2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
혈색소병증 시장 규모는 2024년에 51억 달러가 넘었고 2037년 말에는 97억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.5%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 혈색소병증 산업 규모는 53억 달러로 평가됩니다.
희귀한 혈액 질환 중 하나임에도 불구하고 이 질환은 여전히 전 세계적으로 공중 보건 문제로 대두되고 있으며, 이는 혈색소병증 시장의 혁신과 확산을 촉진하고 있습니다. 아프리카, 아시아, 지중해와 같이 자원이 제한된 지역에서는 발생률이 크게 증가하고 있으며, 개별 정부 당국은 적절한 치료, 진단 및 예방을 통해 의료 시스템을 수용하도록 압력을 받고 있습니다. 2023년 9월에 발표된 세계혈색소병증재단(World Hemoglobinopathy Foundation)의 보고서에 따르면, 신생아 중 이 유전적 혈액학 질환의 연간 발생 건수는 전 세계적으로 300,000~500,000명에 이릅니다. 더욱이 차세대에 대한 부정적인 영향과 심각성은 전 세계 의료 기관의 관심을 모으고 있습니다.
유병률과 질병 강도를 감소시키는 조기 발견의 입증된 효능을 바탕으로 혈색소병증 시장은 첨단 진단 솔루션으로 주목을 받고 있습니다. 임신 중에 이 질환이 발생할 위험은 전 세계 인구의 생식 사슬에 심각한 영향을 미치고 있습니다. 이와 관련하여 2022년 9월에 발표된 NLM 연구에 따르면 헤모글로빈의 이러한 유전적 장애가 태아의 성장에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 전세계 임신의 약 7.0%가 건강에 영향을 미칩니다. 또한 신생아 발병의 90.0% 이상이 중저소득 국가(LMIC)에서 발생한다고 밝혔습니다. 이는 이 분야에서 이용 가능한 정확한 산전 진단 절차를 받기 위해 부부 사이에 인식을 확산시키는 것이 중요함을 보여줍니다.
이 외에도 AI 기반 약물 개발과 대규모 제조로 인해 혈색소병증 시장의 치료제 접근성이 눈에 띄게 높아졌습니다. NLM 저널에 발표된 보고서에 따르면, 2024년 7월 단클론항체(mAb)의 평균 매출원가(COGS)는 LMIC의 경우 2000년 USD 300.0/g에서 2024년 USD 100.0/g 이하로 떨어졌습니다. 생산성이 높은 mAb의 대규모(VLS) 생산 역시 대량 원료의약품의 COGS를 USD 50.0/g으로 감소시켰습니다. 시나리오. 따라서 다양한 지역, 특히 동남아시아와 아프리카의 노력이 지불자에 대한 표준을 확립하고 있습니다. 경제성과 가용성을 개선하여 가격을 책정합니다.
혈색소병증 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 인식 확산을 위한 활동 확대: 공공 기관과 민간 기관 모두에서 진행하는 여러 프로모션 이벤트를 통해 혈색소병증 시장의 채택이 촉진되고 있습니다. 더 많은 사람들과 의료 전문가들이 선별 프로그램과 교육 캠페인을 통해 지식을 얻음에 따라 소비자 기반이 넓어집니다. 이러한 접근 방식에 따라 2022년 7월에 열린 Madhya Pradesh Mantralaya의 내각 회의에서 혈색소병증 진단 프로그램이 시작되었습니다. 새로운 계획을 통해 유전 상담, 지역사회 수준 검사, 89개 부족 개발 블록 모두에 대한 투자가 가능해 겸상적혈구빈혈과 지중해빈혈로 인한 사망률과 질병률을 줄일 수 있었습니다. 이러한 이니셔티브는 이 분야의 상업적 자산을 강화합니다.
- 치료 효과 개선: 탐지 방법의 발전 외에도 혈색소병증 시장에서 개선된 치료제 작용도 주목을 받았습니다. 유전자 치료법과 유전 공학의 도입은 환자 결과에 눈에 띄게 혁명을 일으켰습니다. 예를 들어, 2023년 6월 Vertex Pharmaceuticals는 CRISPR과 협력하여 Cas9 유전자 편집 세포 치료법의 효능을 평가하는 중추적 시험의 유망한 결과를 공개했습니다. 결과는 연례 유럽 혈액학 협회(EHA) 총회에서 발표되었으며 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 및 중증 겸상 적혈구 질환(SCD)을 치료하면서 장기간 지속되는 이점과 향상된 안전성 프로필을 제시했습니다.
도전과제
- 접근성의 복잡성과 차이: 혈색소병증 시장의 치료법의 복잡한 운영은 광범위한 구현에 주요 제한 사항입니다. 이러한 치료법은 아직 개발 단계에 있으므로, 특히 시골이나 서비스가 부족한 지역에서는 본격적인 배포가 어려울 수 있습니다. 또한, 전문 의료 인프라와 숙련된 전문가의 부족으로 인해 최적의 도달 범위를 달성하는 데 피할 수 없는 장애물이 발생할 수 있습니다. 또한 조기 발견 및 개입에 대한 제한된 접근으로 인해 이러한 솔루션의 효과에 영향을 미쳐 소비자와 투자자를 무력화시킬 수 있습니다. 관심이 있습니다.
- 장기적인 경제적 피로: 서비스 제공업체와 소비자 간의 경제적 격차로 인해 혈색소증 시장의 확장이 저해될 수 있습니다. 실험 단계에 있기 때문에 많은 고급 치료법은 예산이 제한된 환자에게는 아직 달성할 수 없습니다. 그들은 장기간의 결과를 기다리기 위해 자원과 인내심을 확장하지 못하여 이러한 치료법의 완전한 잠재력을 목격하지 못할 수도 있습니다. 따라서 새로운 치료법을 간소화하고 투자 수익 및 소비자 수용 부족으로 인해 개발 범위를 축소하는 데 있어 재정적 부담은 상당한 과제입니다.
혈색소병증 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
5.5% |
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기준 연도 시장 규모(2024) |
51억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037) |
97억 달러 |
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헤모글로빈병증 세분화
유형(지중해빈혈, 겸상적혈구병, 기타)
유형에 따라 지중해빈혈 부문은 2037년까지 48.6% 이상의 혈색소병증 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 유형의 헤모글로빈 이상은 다른 하위 유형 중에서 가장 일반적입니다. 이 질병의 글로벌 전염병학에 대한 2021년 NLM 연구에서는 2019년에 비해 연령 표준화 사망률(ASMR)이 눈에 띄게 증가한 것으로 나타났습니다. 또한 2018년부터 2021년까지 연령 표준화 유병률(ASPR)이 상당히 증가한 것으로 나타났습니다. 이는 해당 부문이 우세한 이유를 입증합니다. 질병 식별 및 관리가 시급하기 때문에 의료 기관 및 약리학 리더들은 이 질환의 유전적 변이와 심각도 수준을 우선시합니다.
전 세계 지중해빈혈 부담에 대한 연령 표준화 표현(2021)
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규율 |
요율(100,000개당) |
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보급률 |
18.2 |
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발생률 |
1.9 |
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사망률 |
0.1 |
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장애 조정 수명(DALY) |
11.6 |
출처: NLM 2024
치료법(단클론 항체 약물, ACE 억제제, 수산화요소, 기타)
치료 측면에서 단일클론 항체(mAb) 약물 부문은 평가 기간 동안 혈색소병증 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 표적 치료법에 대한 소비자 선호의 지속적인 변화는 이 부문의 도달 범위를 연속적으로 확장하고 있습니다. Research Nester의 추정에 따르면 유전자 치료 산업은 20.6%의 놀라운 CAGR로 2025년까지 124억 달러, 2037년까지 1,222억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 이 수치는 충분한 임상 증거와 국제적 인정으로 인해 이 범주가 지속적으로 확대되고 있음을 나타냅니다. 예를 들어, 2020년 6월에 유럽 위원회는 Bristol Myers Squibb과 Acceleron Pharma에 베타-지중해빈혈이 있는 성인을 치료하는 Reblozyl(luspatercept) 상용화를 승인했습니다.
글로벌 혈색소병증 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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유형 |
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치료 |
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배포 채널 |
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이 보고서 맞춤 설정헤모글로빈병증 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
혈색소병증 시장에서 북미 지역은 2037년까지 39.1% 이상의 수익 점유율을 차지할 가능성이 높습니다. 아프리카와 아시아의 다양한 유전자의 융합으로 인해 유전자 돌연변이 위험이 높아져 이 분야에 잠재적으로 대규모 환자 풀이 생성되었습니다. 이 지역은 의료 서비스에 대한 활용도 높은 접근과 기술 발전의 신속한 침투를 약속합니다. 또한 환자를 위한 표적 치료법을 개발하는 데 있어 mAb의 유용성이 강조되는 특권을 누리고 있습니다. 이 메모에서 Research Nester 보고서에 따르면 북미는 유전자 치료 산업에서 37.0%라는 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 이 분야의 글로벌 공급업체이자 자원 재배자로서 이 지역의 중요성을 강조합니다.
미국은 겸상적혈구병(SCD)의 빈번한 유행으로 특히 영향을 받고 있으며, 이는 혈색소병증 시장에 대한 수요가 높은 소비자 기반을 조성합니다. 2024년 5월에 발표된 CDC 보고서에 따르면 미국 내 SCD 발생 건수는 100,000건으로 등록되었습니다. 또한 이러한 사례의 90.0%가 비히스패닉 흑인 또는 아프리카계 미국인에게서 발생했으며, 이 수치에서 히스패닉 또는 라틴계 서식지의 기여도는 3.0%에서 9.0% 사이였습니다. 따라서 이 상태가 환자의 질과 수명에 심각한 영향을 미칩니다. lifes는 효과적인 솔루션의 가용성을 높이도록 정부와 민간 조직에 압력을 가하고 있습니다.
캐나다는 유전 공학 및 희귀병 평가에 대한 지속적인 정부 지원을 통해 혈색소병증 시장을 확대하고 있습니다. 이러한 혈액학적 질환에 대한 표적 치료법을 개발하는 데 있어 게놈 서열 분석 및 데이터 처리의 인기와 중요성이 크게 높아졌습니다. 이는 이 분야에 막대한 투자를 하는 현지 투자자와 생산자들에 의해 더욱 촉진됩니다. 또한, 이 질병이 어린이에게 미치는 영향으로 인해 정부는 광범위한 연구를 위한 재정적 지원을 제공해야 합니다. 예를 들어, 2024년 2월 캐나다 정부는 혈색소병증과 같은 소아 희귀 질환에 대한 국내 R&D 네트워크를 강화하기 위해 5년간 2,000만 달러의 기금을 할당했습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 혈색소병증 시장에서 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 임상 R&D 및 정밀 의학 분야의 역량을 활용하여 이 분야에 강력한 치료법 후보를 소개하고 있습니다. 인도와 중국 등 신흥 바이오의약품 환경의 정부 지원 영향으로 더 많은 임상 혁신이 기획되고 있습니다. 예를 들어, 2024년 3월 Akums Drugs and Pharmaceuticals Limited는 어린이의 SCD를 위한 다른 고가의 의약품을 저렴한 대안으로 출시했습니다. 새로운 토종 수산화요소 경구 현탁액은 전 세계 가격의 1.0%에 불과한 가격으로 효과적인 치료를 제공하도록 설계되었습니다. 이러한 창작물은 이 부문에서 접근성과 구매율을 높이고 있습니다.
인도는 광범위한 유전성 헤모글로빈 이상을 퇴치하기 위해 혈색소병증 시장에 진출하기 위해 우수한 의약품을 활용하고 있습니다. 2023년 9월에 발표된 NLM 기사에 따르면 전 세계 β-지중해빈혈 부담에서 이 나라가 차지하는 비중은 25.0%로 전국적으로 100,000건을 차지했습니다. 이러한 우세한 인구 통계로 인해 인도는 국내 및 글로벌 개척자 모두에게 매력적인 시장이 되었습니다. 또한, 국가는 정부 기관의 유리한 활동을 통해 현지 생산 및 약물 발견 속도를 높이고 있습니다. 예를 들어 2023년 2월 마디아프라데시 주는 22개 부족 지역에서 SCD 치료를 이용할 수 있도록 혈우병 및 혈색소증 통합 센터를 제정했습니다.
중국은 정밀 의학에 중점을 두고 혈색소병증 시장을 위한 안정적인 공급-수요망을 육성하고 있습니다. 국가는 유전자 편집 기술의 활용에 대한 잘 관리된 거버넌스를 지원하기 위해 대규모 게놈 데이터를 국가 자산으로 육성하고 있습니다. 혈색소병증 치료 중 환자 결과를 개선하는 이 치료법의 최근 성과는 이 분야에서 국가의 번영하는 미래를 효율적으로 마무리합니다. 또한 국가에서는 이러한 질환의 확산을 줄이기 위해 혼전, 신생아, 산전 검사를 적극적으로 장려하고 있으며 더 많은 소비자가 이 부문에 투자하도록 장려하고 있습니다.
헤모글로빈병증 환경을 지배하는 기업
- Sangamo Therapeutics, Inc.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Global Blood Therapeutics, Inc.
- 블루버드 바이오, Inc.
- Emmaus Life Sciences Inc.
- 화이자 주식회사
- 노바티스 AG
- Prolong Pharmaceuticals, LLC
- Bioverativ Inc.
- 가미다 셀
- Celgene Corporation
- YolTech Therapeutics
- 디바이저
- Agios Pharmaceuticals, Inc.
글로벌 생명공학 리더와 제약 개척자들이 감독하는 헤모글로빈병증 시장의 지속적인 혁신으로 인해 옵션의 범위가 다양해지고 있습니다. 이로 인해 이 부문에서 널리 채택되고 가용성이 향상되었습니다. 예를 들어, 2022년 8월 블루버드 바이오는 매일 적혈구(RBC) 수혈을 받는 성인 및 소아 베타 지중해빈혈 환자를 치료하기 위한 ZYNTEGLO(betibeglogene autotemcel)에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이 약물은 질병의 근본 유전적 원인을 표적으로 삼아 환자에게 장기간 완화 효과를 제공하도록 특별히 고안되었습니다. 이러한 획기적인 치료법은 진보적인 거래 분위기의 증거이며 더 많은 참가자를 유치하고 있습니다. 주요 플레이어는 다음과 같습니다.
In the News
- 2025년 2월, Devyser는 향상된 정밀도로 지중해빈혈 감지 기능을 향상하기 위해 차세대 시퀀싱(NGS) 솔루션인 Devyser Thalassemia v2를 출시했습니다. 이 기술은 더 빠르고 일관된 결과를 통해 연구자의 검사를 간소화하고 확대하는 데 도움이 됩니다.
- 2025년 1월, YolTech Therapeutics는 새로운 연구 치료제인 YOLT-204에 대한 임상 시험을 시작했습니다. 업계 최초의 생체 내 유전자 편집 치료법은 지질 나노입자(LNP) 파이프라인을 확장하여 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT)을 치료할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
- 2024년 6월, Agios Pharmaceuticals는 mitapivat에 대한 글로벌 3상 ENERGIZE-T 연구에서 유망한 결과를 공개했습니다. 통계에 따르면 알파지중해빈혈 또는 베타지중해빈혈 모두에 대한 치료를 제공하면서 수혈의 필요성이 크게 감소한 것으로 나타났습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7255
- Published Date: Mar 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
