2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
Pruritus Therapeutics Market 규모는 2024년에 93억 달러를 넘었고 2037년 말에는 154억 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 4.3%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 소양증 치료제 산업 규모는 97억 달러로 평가됩니다.
이 피부 질환은 대부분 중증 신장, 당뇨병, 간 질환과 같은 여러 만성 질환을 동반하므로 소양증 치료제 시장의 수요가 증가합니다. 이러한 동반질환의 사례가 증가함에 따라 관련 습진, 건선, 건조증, 피부염의 유병률도 높아집니다. 또한, 이러한 피부과 관련 문제는 대규모의 노인 및 청소년 집단에 널리 퍼져 있어 효과적인 치료의 필요성이 커지고 있습니다. 2023년 6월에 출판된 한 저널에 따르면, 피부 건조증의 전 세계 유병률은 엘더 서식지에서 29.0%~85.0% 범위로 계산되었습니다. 또한 평균 70세 이상에서 발생률이 60.0% 이상일 것으로 예측되었으며, 이는 소양증으로 인해 발생하는 경우 삶의 질에 큰 영향을 미치는 것으로 보고되었습니다.
따라서 발생률이 증가함에 따라 제약 업계 리더들은 모든 범주의 특정 요구 사항을 충족할 수 있는 맞춤형 치료법을 개발하여 소양증 치료제 시장에서 혁신의 범위를 넓히도록 압력을 받고 있습니다. 최근 표적 치료 부문이 달성한 확장과 인기는 해당 부문의 성장에 특히 기여했습니다. Research Nester 보고서에서는 2037년과 2025년에 정밀 의학 산업의 가치가 각각 7,324억 달러와 1,150억 달러(CAGR 16.4%)에 달할 것으로 예측했습니다. 또한, 긍정적인 영향으로 더 빠르고 비용 효율적인 솔루션이 포함되어 피부과의 노출이 확대되었습니다. 피부과 질환 지향 표적 치료(D3T2)에 관한 2022년 NLM 연구에서는 건선 및 아토피성 피부염에 대한 환자 결과가 눈에 띄게 개선된 것으로 나타났습니다.

소양증 치료제 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 해결 방법의 형태와 방법의 진화: 정밀 피부과의 발전으로 소양증 치료 시장의 옵션이 확대되면서 환자 결과가 향상되고 있습니다. 특히, 생물학적 제제, 코르티코스테로이드, 항히스타민제 및 기타 바이오 기반 약리학 제품의 지속적인 혁신은 더욱 새롭고 접근 가능한 치료법을 생산하는 데 도움을 주고 있습니다. 또한 민간 및 정부 기관 모두의 자금 지원이 증가하여 이 부문의 R&D가 가속화되었습니다. 예를 들어 2024년 2월 Medicxi가 이끄는 컨소시엄은 면역 피부과학 분야의 R&D를 활용하기 위해 1억 달러를 투자하여 새로운 장르의 의약품 개발 회사인 Alys Pharmaceuticals를 설립했습니다.
- 우호적인 규제 및 협력 운영: 정부와 규제가 의료 접근성을 개선하고 조기 발견 및 예방에 대한 인식을 확산시키는 데 기여합니다. 개입으로 인해 소양증 치료제 시장에서 새로운 치료법의 채택이 부풀려졌습니다. 또한 FDA, PDMA, MHLW, 캐나다 보건부, 유럽 연합 등 다양한 규제 기관의 승인이 가속화되면서 이용 가능한 치료제의 세계화가 가속화되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 9월 Cara Therapeutics는 2021년 FDA 승인을 받은 후 KORSUVA IV 주사 주사기에 대해 MHLW 수당을 획득하여 마일스톤 지급금으로 150만 달러를 벌었습니다.
도전과제
- 처방의 경제적 부담: 높은 피부과 치료 비용은 소양증 치료제 시장에서 접근성 격차를 초래하는 주요 원인입니다. 특히 가격에 민감한 지역의 대부분의 개인은 처방약을 구입할 여유가 없습니다. 이 장벽은 최대 채택에 피할 수 없는 장애물을 만들 수 있습니다. 또한 불필요한 추가 치료법을 처방하면서 예산 의식에 대한 피부과 전문의의 무지로 인해 환자가 이 분야에 투자하는 것을 꺼려 소비자 기반이 제한될 수 있습니다.
- 탐지 및 치료 반응의 가변성: 감염의 근본 원인을 식별하는 적절한 도구나 방법이 없으면 소양증 치료제 시장의 제품 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 상태의 불확실한 예측 가능성으로 인해 개입이 부정확하거나 제한되어 상황이 악화될 수 있습니다. 이러한 위험 외에도 이러한 강력한 약물의 부작용은 삶의 질에 영향을 미쳐 채택을 더욱 자제하고 규제 승인을 지연시킬 수 있습니다. 이는 해당 부문의 확장을 방해합니다.
소양증 치료제 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024 |
예측 연도 |
2025-2037 |
연평균 성장률 |
4.3% |
기준 연도 시장 규모(2024) |
93억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037) |
154억 달러 |
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소양증 치료제 세분화
질병 유형(아토피성 피부염, 알레르기성 접촉 피부염, 두드러기)
질병 유형 측면에서 아토피성 피부염(AD) 부문은 2037년 말까지 소양증 치료제 시장 점유율 31.5% 이상을 차지할 준비가 되어 있습니다. 가장 흔한 피부 질환 중 하나이고 여러 만성 질환과 관련되어 있기 때문에 이 하위 유형은 전 세계 의료 기관의 우선 순위가 되었습니다. 2023년 12월에 발표된 NLM 기사에 따르면 전 세계 AD 역학 추정치는 총 2억 400만 명에 달하며, 그 중 성인은 1억 127만 명, 어린이는 1억 278만 명입니다. 이들은 아토피성 피부염 연구 네트워크(ADRN)와 같은 홍보 프로그램 및 캠페인을 통해 이 분야의 제품을 1차 가려움증 관리 치료법에 침투시키고 있습니다. 이는 해당 부문이 이 비즈니스 수익의 상당 부분을 차지하도록 촉진하고 있습니다.
제품(코르티코스테로이드, 항히스타민제, 국소 마취제, 항자극제, 면역억제제, 칼시뉴린 억제제)
제품 분류에 따르면 코르티코스테로이드 부문은 2037년 말까지 소양증 치료제 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 이 종류의 화합물은 광범위한 질병에 대한 효능이 보장됩니다. 탁월한 항염증 특성은 가려움증 및 발진과 관련된 증상을 줄이는 데 널리 활용되어 전 세계적으로 요구되는 성분입니다. OEC 데이터에 따르면 코르티손, 하이드로코르티손, 프레드니손, 프레드니솔론을 포함한 코르티코스테로이드의 전 세계 비즈니스 가치는 2022년에 2억 9,700만 달러에 달해 2021년보다 17.0% 증가했습니다. 또한 같은 해 수출 가치가 1억 6,900만 달러로 중국이 최대 생산국이 되었습니다.
코르티코스테로이드 대량 가져오기-내보내기 데이터베이스:
대상/소스 |
가져오기(단위: 백만 달러) |
수출(단위: 백만 달러) |
인도 |
39.3 |
15.6 |
미국 |
23.3 |
22.6 |
이탈리아 |
20.2 |
30.3 |
출처: 2022 OEC
글로벌 소양증 치료제 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 부문이 포함됩니다.
질병 유형 |
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제품 |
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이 보고서 맞춤 설정소양증 치료제 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 소양증 치료제 시장은 2037년 말까지 약 40.3%의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에는 Cara Therapeutics, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer, Abbvie, Eli Lilly and Company를 포함한 많은 글로벌 제약 생산업체가 있습니다. 게다가 이 시장의 더 큰 소비자 기반과 호의적인 표준화 커뮤니티는 다른 리더들에게 매력적이어서 좋은 비즈니스 흐름을 보장합니다. 예를 들어, 2024년 7월 Arcutis Biotherapeutics는 ZORYVE(roflumilast) 크림에 대해 0.15%의 신약 보충 신청(sNDA) 허용을 받았습니다. 이는 성인 및 6세 이상 소아 환자의 경증~중등도 AD에 대한 신속한 질병 제거 및 장기 솔루션으로 사용할 수 있습니다.
미국의 소양증 치료제 시장은 의료 분야 지출 증가와 제약 분야의 엄격한 R&D 활동에 힘입어 성장하고 있습니다. 이러한 발전적인 노력으로 전국적으로 접근성, 편리성, 신속한 서비스가 향상되었으며, 이는 사업 확장에 크게 기여하고 현지 의약품 개발자의 참여를 유도했습니다. 예를 들어, 2022년 1월 화이자는 자체 개발한 야누스 키나제 1(JAK1) 억제제인 CIBINQO(아브로시티닙)를 상용화하기 위해 FDA로부터 승인을 받았습니다. 이 경구 치료제의 지정된 1일 1회 용량은 다른 생물학적 제제나 치료법의 혜택을 받지 못한 성인의 난치성 중등도~중증 아토피 피부염을 해결하기 위해 선별되었습니다.
캐나다는 관련 피부염 등 광범위한 피부 질환을 통제하려는 정부의 노력을 통해 소양증 치료제 시장을 확대하고 있습니다. 국가 당국은 모든 시민에게 적절한 서비스를 보장하고 국내외 군대에 유리한 환경을 조성하기 위해 신뢰할 수 있는 의료 시설 네트워크를 구축하는 데 중점을 두고 있습니다. 또한 보조금과 상환 정책을 통한 충분한 재정 지원으로 소비자 참여가 더욱 촉진되고 있습니다. 예를 들어 2021년 5월 온타리오 예외적 접근 프로그램(Ontario Exceptional Access Program)과 뉴브런즈윅 의약품 계획 처방집(New Brunswick Drug Plans Formulary)은 공적 상환을 위해 12세 이상의 AD 환자를 위해 Sanfoi의 DUPIXENT(두필루맙 주사제)를 등록했습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 소양증 치료제 시장은 예측 기간 동안 세계에서 가장 빠른 CAGR을 보일 준비가 되어 있습니다. 이 지역은 피부 자극을 포함한 모든 건강 범주에 대한 의약품 발견의 허브가 되기 위해 임상 시험의 획기적인 발전을 이루기 위해 한 발 더 나아가고 있습니다. 한편, 투석과 이 질환의 밀접한 연관성으로 인해 중국, 일본, 호주, 인도 등 개발도상국에서 진행성 신장병 사례가 증가하면서 관련 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. NLM 보고서에 따르면, 2023년 진행성 만성신질환 환자 수는 6,560만 명으로 추산되었으며, 위험 요인에는 당뇨병이 포함되었습니다. 이는 이 부문에 자원을 탐닉하기 위해 외국 세력을 공동으로 유치하고 있습니다.
인도의 바이오 경제 성장은 소양증 치료제 시장의 주요 추진 요인입니다. 현지 의약품 생산을 활용하려는 이 나라의 야심찬 목표는 글로벌 리더들에게 수익성 있는 기회를 창출했습니다. PIB 보고서에 따르면 2023~24 회계연도에 인도 내 의약품 소비 규모는 500억 달러에 달할 것으로 추산되었습니다. 또한 연구 진흥 계획의 발행에 대해서도 언급했습니다. 5년간 5억 7,140만 달러를 지출한 제약 부문 혁신(PRIP). 또한 의료 인프라에 대한 인식이 높아지고 투자가 늘어나면서 이러한 의약품이 엔드 투 엔드 서비스 요구사항을 충족할 필요성이 커지고 있습니다.
중국은 코르티코스테로이드와 같은 필수 성분의 우수성을 바탕으로 소양증 치료제 시장의 글로벌 환경에서 경쟁하고 있습니다. 강력한 의약품 제조 네트워크를 통해 국가는 국제 시장에서 탁월한 입지를 구축하고 있습니다. 더욱이, 투석 소비자에 대한 지배력은 향후 몇 년 동안 리더십 범위를 더욱 강화하고 있습니다. 2021년 2월 현재 중국에서는 250만 명이 넘는 사람들이 혈액투석과 복막투석을 포함한 다양한 신대체요법(RRT) 방식에 등록되어 있습니다. NLM에 따르면 이러한 치료법에 대한 국가의 연간 지출은 500억 달러로 추산되었습니다. 이는 이러한 환경이 계속해서 성장하고 있음을 입증합니다.

소양증 치료 환경을 지배하는 회사
- Abbvie, Inc.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Actavis Plc
- Amgen, Inc.
- 브리스톨-마이어스 스퀴브
- Cara Therapeutics
- GlaxoSmithKline, Plc. (GSK)
- Myaln NV
- Novartis AG
- 화이자 주식회사
- 사노피
- 테바 제약회사
- 엘리 릴리와 회사
전 세계 소양증 치료제 시장은 경쟁이 매우 치열한 지역으로, 주요 업체들이 입지를 강화하기 위해 지속적으로 제품을 발전시키고 있습니다. 그들은 경제적 장벽을 줄이기 위해 보다 효과적이고 저렴한 약리학 치료법을 도입하기 위해 광범위한 R&D에 막대한 투자를 하고 있습니다. 제품 파이프라인을 업그레이드하려는 세심한 노력은 또한 사용 가능한 옵션의 다양성을 가져오며, 이는 대규모 소비자 기반을 사로잡고 세계화하는 데 중요합니다. 예를 들어, 2024년 9월에 Ipsen은 알라질 증후군(ALGS)의 담즙정체 소양증에 대한 Kayfanda(odevixibat) 마케팅에 대해 유럽 위원회로부터 승인을 받았습니다. 하루 1회 투여하는 이 비전신 회장 담즙산 수송(IBAT) 억제제는 6개월 이상 환자에게 새로운 선택을 제시했습니다. 주요 플레이어는 다음과 같습니다.
In the News
- 2024년 11월, GSK는 원발성 담즙성 담관염의 소양증 치료를 위한 연구 표적 억제제인 리네릭시바트에 대한 글로벌 3상 임상 시험에서 유망한 결과를 발표했습니다. 결과는 이 희귀 자가면역 간질환과 관련된 극심한 가려움증을 치료할 수 있는 약물의 잠재력을 보여주었습니다.
- 2024년 9월, Eli Lilly and Company는 성인 및 12세 이상 어린이의 중등도에서 중증 아토피성 피부염 치료를 위한 표적 IL-13 억제제인 EBGLYSS(lebrikizumab-lbkz)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 약물은 4주 이내에 피부가 깨끗해지며 빠르면 2주 안에 가려움증이 완화될 수 있습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7174
- Published Date: Feb 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT