2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
맥락막 이상증 치료 시장 규모는 2024년에 94억 3천만 달러를 넘었고 2037년에는 173억 5천만 달러를 초과할 것으로 예상되며, 예측 기간(2025~2037년) 동안 4.8% 이상의 CAGR을 기록할 것입니다. 2025년 맥락막이상증 치료제 산업 규모는 98억 1천만 달러로 평가됩니다.
이 시장의 성장은 전 세계적으로 맥락막결핍증의 유병률이 증가하고 있기 때문일 수 있습니다. 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국 인구 50,000~100,000명 중 1명이 맥락막결핍증을 앓고 있습니다.
맥락막 이상증 환자의 진단 및 치료 지연으로 인해 코로나19는 맥락막 이상증 치료 시장에 중요한 영향을 미칠 가능성이 높습니다. 어쨌든 결과는 단기적이고 코로나19 팬데믹 이후에 나타날 것이며, 치료제 채택 증가로 인해 맥락막이상증 치료제 시장은 크게 급증할 것입니다.
맥락막혈증 치료 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 의료 기술의 발전 - 맥락막 이상증 치료 시장을 촉진하는 주요 요인 중 하나는 의료 기술의 발전입니다. 지난 몇 년 동안 수많은 발전을 통해 새로운 맥락막혈증 치료 옵션이 탄생했습니다.
이러한 발전은 이용 가능한 치료법의 범위를 확대했을 뿐만 아니라 이에 대한 접근성도 향상시켰습니다. 이제 환자들은 약물 덕분에 증상을 더 잘 관리하고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 효능이 증가합니다.
- 호의적인 정부 정책 - 전 세계적으로 정부는 맥락막결핍증과 같은 희귀 질환 치료법의 개발 및 가용성을 촉진하는 데 더욱 적극적으로 나서고 있습니다. 이러한 지원 덕분에 환자들은 이제 증상 조절에 도움이 되는 의약품과 치료법에 더 많이 접근할 수 있게 되었으며, 이는 또한 해당 분야의 혁신과 투자를 촉진했습니다.
도전과제
- 복합 질병 병리 - 맥락막 이상증은 망막의 적절한 기능에 필수적인 단백질 생성에 영향을 미치는 CHM 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 유전학, 세포 과정, 시각 기능 간의 복잡한 상호 작용으로 인해 효과적인 치료법을 개발하는 것이 어렵습니다.
- 치료와 관련된 부작용 및 안전 문제.
- 전문 분야에 대한 제한된 접근은 가까운 미래에 맥락막결핍증 치료 시장 성장을 제한하는 또 다른 요인입니다.
맥락막혈증 치료 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2023년 |
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예상 연도 |
2024 - 2036 |
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CAGR |
5% |
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기준 연도 시장 규모(2023년) |
미화 90억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2036년) |
미화 330억 달러 |
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지역 범위 |
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맥락막혈증 치료 세분화
투여 경로(경구, 정맥 주사, 안과)
맥락막 이상증 치료 시장에서 안과 부문은 2037년까지 약 40%의 점유율을 차지할 것으로 보입니다. 이 부문의 성장은 안과 투여 경로에 유전자 치료법의 통합이 증가했기 때문일 수 있습니다.
유전자 치료는 맥락막결핍증 치료를 위한 유망한 접근법으로 간주되며 앞으로 그 채택이 증가할 것으로 예상됩니다. 이는 유전자 치료 벡터의 안전성과 효능 프로필이 향상되고 그 효과를 뒷받침하는 임상 시험 데이터가 증가하는 등의 요인에 기인합니다. Biogen Inc.는 맥락막결핍증의 잠재적 치료를 위한 연구용 유전자 치료법인 timrepigene emparvovec(BIIB111/AAV2-REP1)에 대한 3상 STAR 연구를 시작했습니다.
유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 약국, 온라인 약국)
맥락막 이상증 치료 시장에서 병원 약국 부문은 2037년까지 40% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원 약국은 맥락막 이상증과 같은 희귀 질환을 대상으로 하는 약과 같은 전문적이고 고가인 약품의 중앙 유통 지점 역할을 하는 경우가 많습니다.
공급망 관리의 이러한 효율성은 적시에 치료에 대한 접근을 보장함으로써 환자에게 도움이 될 수 있습니다. 또한 새로운 맥락막혈증 치료법, 특히 유전자 치료법이 시장에 출시됨에 따라 혁신적인 상환 경로가 모색되고 있습니다. 병원 약국은 이러한 상환 복잡성을 해결하고 환자의 치료 접근을 촉진하는 데 핵심적인 역할을 하는 데 중요한 역할을 할 가능성이 높습니다.
글로벌 맥락막혈증 치료 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
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치료 |
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관리 |
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배포 채널 |
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이 보고서 맞춤 설정맥락막혈증 치료 산업 - 지역 개요
북미 시장 전망
북미 산업은 2037년까지 35%라는 최대 수익 점유율을 차지할 예정입니다. 북미는 이 지역이 의료 산업의 리더로 자리잡는 데 도움이 된 혁신과 기술의 진원지입니다.
이는 R&D 발전으로 업계가 새로운 차원으로 발전하고 있는 북미 지역의 맥락막혈증 치료 시장에도 적용됩니다. 맥락막혈증의 진단과 치료에 초점을 맞춘 다수의 임상 센터가 잠재적으로 성장을 설명할 수 있습니다. 이러한 센터에서는 유전자 검사, 시력이 제한된 개인을 위한 재활, 유전자 치료와 같은 실험적 약물 이용 등 다양한 서비스를 제공합니다.
경우에 따라 맥락막 이상증 설립에 대한 문의 CRFC는 캐나다의 맥락막 이상증에 대한 잠재적 약물 및 치료법에 자금을 지원하고 조사하는 데 전념하는 비정부 조직입니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역의 시장은 2037년 말까지 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역은 급속한 경제 성장을 경험하고 있으며 이로 인해 많은 국가에서 가처분 소득이 증가하고 있습니다. 이로 인해 환자는 값비싼 맥락막혈증 치료를 더 기꺼이 받고 감당할 수 있게 되었습니다.
또한 이 지역 정부는 인프라에 많은 투자를 하여 환자가 고급 치료에 더 쉽게 접근할 수 있도록 하고 있습니다. 더욱이, 유전자 치료 및 광유전학의 최근 발전은 맥락막결핍증에 대한 보다 효과적인 치료법의 개발을 약속합니다. 향후 맥락막혈증 치료 시장의 성장을 촉진할 수 있는 새로운 치료법에 대한 여러 임상 시험이 현재 아시아 태평양 지역에서 진행 중입니다.
맥락막혈증 치료 환경을 지배하는 기업
- 노바티스 AG
- 스파크 테라퓨틱스(Spark Therapeutics)
- 블루버드바이오(주)
- 바이오젠 주식회사
- Copernicus Therapeutics, Inc.
- 4D 분자 치료제
- 와이즈 파마 주식회사
- Retina Implant AG
- 호프만-라 로슈 주식회사
- 키오라 제약
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium 비전
In the News
- Biogen Inc.,은 맥락막혈증 치료를 위한 실험적 유전자 치료법인 timrepigen-emparvovec을 평가하는 국제 3상 STAR 임상 시험에 최종 환자가 등록되었다고 발표했습니다.
- Astellas Pharma와 4D Molecular Therapeutics, Inc.는 Astellas가 희귀 단일유전자성 안질환과 관련된 유전자 표적을 위해 4DMT가 개발한 R100* 유리체내 망막친화 벡터를 사용할 수 있는 권리를 획득했습니다. 추가 옵션 운동비에 대한 라이선스 계약(최대 2개 추가 표적 추가 옵션 포함)을 발표했는데, 이는 잠재적으로 희귀 단일유전자성 안질환을 암시합니다. R100은 아데노 관련 바이러스인 AAV의 유리체내 전달을 위해 4DMT가 개발한 벡터입니다. 내부 막벽을 뚫고 전체 망막을 효과적으로 변환할 수 있어 망막 세포에 대한 강력한 유전자 발현이 가능합니다. R100 벡터는 습성 노인성 황반변성 및 당뇨병성 황반부종에 대한 4D-150을 포함해 세 가지 임상 단계 4DMT 안과 제품 후보 모두에 사용됩니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: May 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
