최종 사용자별 생화학 시약 시장 규모 및 점유율(제약 및 생명공학 기업, 학술 및 연구 기관, 병원 및 진단 실험실, 임상시험수탁기관(CRO), 임상시험수탁개발 및 제조기관(CDMO)), 응용 분야, 기술 및 제품 유형 - 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서 2026-2035

  • 보고서 ID: 7699
  • 발행 날짜: Oct 07, 2025
  • 보고서 형식: PDF, PPT

 

생화학 시약 시장 전망:

생화학 시약 시장 규모는 2025년에 374억 달러로 평가되었으며, 2035년 말까지 816억 달러에 이를 것으로 예상되며, 2026년부터 2035년까지 예측 기간 동안 약 8.3%의 CAGR로 확대될 것입니다. 2026년에 생화학 시약 산업 규모는 405억 달러로 평가됩니다.

Biochemical Reagents Market Size
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글로벌 생화학 시약 시장은 예측 기간 동안 눈에 띄게 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 생물의학 연구 개발의 증가, 첨단 진단에 대한 수요, 생물학 및 유전자 치료의 성장에 의해 주도됩니다.예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)은 2024 회계연도에 약 480억 달러, 2023년에는 약 50,000건의 경쟁 연구 보조금에 350억 달러 이상을 지원하기로 약속했는데, 이는 실험실 분석 및 임상 연구에서 생화학 시약의 사용이 증가하고 있음을 반영합니다.동시에 세계보건기구(WHO)는 시장에 40,000개가 넘는 체외 진단 제품이 존재한다고 강조하며, 유럽의 코로나바이러스 검사 부문만 해도 COVID-19 팬데믹의 성장에 기여하여 2021년에 IVD 시장 규모가 두 배로 증가하고 대규모 진단에서 PCR 및 면역 분석 시약에 대한 수요 수준이 높아졌습니다. 더욱이 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 CAR-T 세포 치료제 및 유전자 치료제와 같은 생물학적 제제의 승인이 크게 증가하고 있어, 생산 및 임상 시험을 용이하게 하기 위해 바이러스 벡터 생산 키트 및 세포 배양 배지와 같은 특수 생화학 시약이 필요합니다. 이러한 요인들은 자금 지원, 진단 시장 확대, 그리고 첨단 치료법 혁신을 통해 글로벌 생화학 시약 시장을 뒷받침합니다.

생화학 시약의 공급망은 복잡하고 전 세계적으로 연결되어 있으며, 원자재 조달, 제조, 규제 문제 및 유통이 포함됩니다. 모든 미국 수출의 약 10%가 미국 화학 제조 부문에서 이루어집니다. 모든 미국 화학 물질 수입의 절반 이상이 국내 생산의 투입재로 사용되며, 생화학 시약과 같은 분야에서 생산 비용의 경쟁을 통해 주요 성장이 예상됩니다. 또한, 2020년 미국 생화학 시약 수입은 약 12억 달러였으며, 수요와 무역이 많았습니다. CPC 프레임워크는 이러한 수준의 생산 및 무역 추적을 허용하며, 생화학 시약의 증가를 정량화하는 데 도움이 됩니다. 미국 노동 통계국(BLS)은 생화학 시약을 포함하는 제약 제조 생산의 생산자물가지수(PPI)를 모니터링합니다. 2025년 8월까지 이 산업의 PPI는 914.336(1981년 6월 기준 = 100)이었으며, 이는 수년에 걸쳐 도매 상품의 가격이 상승했음을 나타냅니다. 이러한 통계는 생화학 분야에서 강력하고 다각화된 시약 공급망의 중요성을 보여줍니다. 공급업체 다각화, 국내 생산 역량 강화, 그리고 물류 및 유통 채널 강화는 시장 공급망을 효과적으로 강화하고 있습니다.

성장 동력

  • PFAS 감독 강화: 미국 환경보호청(EPA)은 독성물질관리법(TSCA)에 따라 과불화알킬물질(PFAS) 및 폴리플루오로알킬물질(PFAS)에 대한 감시를 강화하기 위한 더욱 엄격한 법률을 채택했습니다. EPA는 2025년 5월 8일부터 PFAS 제조업체 및 수입업체에 생산, 사용, 폐기 및 인체 건강과 환경에 미치는 위험에 대한 자세한 정보를 제출하도록 요구할 예정입니다. 여기에는 생산량, 부산물, 근로자 노출 및 환경에 미치는 영향에 대한 정보가 포함됩니다. 이러한 엄격한 조치를 통해 EPA는 PFAS의 위험을 평가하고 규제하는 데 필요한 모든 데이터를 확보하고 인체 건강과 환경을 더욱 효과적으로 보호할 수 있을 것입니다.
  • 녹색 화학의 발전: 녹색 화학의 발전은 더욱 지속 가능하고 환경 친화적인 화학을 달성하는 데 기여하고 있습니다. 에너지 효율적인 공정을 생성하도록 설계된 기술, 환경 친화적인 촉매 및 용매 사용, 유해 물질 생성을 최소화하기 위한 녹색 화학 원리 적용은 ​​모두 혁신입니다. 예를 들어, 에너지 효율적인 화학 공정(촉매 반응은 전체 에너지의 최대 50%를 소비할 수 있고, 공정 강화는 전체 에너지의 최대 80%를 소비할 수 있음)과 공정 강화를 통해 배출량과 생산 비용이 절감됩니다. 이러한 발전은 비용 효율성과 환경 친화성을 향상시켜 생화학 시약 생산의 지속 가능한 발전을 촉진합니다. 이러한 혁신은 환경에 미치는 영향을 줄일 뿐만 아니라 기업의 지속가능성 목표 달성에도 도움을 줍니다.
  • 정부 R&D 자금 증가: 정부 투자 증가는 글로벌 시장 규모 확대에도 기여하고 있습니다. 미국 에너지부와 인도 생명공학부는 지속가능한 바이오 제조 및 의약품 연구에 막대한 예산을 배정했습니다. 예를 들어, 미국 에너지부는 전기차 배터리 재활용, 필수 광물의 국내 공급망 개선, 지속가능한 생산 기술 구축, 그리고 재활용 기술 분야의 생화학 시약 수요 증대에 7,400만 달러를 투자했습니다. 또한, 생명공학부의 국가 생명공학 개발 전략 2021-2025는 2025년까지 1,500억 달러 규모의 바이오경제 구축, 지속가능한 바이오 제조, 바이오 파운드리, 그리고 바이오 제조 허브 구축을 목표로 하고 있으며, 이 모든 목표는 제약, 진단, 그리고 친환경 바이오 기술 분야에서 생화학 시약의 수요를 충족합니다. 이러한 정부 프로그램은 신약 개발, 진단, 그리고 환경 시험에 필요한 생화학 시약 수요 증가에 대응하여 혁신과 역량 강화의 속도를 높입니다.

도전 과제

  • 복잡한 규제 환경: 생화학 시약에 대한 국제 표준의 부재는 제조업체의 규정 준수를 어렵게 만듭니다. 예를 들어, 유럽 연합의 REACH 규정은 광범위한 문서화 및 시험 절차로 인해 복잡하고 다양한 관할권을 다루는 기업에 부담을 줍니다. 이러한 복잡성은 시장 진입 및 확장을 저해할 수 있습니다. 더욱이, 지역 및 국제 규정의 지속적인 개정, 라벨링, 운송 및 안전 관련 규정의 차이, 그리고 국가 간 분석 방법의 수용성 차이는 모두 행정 부담, 제품 지연 및 규정 준수 비용을 증가시키며, 특히 동시에 여러 지역에서 사업을 운영하려는 중소기업의 경우 더욱 그렇습니다.
  • 원자재 가격 변동: 생화학 시약 시장은 효소 및 특수 화학 물질을 포함한 원자재 가격 변동에 민감합니다. 가격 변동은 공급망을 교란하고 이익률에 영향을 미칩니다. 공급업체는 이러한 가격 변동을 관리하면서 가격 경쟁력을 유지해야 하는데, 이는 다각화된 세계 경제에서 어려울 수 있습니다. 또한 지정학적 불안, 무역 제한, 자연재해, 필수 화학 물질의 공급 부족과 같은 전 세계적인 사건은 변동성을 증가시킬 수 있습니다. 생산 비용 상승으로 인해 제조업체는 동적 가격 정책을 사용하거나 재고를 더 많이 보유해야 하므로 장기적인 계획을 세우기가 어려워지며, 이는 전반적인 수익성과 시장 안정성에 영향을 미칩니다.

생화학 시약 시장 규모 및 예측:

보고서 속성 세부정보

기준 연도

2025

예측 연도

2026-2035

연평균 성장률

8.3%

기준 연도 시장 규모(2025년)

374억 달러

예측 연도 시장 규모(2035년)

816억 달러

지역 범위

  • 북미 (미국 및 캐나다)
  • 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 인도네시아, 말레이시아, 호주, 한국, 기타 아시아 태평양 지역)
  • 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽 지역)
  • 라틴 아메리카 (멕시코, 아르헨티나, 브라질, 기타 라틴 아메리카 지역)
  • 중동 및 아프리카 (이스라엘, GCC 북아프리카, 남아프리카, 기타 중동 및 아프리카 지역)

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생화학 시약 시장 세분화:

최종 사용자 세그먼트 분석

제약 및 생명공학 기업 부문은 2035년까지 예상 기간 동안 38.2%의 생화학 시약 시장 점유율을 차지하며 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 생화학 시약은 약물 개발, 의약품 제조 및 신약 개발에 중요한 역할을 합니다. 제약 및 생명공학 산업은 이러한 시약에 대한 상당한 수요를 창출합니다. 연구 적시성과 제품 사용 편의성을 개선함으로써 고정밀 화합물 분석 작업, 정제 작업 및 품질 관리를 수행할 수 있습니다. 개인 맞춤 의료 접근 방식 확대, 생물학 제제의 성장, R&D 지출 증가, 생물의약품 거래 파이프라인 확장 및 기타 요인, 그리고 최근 품질 검사를 강조하는 엄격한 수의학 관련 법률 제정 등 다양한 요인으로 인해 분자 연구의 복잡성을 지원하기 위해 첨단 시약의 활용이 점차 증가하고 있습니다.

약물 개발팀은 제약품 개발에서 중심적인 역할을 하는데, 이는 2019년에 발견, 임상 시험, 점진적 혁신으로 구성된 연구 개발에 830억 달러 이상을 지출한 것에서 알 수 있습니다. 2010년과 2019년 사이에 FDA는 매년 평균 38건의 신약을 승인했고 2018년에는 59건의 신약을 승인했습니다. 그럼에도 불구하고 개발의 회전율이 높기 때문에 임상 시험에 들어가는 약물 중 FDA의 승인을 받는 비율은 상대적으로 낮습니다. 후기 단계(3상) 임상 시험에 있는 약물의 70% 이상은 소규모 회사이며, 이 회사는 일반적으로 비용이 많이 드는 임상 단계와 시장 접근을 처리하는 대규모 회사에 인수됩니다 . 생물학적 제제 제조업체는 엄격한 규제 표준을 준수해야 하는 엄격한 제조 절차에 참여하여 중요한 역할을 합니다. 또한 FDA는 2024년에 8개의 생물학적 제품을 의미하는 18개의 바이오시밀러를 승인했으며, 이는 1년 동안 한 번 이상 한 가장 많은 것입니다. 이 중 9개는 약국에서 대체 가능한 호환 바이오시밀러였으며, 이는 생물학적 대체재의 급격한 발전을 보여주는 지표입니다. 이러한 통계는 두 하위 시장 모두 업계의 혁신, 제품 안전 및 제약 파이프라인 개발에 필수적임을 보여줍니다.

애플리케이션 세그먼트 분석

진단 분야는 2035년까지 생화학 시약 시장 점유율 35.1%로 성장할 것으로 예상됩니다. 질병에 대한 정확하고 시기적절한 진단 검사에 대한 요구가 증가함에 따라 시장이 성장하고 있습니다. 생화학 시약은 감염성 질환, 암, 심혈관 질환, 자가면역 질환, 대사 질환 등 질병과 관련된 바이오마커를 검출하고 정량화하는 데 사용되는 진단 검사의 중요한 구성 요소로 사용됩니다. 의료 분야에서 현장진단(POCT)의 확대는 신속 진단 검사에 사용되는 생화학 시약의 수요를 증가시키고 있습니다. 또한, 암 환자와 만성 질환 환자 수가 증가하고 있습니다.

CDC는 매년 보고 대상 감염에 대한 최종 데이터를 발표하는 국가신고질병감시시스템(NNDSS)을 통해 감염병 탐지에 탁월한 역량을 제공합니다. 이를 통해 시기적절한 발병 추적 및 진단 관련 의사결정 지원이 용이해집니다. 한편, 국립표준기술연구소(NCI) 산하 국립표준기술연구소(NIST) 산하 조기탐지연구네트워크(EDRN)는 암 바이오마커 검사 분석법의 검증 및 표준화를 지원하는 바이오마커 표준연구소로서, 조기 암 발견 및 위험 계층화를 촉진합니다. 이러한 하위 부문들은 감염병 감시 및 표준화된 생물학적 바이오마커 분석을 제공하여 진단 수요와 역량 증대를 촉진합니다.

제품 유형 세그먼트 분석

PCR 시약 키트 부문은 생화학 연구 및 진단 분야에서 중요한 역할을 하며, DNA의 특정 증폭을 가능하게 함으로써 2026년부터 2035년까지 예상되는 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 미국 국립 생의학 영상 및 생체공학 연구소(NIH)는 PCR을 감염성 질환, 유전자 돌연변이 검출 및 법의학 지원의 핵심 기술 중 하나로 꼽았습니다. COVID-19 검사에서 PCR의 활용은 전 세계적으로 수억 건의 PCR 진단이 수행된 상황에서 그 중요성을 보여주었습니다. 이러한 광범위한 활용은 생화학 시약의 혁신과 규모 확장을 가속화했습니다. PCR은 연방 연구 기금 포트폴리오에서 여전히 주요 기술이며, 시약 활용 및 방법론 개발을 촉진해 왔습니다.

생화학 시약 시장 에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.

분절

하위 세그먼트

제품 유형

  • 크로마토그래피 시약
  • HPLC 용매 및 완충액
  • 이온 페어링 및 이동상 첨가제
  • 유도체화 시약
  • 교정 표준 및 혼합물
  • 세포 및 조직 배양 시약
  • 기저 배지
  • 보충제 및 혈청
  • 항생제/항진균제
  • 냉동보존 배지
  • PCR 시약 키트
  • 실시간 PCR 키트
  • 역전사 PCR(RT-PCR) 키트
  • 멀티플렉스 PCR 키트
  • 디지털 PCR 키트
  • 전기영동 시약
  • 아가로스 & PAGE 겔
  • 분자량 사다리
  • DNA/RNA 염색
  • 버퍼 실행 및 로딩
  • 유세포 분석 시약
  • 형광 표지 항체
  • 생존력 염료
  • 보상 비즈
  • 기타
  • 효소
  • 라벨링 및 검출 시약
  • 하이브리다이제이션 버퍼
  • 일반 실험실 시약(완충액, 염)

애플리케이션

  • 약물 발견 및 개발
  • ADME/독성학 분석
  • 바이오마커 분석
  • 유전체학
  • NGS 라이브러리 준비
  • 유전자형 분석/SNP 검출
  • 유전자 발현 프로파일링
  • 후성유전학 분석
  • 프로테오믹스
  • 질량 분석 준비
  • 웨스턴 블롯 분석
  • 단백질 정량 분석
  • 진단
  • 감염병 검출
  • 암 바이오마커 검사
  • 유전 질환 검진
  • 생명공학 연구
  • 세포공학/유전자편집
  • 생물공정 개발
  • 미생물 발효
  • 합성생물학 도구
  • 기타
  • 농업 생명공학 연구
  • 환경 모니터링
  • 수의학적 진단
  • 식품 안전 테스트

기술

  • PCR 시약
  • 정량(qPCR) 시약
  • 역전사 시약
  • 디지털 PCR 소모품
  • 등온 증폭 키트
  • 면역 분석 시약
  • ELISA 키트 및 기질
  • 측면 흐름 분석 시약
  • 화학발광 검출 키트
  • 형광 접합체
  • 크로마토그래피 시약
  • HPLC/UHPLC 용매
  • 친화성 크로마토그래피 완충액
  • 이온 교환 시약
  • GC 샘플 유도체화 시약
  • 기타
  • 질량 분석 시약
  • 전기영동 젤 및 염색
  • 유세포 분석 완충액

최종 사용자

  • 제약 및 생명공학 회사
  • 약물 개발팀
  • 생물학적 제조업체
  • 연구개발 부서
  • 품질 관리 실험실
  • 학술 및 연구 기관
  • 대학 연구실
  • 정부 연구 기관
  • 독립 연구 센터
  • 병원 및 진단 실험실
  • 임상 진단 실험실
  • 병리학 실험실
  • 중앙 실험실
  • 진료소 테스트 실험실
  • 계약 연구 기관(CRO)
  • 전임상 서비스 제공자
  • 임상 시험 연구실
  • 분석 개발 CRO
  • 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)
  • 생물학적 생산 CDMO
  • 분석 테스트 CDMO
  • 제형 및 충전-마감 단위
  • 소분자 제조
Vishnu Nair
Vishnu Nair
글로벌 비즈니스 개발 책임자

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생화학 시약 시장 - 지역 분석

북미 시장 통찰력

2035년까지 북미 시장은 선진 의료 인프라, 상당한 R&D 지출, 만성 질환의 높은 유병률로 인한 수요로 인해 생화학 시약 시장 점유율의 40.1%를 차지할 것으로 예상됩니다.예를 들어, 미국의 의료 및 건강 R&D 투자는 2,451억 달러였으며, 이 중 산업계와 연방 정부가 각각 1,618억 달러(66%)와 615억 달러(25%)를 투자했습니다.선진 의료 인프라와 만성 질환의 높은 발병률로 인해 R&D에 대한 막대한 투자가 이루어졌고, 이로 인해 북미의 생화학 시약 시장이 확대되었습니다.또한 실험실 자동화 증가, 혁신적인 시약 유형의 발전, 제조와 관련된 지속 가능성 문제가 주요 추세입니다.예를 들어, 자동화와 IT 통합을 통해 Swedish Covenant Hospital은 검사에서 일반적인 처리 시간의 45% 이상을 절약할 수 있었습니다. 이러한 효율성 향상은 북미 실험실의 자동화 개선을 통해 생화학 시약의 활용을 극대화할 수 있음을 보여주며, 이는 생화학 시약 산업의 확장으로 직접 이어집니다.

미국 생화학 시약 시장은 2035년까지 북미 지역에서 가장 높은 매출 점유율을 기록하며 시장을 선도할 것으로 예상됩니다. 이는 연방 정부의 혁신 자금 지원, 첨단 제조 프로그램, 지속가능성 중심의 산업 정책, 생물의학 연구 자금 지원 확대, 그리고 에너지, 의료, 생명 과학 분야의 신기술 상용화 지원에 기인합니다. 예를 들어, 480억 달러 규모의 NIH 예산(2022 회계연도)에는 2,500개 이상의 기관에서 30만 명 이상의 과학자가 참여한 5만 건의 경쟁 연구비를 통한 82%의 외부 연구, 11%의 내부 실험실 작업, 그리고 6%의 행정 및 시설 작업이 포함됩니다. 이러한 대규모 연방 연구는 생화학 시약, 효소, 프로브, 키트, 완충액에 대한 수요를 창출하고, 미국 내 실험실 프로젝트에 자금을 지원하고 실험 처리량을 증가시킵니다.

또한, Manufacturing USA 네트워크 산하 국립 바이오제약 제조 혁신 연구소(NIIMBL)는 기술 및 인력 개발 분야 14개 신규 프로젝트 중 연구소 프로젝트 콜 5.2에서 1,580만 달러 규모의 프로젝트 활동을 발표했습니다. 이 자금은 새로운 제조 기술 개발과 숙련된 인력 양성에 사용될 예정이며, 이는 시약의 생산 및 수요에 직접적인 영향을 미칠 것입니다. 미국 국립과학재단(NSF)은 첨단 제조 시드 펀드(Advanced Manufacturing Seed Fund)를 통해 약 400개의 스타트업에 매년 약 2억 달러를 투자하고 있습니다. 이 자금은 신기술의 상용화를 가능하게 하여 다양한 산업 분야에서 고도로 특화된 생화학 시약의 필요성을 더욱 강화합니다.

캐나다 의 생화학 시약 시장은 주로 지속 가능성과 청정 기술에 대한 정부의 상당한 투자로 인해 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다.캐나다 정부의 청정 기술 제조 투자 세액 공제(CTMI ITC)는 중요한 광물 추출 및 처리를 포함하여 청정 기술의 제조 및 처리에 사용되는 기계 및 장비에 대한 자본 투자의 최대 30%에 대한 환급 가능 세액 공제입니다.이 공제는 2024년 1월 1일부터 2034년 12월 31일 사이에 취득하여 가동한 적격 자산을 포함합니다.또한 CTM ITC는 혁신과 지속 가능성을 촉진하고 청정 기술에 대한 투자를 장려함으로써 캐나다의 생화학 시약 시장 확대를 지원합니다.또한 정부는 2023년 예산에서 청정 에너지, 청정 기술 및 지속 가능한 제조에 600억 달러 이상을 할당했으며, 이는 생화학 시약 및 청정 기술의 첨단 생산과 같은 분야의 혁신과 성장을 촉진할 것입니다. 정부의 이러한 실질적인 이니셔티브는 이러한 지출에 필요한 자금 조달에 있어 눈에 띄는 정책 변화를 나타냅니다. 세금, 청정 에너지 세액 공제, 또는 어떤 경우에는 불필요한 사업 시설 비용에 대한 환급 가능한 세액 공제에 해당하는 이 부분만으로도 이전의 청정 경제 정책에 비해 증가한 것입니다.

아시아 태평양 시장 통찰력

아시아 태평양 시장은 2026년부터 2035년까지의 예측 기간 동안 20.2%의 매출 점유율로 크게 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 연구 개발(R&D) 잠재력 증가, 의료 지출 증가, 생명 과학 및 생명 공학에 대한 지속적인 투자에 기인합니다.세계 지식 재산 기구(WIPO)는 2023년에 아시아가 전 세계 R&D 지출의 약 40%를 차지했다고 추정하며, 이는 이 지역이 높은 수준의 혁신을 가지고 있음을 의미합니다.또한 OECD 보고서에 따르면 의약품 및 의료 제품은 아시아 태평양 국가의 의료 지출에서 주요 부분을 차지하며 의료 인프라 및 기술에 대한 투자가 증가하고 있습니다.이러한 분포 증가는 생화학 시약의 기본적인 용도인 진단 및 치료에서 생화학 시약에 대한 수요 증가를 뒷받침합니다. BIRAC은 또한 11,000명 이상의 예비 기업가와 6,700개 이상의 스타트업을 육성하여 바이오 기술 기업가 정신을 함양하고 있으며, 그중 4,800개 이상이 투자, 바이오 인큐베이터, 멘토링을 받고 있습니다. AcE 펀드는 혁신 가속화를 위해 1억 2천만 달러를 조성했습니다. 이는 아시아 태평양 지역에서 생화학 시약이 역동적으로 성장하고 있는 것과 유사하며, 이는 스타트업을 통한 혁신과 투자에 의해 촉진되었습니다. 이 모든 것은 아시아 태평양 지역의 분자 생물학, 유전체학, 진단 및 산업 바이오 기술 분야에서 생화학 시약에 대한 지속적인 수요에 유리합니다.

중국 시장은 생명 과학 투자 증가, 생명공학 발전, 그리고 유전자 변형 제품 및 진단 시약과 같은 정부의 혁신에 대한 적극적인 지원에 힘입어 2035년까지 아시아 태평양 지역을 주도할 것으로 예상됩니다. 2025년 기준 중국의 생물 및 생화학 제품 제조 산업 규모는 967억 달러에 달하며 연평균 성장률(CAGR) 16.7%로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전자 변형 제품 및 진단 시약에 대한 수요는 생화학 시약 시장의 확대와 더불어 성장을 견인하고 있습니다.

또한, 2023년 중국 국가자연과학기금은 독창적인 혁신과 전략적 연구에 중점을 두고 총 31,879건의 상을 수여했으며, 총 기금은 318억 7,900만 위안입니다. 이러한 높은 투자는 생명공학 발전에 기여하고 있으며, 이는 중국 생화학 시약 시장 성장에 직접적인 기여를 합니다. 나아가, 충칭 지페이 생물제품(Chongqing Zhifei Biological Products)과 중국생명공학그룹(China National Biotec Group)과 같은 주요 기업들이 시장에 진출하여 시장의 역량과 혁신력을 강화할 수 있습니다.

인도 시장은 의료 의식 향상, 만성 및 유전 질환 증가, 그리고 국가 생명공학 전략(National Biotechnology Strategy)과 같은 정부 노력에 따른 생명공학 연구 확대로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 생명공학부(DBT)는 2024년까지 5조 달러 규모의 경제를 달성한다는 인도의 목표를 달성하기 위한 전략적 분야로 생명공학을 선정했습니다. 이 분야의 성장은 인간 유전체 연구, 백신, 만성 질환 생물학과 같은 문제를 강조하는 국가 생명공학 개발 전략을 포함한 노력에 힘입어 촉진되었습니다. 이러한 노력은 국민 건강, 농업, 환경, 그리고 산업 공정에 지대한 영향을 미쳐 인도의 생화학 시약 수요를 크게 증가시켰습니다. 인도의 개인 맞춤형 의료, 첨단 진단 장비의 적용 확대, 그리고 임상 화학 분야의 고품질 시약 수요 증가로 인해 이 시장은 더욱 큰 기회를 맞이하고 있습니다. 기술 발전과 아유쉬만 바라트(Ayushman Bharat)와 같은 국가 프로그램으로 인해 고수준 진단을 수행하는 데 필요한 생화학 시약에 대한 수요가 증가함에 따라 인도의 진단 산업은 2028 회계연도까지 250억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

유럽 ​​시장 통찰력

유럽은 강력한 규제, 지속가능성 계획, 그리고 기술 발전으로 인해 2035년까지 생화학 시약 시장 점유율이 30.1%로 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 성장에 영향을 미치는 주요 동인으로는 유럽 그린딜(European Green Deal)과 Horizon Europe 프로그램이 있습니다. 이 프로그램은 연구 및 혁신에 총 955억 유로를 투자하며, 지속가능한 화학 공정 및 개발에 집중하고 있습니다. 또한, 영국의 생화학 시약 시장은 순환 경제와 지속가능한 관행에 대한 영국의 의지를 바탕으로 완만한 성장을 보이고 있습니다. 영국 정부는 화학 분야의 친환경적 관행을 장려하고 있으며, 이는 생화학 시약 성장에 긍정적인 환경을 조성하는 데 기여하고 있습니다. 예를 들어, 왕립화학회(Royal Society of Chemistry)는 지속가능 실험실 보조금(Sustainable Laboratories Grant)으로 최대 1만 파운드를 지원하며, 이는 친환경 실험실 관행 개선 프로젝트 자금으로 사용됩니다. 이 프로젝트는 영국의 지속가능성 정책에 부합하는 화학 연구에 더욱 지속가능한 접근 방식을 사용하도록 긍정적인 인센티브를 제공하는 것을 목표로 합니다.

더욱이 독일은 유럽 생화학 시약 시장 선두주자로서의 입지를 활용하여 친환경 전환을 추진하기 위해 막대한 투자를 하고 있습니다. 예를 들어, 작센안할트주에 위치한 주요 화학 단지 중 하나인 로이나 화학 단지(Leuna Chemical Complex)에는 20억 유로 이상의 투자가 이루어졌습니다. 연간 1,200만 톤을 생산하는 100개 이상의 기업이 늘어나면서, 3억 유로를 투자하는 산업 현대화 사업은 독일 생화학 시약 산업의 성장을 견인하고 있습니다. 이러한 중요한 조치들은 독일이 화학 산업의 탈탄소화를 위한 노력을 기울이고 있으며, 생화학 시약 분야에서 혁신과 지속 가능한 성장을 성공적으로 발전시키고 있음을 보여줍니다.

Biochemical Reagents Market Share
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주요 생화학 시약 시장 참여자:

    생화학 시약 시장은 혁신과 글로벌 확장으로 인해 경쟁이 매우 치열합니다. Thermo Fisher, Merck KGaA, Roche와 같은 선도 기업들은 인수 및 R&D를 통해 포트폴리오를 강화하고 있습니다. Agilent, QIAGEN, 그리고 Takara Bio와 같은 일본 기업들은 첨단 진단 및 핵산 기술에 집중하고 있습니다. BioMérieux와 같은 유럽 기업들은 연구, 진단 및 개인 맞춤 의료 분야의 증가하는 수요를 충족하기 위해 협력을 통해 사업을 확장하고 있습니다.

    세계 최고의 생화학 시약 제조업체

    회사 이름

    추정 시장 점유율(%)

    원산지

    써모피셔 사이언티픽

    11.9%

    미국

    머크 KGaA

    9.8%

    독일

    F. 호프만-라 로슈 AG

    9%

    스위스

    바이오라드 연구소

    8.1%

    미국

    애질런트 테크놀로지스

    더블 엑스%

    미국

    키아젠 NV

    더블 엑스%

    독일/네덜란드

    다나허 코퍼레이션

    더블 엑스%

    미국

    애보트 연구소

    더블 엑스%

    미국

    지멘스 헬시니어스 AG

    더블 엑스%

    독일

    벡톤, 딕킨슨 앤 컴퍼니

    더블 엑스%

    미국

    프로메가 코퍼레이션

    더블 엑스%

    미국

    워터스 코퍼레이션

    더블 엑스%

    미국

    후지레비오

    더블 엑스%

    일본

    바이오메리외 SA

    더블 엑스%

    프랑스

    다카라바이오 주식회사

    더블 엑스%

    일본


최근 동향

  • 2025년 7월, Bio-Rad Laboratories는 Stilla Technologies를 인수하여 새로운 Droplet Digital PCR(ddPCR) 기반 애플리케이션인 QX Continuum ddPCR 시스템과 QX700 시리즈를 발표했습니다. 이 플랫폼들은 탁월한 멀티플렉싱 기능을 갖추고 있으며 종양학, 감염성 질환 및 유전자 연구에 사용하도록 설계되었습니다. QX Continuum 시스템은 4색 멀티플렉싱과 플레이트당 최대 8개의 개별 열 프로파일을 제공하는 반면, QX700 시리즈는 7색 멀티플렉싱과 하루 최대 700개 이상의 샘플을 처리할 수 있습니다. 기존 QX200 및 QX600 ddPCR 시스템과 함께 보완적인 제품 포트폴리오를 통해 Bio-Rad의 모든 디지털 PCR 애플리케이션을 포괄하는 솔루션을 제공할 것입니다.
  • 2025년 6월, Thermo Fisher Scientific은 미국 질량 분석 학회(ASMS) 연례 회의에서 Thermo Scientific Orbitrap Astral Zoom과 Orbitrap Excedion Pro 질량 분석기를 발표했습니다. 이 제품들은 속도, 감도, 그리고 멀티플렉싱 기능이 향상된 최첨단 장비로, 고해상도의 신뢰성 높은 질량 분석의 새로운 기준을 제시합니다. Orbitrap Astral Zoom은 35배 빠른 스캔 속도, 40배 향상된 처리량, 그리고 50배 더 ​​많은 멀티플렉싱 데이터를 제공하여 정밀 의학을 지원하고 알츠하이머병이나 암과 같은 복잡한 질병에 대한 통찰력을 제공합니다. Orbitrap Excedion Pro는 복잡한 생체 분자 분석에 사용할 수 있는 대체 단편화 방법과 결합된 하이브리드 기반 차세대 Orbitrap 질량 분석기입니다.
  • 2024년 5월, Cytek Biosciences 는 1-레이저 및 2-레이저 6색 TBNK 시약 칵테일이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 Cytek Northern Lights-Clinical(NL-CLC) 세포 분석 시스템과 함께 임상 진단에 사용하도록 승인을 받았다고 발표했습니다. 이는 풀 스펙트럼 프로파일링(FSP) 기능을 갖춘 최초의 임상용 1-레이저 기반 6색 TBNK 분석법입니다. 이 시약들은 면역결핍증, 자가면역 질환, 감염성 질환, 암 등 면역 관련 질환의 진단 및 치료에 사용되는 중요한 림프구 아형의 검출 및 측정을 용이하게 합니다. 이번 라이선스 획득은 중국 시장 확대를 통해 세포 분석 솔루션 업계에서 Cytek의 경쟁력을 강화하는 데 기여할 것입니다.
  • Report ID: 7699
  • Published Date: Oct 07, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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자주 묻는 질문 (FAQ)

생화학 시약 시장 규모는 2025년에 374억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

글로벌 생화학 시약 시장 규모는 2025년에 374억 달러였으며, 2035년 말까지 816억 달러에 이를 것으로 예상되며, 2026~2035년의 예측 기간 동안 8.3%의 CAGR로 확대될 것으로 예상됩니다.

Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, F. Hoffmann-La Roche AG, Takara Bio Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Agilent Technologies, Inc., QIAGEN N.V., Danaher Corporation, Abbott Laboratories, Siemens Healthineers AG, Becton, Dickinson and Company 등이 이 시장의 주요 기업입니다.

예측 기간 동안 제약 및 생명공학 회사 부문이 선두 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

북미는 예측 기간 동안 40.1%의 점유율로 수익성 있는 전망을 제공할 것으로 예상됩니다.
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Abhishek Bhardwaj
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