2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
식도암 시장 규모는 2024년에 155억 달러가 넘었고 2037년 말에는 408억 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 8.4%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 식도암 산업 규모는 168억 달러로 평가됩니다.
유병률 및 관련 위험 요인에 대한 우려가 높아지는 것은 식도암 시장의 제품에 대한 인식을 확산시키는 주요 원동력입니다. NLM 기사에 따르면 2020년에는 전 세계적으로 각각 60만 건이 넘는 신규 사례와 50만 건 이상의 사망 사례가 등록되어 전 세계적으로 흔한 악성 종양이 되었습니다. 또한 숫자는 739, 666 & 723, 2030년까지 466, 987,723 & 2040년까지 914,304. 흡연, 음주, 위산 역류와 같은 생활방식 변화의 영향이 이 질병의 중요한 원인이 되었습니다. 또한 이러한 위협은 비만 및 GERD 환자의 인구 증가와 상관관계가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 더 빠르고 효과적인 솔루션에 대한 필요성이 증가하고 있습니다.
특히 면역치료제, 표적치료제, 결합 솔루션이 이 분야 소비자 기반의 큰 부분을 차지했습니다. 예를 들어, 2021년 10월 종합 암 센터인 ROSWELL PARK의 보고서에서는 니볼루맙과 같은 면역요법 약물이 EC 환자의 화학요법 및 방사선 반응을 이길 수 있는 잠재력이 있음을 밝혔습니다. 따라서 최근 식도암 시장에 이러한 치료제가 도입되면서 이 카테고리에 대한 투자가 증가했습니다. Research Nester 보고서에 따르면 전 세계 정밀 종양학 산업은 2025년에 1,257억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 또한 다음과 같은 성과를 보여 2037년 말까지 최대 3,975억 달러까지 확대될 것으로 예상됩니다. 9.9%의 놀라운 CAGR을 기록했습니다.

식도암 분야: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 치료 및 예방에 대한 수용: 식도암 시장에서 혁신적인 치료법과 맞춤형 의약품의 개입 외에도 진단 및 예방 기술의 조기 출현도 주목을 받았습니다. 많은 연구 및 연구 논문에서는 치료 중 더 나은 환자 결과와 반응성을 확립함으로써 이러한 측면의 효능을 강조했습니다. 이는 관련 솔루션의 채택을 더욱 촉진하여 이 부문의 강력한 기반을 조성하고 있습니다. Research Nester 보고서에 따르면 종양학 보조제 산업은 방사선학, 화학요법, 면역요법, 표적 치료 분야에서 폭넓게 응용할 수 있어 2037년까지 10억 달러 규모를 차지할 것으로 예상됩니다.
- R&D를 위한 지원 투자: 의료 당국의 빈번한 연구 보조금은 식도암 시장에서 재정적 지원의 중요한 원천이었습니다. 이러한 헌신적인 투자는 미래 혁신에 직접적인 자금을 지원하여 이 부문의 다각화로 이어집니다. 이는 기관과 제약회사 모두가 신약 개발 및 치료 프로토콜에 참여하도록 장려합니다. 예를 들어, 2023년 9월 의학 연구 위원회는 Christie NHS Foundation Trust와 맨체스터 대학교에 60만 달러를 할당했습니다. 이러한 투자는 식도암(EC) 환자 치료를 위한 보다 혁신적인 면역요법의 생산을 가속화하기 위해 이루어졌습니다.
도전과제
- 이질성에 대한 제한된 옵션: 이질성 질환이기 때문에 환자는 다양한 아형과 유전적 돌연변이로 인해 치료 저항성이 발생할 위험이 높은 경우가 많습니다. 이는 식도암 시장에서 시판되는 솔루션의 효율성에 의문을 제기할 수 있는 문제를 야기할 수 있습니다. 분쟁은 이러한 치료 옵션의 복잡성 및 한계와 함께 신뢰 문제를 더욱 악화시킬 수 있습니다. 또한 구체적이고 맞춤화된 접근 방식이 필요하기 때문에 치료 비용이 높아져 최적의 채택이 제한될 수 있습니다.
- 접근 가능하고 저렴한 치료법 부족: 식도암 시장에는 모든 경우에 적용할 수 있는 치료법이나 비약물 치료법이 없습니다. 지속적인 개발 노력에도 불구하고 편리하고 비용 효과적인 솔루션을 찾는 것은 이 분야에서 여전히 어려운 과제입니다. 또한 진단 지연과 효과적인 바이오마커의 부족은 저렴한 옵션을 찾는 환자에게 우려되는 요소 중 일부입니다. 더욱이 예산이 제한된 지역에서 암 치료 제공의 경제적 및 시간적 격차로 인해 세계화를 방해할 수 있습니다.
식도암 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024 |
예측 연도 |
2025-2037 |
연평균 성장률 |
8.4% |
기준 연도 시장 규모(2024) |
155억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037) |
408억 달러 |
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식도암 세분화
유형(식도 편평 세포 암종, 식도 선암종)
식도 편평 세포 암종(ESCC) 부문은 2037년까지 식도암 시장 점유율 70.8% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 유형의 EC 발병률이 높아지는 것이 이 부문 성장의 주요 원인입니다. 2023년 10월에 발표된 NLM 연구에 따르면 전 세계 EC 사례의 90%가 ESCC의 결과로 등록됩니다. 보고서는 또한 이러한 종류의 조건이 EC 벨트(중국, 이란, 중앙아시아) 주변에서 주로 발견되며 EC 서비스 및 솔루션 제공업체를 위한 최대 시장 중 일부를 사로잡고 있다고 밝혔습니다. 따라서 의료 투자자들 사이에서 이 부문을 우선순위로 두는 경향이 눈에 띄게 나타나 제약 개발자가 이 특정 카테고리에 집중하게 되었습니다.
치료(수술, 화학요법, 방사선요법)
치료를 기준으로 2025~2037년 예측 기간 동안 화학요법 부문이 식도암 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 대부분의 치료 결합 및 치료 과정의 필수적인 부분인 이 부문은 지난 몇 년 동안 주목을 받았습니다. EC 치료를 위한 최적의 결과를 제공하는 데 있어 새로 개발된 약물의 의존성은 이 부문에 대한 투자의 주요 부분을 축적하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 6월 Novartis는 전이성 ESCC 치료에서 화학요법과 티슬렐리주맙을 병용하는 이점에 대한 다지역 RATIONALE 306 연구 결과를 발표했습니다. 이 연구에서는 성인 환자의 전체 생존율(OS)이 개선되어 1차 치료제로서 이 병용 요법의 중요성이 입증되었습니다.
글로벌 식도암 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
유형 |
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단계 |
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치료 |
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이 보고서 맞춤 설정식도암 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 식도암 시장은 2037년까지 25.7% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 의료비 지출 증가와 추가 규제 승인은 이 지역이 적절한 암 치료 시설에 대한 접근성을 극대화하는 데 크게 도움이 되었습니다. 또한, 이 지역 인구통계 전반에 걸쳐 EC의 발생률이 높기 때문에 국가 보건 기관 및 제약 업계 리더들의 지원을 받아 이 부문에서 중단 없는 혁신 흐름이 보장되었습니다. 국립 암 연구소(National Cancer Institute)에 따르면 약 22,370명의 미국 시민이 식도암 진단을 받을 준비가 되어 있는 반면, 사망 사례 수는 2024년에 16,130명에 이를 것으로 추산됩니다. 보고서에서는 같은 해에 새로운 사례가 남성에서 17,690명, 여성에서 4,680명에 달하는 것으로 추가 평가했습니다.
미국은 다른 지역에 비해 식도 선암종의 유병률이 더 높아 식도암 시장을 확대하고 있습니다. 이는 전 세계적으로 선도적인 제약회사의 존재에 힘입어 이 부문에서 우수한 공급-수요 사슬을 구축했습니다. 따라서 이 나라는 전 세계에서 수익성 있는 시장 목록의 최상위에 있는 것으로 간주됩니다. 국립의학도서관(National Library of Medicine)에 따르면 미국 내 면역관문억제제(ICI) 누적 지출액은 2021년 41억 달러에 달했다. 반면, 처방당 비용은 2011년부터 2021년까지 20,881.1달러 감소했다. 이는 환자에게 보다 보편적인 치료법을 제공하기 위한 국가의 세심한 노력을 보여준다.
캐나다는 증가하는 EC 및 사망률 사례에 대해 정부가 즉각적인 조치를 취하도록 의도적으로 추진함으로써 식도암 시장의 글로벌 리더들에게 새로운 기회를 열어주고 있습니다. 국가 통치 당국은 신규 및 사망 가능성이 있는 사례에 대한 통계에 대해 잘 알고 있으며, 이로 인해 연구 자금 지원 및 신속한 약물 승인과 같은 효과적인 전략을 채택해야 합니다. 예를 들어, 2025년 1월 캐나다 보건부는 Astellas Pharma의 FDA 승인 VYLOY(주사용 졸베툭시맙)의 상용화 신청을 수락했습니다. 이를 통해 화학요법과 병용 시 진행성 위암 및 위식도접합부암에 매우 효과적인 VYLOY의 충분한 분포가 보장되었습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 2025~2037년 동안 식도암 시장에서 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 지역 전반에 걸쳐 EC의 빈번한 발생과 높은 사망률은 이 부문의 주목할만한 추진 요인입니다. NLM 데이터에 따르면 아시아의 식도암 발병률과 사망률은 2020년까지 각각 79.7%와 79.8%로 세계에서 가장 높은 것으로 나타났다. 인도, 중국, 일본과 같은 개발도상국에서는 공중 보건에 대한 위협이 증가함에 따라 우수한 의약품을 활용하고 있습니다. 이들의 관리 기관도 이 부문의 국내 및 국제 리더 모두에게 거래 용이성을 제공함으로써 이러한 이니셔티브에 참여하고 있습니다.
EC 발생 및amp; APAC 국가의 사망 사례(2020년):
국가 |
발생률 |
사망률 |
중국 |
324,422 |
301,135 |
인도 |
63,180 |
58,342 |
방글라데시 |
21,745 |
20,319 |
일본 |
26,262 |
12,270 |
파키스탄 |
10,117 |
9,443 |
중국은 제약회사 및 여러 연구 기관과 함께 향상된 R&D 역량을 갖추고 식도암 시장에 대한 입지를 확고히 다지고 있습니다. 바이오의약품 산업에서 한국의 눈에 띄는 발전은 임상시험과 약물 개발에 대한 지속적인 투자로 결실을 맺었습니다. 이는 유망한 결과를 지닌 혁신적인 치료법 컬렉션에서 새로운 치료 솔루션을 가져왔습니다. 예를 들어, 2024년 5월 Mabwell은 단독으로 개발한 Nectin-4 표적 ADC에 대해 FDA로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 획득했습니다. 이 새로운 치료법은 미국 EC 시장에서 회사를 확장할 수 있는 길을 열었습니다.
주요 제약 산업인 인도는 식도암 시장에 좋은 기회를 제시하고 있습니다. 국내 수입과 수출의 결합 가치가 증가함에 따라 국제 세력은 이 부문에서 수익성 있는 투자 범위를 찾고 있습니다. IBEF 데이터에 따르면 인도의 제약 산업은 혁신적인 치료법에 대한 수요 증가로 인해 2030년까지 1,300억 달러 규모로 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 같은 기간에 국가의 바이오경제 규모는 3,000억 달러에 달해 아시아 생명공학 산업의 3대 주주가 될 것으로 예상됩니다. 이는 우리나라가 이 분야에서 괄목할 만한 발전을 이룰 수 있는 잠재력을 의미합니다.

식도암 환경을 지배하는 기업
- 암젠
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- 엘리 릴리 앤 컴퍼니
- 호프만-라 로슈
- 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(Bristol-Myers Squibb Company)
- Boehringer Ingelheim GmbH
- GlaxoSmithKline Plc.
- 노바티스 AG
- 존슨 & 존슨
- 길리어드 사이언스
- 머크 & 주식회사
- BeiGene, Ltd.
더 나은 환자 결과를 위한 가장 효과적인 솔루션을 개발하기 위한 리더들의 엄격한 활동은 식도암 시장에서 건전한 경쟁을 가져왔습니다. 그들은 환자들이 모든 지역 또는 경제 환경에서 제품에 더 쉽게 접근할 수 있도록 새로운 옵션을 만드는 데 개별적으로 참여합니다. 예를 들어, 2020년 9월 Daiichi Sankyo는 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 HER2 양성 전이성 위암 치료에 사용되는 ENHERTU(trastuzumab deruxtecan)에 대한 승인을 획득했습니다. HER2 지향 항체-약물 접합체(ADC)는 화학요법 후 위식도 접합부 선암종에 효과적인 것으로 입증되었습니다. 주요 플레이어는 다음과 같습니다.
In the News
- 2024년 11월, BeiGene은 진행성 식도 편평 세포 암종(ESCC) 및 위 선암종의 1차 치료제인 TEVIMBRA에 대해 유럽 위원회로부터 승인을 받았습니다. 승인된 tislelizumab-jsgr과 화학요법의 조합은 향상된 결과를 제공하는 데 매우 효과적입니다.
- 2022년 5월, Bristol Myers Squibb은 절제 불가능한 전이성 식도 편평 세포암종에 대한 1차 치료제인 Opdivo(nivolumab)와 Opdivo와 Yervoy(ipilimumab)를 모두 판매할 수 있도록 FDA로부터 허가를 받았습니다. 첫 번째 병기는 플루오로피리미딘 및 백금 함유 화학요법과 함께 사용됩니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7048
- Published Date: Jan 27, 2025
- Report Format: PDF, PPT