세포 독성 약물 시장 - 역사적 데이터(2019-2024), 글로벌 동향 2025, 성장 예측 2037
2025년세포독성 약물 시장은 180억 8천만 달러로 추산됩니다. 글로벌 시장 규모는 2024년에 173억 달러를 초과했으며 연평균 성장률(CAGR) 5.6% 이상으로 확장되어 2037년에는 매출 351억 3천만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 종양학 약물 승인, 바이오시밀러 및 암 환자 증가에 힘입어 매출 151억 8천만 달러를 달성할 것으로 예상됩니다.
암은 인구 노령화, 건강에 해로운 생활방식, 환경적 위험으로 인해 발생률이 증가하는 전 세계적인 주요 건강 문제입니다. 미국 암협회(American Cancer Society, Inc.)에 따르면 2022년에 전 세계적으로 970만 명이 암으로 목숨을 잃었으며 거의 2천만 건에 달하는 새로운 암 환자가 진단되었습니다. 암 발생률이 증가함에 따라 종양학 의약품의 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이들 약물은 다양한 암종에 대한 1차 치료 옵션으로 남아 있는 화학요법에서 중요한 역할을 합니다. 확대되는 의료 수혜자 풀과 약물 제제의 발전은 이러한 치료법에 대한 지속적인 필요성을 보장하여 세포 독성 약물 시장 성장과 종양학 의약품 개발에 대한 투자를 촉진합니다.
또한 표적 치료법, 복합 치료법 등 항암제 제제의 지속적인 혁신을 통해 유해한 부작용을 최소화하면서 효능을 향상시키고 있습니다. 이러한 발전은 개인의 결과를 향상시켜 체계적인 치료를 더욱 견딜 수 있고 효과적으로 만듭니다. 결과적으로 종양학자들은 이러한 약물을 처방하여 채택을 촉진할 가능성이 더 높습니다. 또한 제약 회사는 더 안전하고 효율적인 제형을 개발하고 세포 독성 약물 시장 수요를 더욱 확대하며 세포 독성 약물 부문의 성장을 촉진하기 위해 연구에 투자하고 있습니다.

세포 독성 약물 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 맞춤 의학 사용의 확대: 정밀 의학의 발전으로 유전자 프로파일링을 기반으로 한 맞춤형 종양 치료 계획이 가능해졌습니다. 이 접근법은 건강한 조직에 대한 손상을 최소화하면서 암세포를 효과적으로 표적으로 삼습니다. Personalized Medicine Coalition의 2021년 보고서에 따르면 맞춤형 의약품은 새로 승인된 NME(신분자물질)의 35%를 차지했습니다. 이러한 개발은 치료 성공률을 높이고 부작용을 줄이며 환자의 순응도를 높여줍니다. 의료 서비스 제공업체가 정밀 종양학을 점점 더 많이 채택함에 따라 맞춤형 약품 제제에 대한 수요가 증가함에 따라 제약 회사는 암 치료 결과를 개선하는 연구에 투자하고 맞춤형 치료법을 개발하게 되었습니다.
- 특허 만료 및 제네릭 의약품 성장: 주요 브랜드 의약품의 특허가 만료됨에 따라 제약 회사는 비용 효율적인 제네릭 대체 의약품을 도입하여 전신 치료를 더욱 저렴하고 허용 가능하게 만듭니다. 특히 높은 약품 비용으로 인해 치료 옵션이 제한되는 신흥 시장에서 이러한 경제성 증가는 수혜자가 됩니다. 제네릭의 가용성으로 인해 처방률이 높아지고 고객 기반이 확대됩니다. 또한 제약 제조업체 간의 경쟁은 혁신과 세포 독성 약물 시장 성장을 주도하여 전 세계적으로 이러한 치료법의 지속적인 공급과 광범위한 채택을 보장합니다.
도전과제
- 짧은 유통기한 및 복잡한 취급 요구사항: 이러한 약물은 유통기한이 짧으며 효과를 유지하려면 온도 조절과 같은 특수한 보관 조건이 필요합니다. 위험 특성으로 인해 의료 종사자를 위한 보호 장비와 오염 방지를 위한 적절한 폐기 방법을 포함한 엄격한 취급 프로토콜이 필요합니다. 이러한 복잡성으로 인해 운영 비용이 증가하고 저장 시설, 운송 및 폐기물 관리 시스템에 대한 투자가 필요합니다. 의료 서비스 제공업체는 이러한 요구사항을 관리하는 데 있어 물류 문제에 직면해 있으며, 이는 이러한 약물의 가용성과 배포에 영향을 미치고 비용을 더욱 증가시킬 수 있습니다.
- 특허 절벽 및 가격 침식: 브랜드 세포독성 약물에 대한 특허가 만료됨에 따라 제네릭 버전이 출시되어 약물 가격이 크게 인하됩니다. 이는 경제성을 향상시키고 생명을 구하는 치료법에 대한 접근성을 높이는 동시에 제약 회사의 이윤을 낮추는 결과를 가져옵니다. 제네릭의 유입으로 인해 시장 경쟁이 심화되어 기업은 가격 전략을 조정하고, 생산 비용을 줄이거나, 수익성을 유지하기 위해 혁신을 해야 합니다. 이러한 가격 하락은 수익 성장을 방해하여 종양학 부문의 추가 연구 및 개발을 위한 재정 자원을 제한할 수 있습니다.
세포독성 약물 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024년 |
예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
CAGR |
5.6% |
기준연도 시장 규모(2024년) |
173억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037년) |
351억 3천만 달러 |
지역 범위 |
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세포 독성 약물 세분화
유형(브랜드 의약품, 제네릭 의약품)
유형별로는 브랜드 의약품 부문이 2037년 말까지 약 72.3%의 세포독성 의약품 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문은 효능을 개선하고 부작용을 줄이는 표적 치료법, 항체-약물 접합체, 복합 치료법의 지속적인 혁신으로 인해 성장하고 있습니다. 2021년 4월 유럽종양학회(European Society of Medical Oncology)에 따르면 2020년 게놈 표적치료제의 반응률은 7.0%로 증가했다. 제약회사는 R&D에 막대한 투자를 하여 더 나은 결과를 내는 첨단 제제로 이어진다. 또한 강력한 규제 승인, 특허 보호 및 신뢰할 수 있는 브랜드에 대한 의사 선호도가 세포 독성 약물 시장 수요를 주도합니다. 더 높은 가격 결정력과 환급 정책도 브랜드 시장의 지속적인 성장에 기여합니다.
유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국)
병원 기반 화학요법 치료가 필요한 악성 사례의 증가로 인해 세포 독성 약물 시장에서 병원 약국 부문이 성장하고 있습니다. 병원은 이상 세포 증식 치료에 필수적인 이들 약물의 안전한 취급, 보관, 투여를 보장하는 전문 인프라를 갖추고 있습니다. 유리한 상환 정책과 함께 종양 치료를 강화하기 위한 정부 계획의 증가는 이러한 치료법에 대한 수요 증가에 기여합니다. 또한 병원 약국은 엄격한 규제 표준 준수를 보장하고, 개인의 필요에 맞는 맞춤형 투여량을 제공하며, 지속적인 모니터링을 제공하여 항종양제의 선호 유통 채널로서의 역할을 확고히 하고 있습니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
유형 |
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의약품 분류 |
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관리 경로 |
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애플리케이션 |
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배포 채널 |
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이 보고서 맞춤 설정세포독성 의약품 산업 - 지역 개요
북미 시장 통계
북미의 세포독성 약물 시장은 2037년 말까지 약 43.2%의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. FDA 및 캐나다 보건부와 같은 규제 기관은 새로운 제제 및 적응증을 적극적으로 승인하여 획기적인 종양학 치료법에 대한 시장 진입을 가속화합니다. 이는 제약회사가 첨단 치료법을 혁신하고 상용화하도록 장려합니다. 동시에, 브랜드 종양 억제 약물에 대한 특허 만료로 인해 바이오시밀러와 제네릭 제품이 급증하여 이러한 제품의 가격이 더욱 저렴해지고 있습니다. 이러한 결합된 요인은 치료 옵션을 확대하고 생명을 구하는 치료법에 대한 수용자의 도달 범위를 개선함으로써 세포 독성 약물 시장 성장을 가속화합니다.
미국은 암 발생률이 가장 높은 국가 중 하나이며, 인구 노령화, 생활 방식 변화, 환경적 요인으로 인해 폐암, 유방암, 대장암 발병 사례가 증가하고 있습니다. 2024년 12월에 발표된 CDC 보고서에 따르면, 2021년 미국에서 1,777,566건의 새로운 악성 종양 사례가 보고되었습니다. 이로 인해 1차 치료제로서 신생물 억제제에 대한 수요가 증가합니다. 또한 미국은 종양학 임상 시험을 주도하여 항종양제 개발의 혁신을 촉진하고 있습니다. 정밀 의학 및 면역종양학에 대한 투자는 효과를 높이고 치료 옵션을 확대하며 세포 독성 약물 시장 성장을 가속화하고 있습니다.
캐나다의 의료 시스템은 정부 자금 지원, 상환 프로그램 및 범캐나다제약연맹(pCPA)과 같은 이니셔티브를 통해 전신 치료 범위를 개선하는 등 강력한 종양 치료 보장을 보장합니다. 동시에, 표적항종양치료와 맞춤형 의학에 대한 지속적인 연구개발은 치료의 정확성을 높이고 부작용을 줄이며 결과를 개선하고 있습니다. 이러한 요인들이 종합적으로 첨단 항암제 채택을 촉진하여 캐나다 시장 성장과 접근성을 확대하고 있습니다.
아시아 태평양 시장 분석
APAC 세포독성 약물 시장은 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR을 달성할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 인구 노령화, 생활방식 변화, 담배 및 음주 소비, 도시 오염으로 인해 종양학 사례가 급증하고 있으며, 1차 치료제로서 항종양제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 동시에 이 지역은 주요 제약회사가 연구용 약물에 투자하면서 종양학 임상시험의 허브가 되고 있습니다. 이러한 발전은 혁신적인 세포독성 약물의 개발을 촉진하여 치료 효능을 개선하고 지역 전체에서 세포독성 약물 시장 채택을 가속화합니다.
중국 정부는 NRDL(국가 환급 의약품 목록)과 같은 프로그램을 통해 의료 보장 범위를 강화하여 보다 저렴하고 접근성을 높이고 있습니다. 2022년 NLM에 따르면 당시 허가된 전체 항종양제 중 45개(27.6%)가 중국에서만 허가됐다. 동시에 정부와 민간 부문 모두에서 종양학 R&D에 대한 막대한 투자가 혁신을 주도하고 있습니다. 중국은 새로운 약물의 개발과 채택을 가속화하면서 글로벌 종양학 시험의 핵심 플레이어로 부상하고 있습니다. 이러한 결합된 노력은 종양 치료 환경을 강화하고 세포 독성 약물 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
정부 및 민간 투자는 전국적으로 새로운 종양 센터와 병원을 설립하여 인도에서 암종 치료 인프라를 강화하고 있습니다. 국제 무역청(International Trade Administration)은 인도의 의료 인프라 산업이 2024년 1월 기준으로 연간 15.0%의 비율로 확장되고 있다고 추정했습니다. 이러한 확장으로 인해 화학요법에 대한 접근성이 향상되어 도시와 농촌 지역에서 세포 독성 약물 소비가 증가합니다. 또한, 기업 병원과 전문 종양학 센터의 등장으로 첨단 종양 치료가 강화되고 있습니다. 민간 의료 서비스 제공업체는 점점 더 혁신적인 치료법을 채택하여 세포 독성 약물 시장 성장을 더욱 촉진하고 점점 더 많은 악성 환자에게 더 나은 치료 옵션을 보장하고 있습니다.

세포 독성 약물 환경을 지배하는 회사
- 머크 KGaA
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- 엘리 릴리와 회사
- Celgene
- Sanofi
- GlaxoSmithKline Plc
- Pfizer, Inc.
- Johnson & 존슨 서비스 Inc.
- F. Hoffmann La Roche Ltd.
- 론자
- Amgen
- Fresenius Kabi AG
- Teva Pharmaceuticals
- Novartis AG.
선도적인 제약 회사들은 효능을 강화하고 부작용을 줄이기 위한 표적 치료법, 항체-약물 접합체, 복합 치료법을 개발하여 세포 독성 약물 시장을 혁신하고 있습니다. 정밀 의학의 발전으로 유전자 프로파일링을 기반으로 한 맞춤형 화학요법이 가능해졌습니다. 새로운 약물 제제, 개선된 전달 시스템, 바이오시밀러에 대한 지속적인 R&D로 접근성과 경제성이 향상되고 있습니다. 새로운 적응증에 대한 규제 승인은 시장 확장을 더욱 촉진하여 전 세계적으로 더 나은 종양 치료 결과를 보장합니다. 이러한 주요 업체는 다음과 같습니다.
In the News
- 2024년 9월, Merc는 진행성 악성 흉막 중피종의 1차 치료를 위한 화학요법으로 KEYTRUDA에 대한 FDA 승인을 받아 치료 옵션을 확대하고 종양 용해 약물의 성장을 주도했습니다.
- 2024년 8월, FDA는 Johnson &의 RYBREVANT와 LAZCLUZE를 승인했습니다. Johnson Services, Inc.는 EGFR 변이 NSCLC의 1차 치료를 통해 표적 치료 옵션을 확대하고 항암제의 성장을 주도하고 있습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 755
- Published Date: Apr 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT