2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
신경교종 진단 및 치료 시장 규모는 2024년에 38억 달러가 넘었고 2037년 말에는 72억 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.5%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 신경교종 진단 산업 규모는 40억 달러로 평가됩니다.
2023년 뇌 및 척추 저널(Journal of Brain and Spine)에 따르면, 신경교종의 고도 공격성 형태인 교모세포종은 악성 중추신경계(CNS) 종양의 가장 일반적인 유형 중 하나입니다. 이는 전 세계적으로 서식지 100,000개당 3.19명의 유병률을 기록했습니다. 2023년 1월의 또 다른 NLM 연구에서는 전 세계적으로 신경교종 종양의 유병률이 42.8%인 것으로 나타났습니다. 결과적으로, 적절한 인프라를 갖춘 의료 시스템을 수용하고 모든 종류의 치료 방법을 지원하려는 충동이 이 분야의 상당한 성장을 촉진하고 있습니다. 따라서 이러한 치명적인 뇌 악성종양 발생률의 점진적인 증가는 공공 및 민간 의료 기관 모두에 영향을 미쳐 신경교종 진단 및 치료 시장에 투자하도록 강요하고 있습니다.
그러나 지난 몇 년 동안 교모세포종(GBM)과 같은 진행된 형태의 이 질환에 대한 초기 비용이 더 높은 것으로 관찰되었습니다. 2024년 3월에 발표된 신경종양학 및 신경외과 종양학 기사의 추정에 따르면, 새로운 GBM 사례에 대한 지출은 환자당 USD 95,377.0였습니다. 그 다음에는 5.9개월의 생존 기간 동안 월 $18,053.0의 비용이 발생하여 가장 비싼 조건 중 하나가 되었습니다. 따라서 신경교종 진단 및 치료 시장은 더 나은 지불자에게 제공하기 위해 제품 라인을 꼼꼼하게 개선하고 있습니다. 가격 책정을 통해 경제적 격차를 줄이고 채택률을 높입니다.
이 메모에서 JCO Global Oncology의 2021년 간행물에서는 인도에 비교적 저렴한 옵션인 테모졸아미드 + 방사선 요법을 도입하여 비용 절감 및 효율성이 각각 90.0% 및 80.0% 감소하고 증가했습니다. 이는 하이브리드 및 액세스 가능한 솔루션을 갖춘 새로운 장르의 파이프라인을 촉진하여 이 부문을 다양화하고 더 큰 투자 범위를 창출합니다. 또한 가장 적합한 솔루션을 찾기 위해 전 세계 개척자들이 광범위한 R&D에 참여하도록 장려하여 신경교종 진단 및 치료 시장에서의 가용성을 높이고 있습니다.
유럽, 북미, 중국(미국 제외)의 GBM 관리 비용(2024년)
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치료 유형 |
환자당 평균 비용(USD) |
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수술적 절제 |
10,042.0 |
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방사선 요법 |
6,777.0 |
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병합 치료(수술, 방사선 및 화학 요법) |
62,602.0 |
출처: NLM 연구
신경교종 진단 및 치료 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 뇌종양에 대한 관심과 투자 증가: 뇌암종과의 긴밀한 연관성으로 인해 전 세계의 정부 기관에서는 광범위한 신경교종 진단 및 치료 시장에 우선순위를 두게 되었습니다. 여러 공공 협회의 노력으로 지속적으로 확대되는 자본 유입이 확보되어 이 분야의 발전이 촉진되고 있습니다. 예를 들어, 2022년 3월 옴니버스 지출 법안(Omnibus 지출 법안)은 미국에 기반을 둔 뇌종양 전담 기관에 더 많은 자금을 할당했습니다. 이를 통해 ARPA-H(Advanced Research Projects Agency for Health), NIH(National Institutes of Health) 및 NCI(National Cancer Institute)에 10억 달러, 450억 달러, 70억 달러의 보조금을 지원할 수 있었습니다. 이러한 이니셔티브는 민간 기업이 리소스를 활용하도록 장려하고 있습니다.
- 탐지 및 치료 방법의 혁신: 조기 및 고급 감지 및 개입의 이점에 대한 인식이 확산되면서 신경교종 진단 및 치료 시장의 수요가 늘어나고 있습니다. 지속적인 개발과 발견으로 인해 환자 결과와 반응이 개선되면서 이 분야의 기하급수적인 성장이 촉진되고 있습니다. 2023년 10월에 발표된 WHO 보고서에 따르면, 신경아교종 하위 유형은 소아 뇌종양 측면에서 가장 많은 약물 개발 수(156개)를 포함하며, 40.0%가 2상 임상시험을 진행하고 있었습니다. 질병 유형은 전체 187개 신약 중 35.0%를 차지했으며, 그 중 경구용 의약품이 70개, 어린이 친화적인 의약품이 24개였습니다.
도전과제
- 유형 및 시장 요구의 다양성: 이 질환은 광범위한 돌연변이 복잡성과 특성으로 구성되어 있으며 신경교종 진단 및 치료 시장에서 사용 가능한 솔루션에 반응하지 않을 수 있습니다. 또한, 이들 중 다수는 무증상이고 이질적이어서 초기 단계에서 발견하고 개입하기 어렵고 기존 치료법의 효과를 저해합니다. 이러한 문제를 완화하려면 맞춤형 발달 치료법과 전략을 도입하는 보다 집중적인 연구가 필요합니다.
- 더 높은 재발률에 따른 망설임: 혈액뇌장벽으로 인해 경구 투여가 불가능해지는 경우가 많아 전문가가 다른 공격적인 치료법을 시행하게 됩니다. 특히 소아 환자의 경우 이러한 방법을 적용하면 건강에 심각한 영향을 미칩니다. 또한, 저항성 종양의 발생으로 인해 장기간 세션을 견디고 반응하는 것이 어렵습니다. 이는 부모나 가족이 이러한 치료법을 채택하는 것을 결합적으로 방해하여 신경교종 진단 및 치료 시장에서의 노출을 제한할 수 있습니다.
신경교종 진단 및 치료 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
5.5% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
38억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
72억 달러 |
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지역 범위 |
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신경교종 진단 및 치료 세분화
최종 사용자(병원 및 진료소, 진단 센터, 의학 연구 센터, 기타
신경교종 진단 및 치료 시장에서는 병원 & 진료소 부문은 2037년까지 70.8% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 인프라에 대한 지출 증가와 특히 선진국의 접근성 개선이 이 부문의 발전을 주도하고 있습니다. 이와 관련하여 미국 병원 협회(American Hospital Association)는 2022년 8월 병원이 지역 사회 혜택에 기여하는 연간 재정적 기여가 1,100억 달러에 달한다고 보고했습니다. 많은 임상 연구에서는 치료를 위해 이러한 기관에 조기 입원함으로써 더 나은 결과를 보여주므로 이곳은 레지던트에게 신뢰할 수 있는 목적지가 됩니다. 또한 필수품과 정부 보조금을 쉽게 구할 수 있다는 점이 이러한 환경에 투자하도록 영향을 미치고 있으며 기업이 이 네트워크를 주요 유통 채널로 통합하도록 고무하고 있습니다.
유형(원발성 종양, 이차성 종양)
유형 측면에서 원발 종양 부문은 예측 기간 동안 신경교종 진단 및 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 준비가 되어 있습니다. 이 하위 유형의 보급률이 높을수록 이 부문의 주요 성장 요인이 됩니다. 1차 분류의 대부분은 성상세포종, 상의세포종, 희돌기교종을 포함하며 NLM에 따라 2023년까지 전 세계 유병률은 20.3%, 3.2%, 3.9%입니다. 같은 출처의 또 다른 보고서에서는 GBM(성상세포종의 일종)의 평균 생존 기간이 9개월이라고 결론지었습니다. 이는 발생 빈도가 높고 사망률이 높은 이 부문의 성장을 입증합니다. 더욱이 이러한 장애는 공격성과 급속한 진행으로 인해 의료 시스템의 최우선 순위가 됩니다.
글로벌 신경교종 진단 및 치료 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 부문이 포함됩니다.
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최종 사용자 |
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유형 |
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진단 |
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치료 |
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성적 |
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위치 |
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이 보고서 맞춤 설정신경교종 진단 및 치료 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 신경교종 진단 및 치료 시장은 2037년까지 52.7% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 의료 산업은 완벽한 시설을 갖춘 인프라와 강력한 공급 채널을 약속받습니다. 이는 이 부문의 접근성과 가용성을 높여 안정적인 비즈니스 흐름을 보장합니다. 또한 이 환경에 참여하기 위해 외국의 약리학 거대 기업을 끌어들입니다. 예를 들어, 2024년 4월 Telix Pharmaceuticals는 연구용 신경교종 영상 상품인 TLX101-CDx에 대해 미국 FDA로부터 패스트 트랙 지정을 획득했습니다. 회사는 이 제품을 지역 전체에 배포하기 위해 북미 지역의 상용화 및 생산 선두주자인 PharmaLogic Holdings Corp를 선택했습니다. 따라서 현지 지원의 존재도 이 시장의 발전에 영향을 미치고 있습니다.
지원 규제 프레임워크 외에도 미국 신경교종 진단 및 치료 시장은 증가하는 의료비 지출과 연구 기반 조직의 지원을 받고 있습니다. 이 나라는 지난 10년 동안 유익한 대규모 임상 시험을 수행하고 발견에 힘을 실어주기 위해 필수 도구의 효율적인 저장소와 학문적 우수성 네트워크를 구축해 왔습니다. 예를 들어, 2023년 6월 로스앤젤레스 캘리포니아 대학교(UCLA)는 보라시데닙의 효능을 연구하는 국제 코호트에 참여했습니다. 이번 평가는 이 표적 치료법이 부작용과 신경학적 결손을 줄이면서 신경교종의 진행을 늦추는 데 있어 세계적으로 인정을 받는 데 도움이 되었습니다. 이는 승인 프로세스를 지원할 뿐만 아니라 제약 회사가 제품 파이프라인을 개선하여 수용성을 높이는 데도 도움이 됩니다.
캐나다에서는 어린이 사이에서 GMB 발생률이 갑자기 증가하는 것을 목격하고 있으며 이로 인해 신경교종 진단 및 치료 시장에 대한 관심이 확대되고 있습니다. 이 질병이 젊은 세대에 미치는 영향과 뇌암과의 연관성은 국가 보건 당국과 관련되어 있어 이 부문에 안정적인 자본 유입을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 5월에 과학자 팀은 뇌암 위험이 높은 성인 소아 신경교종을 식별하고 치료하기 위한 맞춤형 및 독성이 낮은 조치를 도입하기 위해 5만 달러의 기금을 받았습니다. 연구자 그룹은 이 계획이 분자 테스트를 위한 새롭고, 연령층화되고, 비용 효율적인 지침을 가능하게 할 수 있다고 믿었습니다. 이 자금은 이 분야의 향후 노력을 위한 재정적 완충 역할을 합니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 신경교종 진단 및 치료 시장에서 눈에 띄는 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 정밀 의학의 우수성과 급속한 발전은 이 분야에 긍정적인 자극을 주었습니다. 이와 관련하여 Research Nester의 추정에 따르면 APAC 정밀 종양학 산업은 2037년 말까지 전 세계 수익 창출에서 43.0%라는 가장 높은 점유율을 기록할 것으로 나타났습니다. 마찬가지로 이 지역도 30.5%라는 놀라운 점유율을 차지할 가능성을 제시하고 있습니다. 같은 기간 동안 정밀 의학 사업에 참여했습니다. 또한 GBM으로 인해 자국 영토 내 저소득 및 중간 소득 국가의 사망률이 증가함에 따라 당국은 적절한 인프라를 구현해야 했고 이 분야에 대한 수요가 늘어나고 있습니다.
인도는 신경교종 진단 및 치료 시장에서 합리적인 가격을 제공하고 가용성을 높이는 데 주력하고 있습니다. 이러한 신흥 제약 환경은 학문적 혁신과 정부 제휴를 통해 이 분야에서 임상 발견의 강력한 기반을 구축하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 12월 인도 보건가족복지부 장관은 BIRAC(생명공학산업연구지원협의회)의 감독 하에 CAR-T 세포 치료에 대한 연구 프로젝트의 시작을 발표했습니다. 이 프로젝트는 교모세포종을 포함한 암과 싸우기 위해 면역치료제와 같은 저렴한 세포 기반 제품을 생산하기 위한 것입니다.
중국 역시 GBM 발병이 꾸준히 증가하여 정부가 신경교종 진단 및 치료 시장에서 자원을 축적하도록 압력을 가하고 있습니다. 2022년 9월에 발표된 NLM 연구에 따르면 이 질환의 전체 생존 기간은 10.6개월, 평균 발생 연령은 57+14세인 것으로 나타났습니다. 낮은 유병률에도 불구하고, 국가는 의료 시스템 전반에 걸쳐 충분한 공급을 통해 생존율을 향상시켜 노인 인구를 확보할 계획입니다. 예를 들어 2020년 5월 중국 국가의약제품관리국(NMPA)은 Zai Lab과 Novocure 팀이 재발 및 신규 GBM 사례 치료를 위해 Optune + 테모졸로마이드를 판매하도록 허용했습니다.
신경교종 진단 및 치료 환경을 지배하는 기업
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Emcure Pharmaceuticals Ltd.
- 시그마-알드리치(Sigma-Aldrich Co.)
- 화이자 주식회사
- 타지 파마슈티컬스 리미티드(Taj Pharmaceuticals Limited)
- 노바티스 인터내셔널 AG
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- GE 헬스케어
- 지멘스 헬시니어스
- 필립스 헬스케어
- 머크 & 주식회사
- 호프만-르 로슈 AG
- Arbor Pharmaceuticals, LLC
- Sun Pharmaceutical Industries, Ltd.
- Amneal Pharmaceuticals. LLC
- 아스트라제네카
- Carestream 건강
- Foundation Medicine, Inc.
신경교종 진단 및 치료 시장의 제품 범위가 제한되어 있기 때문에 주요 업체들은 포트폴리오를 확대하기 위해 세포 기반 치료법과 같은 새로운 방법론을 개발하고 있습니다. 또한 많은 사람들이 기존 약물 패널의 효능과 안전성 프로필을 개선하기 위해 병용 요법을 개발하기 위해 노력하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 3월 노바티스는 BRAF V600E 돌연변이가 있는 저등급 신경교종을 앓고 있는 1세 이상의 어린이를 치료하기 위해 타핀라(다브라페닙)와 메키니스트(트라메티닙)의 효과를 사용하는 것에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 하이브리드 솔루션은 이러한 경우 전신 치료의 필요성을 충족시키는 데 적합한 옵션인 것으로 나타났습니다. 약리학적 선구자는 다음과 같습니다.
In the News
- 2025년 1월, Foundation Medicine은 FoundationOneCDx가 OJEMDA(Day One Biopharmaceuticals에서 개발)의 동반 진단 솔루션으로 사용되도록 FDA로부터 승인을 받았습니다. 제2형 RAF 억제제를 사용하면 소아, 재발 또는 불응성 저등급 신경교종 환자 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다.
- 2024년 10월, Thermo Fisher Scientific은 표적 치료를 적용하기 전에 동반 진단(CDx)인 Ion Torrent Oncomine Dx 표적 테스트를 사용하여 FDA 승인을 받았습니다. 이 방법은 2등급 IDH 돌연변이 신경교종을 앓고 있는 성인과 12세 이상 어린이의 VORANIGO 치료 적격성을 확인하거나 검출하기 위해 설계되었습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7379
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
