2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
웨어러블 심장박동기 제세동기 시장 규모는 2024년에 2억 5,406만 달러로 평가되었으며 2037년까지 8억 2,665만 달러에 도달하여 예측 기간(2025~2037년) 동안 약 9.5% CAGR로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 웨어러블 심장율동전환 제세동기의 산업 규모는 2억 7,458만 달러로 평가됩니다.
이 성장의 이유는 전 세계적으로 심혈관 질환 발병률이 증가했기 때문입니다. 지난 30년 동안 전 세계적으로 심혈관 질환으로 인한 사망자가 55% 이상 증가했습니다.
당뇨병 관련 고혈당은 심장과 혈관을 조절하는 신경에 손상을 주어 심장 전기 전도 시스템에 영향을 미치고 심실 부정맥 및 심방세동을 일으키는 관상동맥 질환과 같은 다양한 심혈관 질환을 유발할 수 있습니다. 이로 인해 일반 심장 질환 및 박동 모니터링에 대한 수요가 증가하여 시장 성장이 촉진될 가능성이 높습니다.
심장학 분야의 기술 발전이 시장 성장을 촉진하는 것으로 여겨집니다. 예를 들어 인공지능(AI) 구성요소는 웨어러블 심장 모니터링 기기, 현장 진료(POC) 분류 앱 등 방사선과 및 심장학 백엔드에서 이미 활용되고 있습니다. 이 앱은 웨어러블이나 심전도를 기록하여 부정맥을 자동으로 감지하고 환자에게 알리는 스마트폰 기반 앱과 함께 활용됩니다.
웨어러블 심박동기 제세동기 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 노인 인구 증가 – 남성과 노인이 심장 마비에 가장 취약하기 때문에 노인의 심장 마비 건수는 향후 수십 년 동안 증가할 것으로 예상됩니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2050년까지 전 세계 60세 이상 인구는 두 배인 21억 명으로 늘어날 것입니다.
- 최소 침습 시술의 인기 증가 - 웨어러블 심장율동전환 제세동기(WCD)는 부정맥 위험이 높은 개인에게 흔히 제공되는 임시 비침습적 장치입니다.
- 당뇨병 발병률 급증 - 고혈당 수치는 시간이 지남에 따라 심장 조절 뉴런과 혈액 동맥에 해를 끼칠 가능성이 있기 때문에 당뇨병 환자에게는 심혈관 질환이 일반 인구에 비해 2~4배 더 흔합니다. 2030년에는 전 세계적으로 제2형 당뇨병의 유병률이 인구 100,000명당 7,070건 이상으로 증가할 것으로 예상됩니다.
- 주요 시장 플레이어의 신제품 출시 증가 - 예를 들어 2021년 8월 Kestra Medical Technologies는 센서, 심장 박동 모니터, 소형 자동 외부 제세동기가 통합된 Assure 웨어러블 심장율동전환 제세동기(WCD) 시스템에 대해 FDA로부터 승인을 받았습니다. 급성 심장사(SCD) 위험이 있는 환자를 보호하기 위해 환자의 심장을 정상으로 되돌립니다.
- 알코올 소비 증가 - 심정지의 주요 원인 중 하나는 알코올 소비입니다. 음주는 심장을 약화시키고 심장 근육을 손상시키는 질환인 고혈압과 심근병증을 유발할 수도 있습니다. 예를 들어 매년 음주로 인해 전 세계적으로 200만 명이 넘는 조기 사망이 발생하고 있습니다.
도전과제
- 개발도상국 사람들의 제한된 인식 - 개발도상국에서는 심장율동전환 제세동기에 대한 지식이 여전히 미미하여 웨어러블 심장율동전환 제세동기 시장 발전에 장벽으로 작용할 수 있습니다. 더욱이, 다양한 저소득 국가에서는 착용형 제세동기 평가에 대한 엄격한 기준 및 규정이 없습니다. 안전과 품질. 여러 국가에서 제대로 개발되지 않은 표준으로 인해 웨어러블 심장율동전환 제세동기의 사용이 더욱 어려워졌습니다.
- 엄격한 정부 규제로 인해 제조업체가 어려움을 겪을 수 있음
- 고가의 웨어러블 심박동기 제세동기는 특정 개인의 채택 및 접근을 제한할 수 있습니다.
웨어러블 심장박동기 제세동기 시장: 주요 통찰력
| Report Attribute | Details |
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
9.5% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
2억 5,406만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
8억 2,665만 달러 |
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지역 범위 |
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웨어러블 심장율동전환기 제세동기 세분화
적응증(심근경색, 선천성 심장병, 심실부정맥, 분만전 심근병증, 팔로 4징증, 울프-파킨슨-화이트 증후군)
분만 전후 심근병증 부문은 향후 전 세계 웨어러블 심장율동전환 제세동기 시장의 40%를 차지할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 분만전 심근병증으로 알려진 임신 관련 심근병증은 좌심실 박출률(LVEF)이 감소된 일종의 수축기 심부전(HF)으로, 임신 중이거나 출산 후 몇 개월 내에 영향을 미치는 여성입니다. 더욱이 이는 일반적으로 박출률 감소(HFrEF)로 나타나는 특이한 종류의 심부전이며 잠재적으로 치명적인 장애입니다. 이로 인해 생명을 위협하는 부정맥을 안전하게 기록하고 중지할 수 있어 분만 전후 심근병증과 같은 질병에 유용할 수 있는 웨어러블 심장율동전환 제세동기에 대한 수요가 늘어날 것으로 예상됩니다.
최종 사용자(홈 케어 환경, 병원, 심장 클리닉, 외래 수술 센터)
홈케어 설정 부문이 주목할만한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 환자의 독립성을 유지하고 주변 환경의 편안함을 유지하는 것이 환자를 치료하는 데 선호되는 방법입니다. 더욱이, 요즘에는 더 많은 사람들이 집에서 적절한 돌봄을 위해 자원에 대한 지출에 더 집중하고 있습니다. 또한, 의료 기술의 발전으로 의사는 이제 환자를 가상으로 지원할 수 있게 되었으며, 이로 인해 홈 케어 환경에 대한 수용이 더욱 높아졌습니다. 병원 부문은 지난 몇 년 동안 상당한 시장 점유율을 차지해 왔으며 개발도상국에서 다양한 치료 옵션을 제공하는 병원 수가 증가함에 따라 시장 성장에 핵심적인 역할을 할 것으로 예상됩니다.
인구통계(소아, 성인, 노인)
웨어러블 심장율동전환 제세동기 시장의 성인 부문은 2037년까지 79%의 견고한 매출 점유율을 달성할 것으로 예상됩니다. 심혈관 질환 위험이 높은 사람들에는 일반적으로 고혈압, 당뇨병, 비만 및 기타 질병이 있는 성인이 포함되며, 이는 심혈관 상태를 모니터링하는 데 사용할 수 있는 웨어러블 심장율동전환 제세동기에 대한 수요가 증가할 수 있습니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
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이 보고서 맞춤 설정웨어러블 심장율동전환 제세동기 산업 - 지역 개요
북미 시장 전망
북미 산업은 2037년까지 38%라는 가장 큰 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 결과적으로 이 지역에서는 더욱 발전되고 신뢰할 수 있는 웨어러블 심장율동전환 제세동기의 연구 및 개발을 위해 더 많은 리소스를 사용할 수 있으며, 이를 통해 이러한 장치를 이 지역에서 비용 효율적으로 만들 수 있습니다. 2021년에 미국의 의료비 지출은 2% 이상 증가하여 4조 달러가 넘었습니다.
APAC 시장 통계
APAC 웨어러블 심장율동전환 제세동기 시장은 최고 품질의 서비스를 유지하기 위해 정부 및 민간 기업의 의료 기기 부문에 대한 투자 증가로 인해 예측 기간 동안 두 번째로 큰 것으로 추정됩니다. 인도 정부는 건강한 생활 방식을 선도하는 것의 가치와 모든 사람이 고품질 의료 서비스를 받을 권리에 대해 지역 사회에 널리 알리는 여러 부처 산하의 다양한 프로그램과 보조금을 제공함으로써 국내 의료 기기 생산을 지원합니다. 이로 인해 해당 지역에서는 웨어러블 심장율동전환 제세동기와 같은 다양한 첨단 의료 기기에 대한 수요가 증가했습니다.
웨어러블 심박동기 제세동기 분야를 지배하는 기업
- ZOLL 메디컬 코퍼레이션
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- 엘리먼트 사이언스(주)
- 메드트로닉 PLC
- Kestra Medical Technologies, Inc.
- 애보트
- Boston Scientific Corporation
- LivaNova plc
- Koninklijke Philips N.V.
- Nihon Kohden Corporation
- 제너럴 일렉트릭 회사.
In the News
- Medtronic plc는 Aurora EV-ICD MRI SureScan(혈관외 이식형 심박동기 제세동기) 및 Epsila EV MRI SureScan에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항빈맥 조율(ATP), 백업(정지 방지)을 제공하여 생명을 구하는 측면에서 기존 경정맥 ICD의 장점을 제공하는 승인을 획득했다고 발표했습니다. 심박조율 요법, 생명을 구하는 제세동기 등이 있습니다.
- Abbott는 Bluetooth 기술을 탑재한 Gallant 이식형 심장율동전환 제세동기(ICD) 및 심장 재동기화 치료 제세동기(CRT-D) 기기에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았으며 심장 박동 이상이 있는 환자에 대한 더 나은 원격 모니터링을 위한 새로운 환자 스마트폰 앱을 제공했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 874
- Published Date: Jan 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
