수술용 실란트 및 접착제 시장 규모 및 점유율(제품 유형별: 접착제, 실란트, 지혈제, 복합 제품, 고급 생체 접착제), 응용 분야, 재료 구성, 최종 사용자, 수술 유형 - 2026-2035년 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서

수술용 실런트 및 접착제 시장 - 지역 분석

북미 시장 통찰력

북미 수술용 실란트 및 접착제 시장은 의료 혁신에 대한 정부의 우호적인 정책과 혁신적인 의료기기 도입에 힘입어 예측 기간 동안 40%의 시장 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 생체적합성 및 효과적인 기술을 장려하는 상처 봉합 기술은 시장 성장을 견인합니다. 2023년 10월 NLM에서 발표한 보고서에 따르면, 북미산 호저 가시에서 복제된 미세바늘 어레이와 같은 생체모방 접착제는 우수한 성장세를 보이며, 인발 시험에서 기존 접착제 대비 3.5배 높은 접착력을 보였습니다.

미국 의 수술용 접착제 및 실란트 시장은 최소 침습 수술 수요 증가와 상처 치료 개선으로 성장하고 있습니다. 의료 혁신을 장려하는 정부 규제와 엄격한 FDA(미국 식품의약국)의 제품 성능 및 품질 기준은 새로운 기회를 열어줍니다. 북미산 고슴도치 가시에서 영감을 받은 마이크로니들 어레이와 같은 혁신적인 기술은 접착력을 향상시켜 수술 결과를 개선합니다. 이러한 모든 요인들이 결합되어 의료기관에서 새로운 생체 ​​접착 기술을 도입하고 시장이 급속도로 발전하는 계기가 되었습니다.

캐나다 의 수술용 실란트 및 접착제 시장은 조직 공학 및 재생 의학의 발전과 함께 성장하고 있습니다. 프론티어(Frontier)가 2023년 5월에 발표한 보고서에 따르면, 캐나다는 6,700만 달러의 매출을 올리는 25개 이상의 조직 공학 기업을 보유하고 있으며, 생체 재료 및 생체 접착제 개발을 촉진하고 있습니다. 정부의 임상시험 확대와 지원은 다양한 의료 분야에서 수술용 접착제의 사용을 촉진할 것으로 예상됩니다. 캐나다는 정교한 실란트 개발을 촉진하는 기업 본사 수가 세계에서 가장 많은 것으로 나타났습니다.

미국재료시험학회(The American Society of Testing Materials)가 발표한 의료용 PSA의 폴리머 시장 성장(2025년)

출처: MDPI 2025년 6월

아시아 태평양 시장 통찰력

아시아 태평양 수술용 실란트 및 접착제 시장은 친환경 솔루션에 대한 규제 지원 확대와 의료에 대한 인식 제고로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 최소 침습 시술에 대한 인식 제고와 생체재료 기술의 발전으로 일본, 인도, 중국에서 수요가 증가하고 있습니다. 이 지역의 높은 환자 기반과 의료 접근성 향상을 위한 정부의 노력은 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 재생 의학 및 조직 공학의 발전 또한 아시아 태평양 지역의 고급 실란트 및 접착제 성장을 견인하고 있습니다.

중국 의 수술용 실란트 및 접착제 시장은 줄기세포 기술과 재생 의학의 저조한 발전에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다. 이처럼 공격적인 줄기세포 연구 문화 덕분에 향후 중국의 수술용 실란트 및 접착제 시장은 성장할 것으로 예상되며, 이러한 성장 환경을 뒷받침할 것입니다. 수술용 실란트 및 접착제가 합병증 감소 및 회복 개선에 미치는 이점에 대한 의사들의 인식 제고는 시장 상용화의 핵심입니다. 중국 국가자연과학기금위원회(NSFC)와 같은 정부 기관의 지원과 국가 간 협력 또한 이 분야의 연구 및 상용화 노력을 촉진합니다.

인도 의 수술용 접착제 및 실란트 시장 또한 인도의 의료 인프라 성장과 수술 건수 증가로 인해 수요가 증가하고 있습니다. 2025년 7월 IBEF 보고서에 따르면, 인도 의료기기 산업은 여전히 ​​수입에 크게 의존하고 있으며, 수술 및 기타 의료기기의 70~80%가 미국, 중국, 독일 등의 국가에서 조달되고 있습니다. 이러한 높은 수입 의존도는 증가하는 수요와 국내 공급 간의 괴리를 시사하며, 이는 아직 시장 침투율이 낮은 이 시장에 수출하는 국내 및 해외 생산업체들에게 엄청난 성장 가능성을 제공합니다.

유럽 ​​시장 통찰력

유럽의 실란트 및 수술용 접착제 시장은 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 유럽의 수술용 접착제 및 실란트 시장은 개선된 규제 환경 하에서 발전하고 있습니다. 또한, 유럽 집행위원회는 2022년 EU 의료기기 규정(MDR)의 새로운 규칙이 고위험 기기에 대한 더욱 강화된 관리, 더욱 강화된 시판 후 감시, 그리고 단일 기기 식별 시스템을 통한 더욱 강화된 추적성을 통해 안전성과 혁신성을 크게 향상시킨다고 밝혔습니다. EU는 지난 20년간의 발전에 발맞추고 임상 수준에서 투명성과 통제력을 강화하기 위해 기존의 세 가지 지침을 새로운 법률로 대체했습니다.

독일 의 실란트 및 수술용 접착제 시장은 성장하고 있으며, BfArM과 EU MDR 제도의 효과적인 규제 거버넌스를 바탕으로 유럽 시장에서 탄탄한 입지를 구축하고 있습니다. 환자 안전과 혁신에 대한 독일의 집중적인 노력은 지속적인 임상 도입의 주요 원동력이 되어 왔습니다. 탄탄한 의료 인프라와 BfArM이 추적하는 OMNEX 및 Coseal과 같은 주요 제품 리콜 사례를 바탕으로, 독일은 수술용 접착제 기술의 시장 성숙도를 높이고 보증을 강화하는 데 적극적으로 나서고 있습니다.

영국의 수술용 실란트 및 접착제 시장은 수술 상처 봉합 분야의 새로운 방식과 기술에 대한 수요 증가에 힘입어 꾸준히 성장하고 있습니다. 영국 의료기기감독청(MHRA)의 의료기기 규정에 따른 제조업체의 효과적인 규제는 안전 및 규제 요건을 충족합니다. 최소 침습 기술에 대한 NHS의 압력 또한 새로운 접착제 기술 도입을 촉진하는 한편, 지역 R&D 및 산학 협력은 시장 성장을 견인하고 있습니다. 또한, 입원 기간 단축 및 수술 후 합병증 감소에 대한 강조는 고급 실란트 솔루션으로의 전환을 더욱 뒷받침하고 있습니다.