 HAP 導致醫院內近 20% 的感染，其中超過三分之二的患者不使用機械通氣。此外，報告還指出，非通氣醫院獲得性肺炎 (NVHAP) 的發病率有所增加，並且與較高的死亡率相關。

中國在亞太地區不動桿菌肺炎治療市場份額方面處於領先地位，原因是人們對對抗多重抗藥性不動桿菌菌株威脅的認識不斷提高。新奇療法的批准將促進該國市場的持續成長。 2019年1月，國家醫學圖書館發表的一項研究報告了對中國13家大型醫院的臨床HAP調查，結果顯示，ICU中HAP的發生率為1.4%，RICU為15.3%，普通病房為0.9%。由於人口老化和住院時間延長，以及鮑曼不動桿菌的易感性增加，到預測期結束時該百分比可能會增加。

 該國對先進療法的需求不斷增長，主要市場參與者已做好準備來滿足需求。例如，2024 年 5 月，再鼎醫藥和 Innoviva Specialty Therapeutics 宣布中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 批准 Xacduro 的新藥申請。

印度預計在預測期結束時以快速增長曲線增加亞太地區不動桿菌肺炎治療藥物的市場份額。該國人口眾多也增加了醫院和其他專科診所的人潮。由於人口眾多，需要 ICU 就診的患者比例也有所增加。這增加了易患各種醫院獲得性肺炎病例的患者比例。

政府加強研究以對抗抗菌素抗藥性的努力為製藥公司開發新型療法創造了新的機會。例如，2023 年 9 月，Dhanuka Labs 的子公司 Orchid Pharma 宣布取得生產頭孢地羅的從屬許可。

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主導不動桿菌肺炎治療領域的公司

    全球不動桿菌肺炎治療市場在預測期間內將出現獲利成長曲線。主要市場參與者正在投資改善其分銷管道、多重抗藥性細菌的研究、治療細菌性肺炎的臨床試驗和藥物批准。此外，全球企業正在與本地企業合作，以進入利基市場並提高收入份額。中國、印度、日本、韓國和澳洲等國家正在投資其醫療保健產業，並提高人們對鮑曼不動桿菌感染的認識，這在不動桿菌肺炎治療市場的成長中發揮關鍵作用。

    以下是一些不動桿菌肺炎治療市場的主要參與者：

    • 鹽野義公司
      • 公司概覽
      • 商業策略
      • 主要產品 
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 近期發展
      • 區域業務 
      • SWOT 分析
    • 阿斯特捷利康公司
    • 輝瑞公司
    • 賽諾菲
    • 拜耳公司
    • 默克公司有限公司
    • 葛蘭素史克公司
    • 諾華公司
    • Zimmer Biomet

最新動態

  • 2024 年 8 月，蓋倫基金會宣布了 2024 年蓋倫美國獎最佳生物技術產品、最佳藥品和最佳罕見/孤兒疾病產品提名，其中 FDA 批准的治療不動桿菌肺炎的藥物 Xacduro 獲得提名。
  • 2023 年 5 月，Innoviva Specialty Therapeutics 宣布 FDA 核准 Xacduro 用於靜脈注射治療院獲得性細菌性肺炎和呼吸器相關細菌性肺炎。
  • 2022 年 10 月，Eagle Pharmaceuticals 宣布 FDA 接受研究藥物申請 CALO2，這是一種新型抗病毒藥物，用於治療嚴重的社區獲得性細菌性肺炎。
  • Report ID: 6546
  • Published Date: Oct 11, 2024
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

2024 年，全球不動桿菌肺炎治療市場達到 4.969 億美元，在預測期（即 2025-2037 年）獲利複合年增長率將達 6.4%。

2024年，全球不動桿菌肺炎治療市場的獲利估值為4.969億美元，預計到2037年將達到11億美元，在預測期內（即2025-2037年）複合年增長率為6.4%。

市場主要參與者包括鹽野義公司、阿斯特捷利康公司、輝瑞公司、賽諾菲公司、拜耳公司、默克公司、葛蘭素史克公司、諾華公司、Zimmer Biomet 等。

在預測期內，空調細分市場預計將以 51.6% 的市場份額主導收入份額。此細分市場的成長歸因於其與現有基礎設施的兼容性以及由於其電力保護系統的成本效益而不斷增加的採用率。 2024 年，注射劑細分市場佔據市場份額，收入份額高達 73.5%。該領域的成長歸功於醫院獲得性肺炎重症病例的大規模應用。

到 2037 年，北美預計將成為全球市場中最高的市場份額，收入份額將達到 46.1%。

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