2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
리포좀 독소루비신 시장 규모는 2024년 16억 달러로 평가되었으며, 2037년에는 36억 달러를 돌파하여 2025년부터 2037년까지 연평균 성장률 7%를 기록할 것으로 예상됩니다. 2025년 리포좀 독소루비신 산업 규모는 17억 달러로 추산됩니다.
전 세계적으로 암 발생률이 지속적으로 증가함에 따라 시장 수요가 크게 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립암연구소(NCI) 자료에 따르면 2024년 5월 기준, 전 세계적으로 암 관련 사망자는 970만 명, 신규 확진자는 2천만 명에 이를 것으로 예상됩니다. 2040년까지 사망자는 1,530만 명, 신규 확진자는 2,990만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 따라서 치료 효과가 더 높고 치료 효과가 더 좋은 항암 화학요법제가 필요합니다. 예를 들어, 2025년 4월, 아케소(Akeso, Inc.)는 자사의 분화 PD-1 단일클론 항체인 펜풀리맙-kcqx가 성인 재발성 또는 전이성 비각질화 비인두암(NPC)의 1차 치료제로 미국 FDA의 승인을 받았다고 발표했습니다.
더욱이, 심장 독성과 같은 오프타겟 독성을 줄이면서 종양 미세환경에서 향상된 약물 전달을 가능하게 하는 리포좀 약물 전달 시스템의 복잡한 특성은 시장 성장을 뒷받침하는 가장 큰 원동력입니다. 예를 들어, 2024년 8월, FDA는 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 라이브레반트(RYBREVANT)와 라즈클루제(LAZCLUZE™)의 병용 요법을 국소 진행성 또는 전이성 비소세포성 폐암(NSCLC) 성인 환자의 1차 치료제로 승인했습니다. 또한, 리포좀 독소루비신의 임상적 유용성이 높아지는 추세이며, 이는 리포좀 독소루비신 활용의 진화하는 역학을 더욱 잘 보여줍니다.
리포좀 독소루비신 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 종양학 연구 개발 투자 확대:종양학 연구에 대한 관심 증가는 시장에 대한 수익성 높은 투자를 촉진하여 치료 방식의 혁신과 신약 개발을 촉진합니다. 예를 들어, 2025년 4월, 베링거인겔하임의 완전 자회사인 NBE 테라퓨틱스(NBE)는 바젤에 2,700만 스위스 프랑(CHF)을 투자하여 새로운 ADC 연구 개발 센터를 공식 개소했습니다. 이러한 성과는 종양학 혁신에 대한 베링거인겔하임의 헌신을 재확인하고 스위스 바이오테크 분야에서의 입지를 더욱 공고히 합니다. 따라서 R&D에 대한 집중은 환자 치료 결과를 개선하고 새로운 경제적 가치를 창출합니다.
- 전략적 협력 및 파트너십:시장 성장의 주요 동력은 전략적 제휴 및 협력으로, 상호 보완적인 역량과 자원을 활용하여 시장 진입을 용이하게 합니다. 예를 들어, 2023년 3월, 화이자(Pfizer Inc.)와 시젠(Seagen Inc.)은 최종 합병 계약을 체결했다고 발표했습니다. 화이자는 시젠을 인수하기 위해 총 기업 가치를 430억 달러에 지불했습니다. 이번 인수는 혁신적인 항암제 개발을 위해 양사 이사회의 만장일치로 승인되었습니다. 따라서 시너지 기반 관계는 이중 가치 창출과 장기적인 확장을 가져옵니다.
도전과제
- 규모 확장 및 산업화:리포좀 독소루비신 시장의 장애물은 기술 혁신이 실제 시장 영향력으로 전환되는 과정에서 산업화 문제가 심화된다는 것입니다. 벤치 스케일 타당성에서 안정적이고 경제적으로 실행 가능한 생산으로 전환하려면 신중한 공정 최적화, 엄격한 품질 관리 기준, 그리고 신중한 자본 지출이 필요하며, 이는 성장을 제한합니다. 더욱이, 엄격한 규제 환경 속에서 복잡한 상호 의존성을 관리하고, 안정적인 공급망을 구축하며, 숙련된 인력을 양성하는 것은 지속 가능하고 경쟁력 있는 산업 규모 생산을 달성하는 데 있어 무엇보다 중요합니다.
- 특정 종양에서의 효능 한계:시장에서 특정 암 유형의 효능 한계는 종양학 분야에서 심각하고 만성적인 문제입니다. 이러한 한계는 일반적으로 내재적 또는 획득적 내성의 여러 메커니즘으로 인해 발생하며, 이는 암세포가 화학요법, 표적 치료, 심지어 면역요법을 포함한 다양한 치료 방식의 세포독성 효과를 회피할 수 있도록 합니다. 또한, 유전적 및 후성유전학적 구성의 차이로 나타나는 종양 세포의 고유한 이질성은 치료에 대한 이질적인 반응과 내성 클론 발달을 크게 유발합니다.
리포좀 독소루비신 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
7% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
16억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
36억 달러 |
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지역 범위 |
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리포좀 독소루비신 분할
적용 분야(백혈병, 유방암, 자궁내막암, 위암, 간암, 신장암)
리포좀 독소루비신 시장의 간암 분야는 간암 발생률 증가로 인해 2037년 말까지 32.2%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 3월, 미국 국립의학도서관(National Library of Medicine)은 간암이 매년 80만 명 이상의 사망자를 발생시키며 전 세계적으로 4번째로 흔한 사망 원인이라고 발표했습니다. 또한, EPR 효과와 리포좀 제품의 약물 전달 표적화 잠재력을 결합하면 간 종양 조직에 독소루비신을 선택적으로 축적하여 치료 효과를 극대화하고 전신 독성을 잠재적으로 줄일 수 있습니다. 예를 들어, 2025년 2월, Akeso, Inc.는 호주에서 최초로 진행성 암 치료를 위한 AK138 D1 1상 임상시험에 환자가 등록되었다고 발표했습니다.
제품(Doxil/Caelyx, Lipodox, Myocet)
이 제품을 기반으로, Lipodox 부문은 신약의 임상적 효능을 바탕으로 정해진 기간 동안 리포좀 독소루비신 시장에서 상당한 점유율을 확보할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 브랜드 인지도, 제품명, 그리고 확립된 유통 채널을 통해 더욱 강화될 것입니다. 예를 들어, 2024년 8월, Lupin Limited는 미국에서 독소루비신 염산염 리포좀 주사제 20mg/10mL(2mg/mL) 및 50mg/25mL(2mg/mL) 단회 투여 바이알을 출시한다고 발표했습니다. 이렇게 축적된 임상 증거와 시장 인프라는 의료 전문가들의 광범위한 적용에 기여할 가능성이 높습니다.
저희의 글로벌 시장 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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적용 분야 |
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제품 |
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Vishnu Nair
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리포좀 독소루비신 산업 - 지역 개요
북미 시장 통계
북미 리포좀 독소루비신 시장은 카포시 육종 치료 효과 향상에 힘입어 2025년부터 2037년까지 40.3%라는 높은 점유율로 시장 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 약물 제형 개선에 힘입어 주요 지역 기업들의 신약 개발 자금 확보에 따른 것입니다. 또한, 항암 치료 개선에 대한 관심 증가는 가까운 미래에 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
미국 시장은 치료 효능 향상을 위해 명성 있는 기관과 기업들이 꾸준히 연구 개발에 힘입어 기하급수적으로 성장하고 있습니다. 예를 들어, 2025년 4월 25일부터 30일까지 개최된 미국암연구협회(AACR) 2025 연례 회의에서 발표된 연구 결과에 따르면, 단일 세포 RNA 시퀀싱 데이터를 활용하여 제작된 새로운 유전자 발현 지도는 정상 조혈 세포의 분화 과정을 보여줍니다. 이 연구는 비정상적인 분화가 급성 골수성 백혈병(AML)을 유발할 수 있는 다양한 경로를 분류하는 데 사용되었습니다.
캐나다 시장은 예상 기간 동안 괄목할 만한 성장을 경험하고 있는데, 이는 기관들이 대중에게 유방암에 대한 인식을 확산하기 위해 취한 예방 조치 덕분입니다. 예를 들어, 2024년 12월에는 캐나다 자선단체인 유방암 캐나다(Breast Cancer Canada)가 유방암 치료 결과를 개선하고 검진 및 치료 혁신을 촉진하기 위한 계획을 발표했습니다. 이러한 노력에는 조기 발견 및 신속한 치료 접근성 향상, 환자에게 필요한 도구 및 교육 제공, 보조금 프로그램을 통한 혁신 가속화 등이 포함됩니다. 본 기관이 정밀 종양학에 중점을 두고 기부금에 의존하는 것은 본 기관의 헌신을 더욱 잘 보여주는 증거입니다.
아시아 태평양 시장 분석
아시아 태평양 리포좀 독소루비신 시장은 혁신적인 진단 장비 수요 증가로 인해 예상 기간 동안 놀라운 속도로 성장하고 있습니다. 이러한 성장은 생명을 구하는 약물의 제네릭 버전 확산, 효과적인 치료법에 대한 환자의 이해 증진에 기인합니다. 또한, 현대적인 의료 시설과 증가하는 의료비 지출은 시장 수요를 촉진하고 있습니다.
인도 시장은 암 발생률 급증과 더불어 암 퇴치를 위한 의료 인프라 확충에 힘입어 놀라운 성장세를 보이고 있습니다. 예를 들어, 2025년 2월, 인도 의학연구위원회(ICMR)에 따르면 인도에서는 2023년에 140만 건의 암 발생이 예상됩니다. 또한, 2025-2026년 연방 예산은 지방 병원에 200개의 암 주간 진료 센터를 개설하여 암 치료 개선에 대한 지방 정부의 의지를 강조합니다. 또한, 36가지 암, 희귀 질환 및 만성 질환 치료제에 대한 기본 관세(BCD)를 완전히 면제하고, 생명을 구하는 6가지 의약품에 대해 5%의 관세 할인을 제공할 계획입니다.
중국의 리포좀 독소루비신 시장은 주목할 만한 성장을 보이고 있는데, 이는 주로 신뢰할 수 있는 치료법을 제공함으로써 탄탄한 시장 기반을 유지하기 위해 노력하는 주요 기업들의 강력한 입지에 기인합니다. 예를 들어, 2024년 11월, 제16회 중국 기업가, 과학자, 투자자 서밋(2024 CHSESI)에서 알파맙 온콜로지(Alphamab Oncology)가 2024 중국 100대 제약 혁신 기업상을 수상했습니다. 이 순위는 승인된 특허 수, 총 특허 인용 횟수, 임상시험 수, 승인 및 시판된 혁신 의약품 수 등 네 가지 지표를 기반으로 합니다.
리포좀 독소루비신 시장을 장악하는 회사들
- 화이자
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발 현황
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- 선 파마슈티컬 인더스트리즈
- 시플라(Cipla Inc)
- 카딜라 파마슈티컬스(Cadila Pharmaceuticals)
- SRS 라이프 사이언스(SRS Life Sciences)
- GSK plc
- 사노피(Sanofi)
- 시그마알드리치(Sigma-Aldrich Co.)
- 머크(Merck & Co., Inc)
제약 산업의 경쟁 환경은 리포좀 독소루비신 시장을 매우 역동적이고 자본 집약적으로 만듭니다. 기업들은 또한 다른 회사들과 협력하고 합병하여 기반을 강화하고 생산 및 유통 역량을 확대합니다. 예를 들어, 2024년 10월, 사노피와 오라노 메드는 희귀 악성 종양과의 싸움에서 지식을 공유하고 차세대 방사성 리간드 약물 개발을 가속화하기 위한 계약을 체결했습니다.
주요 참여 기업은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2024년 12월, 어피니티 바이오파마는 시리즈 B2 투자 유치를 통해 5,500만 달러(USD) 이상의 자금을 성공적으로 조달했다고 발표했습니다. 이번 투자 유치의 목표는 종양 분야의 중요하고 시급한 임상적 니즈를 해결하는 것이었습니다.
- 2024년 3월, 퓨전 파마슈티컬스는 아스트라제네카에 인수되는 최종 계약을 체결했습니다. 이번 인수는 보다 전문적인 치료법을 대체함으로써 암 치료 및 환자 치료 결과에 혁신을 가져오겠다는 아스트라제네카의 목표 달성을 향한 중요한 발걸음입니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7623
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
