2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
맥락막변증 치료 시장 규모는 2024년 94억 3천만 달러를 넘어섰으며, 2037년에는 173억 5천만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 연평균 4.8% 이상의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 2025년 맥락막변증 치료 산업 규모는 98억 1천만 달러로 추산됩니다.
이 시장의 성장은 전 세계적으로 맥락막변성증 유병률 증가에 기인합니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국에서는 5만 명에서 10만 명 중 1명이 맥락막변성을 앓고 있습니다.
맥락막변성증 환자의 진단 및 치료 지연으로 인해 COVID-19는 맥락막변성증 치료 시장에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 어쨌든 그 결과는 단기적으로, 그리고 COVID-19 팬데믹 이후에는 치료 도입 증가로 인해 맥락막변성증 치료 시장이 크게 성장할 것입니다.

맥락막변성 치료 부문: 성장 동인과 과제
성장 동력
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의료 기술의 급속한 발전 - 맥락막변성 치료제 시장을 견인하는 주요 요인 중 하나는 의료 기술의 발전입니다. 지난 몇 년간 수많은 발전으로 새로운 맥락막변성 치료제가 개발되었습니다.
이러한 발전은 이용 가능한 치료법의 범위를 확대했을 뿐만 아니라 접근성도 향상시켰습니다. 이제 환자들은 약물의 효능 향상으로 증상을 더 잘 관리하고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. - 정부의 호의적인 정책 - 전 세계적으로 정부는 맥락막변성과 같은 희귀 질환 치료제 개발 및 보급을 촉진하는 데 더욱 적극적으로 나서고 있습니다. 이러한 지원 덕분에 환자들은 이제 증상 조절에 도움이 되는 약물과 치료법에 대한 접근성이 높아졌으며, 이는 해당 분야의 혁신과 투자를 촉진했습니다.
도전과제
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복잡한 질병 병리 - 맥락막증은 망막의 정상적인 기능에 필수적인 단백질 생성에 영향을 미치는 CHM 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 유전학, 세포 과정, 그리고 시각 기능 간의 복잡한 상호작용은 효과적인 치료법 개발을 어렵게 만듭니다.
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치료와 관련된 부작용 및 안전성 문제.
- 전문 분야에 대한 접근성 제한은 가까운 미래에 맥락막결손증 치료 시장 성장을 저해하는 또 다른 요인입니다.
맥락막변성증 치료 시장: 주요 통찰력
보고서 속성 | 세부정보 |
---|---|
기준 연도 |
2024 |
예측 연도 |
2025-2037 |
연평균 성장률 |
4.8% |
기준 연도 시장 규모(2024년) |
94억 3천만 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037년) |
173억 5천만 달러 |
지역 범위 |
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맥락막변성 치료 세분화
투여 경로(경구, 정맥, 안구)
맥락막변성 치료 시장에서 안과 분야는 2037년까지 약 40%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 분야의 성장은 안과 투여 경로에 유전자 치료가 통합되는 추세가 증가함에 기인합니다.
유전자 치료는 맥락막변성 치료에 유망한 접근법으로 여겨지며, 향후 몇 년 동안 그 도입이 증가할 것으로 예상됩니다. 이는 유전자 치료 벡터의 안전성 및 효능 프로파일 향상과 그 효과를 뒷받침하는 임상 시험 데이터 증가 등의 요인 때문입니다. 바이오젠(Biogen Inc.)은 맥락막변성증의 잠재적 치료를 위한 연구용 유전자 치료제인 팀레피진 엠파보벡(timrepigene emparvovec, BIIB111/AAV2-REP1)에 대한 3상 STAR 연구를 시작했습니다.
유통 경로(병원 약국, 소매 약국, 약국, 온라인 약국)
맥락막변성증 치료 시장에서 병원 약국 부문은 2037년까지 40% 이상의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원 약국은 맥락막변성증과 같은 희귀 질환을 대상으로 하는 특수 고가 의약품의 중앙 유통 지점 역할을 하는 경우가 많습니다.
공급망 관리의 이러한 효율성은 환자에게 적시에 치료를 받을 수 있도록 보장하여 환자에게 도움이 될 수 있습니다. 또한, 새로운 맥락막변성 치료제, 특히 유전자 치료 접근법이 시장에 출시됨에 따라 혁신적인 보험급여 방안이 모색되고 있습니다. 병원 약국이러한 복잡한 상환 문제를 해결하고 환자의 치료 접근성을 높이는 데 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.
전 세계 맥락막결손증 치료 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
치료 |
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관리 |
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유통 경로 |
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Vishnu Nair
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맥락막변성 치료 산업 - 지역별 개요
북미 시장 전망
북미 시장은 2037년까지 35%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미는 혁신과 기술의 중심지로서, 이 지역이 의료 산업의 선두주자로 자리매김하는 데 기여했습니다.
이는 북미의 맥락막변성 치료제 시장도 마찬가지입니다. R&D 발전으로 업계가 새로운 도약을 이루고 있습니다. 맥락막변성 진단 및 치료에 중점을 둔 여러 임상 센터가 이러한 성장의 원동력이 될 수 있습니다. 이러한 센터에서는 유전자 검사, 시력이 약한 사람들을 위한 재활, 유전자 치료와 같은 실험적 약물 접근 등 다양한 서비스를 제공합니다.
예를 들어, 맥락막변성 연구 기관 CRFC는 캐나다에서 맥락막변성 치료제 및 치료법에 대한 연구와 자금 지원을 담당하는 비정부 기구입니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역 시장은 2037년 말까지 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역은 급속한 경제 성장을 경험하고 있으며, 이로 인해 많은 국가에서 가처분 소득이 증가하고 있습니다. 이로 인해 환자들은 고가의 맥락막변성 치료를 기꺼이 감당하고 있습니다.
이 지역 정부들은 또한 인프라에 많은 투자를 하여 환자들이 첨단 치료법을 더 쉽게 이용할 수 있도록 하고 있습니다. 더욱이, 유전자 치료와 광유전학 분야의 최근 발전은 맥락막변성증에 대한 더욱 효과적인 치료법 개발에 대한 기대감을 불러일으킵니다. 현재 아시아 태평양 지역에서는 향후 맥락막변성증 치료 시장 성장을 촉진할 수 있는 새로운 치료법을 위한 여러 임상 시험이 진행 중입니다.

맥락막변성증 치료 분야를 장악하고 있는 회사들
- 노바티스 AG
- 스파크 테라퓨틱스
- 블루버드 바이오
- 바이오젠
- 코페르니쿠스 테라퓨틱스
- 4D 몰레큘러 테라퓨틱스
- 와이즈 파마
- 레티나 임플란트 AG
- 호프만-라 로슈
- 키오라 파마슈티컬스
- 아스텔라스 파마
- 픽시엄 비전
최근 동향
- 바이오젠 주식회사는 맥락막변성증 치료를 위한 실험적 유전자 치료제인 팀레피겐-엠파보벡(timrepigen-emparvovec)을 평가하는 국제 3상 STAR 임상시험에 최종 환자가 등록되었다고 발표했습니다.
- 아스텔라스 파마와 4D 몰레큘러 테라퓨틱스(4D Molecular Therapeutics, Inc.)는 아스텔라스가 4DMT가 개발한 R100* 유리체내 망막형성 벡터를 희귀 단일유전자 안질환 관련 유전자 표적에 사용할 수 있는 권리를 취득했습니다. 추가 옵션 행사 수수료를 받는 라이선스 계약(최대 2개의 표적 추가 옵션 포함)을 발표했으며, 이는 희귀 단일유전자 안질환과 관련이 있을 가능성이 있습니다. R100은 4DMT가 아데노연관바이러스(AAV)를 유리체내로 전달하기 위해 개발한 벡터입니다. 이 벡터는 망막 내막 벽을 관통하여 망막 전체에 효과적으로 전달되어 망막 세포에 대한 강력한 유전자 발현을 유도합니다. R100 벡터는 습성 연령 관련 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 치료제인 4D-150을 포함하여 세 가지 임상 단계의 4DMT 안과 제품 후보 물질 모두에 사용됩니다.
- Report ID: 5519
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT