2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
만성육아종증 시장 규모는 2024년에 16억 달러를 넘었고 2037년 말에는 29억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.2%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 만성육아종증 산업 규모는 16억 달러로 평가됩니다.
항생제와 같은 감염 관리 솔루션에 대한 평생의 필요성은 만성 육아종증 시장의 지속적인 성장을 촉진합니다. 희귀 유전 질환 중 하나임에도 불구하고 어린이와 성인의 심각성과 사망률은 공공 의료 기관의 관심을 끌고 있습니다. 따라서 그들은 특히 전 세계적으로 증가하는 박테리아 감염 위험에 대해 접근 가능한 치료를 보장하기 위해 이 부문에 막대한 투자를 하고 있습니다. 2023년 3월에 발표된 WHO 보고서에 따르면, 전 세계적으로 항균제 내성 감염으로 인해 매년 120만 명이 넘는 사망자가 발생하며, MDRO 패혈증 감염으로 인해 3분마다 1명의 어린이가 사망합니다. 보고서에서는 이러한 질환에 대한 광범위한 의료 비용이 2050년까지 1조 달러에 이를 것으로 추산했습니다.
또한, 항생제 산업의 세계화 추세도 만성 육아종증 시장 매출의 큰 부분을 차지하고 있습니다. 이 질병을 앓고 있는 환자의 감염성 사건의 위험과 발생률이 높아짐에 따라 해당 약물과 치료제에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이 부문에서 중단 없는 공급-수요 루프가 생성됩니다. 2022년 OEC 데이터에 따르면, 전 세계 항생제 대량 거래 가치는 68억 달러에 달했는데, 이는 시장이 잘 확립되어 있다는 증거입니다. 보고서는 또한 세균 감염 치료에 상당한 사용이 발생한 중국, 인도, 미국, 이탈리아를 수출입 상위 1위 국가로 확인했습니다.
대량 항생제 관련 데이터 가져오기-내보내기(OEC 2022):
국가 |
수출 가치(백만 단위) |
가져오기 값(백만 단위) |
중국 |
USD 2,420.0 |
USD 360.0 |
인도 |
USD 574.0 |
USD 734.0 |
미국 |
USD 364.0 |
USD 423.0 |
이탈리아 |
USD 626.0 |
USD 789.0 |

만성 육아종성 질환 분야: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 게놈 R&D에 대한 전 세계의 참여 및 투자: 질환의 유전 메커니즘을 이해하는 것의 중요성은 학계와 약학 모두의 관심을 사로잡았습니다. 이로 인해 연구 활동이 더욱 증가하여 만성 육아종성 질환 시장의 범위가 넓어졌습니다. NLM 보고서에 따르면, 전 세계 14개국에서 유전자 서열 분석에 대한 정부의 총 투자액은 2016~2019년 동안 40억 달러 이상에 달합니다. 이 카테고리에서 임상 시험 수가 증가한 것은 이 분야의 개발 잠재력을 보여주는 증거이기도 합니다. 또한 이 부문의 경쟁력 있는 인구통계는 전체 프로세스의 비용 절감에 의해 주도됩니다.
정부/민간 게놈 이니셔티브(2020 IQVIA 데이터):
이니셔티브 |
유형 |
게놈 번호 |
게놈 잉글랜드 |
정부 |
500만(목표) |
백만 베테랑 프로그램 |
정부 |
100만(목표) |
‘우리 모두’ 정밀 의학 이니셔티브 |
정부 |
100만(목표) |
중국 난징 프로젝트 |
정부 |
100만(목표) |
두바이 유전체학 |
정부 |
340만(목표) |
터키 게놈 프로젝트 |
정부 |
100만(목표) |
Ancestry.com |
비공개 |
1,500만(현재) |
AstraZeneca-MedImmune |
비공개 |
200만(목표) |
23andMe |
비공개 |
1,000만(현재) |
Genomic Health Inc. |
비공개 |
100만(현재) |
- 희귀 유전 질환에 대한 정부 지원: 전 세계 정부는 희귀 질환에 대한 인식을 제고하고 만성 육아종증 시장을 홍보하는 데 중추적인 역할을 합니다. 더 나은 치료 접근성과 정확한 진단을 위해 의료 시스템을 강화하려는 노력은 이 부문의 채택 속도를 높였습니다. 예를 들어, 2021년 3월 인도 정부는 희귀 질환 치료를 위한 재정 지원을 제공하기 위해 희귀 질환 국가 정책(NPRD)을 발표했습니다. 이 정책은 명시된 희귀 질환을 앓고 있는 각 환자가 통보된 CoE(Centers of Excellence)에서 치료를 받는 경우 최대 USD 57758.3까지 보장합니다. 또한 이 정책에서는 CoE가 필수 장비를 조달하는 데 400만 달러를 할당했습니다.
도전과제
- 제한된 환자 인구 및 투자 범위: 만성육아종증 시장은 환자 수가 드물기 때문에 환자 수가 제한되어 있습니다. 이로 인해 상태에 대한 인식이 부족하여 제약 회사는 투자하기 전에 다시 생각하게 됩니다. 제한된 소비자 기반은 또한 상업적 인센티브 및 건강 보험 보장의 제한으로 인해 만성 육아종증 시장 확장 전략에 영향을 미칩니다. 더욱이 이는 이 부문에서 혁신을 가져오려는 관심을 희석시켜 개발을 방해할 수 있습니다.
- 절대적인 치료법과 적절한 인프라의 부재: 만성육아종증 시장은 주로 사용 가능한 감염 지연제 솔루션의 수익에 의존합니다. 이 질병에 대한 명확한 치료 방법은 아직 부재하여 기존 항생제의 장기간 효과에 대한 불확실성이 존재합니다. 또한, 항균제 내성 감염으로 인한 부담이 증가함에 따라 광범위한 약물과 치료법이 필요한 경우가 많으며 이는 본인 부담 의료 비용에 속합니다. 이로 인해 제품 다양성과 저소득 지역에서의 도달범위가 제한될 수 있습니다.
만성 육아종성 질환 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024 |
예측 연도 |
2025-2037 |
연평균 성장률 |
5.2% |
기준 연도 시장 규모(2024) |
16억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037) |
29억 달러 |
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만성 육아종성 질환 세분화
유형(X-연관 만성 육아종성 질환, 상염색체 열성 만성 육아종성 질환)
유형을 기준으로 볼 때 X-연관 만성 육아종증 부문은 2037년 말까지 만성 육아종증 시장 점유율이 55.1% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 높은 사망률과 강도가 시장의 주요 원동력입니다. 이 분야에서는 유전자 치료의 존재가 그 어느 때보다 두드러졌습니다. 더욱이, X-연관 CGD 치료에 있어 이러한 솔루션의 입증된 이점은 새로운 치료법에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2025년 1월에 ½ 단계가 시작됩니다. X-CGD를 치료하기 위한 조혈 줄기 및 전구 세포 치료법의 돌연변이 복구를 위한 염기 편집 시험이 발표되었습니다. 이 임상 시험은 이러한 환자의 감염을 관리하기 위해 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)에서 자금을 지원받습니다.
치료(감염 관리, 트리메토프림, 설파메톡사졸, 이트라코나졸, 인터페론 감마, 줄기세포 이식)
치료 측면에서 트리메토프림 부문은 2037년 말까지 만성 육아종증 시장을 지배할 것으로 추정됩니다. CGD 환자를 위한 치료 전략에서 이 구성 요소를 자주 사용하는 추세로 이 부문이 급증하고 있습니다. 부풀려진 수요로 인해 많은 제약 회사에서는 전체 과정을 더 쉽게 만들기 위해 이 약의 편리한 투여 방법을 도입하게 되었습니다. 또한 CGD 환자에게서 흔히 발견되는 폐포자충과 같은 심각한 감염을 예방하는 데 있어 이 치료 방법의 효능은 이들이 더 많은 혁신을 하도록 영감을 주었습니다. 예를 들어 2022년 11월 ANI Pharmaceuticals는 Trimethoprim 정제 USP 100mg에 대해 FDA로부터 단축 신약 신청(ANDA) 승인을 받았습니다.
글로벌 만성육아종증 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 부문이 포함됩니다.
유형 |
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진단 |
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치료 |
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이 보고서 맞춤 설정만성 육아종성 질환 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
만성육아종증 시장에서 북미 지역은 2037년 말까지 약 47.3%의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 거래 용이성으로 인해 제약회사가 해외로 사업을 확장하는 주요 목표가 되었습니다. 또한 유전자 혁신을 향한 이 시장의 수용 문화는 국제 제약 공급업체가 이 환경에 투자하도록 영향을 미쳤습니다. 2020년 아이큐비아 유전체 데이터베이스(IQVIA Genomic Database)에 따르면 북미 지역은 유전체 분석 업계에서 72%의 점유율을 차지하며 1위를 차지했다. 2025년까지 220만 개의 전체 엑솜의 서열을 분석할 준비가 되어 있어 이 분야에 혁신을 가져오는 데 있어 높은 의학적 가치를 갖습니다.
미국에서 만성 육아종성 질환 시장의 지속적인 확장은 이러한 질환을 앓고 있는 사람들이 적시에 적절한 진단과 치료를 받을 수 있도록 개발된 의료 인프라를 통해 약속됩니다. 또한, 우리나라는 유전자 검사 스펙트럼의 우수성을 바탕으로 CGD 치료 우선순위가 높습니다. NLM에 따르면 2022년 11월 기준 국내에서 수행된 유전자 검사 건수는 129,624건에 달한다. 같은 해 미국에서 새로 도입된 유전자 검사의 수는 3,097건이었으며 그 중 90%가 임상 진단에 적합했습니다.
캐나다는 약물 가용성 및 개발에 막대한 투자를 하여 만성 육아종증 시장을 확대하고 있습니다. 이 나라의 통치 기관은 특히 희귀 질환 사례에 대한 시민의 의료 접근성을 개선하는 데 적극적으로 참여하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 3월 캐나다 정부는 희귀질환 의약품에 대한 국가 전략을 강화하기 위해 3년에 걸쳐 15억 달러의 기금을 할당했습니다. 이 재정 지원은 CGD와 같은 희귀 질환 환자를 치료하는 데 효과적인 의약품의 경제성과 접근성 측면을 강화하는 데 전념했습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 2025년부터 2037년까지 만성 육아종증 시장에서 상당한 성장률을 기록할 예정입니다. 이 지역의 의약품 발전은 이 부문에 가장 큰 기여를 하는 요소 중 하나입니다. 국내 거대 기업의 존재와 이러한 환경에 대한 외국 세력의 증가하는 관심은 수익성 있는 수익을 창출하고 있습니다. 이는 이 부문의 다른 중요한 부품 공급업체가 입지를 확고히 하기 위해 마케팅 전략을 강화하도록 더욱 장려하고 있습니다. 예를 들어 2021년 10월 Intas Pharmaceuticals는 Super Bioavailable Itraconazole-SB 100mg을 Itaspor-SB Forte/Subawin이라는 브랜드 이름으로 출시하여 항진균 파이프라인을 확장했습니다.
인도는 제약 전문 지식을 활용하여 만성 육아종증 시장의 신약 개발에서 리더십을 확보하고 있습니다. 국내 제약 개척자들은 혁신적인 CGD 관리 접근 방식을 도입하여 이 분야에서 관심을 끌기 위해 자원을 꼼꼼하게 투자하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 1월 Lupine Limited는 FDA로부터 Sulfamethoxazole 및 Trimethoprim 경구 현탁액 USP(5mL당 200mg/40mg)를 상업적으로 출시하는 승인을 받았습니다. Bactrim 경구 현탁액(5mL당 200mg/40mg)의 대안은 CGD 환자의 광범위한 감염을 치료하고 예방할 수 있습니다.
중국은 또한 비교할 수 없는 제조 역량을 바탕으로 만성 육아종증 시장에서 공급 네트워크를 확대하고 있습니다. 베트남은 관련 의약품의 국내 생산을 늘리기 위해 한계를 뛰어넘고 있으며, 세계 최대 의약품 공급업체 중 하나로 그 중요성을 높이고 있습니다. 2022년 OEC 데이터에 따르면 중국은 45억 달러의 수출 가치를 창출하여 글로벌 항생제 수출국 목록의 선두에 올랐습니다. 이 나라는 인도, 미국, 이탈리아 등 이 분야의 일부 신흥 시장에서 중요한 위치를 차지했습니다.

만성 육아종성 질환 환경을 지배하는 기업
- 클리니겐 그룹 PLC
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Orchard Therapeutics plc
- Horizon Therapeutics plc
- 바이로메드. 주식회사
- Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
- 화이자 주식회사
- 호프만-라로슈(Hoffmann-La Roche Ltd.)
- 노바티스 AG
- 론자
- GlaxoSmithKline plc
- 엘리 릴리 앤 컴퍼니
- 존슨 & 존슨 서비스, Inc
- 머크 KGaA
- 프라임 메디슨, Inc.
만성육아종증 시장에서 혁신의 중요성을 이해함으로써 글로벌 리더들은 특히 새로운 솔루션을 개발하기 위해 자원을 투입하고 있습니다. 그들은 이 분야에서의 입지를 강화하기 위해 새로운 치료법, 진단 기술 및 약물에 대한 여러 R&D 프로젝트에 지속적으로 투자하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 6월 Apex Laboratories는 곰팡이 감염과 싸우기 위해 90% 활성 약물을 전달하는 능력을 포함하는 Itraconazole Capsules Supra Bioavailable 65 및 130mg의 고급 버전을 출시했습니다. 업그레이드된 경구 치료제는 더 낮은 용량으로 CGD 환자의 감염 관리를 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 주요 플레이어는 다음과 같습니다.
In the News
- 2024년 4월, Prime Medicine은 만성 육아종증(CGD) 치료에 PM359에 대한 임상시험 신약(IND) 신청에 대해 FDA로부터 승인을 받았습니다. 이러한 승인을 통해 미국 시장에서 상용화를 위한 글로벌 1/2상 임상 시험을 시작함으로써 회사 확장의 폭이 넓어졌습니다.
- 2020년 1월, Orchard Therapeutics는 단독으로 개발한 OTL-102에 대해 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았습니다. 이번 승인을 통해 회사는 X-CGD 치료를 위한 생체 외 자가 조혈 줄기 세포(HSC) 유전자 치료법을 판매하고 제조할 수 있는 권리를 획득했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7066
- Published Date: Jan 29, 2025
- Report Format: PDF, PPT