건선 치료제 시장 전망:
건선 치료제 시장 규모는 2025년 227억 6천만 달러를 넘어섰으며, 2035년에는 617억 7천만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2035년까지 예측 기간 동안 연평균 10.5% 이상 성장할 것으로 예상됩니다. 2026년 건선 치료제 시장 규모는 249억 1천만 달러로 추산됩니다.
Frontiers에서 2024년 2월에 발표한 연구에 따르면 건선 환자 수가 1억 2,500만 명을 넘어섰으며, 2030년까지 30~39세 연령대에서 발생률이 증가할 것으로 나타났습니다. 카자흐스탄에서 2024년에 발표한 Journal of Clinical Medicine에서는 노르웨이, 프랑스, 포르투갈, 미국 등 서구 국가에서 이 질환의 유병률이 더 높았으며, 30~39세와 60~69세에 가장 많이 발병하는 것으로 나타났습니다. 이러한 수치는 노년층에서 이 질환이 빈번하게 발생하고 심각도가 높다는 것을 보여줍니다. 한편, WHO는 전 세계 60세 이상 인구가 2050년까지 21억 명으로 증가할 것으로 전망했습니다. 이는 환자 풀이 지속적으로 확대되어 시장 수요를 견인하고 있음을 보여줍니다.
이 질병이 심각한 공중 보건 문제로 부상함에 따라, 전 세계 당국과 기관들은 위험 요인과 이용 가능한 치료법에 대한 지식을 적극적으로 확산하고 있습니다. 질병의 특징과 약물 반응에 대한 이해를 높이기 위한 노력은 시장에서의 광범위한 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 이러한 코호트는 높은 회복률과 낮은 부작용을 동반한 혁신적이고 효과적인 관리 방법을 도입했습니다. 또한, AI와 머신러닝(ML) 모듈의 도입은 피부과 전문의들이 질병의 강도와 진행을 예측하여 더 나은 결과를 얻는 데 도움을 주고 있습니다. 이와 관련하여, 2024년 9월 NLM에서 발표한 관찰 연구에서 ML은 90.0%의 사례에서 질병의 정도를 결정하는 데 있어 주목할 만한 정확도를 보였습니다.
키 건선 치료제 시장 통찰 요약:
지역별 주요 내용:
- 북미 건선 치료제 시장은 건선 유병률 증가와 혁신 치료제 지원 정부 정책에 힘입어 2035년까지 약 38.90%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 인사이트:
- 건선 치료제 시장에서 비경구용 제제는 중등도에서 중증 환자 치료에 있어 향상된 용해도와 효능을 바탕으로 2035년까지 가장 큰 매출을 창출할 것으로 예상됩니다.
- 건선 치료제 시장에서 TNF 알파 억제제는 건선성 관절염 증상 관리에 있어 높은 임상 효능을 바탕으로 2035년까지 가장 큰 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 생물학적 제제 처방의 기하급수적 성장
- 치료법 설계를 위한 엄격한 R&D 활동
주요 과제:
- 약물의 빈번하고 심각한 부작용
주요 기업:SmithKline plc., Johnson & Johnson Services, Inc., Amgen Inc, Celgene Corporation, AbbVie Inc, Eli Lilly and Company, AstraZeneca,
글로벌 건선 치료제 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 예측:
- 2025년 시장 규모: 227억 6천만 달러
- 2026년 시장 규모: 249억 1천만 달러
- 예상 시장 규모: 2035년까지 617억 7천만 달러
- 성장 예측: 10.5% CAGR (2026-2035)
주요 지역 역학:
- 가장 큰 지역: 북미(2035년까지 38.9% 점유율)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
- 주요 국가: 미국, 독일, 영국, 일본, 프랑스
- 신흥국: 중국, 인도, 일본, 한국, 브라질
Last updated on : 8 September, 2025
건선 치료제 시장 성장 동인 및 과제:
성장 동력
- 생물학적 제제 처방의 기하급수적 증가: 조기 진단 및 치료제 개발 분야의 기술 발전으로 생물학적 제제는 가장 효과적인 해결책으로 부상했습니다. 이와 관련하여 2021년 NLM 논문에서는 FDA 승인을 받은 고효율 생물학적 제제 11개 이상을 언급했습니다. 마찬가지로, 2022년 NLM에서 발표한 체계적 문헌고찰에서 생물학적 제제의 단기 효능(10~16주)에 대한 연구에서는 건선 면적 및 중증도 지수(PASI)가 각각 75.0% 및 90.0% 감소한 환자들의 반응률이 각각 94.6% 및 91.9%로 나타났습니다. 이는 생물학적 제제가 시장에서 지속적으로 성장하고 있으며, 상당한 이익률에 기여하고 있음을 보여줍니다.
- 치료법 설계에 있어 엄격한 R&D 활동: 부작용이 적은 솔루션을 찾기 위해 연구자들은 건선 관리에 있어 장기 R&D 코호트의 중요성을 강조하고 있습니다. 이후 피부과 전문의들이 부작용과 재발을 줄이기 위해 더욱 정밀한 약물을 처방하는 경향이 커지면서 해당 시장은 더욱 주목을 받고 있습니다. 새로운 치료법의 개선되고 빠른 결과는 관련 기관들이 더 많은 연구 프로젝트에 참여하도록 유도하여 사업 기회를 확대하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 12월, 다케다는 건선 치료를 위한 자소시티닙을 포함한 6개의 3상 임상 프로그램을 통해 2025년까지 최대 200억 달러의 매출을 창출할 수 있는 잠재력을 발표했습니다.
도전 과제
- 약물의 빈번하고 심각한 부작용: 건선 치료제 시장의 성장에도 불구하고, 이러한 약물은 고혈압, 간 손상, 심혈관 기능 장애, 신장 손상과 같은 심각한 부작용을 유발할 수 있습니다. 이로 인해 소비자와 피부과 전문의가 해당 약물을 선택하고 처방하지 못할 수 있습니다. 그러나 지속적인 임상 연구와 연구를 통해 동반 약물을 투여함으로써 이 문제를 완화할 수 있는 해결책이 발견되었습니다.
건선 치료제 시장 규모 및 예측:
보고서 속성 | 세부정보 |
---|---|
기준 연도 |
2025 |
예측 기간 |
2026-2035 |
연평균 성장률 |
10.5% |
기준 연도 시장 규모(2025년) |
227억 6천만 달러 |
예측 연도 시장 규모(2035년) |
617억 7천만 달러 |
지역 범위 |
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건선 치료제 시장 세분화:
약물 종류(코르티코스테로이드, TNF 알파 억제제, PDE4 억제제, 인터루킨 억제제, 기타)
약물 종류별로 볼 때, TNF 알파 억제제(TNFi) 부문은 평가 기간 동안 건선 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 건선성 관절염 환자의 염증 관리에 있어 이 하위 유형의 약물이 더 높은 효능을 보인다는 임상적 증거는 이 부문이 다른 약물 종류보다 우월함을 시사합니다. 이와 관련하여, 다양한 지역에서 진행된 25건의 저명한 연구 결과를 평가하여 TNF 알파 억제제와 위약 간의 비교 분석이 2025년 2월 코크란에서 발표되었습니다. 이 분석에 따르면, TNF 알파 억제제를 사용한 반응자에서 12주 및 24주 이내에 각각 35.9% 및 25.8% 더 높은 임상적 개선 및 질병 관리 효과를 보였습니다. 또한, 이 약물은 삶의 질 유지 측면에서도 위약보다 3.2점 더 높은 것으로 나타났습니다.
투여 경로(경구, 비경구, 국소)
투여 경로를 기준으로 볼 때, 비경구 투여 부문은 2035년 말까지 건선 치료제 시장에서 가장 큰 매출을 창출할 것으로 예상됩니다. 이러한 약물 주입 방식은 체내 용해도, 분포 및 국소화가 향상되어 중등도에서 중증의 건선 치료에 전 세계적으로 수요가 높고 사용되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 10월, UCB는 성인의 중등도에서 중증의 판상 건선 치료에 BIMZELX(bimekizumab-bkzx) 주사제를 판매하기 위해 FDA 승인을 받았습니다. BIMZELX는 전신 치료 또는 광선 요법 후보 물질에서 빠르고 완전하며 지속적인 피부 개선 효과를 제공합니다. 또한, 나노기술과 분자 구조의 결합과 같은 첨단 전달 시스템의 도입은 BIMZELX 주사제의 치료 효능을 혁신적으로 향상시켜 더욱 선호되고 있습니다.
글로벌 건선 치료제 시장 에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
약물 종류 |
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투여 경로 |
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유통 채널 |
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Vishnu Nair
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건선 치료제 시장 지역 분석:
북미 시장 전망
지리적으로 북미는 분석 기간 동안 건선 약물 시장에서 38.9%로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 건선 유병률 증가는 이 지역의 우세에 기여하는 주요 요인입니다. 미국 건선 재단에 따르면, 이 피부 질환을 앓고 있는 미국 거주 인구는 2022년에 800만 명을 넘어섰으며, 이 중 30.0%가 건선성 관절염(PsA)을 발병했습니다. 동시에, 2021년 미국에서 건선 및 PsA 환자 각각에 대한 연간 총 의료비는 미화 11,062.0달러와 29,742.0달러로 결정되었습니다(NLM). 또한, 혁신적인 약물 도입을 지원하는 다양한 정부 계획과 발달된 의료 인프라의 존재는 이 분야의 또 다른 원동력입니다.
미국은 우호적인 규제 체계, 광범위한 소비자 기반, 그리고 탄탄한 의료 산업을 바탕으로 글로벌 선도 기업들에게 유리한 시장 환경을 제공합니다. 미국은 암젠, 일라이 릴리, 애브비, 존슨앤드존슨, 브리스톨 마이어스 스퀴브 등 연구 기반 바이오제약 선도 기업들의 본거지입니다. 예를 들어, 암젠은 2024년 8월 소아 건선 치료제 오테즐라(아프레밀라스트)의 미국 시장 출시를 발표했습니다. 이는 수익성 있는 시장 환경이 전국적으로 확산되어 더 많은 참여자를 유치하고 있음을 시사합니다.
APAC 시장 전망
아시아 태평양 지역은 2026년부터 2035년까지 논의되는 기간 동안 건선 치료제 시장이 꾸준한 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 의료 인프라 현황과 발전에 대한 인식이 확산되면서 이러한 성장이 촉진되고 있습니다. 일본, 중국, 인도 등 개발도상국의 관리 기관들은 신속한 승인, 보조 정책, 그리고 재정 투자를 통해 이러한 성장을 지원하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 5월, 중앙의약품표준관리기구(CSDCO)는 베링거 인겔하임의 스페비고(SPEVIGO, 성분명: 스페솔리맙) 주사제를 인도에서 판매할 수 있도록 허가했습니다. 이 계열 최초의 치료제는 성인의 전신성 농포성 건선 발적 치료에 적응증을 가지고 있습니다. 이러한 사건들은 더 많은 기업들이 이 분야에 투자하도록 유도하고 있습니다.
일본은 정밀 의학과 기술적으로 진보된 임상 시험에 중점을 두고 시장을 확대하고 있습니다. 약물 손실에서 회복하기 위해 일본은 피부과를 포함한 다양한 의학 분야에서 새로운 유통 채널을 구축하고 생산 능력을 확대하고 있습니다. 이를 통해 이 분야의 진보적인 분위기가 조성되어 국내외 선도 기업들이 높은 수익을 창출하는 데 도움이 되고 있습니다. 예를 들어, 2022년 1월, UCB는 후생노동성(MHLW)으로부터 판상형 및 전신성 농포성 건선과 건선성 홍피증 치료제 빔젤스(BIMZELX, 성분명: 비메키주맙)의 일본 내 판매 승인을 받았습니다.
건선 치료제 시장 참여자:
- 화이자 주식회사
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 노바티스 AG
- 글락소스미스클라인 주식회사
- 존슨앤드존슨 서비스 주식회사
- 암젠 주식회사
- 셀진 코퍼레이션
- 애브비 주식회사
- 엘리 릴리 앤 컴퍼니
- 아스트라제네카
- 바이오콘
- 브리스톨 마이어스 스퀴브
- 오가논앤코
시장은 R&D 방법과 치료 예후의 발전과 함께 진화하고 있습니다. 이는 이 분야의 주요 기업들이 제품 라인에 대한 최적의 안전 프로파일을 작성하고 더 짧은 시간 내에 최대한의 규제 준수를 달성하는 데 도움이 되었으며, 세계화의 속도를 가속화하고 있습니다. 더 많은 바이오 의약품 생산업체들이 이 분야에 참여하여 이 분야의 가용성을 높이고 있습니다. 예를 들어, 2024년 9월, 아르쿠티스 바이오테라퓨틱스(Arcutis Biotherapeutics)는 ZORYVE(로플루밀라스트) 폼 0.3%에 대한 FDA의 보충 신약 신청(sNDA)을 승인받았습니다. 이 포스포디에스테라아제-4 억제제는 성인과 청소년(12세 이상)의 두피 및 체부 건선 치료를 위해 1일 1회 복용합니다. 이러한 혁신을 선도하는 기업들은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2025년 3월, 존슨앤드존슨은 아이코트로킨라 3상 임상시험에서 유망한 결과를 발표했는데, 후보군의 50.0%에서 건선 면적 및 중증도 지수(PASI) 90 반응을 보였습니다. 이 경구용 정제는 판상 건선 치료에서 주사제 생물학적 제제인 우스테키누맙의 효능을 능가했습니다.
- 2025년 2월, 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb) 는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선 환자를 대상으로 소틱투(Sotyktu, deucravacitinib) 치료를 평가한 POETYK PSO 장기 연장(LTE) 임상시험의 새로운 5년 결과를 발표했습니다. 이 연구는 이 치료제의 안전성 프로파일에서 일관된 결과를 보여주었습니다.
- Report ID: 2144
- Published Date: Sep 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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