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임질 치료 시장 규모 및 점유율, 약물 계열별(항생제, 병용 요법), 치료 유형, 감염 유형 - 2026-2035년 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서

  • 보고서 ID: 7808
  • 발행 날짜: Oct 03, 2025
  • 보고서 형식: PDF, PPT

임질 치료 시장 전망:

임질 치료 시장 규모는 2025년 13억 9천만 달러였으며, 2035년 말까지 28억 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간인 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률 7.2%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2026년 임질 치료 산업 규모는 14억 9천만 달러로 추산됩니다.

전 세계 임질 치료 시장은 지속적으로 확대되고 있으며, 세계보건기구(WHO)에 따르면 2020년 전 세계적으로 약 8,240만 건의 신규 사례가 보고되었습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC) 보고서에 따르면, 미국에서는 보고된 사례가 점진적으로 증가하고 있으며, 2021년에는 710,151건의 사례가 등록되었는데, 이는 10만 명당 214건에 해당합니다. 이처럼 급증하는 환자 수는 항생제 및 진단 도구에 대한 임질 치료 시장 수요에 영향을 미치며, 반대로 활성 의약품 성분 및 의료 제품 공급망에 대한 압박을 가중시킵니다. 공급망은 아시아, 특히 중국과 인도의 허브에서 공급되는 원자재에 크게 의존하고 있습니다.

2021년 미국 주별 보고된 사례 및 보고된 사례 비율(비율별 순위)

계급

상태

사례

10만 명당 비율

1

미시시피

12,617

427.7

2

사우스다코타

3,258

363.9

3

루이지애나

16,390

354.5

4

앨라배마

16,191

321.3

5

사우스캐롤라이나

16,052

309.2

6

그루지야

31,996

296.3

7

노스캐롤라이나

28,612

271.2

8

아칸소

8,176

270.2

9

네바다

8,488

270.0

10

알래스카

1,977

269.8

11

테네시

18,768

269.1

12

오클라호마

10,273

257.7

13

미주리

15,714

254.8

14

애리조나

18,426

253.2

15

일리노이주

30,454

240.3

16

뉴멕시코

5,080

240.1

17

오하이오

27,838

236.3

18

캘리포니아

91,461

233.1

19

노스다코타

1,735

223.9

20

텍사스

64,623

218.9

21

미시간

21,954

218.4

22

뉴욕

43,048

217.0

—

미국 총액

710,151

214.0

출처: CDC

Gonorrhea Treatment Market size
시장 동향과 성장 기회를 발견하세요: 무료 샘플 PDF 요청

성장 동력은 ?

  • 유병률 증가 및 환자 풀 확대: COVID-19 팬데믹 이전에 클라미디아 발생률은 매월 1%씩 증가했으며(95% CI: 1.01-1.01, RR = 1.01), 1인당 ICD 자금 1,000달러 추가 시 3% 더 높았습니다(95% CI: 1.01-1.06, RR = 1.03). 임질 발생률은 분기별로 1%씩 증가했으며(95% CI: 0.98-1.05, RR = 1.01), 1인당 ICD 투자액은 6% 더 많았습니다(95% CI: 1.01–1.11, RR = 1.06). 클라미디아 발생률이 높은 것은 공중 보건 단위(PHU)에서 클라미디아 감소폭이 작았음을 반영합니다. 미국 국립보건원(NIH)과 빌 & 멜린다 게이츠 재단은 의료 R&D에 가장 많이 투자하는 기관 중 하나이며, 임질, 매독, 클라미디아, B형 간염, 인유두종바이러스(HPV), 생식기 헤르페스, 트리코모나스증 등 흔한 성병(STI)에 대한 제품 파이프라인, 백신 및 진단 연구 자금 지원 추세를 추적하고 있습니다. AVAC 2024 보고서에 따르면, 주요 자금 지원(51%)이 HPV R&D에 배정되었으며, 2022년 임질과 매독 관련 자금 지원이 가장 많았습니다.

캐나다 온타리오주의 COVID-19 팬데믹 기간 동안 13~19세 청소년의 분기별 확진 임질 사례에 대한 중단된 시계열 분석입니다.

변수

아르알

95% 신뢰구간

시간
팬데믹 이전 시간 경과에 따른 경사

1.01

0.98, 1.05

감염병 세계적 유행
팬데믹 이후 즉각적인 수준 변화

0.51

0.04, 7.22

시간과 팬데믹
팬데믹 이후의 경사 변화

1.01

0.91, 1.13

ICD 자금 지원
ICD 자금 지원에 따른 요율 차이

1.06

1.01, 1.11

ICD 자금 조달 및 시간
팬데믹 이전 기간 동안 ICD 자금 조달에 따른 기울기 차이

1.00

0.99, 1.00

수준 변화: ICD 자금 지원과 팬데믹
ICD 자금 증가에 따른 팬데믹 이후 발병의 즉각적인 감소

1.11

0.92, 1.33

경사 변화: 시간, 팬데믹 및 ICD 자금 조달
ICD 자금 증가에 따른 팬데믹 이후 추세 변화

0.99

0.99, 1.00

CI: 신뢰 구간; RR: 비율 비율; ICD: 감염성 및 전염성 질병 예방 및 관리 프로그램 표준.
아르엘: 모델은 성별, 연령대, 동료 집단, COVID-19 발생률 및 지역에 따라 조정되었습니다.
출처: ScienceDirect
  • 약물 개발 및 임상 시험을 위한 치료에 대한 정부 및 Medicare 지출: AVAC 2024 보고서에 따르면, 임질 백신 R&D에 1,800만 달러, HPV 백신에 5,000만 달러, 매독 백신에 900만 달러, 생식기 헤르페스 백신에 350만 달러, 클라미디아 백신에 800만 달러, B형 간염 백신에 280만 달러가 지출되었습니다. 전체 진단 투자 중 66%는 다중 병원체 R&D(임질, 클라미디아, 매독, 생식기 헤르페스 포함)에 투자되었습니다. 1억 300만 달러가 STI 진단 및 백신 연구에 투자되었으며, 그 중 680만 달러 또는 7%가 진단 연구에, 9,300만 달러 또는 90%가 백신 R&D에 투자되었습니다. NIH는 진단 R&D 투자의 무려 73%를 차지했다고 밝혔습니다. 또한, 조지아 주립 대학의 생물의학 과학 연구소 산하 면역 전환 센터는 2022년 9월에 침입 하는 병원균을 굶겨서 미생물의 성장을 막는 영양 면역과 임균을 연구하기 위해 5년간 490만 달러의 연방 보조금을 지원받았습니다.
    임질 치료제는 메디케어의 Part D 약물로 간주됩니다. 제네릭 및 브랜드 약물 모두에 대해 비용의 25%를 공동보험으로 고객이 지불하며, 2025년에는 자기부담 지표 조달 비용 또는 지불자 가격이 2,000달러에 도달하고 2026년에는 추정 2,100달러가 Part D 약물에 포함됩니다.

출처: AVAC

임상 시험 요약

  1. NCT04010539 (게포티다신 대 세프트리악손 + 아지트로마이신)

필드

세부 사항

공식 직함

청소년 및 성인 참가자를 대상으로 한 제3상, 무작위 배정, 다기관, 개방형 연구. 이 연구에서는 Neisseria gonorrhoeae로 인한 단순 비뇨생식기 임질 치료에 있어 Gepotidacin과 Ceftriaxone plus Azithromycin의 효능 및 안전성을 비교합니다.

후원자/책임자

글락소스미스클라인(GSK)

연구 유형

개입적(임상 시험)

단계

3단계

디자인(전반적)

무작위, 다기관, 개방형, 병렬 배정

배당

무작위

주요 목적

치료

상태/표시

단순 비뇨생식기 임질(Neisseria gonorrhoeae)

개입 / 무기

실험: 게포티다신 - 경구: 기준선(1일차)에 현장에서 3000mg(750mg 정제 4개)을 투여하고, 두 번째 3000mg 경구 투여량(750mg 정제 4개)을 10~12시간 후에 자가 투여했습니다.
활성 비교제: 세프트리악손(IM) + 아지트로마이신(경구): 기준선에서 세프트리악손 500mg의 단일 IM 복용량; 기준선에서 아지트로마이신 1000mg 경구(2 × 500mg).

1차 결과 측정

완치검사(TOC) 방문(4-8일차)에서 비뇨생식기 부위의 임질균 박멸을 배양 검사로 확인한 참여자 수(측정 기준치 → TOC)

주요 2차 결과 측정

직장 부위에서 배양으로 확인된 세균 박멸(TOC 4-8일차); 인두 부위에서 배양으로 확인된 세균 박멸(TOC 4-8일차); TEAE와 SAE가 있는 참가자 수(최대 21일차); 혈액학 및 임상 화학 지표의 기준선 변화; 요분석 결과; 생체 징후.

자격 - 연령

≥ 12세

자격 - 성별

모든 성별이 참여 가능합니다

등록(실제)

628명의 참가자(실제)

학습 시작(실제)

2019년 10월 21일

1차 완료(실제)

2023년 10월 10일

연구 완료(실제)

2023년 10월 10일

사이트/위치 수

51개 지역(기록에 나열된 국가는 미국, 호주, 독일, 멕시코, 스페인, 영국을 포함합니다. 국가별로 여러 도시가 제공됨)

주요 제외 사례

현재 부고환염/고환염이 있음; 연기할 수 없는 치료가 필요한 클라미디아 트라코마티스 감염이 의심되거나 확인됨; BMI ≥40 또는 ≥35이며 합병증이 있음; 연구 약물에 대한 알려진 과민증; 면역 저하 상태; 심각한 신장/간 기능 장애; 최근 조사 중인 제품에 노출됨; QT 간격 연장 또는 QT 간격 연장 약물 사용; 임신/모유 수유.

주목할 만한 포함 사례

비뇨생식기 임균 감염에 대한 임상적 의심(또는 최근 5~7일 전까지 양성 배양/NAAT)이 있는 경우; TOC를 통해 성행위를 피하거나 콘돔을 사용할 의향이 있는 경우; 체중이 45kg 이상인 경우; 정보에 입각한 동의/승낙을 할 수 있는 경우.

안전 모니터링

최대 21일까지 포착된 TEAE/SAE; 제외 기준에 실험실 검사, 요분석, 생체 신호, ECG 검사/QTc 사양이 포함됩니다.

게시된 결과 / 날짜

결과 최초 제출: 2024-05-01; 결과 최초 게시: 2024-05-30; 최종 업데이트 게시: 2024-05-30; 최종 확인: 2024-04

규제/관할권 참고 사항

미국 FDA 규제 의약품(기록 플래그)을 연구합니다.

기타 식별자

기타 연구 ID 번호: 116577; EudraCT 번호: 2018-001780-23

주석/추가 메모(기록에서)

공개 비열등성 3상 시험; 비교 요법으로 IM 세프트리악손 500mg + 아지트로마이신 1000mg 단회 투여; 결과 및 증빙 문서(프로토콜, SAP)는 ClinicalTrials.gov 기록 및 후원자 데이터 공유 포털을 통해 확인할 수 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov

2. NCT05027516 (레지스트AZM)

필드

값

연구 제목(짧음)

임질 치료를 위한 세프트리악손과 아지트로마이신 병용 요법과 세프트리악손 병용 요법을 비교한 임상 시험(ResistAZM)

공식 직함

Neisseria gonorrhoeae의 내성에 대한 Ceftriaxone과 Azithromycin의 효과를 비교하는 개방형 무작위 대조 시험

후원자/책임자

벨기에 열대의학 연구소

연구 유형

중재적

단계

4단계

연구 상태(기록에서)

완료(결과 게시됨) - 마지막 업데이트 게시일 2024-08-02

간략한 요약

ITM 성병/HIV 클리닉에서 임질균 감염 남성 42명을 대상으로 한 무작위 대조 임상시험. 세프트리악손 단독 투여군 또는 세프트리악손 + 아지트로마이신 병용군에 1:1로 무작위 배정. 14일차 추적 관찰을 통해 치료 경과를 평가하고 미생물군/내성군을 모니터링. 1차 평가변수는 14일차 직장 미생물군 내 내성 유발 유전자의 풍부도 차이이다.

정황

Neisseria gonorrhoeae(임질)

기타 연구 ID 번호

ITM202101

학습 시작(실제)

2022년 1월 17일

1차 완료(실제)

2022년 5월 9일

연구 완료(실제)

2022년 5월 9일

등록(실제)

42

위치 수 / 국가

1개 위치 — 벨기에 앤트워프 열대의학 연구소

연령 제한

18세 이상

성별 가능

남성(출생 시 남성 포함)

건강한 자원봉사자를 받아들입니까?

아니요

성별 기반 자격

예 - 출생 시 남성으로 제한됨

배당

무작위

개입 모델

병렬 할당

마스킹

4중(참가자, 치료 제공자, 조사자, 결과 평가자)

주요 목적

지지 치료

개입/무기(세부 사항)

1군(활성 비교제 - 로세핀): 세프트리악손 1g + 리도카인 35mg, 근육 주사(단일 투여).
2군(활성 비교제 - 로세핀 + 아지트로마이신): 세프트리악손 1g + 리도카인 35mg 근육 주사(단일 투여) + 아지트로마이신 2g 경구 투여(단일 투여).

1차 결과 측정

마크로라이드 내성 결정인자: 세프트리악손/아지트로마이신 투여군과 세프트리악손 투여군 간 14일차 항문직장 검체에서 마크로라이드 내성 결정인자 판독 횟수의 평균 비율. 기간: 14일차.

주요 2차 결과 측정

각 비마크롤라이드 항생제 계열에 대한 내성 결정인자의 판독 횟수(14일차); 각 처리군에서 공생하는 Neisseria DNA 추출물에 노출되었을 때 모르비도스타트에서 N. gonorrhoeae에 의한 아지트로마이신에 대한 표현형 내성 획득(0일차 및 14일차).

포함 하이라이트(기록에서)

서면으로 동의할 수 있고 동의할 의향이 있는 경우; 출생 시 남성인 경우; 18세 이상인 경우; 양성 NAAT 또는 (요도염의 경우) 양성 그람/메틸렌 블루 염색을 통해 N. gonorrhoeae에 의한 요도염, 직장염 또는 인두염(증상이 있거나 없는 경우)이 확진된 경우.

제외 하이라이트(기록에서)

지난 6개월 동안 마크로라이드계 항생제를 사용한 적이 있는 경우; 세프트리악손, 아지트로마이신 또는 리도카인에 대한 알려진 금기증/알레르기가 있는 경우; 치료 의사가 평가한 바에 따라 등록 당시 다른 항생제가 필요할 가능성이 있는 다른 질환/다른 성병이 있는 경우.

IPD 공유 계획

아니요(개별 참가자 데이터 계획: 아니요)

결과 보고 날짜(기록에서)

최초 제출된 결과: 2023-06-05; QC 기준을 충족한 최초 제출된 결과: 2024-02-15; 최초 게시된 결과: 2024-08-02; 최종 업데이트 게시: 2024-08-02; 최종 확인: 2024-02.

메모/코멘트(기록에서)

1차 결과는 14일차 항문직장 검체에서 내성체(마크롤라이드 내성 결정인자)에 초점을 맞춥니다. 세프트리악손 치료에 아지트로마이신을 추가하는 경우의 미생물군/내성체 영향을 평가하기 위해 설계된 소규모 RCT(n=42)입니다.

출처: ClinicalTrials.gov

도전 과제

  • 정부 의료 시스템의 가격 제한: 정부 관련 가격 상한제는 여러 선진국 시장에서 수익성을 저해합니다. 독일의 법정 보험 프로그램은 항생제의 상환 한도를 제한하고 공급업체의 이윤을 최소화했습니다. 이러한 어려움으로 인해 제조업체는 R&D 투자를 회수하기 어렵습니다. 반면, 공공 지출 통제에 초점을 맞춘 이러한 가격 규제는 임질 치료 시장 진입 및 혁신을 저해합니다. 유럽 집행위원회에 따르면, 이러한 정책은 특히 성매개감염병(STI)과 같은 치료 분야의 신약 출시를 저해합니다.

임질 치료 시장 규모 및 예측:

보고서 속성 세부정보

기준 연도

2025

예측 연도

2026-2035

연평균 성장률

7.2%

기준 연도 시장 규모(2025년)

13억 9천만 달러

예측 연도 시장 규모(2035년)

28억 달러

지역 범위

  • 북미(미국 및 캐나다)
  • 아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 인도네시아, 말레이시아, 호주, 한국, 기타 아시아 태평양 지역)
  • 유럽(영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽 지역)
  • 라틴 아메리카(멕시코, 아르헨티나, 브라질, 기타 라틴 아메리카 지역)
  • 중동 및 아프리카(이스라엘, GCC 북아프리카, 남아프리카, 기타 중동 및 아프리카 지역)
자세한 예측 및 데이터 기반 인사이트에 액세스하세요: 무료 샘플 PDF 요청

임질 치료 시장 세분화:

약물 종류 세그먼트 분석

항생제는 2030년 전 세계 임질 치료 시장의 65.2%를 차지하며 시장을 선도할 것입니다. 임질 치료 시장은 임상 효능의 지속적인 발전과 세팔로스포린 및 마크로라이드와 같은 약물의 전 세계적 승인에 의해 주도될 것입니다. WHO와 CDC 보고서에 따르면, 이러한 약물은 항생제 내성 증가로 인해 이중 요법으로 널리 사용되고 있습니다. 신약 개발의 혁신은 임질 치료 시장과 미래 치료 환경을 형성하고 있으며, 특히 다제내성 환자를 중심으로 하고 있습니다.

치료 유형 세그먼트 분석

이중 요법은 주로 세프트리악손과 아지트로마이신 병용 요법으로 임질 치료 시장에서 55.2%의 점유율을 차지하며 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 이중 요법은 임균(Neisseria gonorrhoeae) 균주에 대한 효능이 입증되어 임질 치료의 최전선에 있습니다. WHO와 CDC 보고서에 따르면, 이중 요법은 두 가지 다른 작용 기전을 활용하여 재감염 및 치료 실패 위험을 줄임으로써 증가하는 항생제 내성 문제에 대처합니다.

글로벌 임질 치료 시장 에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.

분절

하위 세그먼트

약물 종류

  • 항생제(아지트로마이신)
  • 3세대 세팔로스포린
  • 세픽심
  • 세포탁심
  • 세프티족심
  • 세프트리악손
  • 세트리악손
  • 테트라사이클린 항생제(독시사이클린)
  • 플루오로퀴놀론계 항생제(제미플록사신)
  • 아미노글리코사이드(겐타마이신)
  • 아미노사이클리톨(스펙티노마이신)

치료 유형

  • 단독요법
  • 이중 치료

투여 경로

  • 경구
  • 근육 내

감염 유형

Vishnu Nair
Vishnu Nair
글로벌 비즈니스 개발 책임자

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임질 치료 시장 - 지역 분석

북미 시장 통찰력

북미는 임질 치료 시장을 선도하고 있으며, 항생제 내성 임질 환자 수 증가로 인해 39.3%에 이를 것으로 예상됩니다. 환자 수가 증가함에 따라 더 많은 투자가 필요하며, 효과적인 진단 및 치료 요법이 필요합니다. 핵산 증폭 검사(NAT) 도입 증가와 세팔로스포린 기반 항생제 및 이중 요법 항생제에 대한 투자는 북미를 치료 혁신의 선두 주자로 자리매김하게 했습니다. 미국과 캐나다 모두 항생제 내성 임질 환자 수가 증가하고 있습니다.

미국 임질 치료 시장은 발병률 증가와 함께 빠르게 확대되고 있으며, 2021년에는 71만 4천 건의 사례가 발생했습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면, 공중보건 대비 및 연구개발(R&D) 사업에 따라 성병(STI) 관련 기금이 증액되었습니다. 미국 의회는 2023년에 성병 예방에 13억 9천만 달러를 배정했습니다. NAAT는 진단의 황금률로 남아 있으며, 모든 임상 검사에서 상당한 비중을 차지하고 있습니다. 미국 약학협회(PhRMA)와 미국 국립보건원(NIH)은 미국 정부와 협력하여 이중 항생제 치료법 개발을 가속화하고 약물 내성 감시를 강화했습니다.

유럽 ​​시장 통찰력

유럽은 임질 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가이며, 2035년까지 24.3%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 유럽 임질 치료 시장은 특히 항생제 내성 증가, 성병 유병률 증가, 그리고 강화된 공중 보건 개입으로 인해 확대되고 있습니다. 디지털 건강 플랫폼 도입 및 전자 처방전과 같은 이 시장의 혁신과 트렌드는 청소년과 고위험군의 치료 접근성을 높이고 있습니다. 또한, 국가 보건 당국의 참여가 증가하여 병원, 진료소, 온라인 약국의 보급률을 높이는 데 기여하고 있습니다.

출처: 영국 정부

영국은 2035년 임질 치료 시장 점유율 24.4%로 시장을 선도할 것으로 예상됩니다. 지방정부협회(Local Government Association)에 따르면, 2021년 국가 성·생식 건강(SRH) 서비스에서 4,002,827건의 진료가 이루어졌으며, 이는 2020년 대비 15.7%, 2013년 대비 36% 증가한 수치입니다. 또한, 2021년 SRH에서 시행한 성 건강 검진(임질, 클라미디아, 매독, HIV 진단 검사 포함)은 1,949,940건이었습니다. 이는 2020년 대비 18.7%, 2013년 대비 29% 증가한 수치입니다. 영국의 임질 치료 시장은 공공 투자의 지속적인 개선과 디지털 의료 서비스의 빠른 도입에 힘입어 성장하고 있습니다. 영국은 특히 16세에서 30세 사이의 개인 사이에서 성병 유병률이 증가함에 따라 유럽에서 가장 큰 임질 치료 시장으로 남아 있습니다.

Gonorrhea Treatment Market share
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주요 임질 치료 시장 참여자:

    세계 임질 치료 시장은 경쟁이 매우 치열하며, 다양한 기업들이 혁신적인 항생제, 병용 요법, 진단법을 개발하고 있습니다. 화이자, GSK, 머크와 같은 선도 기업들은 이중 요법 개발에 투자하고 역량을 확대하며 임질 치료 시장을 선도하고 있습니다. 한편, 시플라와 선 파마와 같은 인도 제조업체들은 개발도상국의 접근성을 지원하며 시장을 장악하고 있습니다. 더욱이, 선도적인 혁신 기업들의 역량은 가치 사슬 전반에 걸쳐 다양한 기회를 창출하고 있습니다.

    임질 치료 시장에서 활동하는 주요 기업 목록은 다음과 같습니다.

    회사명(국가)

    시장 점유율(2035년 추정)

    화이자(미국)

    8.6%

    GlaxoSmithKline plc(영국)

    7.1%

    머크앤코(미국)

    6.7%

    F. Hoffmann-La Roche Ltd. (스위스)

    6.2%

    아스텔라스제약 주식회사(일본)

    5.3%

    사노피 SA(프랑스)

    더블 엑스%

    바이엘 AG(독일)

    더블 엑스%

    AbbVie Inc.(미국)

    더블 엑스%

    다케다제약 주식회사(일본)

    더블 엑스%

    Cipla Ltd. (인도)

    더블 엑스%

    Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)

    더블 엑스%

    히크마 파마슈티컬스(영국/요르단)

    더블 엑스%

    Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (인도)

    더블 엑스%

    Daiichi Sankyo Co., Ltd.(일본)

    더블 엑스%

    루핀 주식회사(인도)

    더블 엑스%

    셀트리온 주식회사(한국)

    더블 엑스%

    Biocon Ltd. (인도)

    더블 엑스%

    CSL Limited(호주)

    더블 엑스%

    오로빈도 파마(인도)

    더블 엑스%

    Pharmaniaga Berhad(말레이시아)

    더블 엑스%

    각 회사가 임질 치료 시장에서 다루는 분야는 다음과 같습니다.

    • 회사 개요
    • 사업 전략
    • 주요 제품 제공
    • 재무 실적
    • 핵심 성과 지표
    • 위험 분석
    • 최근 개발
    • 지역적 존재감
    • SWOT 분석

최근 동향

  • 2025년 5월, 로슈는 조수라발핀의 3상 임상시험 개시를 발표했습니다. 이 임상시험은 2026년에 시작될 것으로 예상됩니다.
  • 2024년 4월, 미국 FDA는 지역사회 감염성 세균성 폐렴(CARP)을 앓는 성인과 소아 환자를 대상으로 주사용 제브테라(세프토비프롤 메도카릴 나트륨) 또는 세프트리악손을 승인했습니다.

  • Report ID: 7808
  • Published Date: Oct 03, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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자주 묻는 질문 (FAQ)

세계 임질 치료 시장 규모는 2025년 말까지 13억 9천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

임질 치료 시장 규모는 2025년에 13억 9천만 달러였으며, 2035년 말까지 28억 달러에 이를 것으로 추산되며, 2026~2035년의 예측 기간 동안 연평균 성장률 7.2%로 확대될 것입니다.

시장의 주요 기업으로는 Pfizer Inc., GlaxoSmithKline plc, Merck & Co., Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd. 등이 있습니다.

항생제는 2035년에 전 세계적으로 65.2%의 점유율로 임질 치료 시장을 선도할 것입니다.

북미 산업은 항균제 내성 임질 사례가 증가함에 따라 2035년까지 39.3%의 상당한 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

임질 치료 시장 보고서 범위

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
수석 리서치 분석가
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