2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
지방산 산화 장애 시장 규모는 2024년 108억 2천만 달러를 돌파했으며, 2037년에는 287억 3천만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 연평균 7.8% 이상의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 2025년 지방산 산화 장애 산업 규모는 115억 4천만 달러로 추산됩니다.
원격진료 서비스의 통합은 시장 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나입니다. 원격진료는 FAOD(대사성 근위축증) 환자의 전문 의료 서비스 접근성에 있어 지리적 격차라는 문제를 해결할 수 있습니다. 외딴 지역이나 의료 서비스가 부족한 지역에 거주하는 환자들은 전문 임상의와 대사 질환 센터를 찾는 데 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 원격진료 서비스를 통합함으로써 의료 서비스 제공자는 더 넓은 환자 집단에게 서비스를 제공하여 시기적절한 진료와 후속 조치를 보장할 수 있습니다. 한 연구에 따르면 원격진료 서비스의 사용은만성 질환 관리입원 건수는 25%, 응급실 방문 건수는 19% 감소하여 의료 서비스 이용에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.
지방산 산화 장애(FAOD)는 신체가 특정 지방을 분해하여 에너지로 전환하지 못하는 희귀 유전성 대사 질환입니다. 이로 인해 다양한 조직과 장기에 지방산이 축적되어 다양한 증상과 합병증을 유발합니다. FAOD를 포함한 희귀 질환 치료제의 개발 및 승인을 촉진하는 지원 규제 체계는 시장 성장에 기여할 수 있습니다.
지방산 산화 장애 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 인식 제고 및 조기 진단: FAOD의 조기 진단은 환자 치료 결과 개선에 매우 중요합니다. 이러한 질환은 종종 비특이적 증상으로 나타나며, 진단이 늦어지면 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다. Journal of Inherited Metabolic Disease에 발표된 한 연구는 진단이 늦어질 경우 FAOD의 이환율과 사망률에 미치는 영향을 강조합니다. 많은 국가에서 FAOD를 포함한 더 광범위한 유전 질환을 포함하도록 신생아 선별 검사 패널을 확대하고 있습니다. 이러한 확대는 세계보건기구(WHO)와 미국 의학유전학회(ACMG)와 같은 기관의 지원을 받았습니다.
- 유전자 검사의 발전:유전자 검사는 FAOD 진단을 확인하고 개인 맞춤형 치료 계획을 수립하는 데 중추적인 역할을 합니다. 차세대 시퀀싱 기술의 발전은 유전자 검사에 혁명을 일으켜 더욱 정확하고 효율적인 검사가 가능하게 했습니다. 분자 유전학 검사는 FAOD와 관련된 특정 유전자 돌연변이를 식별할 수 있도록 합니다. 기술의 발전은 유전자 검사 비용을 절감하는 데 기여했습니다. 접근성 향상은 환자를 조기에 발견하고 시기적절한 개입을 용이하게 합니다.
- 규제 지원:FAOD를 포함한 희귀 질환 치료제의 개발 및 승인에는 지원적인 규제 체계가 필수적입니다. 1983년에 제정된 희귀의약품법은 제약 회사들이 이 분야 연구를 추진하도록 장려하는 중요한 규제 지원을 제공합니다. FDA의 희귀질환 프로그램은 환자 중심의 신약 개발을 강조하며, 이해관계자들과 협력하여 환자의 의견을 수렴하고 이를 규제 의사 결정 과정에 반영합니다.
도전과제
- 임상적 이질성: FAOD는 임상적 이질성을 보입니다. 즉, 환자마다 증상의 심각성과 발현 양상이 매우 다를 수 있습니다. 이러한 이질성은 표준화된 진단 기준과 치료 프로토콜을 수립하는 데 어려움을 야기합니다. 개인의 필요에 맞는 맞춤형 중재가 필수적입니다. 연구는 임상적 증상의 다양성에 기여하는 근본적인 유전적 및 생화학적 요인을 이해하는 데 집중해야 합니다. FAOD는 지방산 대사를 담당하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 희귀 대사 질환군입니다.
- 제한된 치료 옵션
- 늦거나 진단을 놓친 경우
지방산 산화 장애 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
7.8% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
108억 2천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
287억 3천만 달러 |
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지역 범위 |
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지방산 산화 장애 분할
유형(장쇄, 단쇄)
단쇄 부문은 2037년까지 전 세계 지방산 산화 장애 시장의 60%를 차지할 것으로 예상됩니다. 환자 권익 옹호 단체는 SCADD로 고통받는 개인과 가족에게 지원, 자원, 그리고 단결된 목소리를 제공함으로써 성장 촉진에 중추적인 역할을 합니다. 이러한 단체들은 인식 제고, 연구 기금 조성, 그리고 환자 중심 이니셔티브 개발에 기여합니다. SCADD 환자 권익 옹호 단체는 기금 모금 활동, 인식 제고 캠페인 및 교육 프로그램에 참여할 수 있습니다. 이러한 단체들은 환자, 그 가족, 그리고 더 넓은 의료계 간의 협력을 촉진함으로써, SCADD로 인한 고유한 문제를 해결하기 위한 공동의 노력을 강화합니다.
최종 사용자(병원, 진료소, 제약 회사)
병원 부문의 지방산 산화 장애 시장은 2036년에 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원의 주요 성장 동력은 다학제적 접근을 포함하는 포괄적인 환자 관리 모델 도입입니다. 이러한 접근 방식은 FAOD 환자가 의학적, 영양적, 그리고 심리사회적 요구를 모두 충족하는 전인적 치료를 받을 수 있도록 보장합니다. 유럽 소아과 학회지(The European Journal of Pediatrics)는 대사 장애 관리에 있어 다학제적 접근의 효과를 강조하며, 다양한 전문 분야의 의료 전문가 간 협력의 중요성을 강조합니다. 병원은 유전학, 영양학, 신경학 및 기타 관련 분야의 전문가들이 함께 참여하는 전문 대사 장애 클리닉을 설립할 수 있습니다. 이러한 협력적 접근 방식을 통해 FAOD를 가진 개인은 식이 관리, 의료 개입 및 지속적인 모니터링을 포함한 종합적인 치료를 받을 수 있습니다.
저희의 글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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최종 사용자 |
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Vishnu Nair
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지방산 산화 장애 산업 - 지역별 개요
APAC 시장 전망
아시아 태평양 지역은 2037년까지 38%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역의 지방산 산화 장애 시장 성장은 인식 제고, 유전자 검사 발전, 정부 지원, 제약 R&D, 그리고 환자 권익 옹호를 포함한 다면적인 접근 방식에 의해 형성됩니다. 이러한 성장 동력을 바탕으로 아시아 태평양 지역은 FAOD로 고통받는 사람들의 진단, 치료 및 전반적인 결과를 개선하는 데 있어 상당한 진전을 이룰 것으로 예상됩니다. 이러한 이니셔티브가 지속적으로 발전함에 따라 아시아 태평양 지역은 희귀 대사 장애 퇴치를 위한 세계적인 노력의 핵심 주체로 부상할 것으로 예상됩니다. 환자 권익 옹호 단체는 의료 전문가 및 정책 입안자들과 협력하여 FAOD 환자의 고유한 요구를 인식하도록 할 수 있습니다.
북미 시장 통계
북미 지역의 지방산 산화 장애 시장은 예측 기간 동안 두 번째로 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미 FAOD 시장은 질병 인식 제고, 유전자 검사 기술 발전 등 포괄적인 접근 방식에 의해 주도되고 있습니다. 북미 지역의 주요 성장 동력은 의료 전문가, 환자, 그리고 일반 대중의 FAOD 인식 제고를 위한 지속적인 노력입니다. 교육 활동과 인식 제고 캠페인은 FAOD의 조기 진단 및 관리 개선에 기여합니다. 미국 희귀 질환 기구(NORD)의 보고서에 따르면, 인식 제고는 희귀 질환 진단율 향상으로 이어졌으며, 이는 의료 분야에서 교육의 중요성을 강조합니다.
지방산 산화 장애 분야를 장악하고 있는 기업들
- Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발 현황
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- Recordati Rare Diseases Inc.
- Retrophin, Inc.
- Amicus Therapeutics, Inc.
- 에글리아 바이오테라퓨틱스(Aeglea BioTherapeutics, Inc.)
- 조제닉스(Zogenix, Inc.)
- 호몰로지 메디신스(Homology Medicines, Inc.)
- 센사 파마슈티컬스(Censa Pharmaceuticals Inc.)
- 다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)
- 리젠엑스바이오(Regenxbio Inc.)
최근 동향
- 2022년, 레코다티 희귀질환(Recordati Rare Diseases)은 희귀 및 틈새 종양 질환에 중점을 둔 글로벌 특수 제약 회사인 EUSA Pharma (UK) Ltd를 인수했습니다. 이번 인수를 통해 레코다티 희귀질환의 희귀 질환 제품 및 파이프라인 포트폴리오가 확장되었습니다.
- 2023년, 레코다티 희귀질환은 Telefil® 브랜드(타다라필)의 이탈리아 상표 및 판매 허가를 인수했다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 이탈리아 시장에서 레코다티 희귀질환의 입지가 더욱 확대될 것입니다.
- Report ID: 5403
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
