2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
베타 지중해빈혈 치료 시장 규모는 2024년 5억 2,348만 달러에서 2037년까지 14억 4,000만 달러로 증가하여 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 8.1% 이상의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 현재 2025년 베타 지중해빈혈 치료의 업계 수익은 미국 달러로 평가됩니다. 5억 5,316만 명.
이 시장의 성장은 주로 질병 치료를 위한 실행 가능한 치료 옵션이 발견되지 않은 채 전 세계적으로 베타 지중해빈혈의 유병률이 증가함에 따라 주도될 수 있습니다. 이 질병은 주로 헤모글로빈 소단위 베타 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 발견된 베타 지중해빈혈 사례의 수는 전 세계 일반 인구 100,000명 중 1명입니다.
전 세계 베타 지중해빈혈 치료 시장은 의료비 지출 증가로 크게 성장하고 있습니다. 지중해빈혈은 복잡성으로 인해 일상적인 수혈, 철 킬레이트화 요법, 잠재적으로 완치 가능한 치료 등 광범위한 의학적 관리가 필요합니다. 진단 절차, 치료 요법 및 의료 지원 비용은 지중해빈혈의 유병률에 정비례하여 증가합니다. 시장 성장을 촉진하고 베타 지중해빈혈 환자의 결과를 개선하기 위해 의료 서비스 제공업체, 연구 기관, 제약 기업은 새로운 약물, 유전자 치료법, 추가 치료법 개발에 투자합니다.
베타 지중해빈혈 치료 시장: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 기술 발전의 가속화 – 유전자 치료 및 CRISPR-Cas9와 같은 기술 발전의 증가는 향후 시장에 수익성 있는 성장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. 또한 이식형 철분 수치 모니터, 킬레이션 치료를 위한 휴대용 주입 장치 등 의료 기술의 발전으로 환자의 결과가 향상되고 치료가 쉬워졌습니다. 또한, 유전자 치료와 줄기 세포 이식 절차의 사용은 베타 지중해빈혈 치료에 대한 가능성을 제시합니다. 이러한 개발은 환자 치료를 향상시킬 뿐만 아니라 전 세계 베타-지중해빈혈 치료 시장에서 혁신적인 의약품 및 의료 장비의 연구, 개발, 상용화를 위한 새로운 길을 열어줍니다.
- 현장 진단 수요 증가 - 현장 진단 검사에 대한 수요가 날로 확대되고 있으며, 특히 다음과 같은 국가에서 더욱 그렇습니다. 개발도상국에서는 실험실 테스트의 가용성이 제한되어 있습니다. 따라서 시장 참여자가 베타-지중해빈혈에 대한 현장 진단 테스트 항목을 개발할 수 있는 기회가 있습니다.
도전과제
- 베타 지중해빈혈 치료의 높은 비용 - 베타 지중해빈혈 치료의 높은 비용은 국제 베타 지중해빈혈 치료 시장에 상당한 장애물을 제시합니다. 지속적인 수혈, 해독 요법, 완치 치료 등 베타 지중해빈혈의 복잡한 관리로 인해 의료 비용이 높습니다. 개인, 병원, 지불인의 재정적 부담은 전문 의약품 가격, 의료 지원, 평가 및 평생 유지 관리로 인해 발생할 수 있습니다. 이러한 장애물은 특히 적절한 보험에 접근할 수 없는 사람들과 의료 자원이 부족한 지역의 경우 최상의 치료에 대한 접근을 제한합니다. 전 세계 베타 지중해빈혈 환자의 경우 공정한 접근을 촉진하고 결과를 향상시키기 위해서는 높은 치료 비용을 해결하는 것이 필수적입니다.
- 질병과 관련된 증상보다는 질병 치료를 위한 실행 가능한 치료 옵션이 부족하여 향후 시장 성장이 저해될 것으로 예상됩니다.
- 치료 관련 부작용으로 인해 향후 시장 확대에 제한이 있을 것으로 예상됩니다.
베타 지중해빈혈 치료 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
8.1% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
5억 2,348만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
14억 4천만 달러 |
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지역 범위 |
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베타 지중해빈혈 치료 세분화
치료(수혈, 철분 킬레이션 치료, 엽산 보충제, 유전자 치료, 골수 이식)
철 킬레이션 요법 부문의 베타 지중해빈혈 치료 시장은 예측 기간 동안 40%의 가장 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 현재 베타지중해빈혈의 증상을 치료하는 것은 해결책을 찾으려는 노력보다는 일반적인 현상입니다. 이 질환에 대한 대부분의 치료법은 수혈로 인한 철분 과잉, 태아 헤모글로빈 증가 약물, 비타민 보충제, 헤모글로빈 분해를 방지하는 항산화제 인디카잔틴을 처리합니다. 철 킬레이트 요법에 대한 수요는 현재 2상 또는 3상 연구에 있는 약물이 FDA에서 승인을 받으면 사업 확장을 위한 여러 가능성을 제시할 것으로 예상됩니다.
유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국)
유통 채널을 기준으로 볼 때 베타 지중해빈혈 치료 시장의 병원 약국 부문은 2025~2037년 사이에 상당한 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원 약국이 환자에게 다양한 약품 및 기타 제품에 대한 접근을 제공하고 의료 전문가의 지원을 제공할 수 있기 때문에 이 부문은 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 새로운 치료법의 개발과 함께 혁신적이고 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하면서 예상 기간 동안 이 부문의 성장이 가속화되고 있습니다. 레블로질은 2019년 11월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 적혈구 수혈을 자주 받아야 하는 성인 베타 지중해빈혈 환자의 빈혈 치료용으로 승인을 받았습니다.
글로벌 베타-지중해빈혈 치료 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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치료 |
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배포 채널 |
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이 보고서 맞춤 설정베타 지중해빈혈 치료 산업 - 지역 개요
북미 시장 예측
북미 베타 지중해빈혈 치료 시장은 평가 기간 동안 33%의 가장 큰 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역 시장의 성장은 이 지역 시장 참가자의 증가, 베타 지중해빈혈 치료의 신기술 승인 및 개발을 위한 연구 개발 활동의 증가 등 여러 요인에 기인할 수 있습니다. 미국의 생명공학 회사인 블루버드 바이오(Bluebird Bio)는 2021년 9월 21일에 미국 내에서 베타-지중해빈혈 치료를 위한 베티셀 유전자 치료법 승인을 위한 공식 신청서를 제출했다고 발표했습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역의 베타-지중해빈혈 치료 시장은 2037년 말까지 크게 성장할 준비가 되어 있습니다. 이 시장의 성장은 해당 지역의 의료 인프라에 대한 투자 증가, 대규모 환자 풀, 해당 지역의 대규모 미개척 시장 가용성에 기인할 수 있습니다. 게다가 이 지역의 고품질 의료 시설에 대한 수요 증가는 향후 이 지역의 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
베타 지중해빈혈 치료 시장을 지배하는 회사
- 블루버드바이오 주식회사
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Acceleron Pharma, Inc.
- Celgene Corporation
- GlaxoSmithKline plc
- Incyte Corporation
- 가미다 셀
- 키아디스 파마
- 라호야 제약회사
- Vertix Pharmaceuticals Incorporated
- ApoPharma Inc.
In the News
- 정기 적혈구 수혈이 필요한 성인 및 소아 베타 지중해빈혈 환자를 위한 차세대 유전자 치료법인 진테글로(Zynteglo)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
- CRISPR와 Vertex Pharmaceuticals Incorporated는 미국 식품의약국(FDA)이 수혈 의존성 베타 지중해빈혈을 치료하기 위한 CTX001에 대한 패스트 트랙 지정을 발표했습니다. CTX001은 중증 혈색소병증 환자를 위한 연구용 조혈줄기세포 자가 유전자 편집 치료법입니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 5273
- Published Date: Oct 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
