급성 반복 발작 시장 – 역사적 데이터(2019-2024), 글로벌 동향 2025, 성장 예측 2037
2025년급성반복성발작 시장은 43억 3천만 달러로 평가됩니다. 세계 시장 규모는 2024년 38억 6천만 달러 이상이었고 15.2% 이상의 연평균 성장률(CAGR)로 성장하여 2037년까지 242억 9천만 달러의 매출을 달성할 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 신경 질환의 확산과 의료 시스템 개발로 인해 2037년까지 108억 8천만 달러 규모의 매출을 올릴 것으로 예상됩니다.
급성반복발작(ARS) 또는 군발발작의 주요 성장 동인은 간질 및 관련 신경 질환의 발생률 증가로 인해 효과적인 치료 및 관리 전략에 대한 수요가 높아지는 것입니다. 이러한 수요는 급성 반복 발작 관리에 맞춤화된 약물 개발, 의료 기기 및 진단 도구의 발전을 촉진하여 급성 반복 발작 시장을 확대합니다. 예를 들어, 국립의학도서관(NLM)이 발표한 2021년 연구에 따르면 간질은 전 세계 인구의 0.5~1%, 즉 약 7천만 명에 영향을 미칩니다. 이는 본질적으로 유전적일 수도 있고(특발성) 외상, 뇌졸중, 감염, 종양 성장, 기타 구조적 또는 대사적 원인과 같은 뇌 손상 후에 발생할 수도 있습니다.
또한 맞춤형 의학의 채택이 늘어나고 의료 서비스에 대한 접근성이 향상되면서 급성 반복 발작 시장이 확대되는 데 기여하고 있습니다. 새로운 병원 및 진료소 건설과 같은 의료 인프라에 투자하는 국가에서는 간질 및 발작 장애에 대한 전문 치료의 가용성이 높아집니다. 또한 원격 의료의 발전으로 인해 외딴 지역이나 의료 서비스가 부족한 지역에 있는 환자가 전문 진료를 받는 것이 더 쉬워졌습니다.
급성 반복성 발작 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 인식 향상 및 조기 진단: 인식 향상으로 인해 전문 간질 및 신경과 진료소가 설립 및 확장됩니다. 이들 센터는 발작 장애 진단 및 치료에 중점을 두고 있어 급성 반복 발작과 관련된 제품 및 서비스에 대한 급성 반복 발작 시장 기회가 증가합니다. GCAE(Global Campaign Against Epilepsy)와 같은 캠페인과 간질 재단과 같은 조직의 이니셔티브는 발작에 대한 대중의 인식을 높여 사람들이 의학적 조언과 조기 진단을 구하도록 유도합니다.
조기 진단은 발작이 심해지거나 빈번해지기 전에 치료를 시작함으로써 환자 결과를 크게 향상시킬 수 있습니다. 이로 인해 급성 반복성 발작에 맞는 약물 및 치료법에 대한 수요가 높아집니다. - 신경학 연구에 대한 벤처 투자 증가: 벤처 캐피털은 ARS에 대한 새로운 치료법을 개발하고 상업화하는 데 필요한 회사를 제공합니다. 여기에는 새로운 의약품, 의료 기기 및 디지털 건강 솔루션에 대한 연구가 포함됩니다. 더욱이, 벤처 캐피탈 투자는 급성 반복 발작 시장에 새로운 ARS 치료법을 도입하는 데 필요한 광범위한 임상 시험을 지원하는 경우가 많습니다. 이를 통해 개발 일정이 가속화되고 성공적인 제품 출시 가능성이 높아집니다. 예를 들어, 미국 벤처 투자는 혁신을 지원하고 기술을 강화하며 새로운 치료법 개발을 가속화함으로써 신경학 분야를 발전시키고 급성 반복성 발작 시장을 확장하는 데 매우 중요합니다. 2023년 미국의 신경학 기업에 대한 벤처 투자액은 총 12억 달러입니다.
- 의료비 지출 증가: 지출 증가로 인해 종종 급성 반복 발작을 관리하고 이해하는 데 도움이 되는 더 나은 환자 지원 프로그램, 교육 계획, 리소스가 제공됩니다. 이는 환자의 결과와 치료 순응도를 향상시킵니다. 예를 들어, 세계은행그룹(World Bank Group)에 따르면 전 세계 의료비 지출은 2019년 9.81%에 비해 2020년 10.87%였습니다.
또한 의료비 지출 증가로 인해 급성 반복 발작에 대한 더 광범위한 치료 및 서비스를 보장하는 보다 포괄적인 보험 계획이 마련될 수 있습니다. 신경과 전문의와의 상담 또는 간질 센터 이용을 보장하는 보험 계획은 포괄적인 치료 모델의 사용을 지원합니다.
도전과제
- 환자 준수: 처방된 치료법을 제대로 준수하지 않으면 최적이 아닌 치료 결과로 이어질 수 있으며, 이는 인지된 약물의 효능에 영향을 미치고 잠재적으로 시장 성장을 제한할 수 있습니다. 비순응으로 인해 발작이 더 빈번하게 발생하는 경우가 많아 응급 방문, 입원, 전반적인 의료 비용이 증가하고 전체 급성 반복 발작 시장 역학에 영향을 미칠 수 있습니다.
- 규제 문제: 새로운 치료법에 대한 규제 승인은 광범위한 임상 시험 및 데이터 요구 사항과 관련하여 시간이 많이 걸릴 수 있습니다. 규제 기관은 새로운 치료법의 안전성과 효능을 입증하기 위해 엄격한 기준을 적용합니다. 또한 규제 당국은 장기적인 안전성과 효과를 모니터링하기 위해 광범위한 시판 후 감시를 요구하는 경우가 많으며, 이로 인해 추가 비용과 규제 문제가 추가될 수 있습니다.
급성 반복성 발작 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
15.2% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
38억 6천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
242억 9천만 달러 |
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지역 범위 |
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급성 반복 발작 세분화
제품 유형(NRL-1, USL-261, AZ-002 및 Diastat 직장 젤)
USL-261 부문은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 급성 반복 발작 시장을 지배할 것으로 추정됩니다. FDA가 승인한 USL-261(비강내 미다졸람)은 빈번한 발작 활동의 간헐적이고 상동증적인 에피소드의 급성 치료를 위한 구조 요법입니다. 발작 클러스터, 발작 증가 발작 또는 급성 반복 발작을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 이 약물은 기존 경로에 대한 효과적이고 유망한 대안이 되었습니다. 예를 들어, 국립 의학 도서관(National Library of Medicine)이 발표한 2023년 연구에 따르면 환자의 50% 이상이 미다졸람의 첫 번째 용량에 반응했으며 첫 번째 투여 후 24시간 동안 또 다른 발작을 경험하지 않았다고 밝혔습니다. 더욱이, 환자들은 심각한 부작용을 보고하지 않았으므로 미다졸람은 상대적으로 안전하고 내약성이 좋은 옵션이 되었습니다.
USI-261은 기존 치료법에 비해 독특한 접근법이나 작용 메커니즘을 제공하여 ARS에 대해 보다 효과적이고 표적화된 완화를 제공합니다. USI-261은 충족되지 않은 특정 요구사항을 해결하거나 기존 치료법에 비해 이점을 제공함으로써 경쟁이 치열한 급성 반복성 발작 시장에서 차별화되어 잠재적으로 중요한 부문을 확보할 수 있습니다.
급성 반복 발작 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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제품 유형 |
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이 보고서 맞춤 설정급성 반복성 발작 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 산업은 2037년까지 44.8%의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에는 간질과 같은 신경 질환을 앓고 있는 인구가 많아 ARS 치료에 대한 수요가 상당히 높습니다. 예를 들어, 질병 통제 예방 센터(CDC)에 따르면 2021년에 약 290만 명의 미국 성인이 활동성 간질을 앓고 있는 것으로 보고되었습니다. 증가하는 인식과 더 나은 진단 기능은 환자 풀 증가에 기여합니다. 미국과 캐나다 모두 의료 및 치료에 대한 광범위한 접근성을 갖춘 잘 발달된 의료 시스템을 갖추고 있습니다. 보험 적용 범위 및 상환 정책은 새로운 ARS 치료법의 채택과 급성 반복 발작 시장 성장에 영향을 미칩니다.
미국에서는 제약 회사와 생명 공학 회사의 연구 개발에 대한 상당한 투자가 ARS 치료의 지속적인 혁신으로 이어집니다. 약물 제형, 표적 치료법 및 새로운 작용 메커니즘의 발전은 시장 성장에 기여합니다. 더욱이, 의료 서비스 제공자 및 환자 옹호 단체와의 협력을 통해 새로운 치료법의 채택과 표준 진료 관행에의 통합을 촉진할 수 있습니다. 미국 뇌전증 재단(EFA)에서 관리하는 연구 프로그램인 간질 혁신 연구소(EI2)는 간질 진단 및 치료를 위한 새로운 접근 방식을 육성하고 대담한 새로운 아이디어를 탐구하며 다른 과학 분야의 새로운 전문 지식과 기술을 결합합니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 급성 반복성 발작 시장은 진단율 증가와 치료 옵션의 발전으로 인해 2037년 말까지 주목할만한 점유율로 확장될 것으로 예상됩니다. 다양한 의료 시스템은 치료법의 가용성과 채택에 영향을 미칩니다. 일본, 호주 등 더욱 발전된 의료 시스템을 갖춘 국가에서는 필수 의료 서비스에 대한 접근을 보장하는 포괄적이고 보편적인 의료 시스템을 제공합니다. 이는 주민의 전반적으로 높은 건강 성과와 삶의 질에 기여합니다.
중국에서는 NMPA(National Medical Products Administration)가 의약품 승인을 감독합니다. 의약품 승인 절차의 간소화와 규제 절차의 효율성 향상으로 새로운 치료법의 시장 진입이 더욱 빨라졌습니다. 예를 들어, 2024년 중국 NMPA는 CDKL5 결핍 장애(CDD)가 있는 2세 이상 환자의 간질 발작을 치료하기 위해 Marinus Pharmaceuticals의 ganaxolone 경구 현탁액을 승인했습니다.
NLM은 인도에서 간질 환자가 약 1,000만 명에 달하는 것으로 추산하고 있으며, 그 중 상당수가 급성 반복 발작을 경험하고 있습니다. 이러한 높은 유병률은 효과적인 치료 및 관리 솔루션에 대한 수요를 촉진합니다. 또한, 암, 당뇨병, 심혈관 질환 및 질병 예방 및 통제를 위한 국가 프로그램과 같은 정부 이니셔티브도 있습니다. 뇌졸중(NPCDCS)에는 간질을 포함한 신경 장애의 구성요소가 포함됩니다.
급성 반복성 발작 환경을 지배하는 기업
- UCB S.A., 벨기에
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Neurelis, Inc.
- Bausch Health Companies Inc.
- Alexza Pharmaceuticals, Inc.
- 베리톤 파마
- 화이자 주식회사
- Sanofi S.A.
- 노바티스 파마 AG
- Neos Therapeutics, Inc.
- Sage Therapeutics, Inc.
회사들은 특히 급성 반복성 발작을 표적으로 삼는 새로운 항간질제(AED)와 혁신적인 치료법을 개발하고 있습니다. 여기에는 더 나은 효능, 더 적은 부작용, 향상된 환자 순응도를 갖춘 약물을 만드는 것이 포함됩니다. 또한 연구 개발에 대한 상당한 투자는 새로운 치료 옵션을 발견하고 발작 메커니즘을 이해하는 데 도움이 됩니다. 다른 제약회사 및 생명공학 회사와의 협력은 새로운 치료법을 공동 개발하고 기술 전문 지식을 공유하는 데 도움이 됩니다.
급성 반복 발작 시장의 주요 핵심 업체 중 일부는 다음과 같습니다.
In the News
- 2020년 1월, Neurelis, Inc.는 VALTOCO(디아제팜 비강 스프레이)가 노인 간질 환자의 간헐적이고 상동적인 잦은 발작 활동(예: 급성 반복 발작, 발작 군집)의 급성 치료용으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다. 6세 이상, 환자의 일반적인 발작 패턴과 다릅니다. Intravail은 신뢰할 수 있고 지속적인 흡수를 보장하는 VALTOCO의 특수 제제의 구성 요소입니다.
- 2019년 5월, 벨기에 UCB S.A.는 회사의 최신 항간질제(AED)인 NAYZILAM(미다졸람) 비강 스프레이 CIV에 대한 신약 신청을 FDA가 수락했다고 오늘 발표했습니다. 이 벤조디아제핀은 12세 이상 간질 환자의 전형적인 발작 패턴과 다른 빈번한 발작 활동(예: 급성 반복 발작, 발작 클러스터)의 간헐적이고 상동적인 에피소드의 급성 치료에 사용됩니다. 환자와 간병인은 이제 NAYZILAM의 출현으로 발작 군집에 대해 FDA가 승인한 최초이자 유일한 비강 치료제를 이용할 수 있게 되었습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 6448
- Published Date: Apr 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
