2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
아시네토박터 폐렴 치료제 시장 규모는 2024년에 4억 9,690만 달러로 평가되었으며, 2037년 말까지 11억 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간(2025~2037년) 동안 CAGR 약 6.4% 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년 아시네토박터 폐렴 치료제의 산업 규모는 5억 2,870만 달러로 추산됩니다.
acinetobacter 폐렴 치료제 시장 성장 궤적은 Acinetobacter 폐렴 세균 감염의 유병률 증가에 기인합니다. 다제내성 아시네토박터 바우만니(Acinetobacter baumannii) 유병률에 관한 2021년 연구에 따르면 아시네토박터 바우만니(Acinetobacter baumannii) 유병률은 3.37%, 전체 사망률은 40.81%로 나타났다. 이러한 박테리아의 다약제 내성 특성으로 인해 새로운 항생제, 병용 요법, 항균 펩타이드와 같은 고급 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
2021년 6월 국립의학도서관(NLM)에서 발표한 보고서에서는 바우만니가 아시아와 미국에 널리 퍼져 있다고 강조했습니다. 예를 들어 2023년 5월 미국 식품의약국(FDA)은 병원 획득 세균성 폐렴(HABP) 및 인공호흡기 관련 세균성 폐렴(VABP)으로 인해 유발된 폐렴에 대한 Xacduro라는 새로운 치료법을 승인했습니다. 항균제 내성 연구를 위한 정부 및 민간 부문 자금 지원이 증가하면서 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 성장이 가속화될 준비가 되어 있습니다.
세계보건기구(WHO)는 아시네토박터(Acinetobacter) 종을 인류 건강에 위협이 되는 중요한 세균성 병원체 목록의 상위 항목으로 분류하고 있으며, 이로 인해 첨단 치료 및 치료제에 대한 전 세계적 요구가 높아지고 있습니다. 또한, 코로나19 팬데믹은 증가하고 있는 아시네토박터 유발 폐렴 사례에 대한 효과적인 치료의 긴급한 필요성을 강조했습니다. 전 세계의 의료 시스템에는 Acinetobacter baumannii 박테리아 변종으로 인한 위험에 대한 새로운 솔루션이 필요합니다. 의료 부문에 대한 투자가 증가하고 박테리아 균주에 대한 연구가 증가함에 따라 전 세계 아시네토박터 폐렴 치료제 시장은 예측 기간이 끝날 때까지 꾸준한 성장을 유지할 것으로 예상됩니다.

아시네토박터 폐렴 치료제 시장 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 노인 인구 및 만성 질환 증가: 전 세계적으로 인구의 노령화와 동반 질환 및 면역체계 약화로 인해 아시네토박터 폐렴의 위험이 높아졌습니다. 만성 건강 질환을 앓고 있는 노인 인구의 경우 병원 방문 비율이 높아져 아시네토박터 바우마니(Acinetobacter baumannii)에 노출될 위험이 높아집니다. 세계 인구 전망(World Population Prospects)은 65세 이상 인구가 그 이하 인구보다 빠르게 증가하고 있다고 보고하며, 65세 이상 인구가 2022년 10%에서 2050년 16%로 증가할 것으로 추정합니다.
노화는 아시네토박터 폐렴의 사망 위험을 악화시키며, 이에 따라 첨단 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 전 세계적으로 인구통계학적 변화로 인해 효과적인 치료 솔루션에 대한 수요가 증가할 것입니다. - 항생제 내성 감염의 확산 증가: 다제 내성(MDR) Acinetobacter baumannii의 확산 증가는 아시네토박터 폐렴 치료제 시장의 주요 동인입니다. 예를 들어, 2024년 9월 Journal of Global Antibiotic Resistance에 발표된 연구에서는 2019년에서 2023년 사이에 Acinetobacter baumannii 폐렴 사례가 카바페넴 내성 비율과 함께 증가한 것으로 추정했습니다. MDR A. baumannii 사례가 증가함에 따라 시장 성장을 지원하기 위해 새로운 항생제와 병용 요법에 대한 수요가 필요해졌습니다.
- 항균 연구의 발전: 항균 연구의 발전으로 Acinetobacter 균주를 표적으로 하는 항생제 발견과 치료법 개발이 가능해졌으며, 이는 Acinetobacter 폐렴 치료제 시장의 강력한 성장을 지원했습니다. Cefiderocol(Fetroja)과 같은 신약의 승인은 글로벌 및 현지 플레이어가 증가하는 치료 수요에 부응하기 위해 약물의 유통 및 제조에 투자할 수 있기 때문에 시장 성장에 유익합니다. 예를 들어 2024년 2월 대만 Shionogi & Co., Ltd.는 Fetroja가 병원 획득 폐렴 및 기타 질병 치료용으로 대만 식품의약국(TFDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다.
도전과제
- 약물 개발 및 승인에 드는 높은 비용: Acinetobacter 폐렴에 대한 새로운 항생제를 개발하려면 연구 및 임상 시험에 상당한 투자가 필요합니다. 또한 연구가 성공할 것이라는 보장이 없기 때문에 제약회사는 연구에 자금을 할당하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 더욱이, 치료법의 효능이 불확실한 경우 규제 기관의 승인을 받지 못할 수 있으며 이로 인해 시장 수익이 불확실해질 수 있습니다. 새로운 치료제의 연구, 임상 시험, 승인, 배포에 소요되는 시간이 길어져 시장에 더 많은 영향을 미칠 수 있습니다.
- 인식 부족 및 진단 지연: 병원 유발 폐렴에 대한 인식 부족은 특히 의료 생태계가 불안정한 신흥 경제국에서 치료에 큰 어려움을 초래할 수 있습니다. 치료를 위해서는 조기 식별이 매우 중요하며, 항생제 내성 아시네토박터(Acinetobacter)를 감지할 수 있는 진단 도구나 전문 지식이 부족하면 시장 성장을 방해하고 새로운 시장으로 확장할 기회도 약화시킬 수 있습니다.
아시네토박터 폐렴 치료제 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024 |
예측 연도 |
2025-2037 |
연평균 성장률 |
6.4% |
기준 연도 시장 규모(2024) |
4억 9,690만 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037) |
11억 달러 |
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Acinetobacter 폐렴 치료제 세분화
투여 경로(비경구, 경구, 흡입)
비경구 부문은 2037년 말까지 약 73.5%의 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 급속한 성장은 심각한 아시네토박터 폐렴 사례에 더 높은 농도의 약물을 투여했기 때문입니다. 이 방법은 정맥(IV) 또는 근육 내(IM) 주사를 통해 약물을 혈류에 직접 전달하여 빠른 약물 흡수를 보장합니다. 2019년 9월, 미국 FDA는 지역사회 획득 세균성 폐렴을 치료하기 위해 경구 및 정맥 제제로 투여할 수 있는 레파물린을 승인했습니다. MDR Acinetobacter 균주의 사례가 증가함에 따라 중증 환자의 치료 수준에 신속하게 도달하기 위한 IV 항생제에 대한 수요가 비경구 부문을 주도하고 있습니다. 예를 들어 2024년 7월 Paratek Pharmaceuticals는 중등도~중증 지역사회 획득 세균성 폐렴 환자를 대상으로 한 Nuzyra(Omadacycline)의 시판 후 데이터에서 긍정적인 톱라인 효능을 발표했습니다.
Acinetobacter 폐렴 치료의 경구 부문은 예측 기간이 끝날 때까지 시장 점유율을 높일 준비가 되어 있습니다. 이 부문의 성장은 중등도의 경우와 재택 치료에서 병원 치료로 전환하는 환자의 관리 용이성에 기인합니다. 경구 투여는 비교적 환자 친화적이며 입원 기간 연장 요구 사항을 줄여줍니다. Acinetobacter 폐렴 사례를 치료하기 위한 새로운 경구 투여 약물 제제의 개발은 초기 환자 치료에서 입지를 확고히 함으로써 해당 부문의 성장을 유지할 준비가 되어 있습니다. 2020년 12월 국립 의학 도서관(National Library of Medicine)에 발표된 연구에서는 오마다사이클린, 솔리트로마이신, 레파물린과 같이 경구 투여되는 세균성 폐렴에 대한 새로운 항생제를 강조했습니다.
유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국)
병원 약국 부문은 예측 기간이 끝날 때까지 견실한 성장을 보이고 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 점유율이 높아질 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 환자의 대규모 방문과 세균성 폐렴에 대한 항생제 및 치료 제공에서의 역할에 기인합니다. 대부분의 심각한 사례는 병원 환경에서 발생하므로 이 부문은 중환자의 주요 유통 채널입니다. 따라서 효과적인 치료에 대한 수요는 병원 약국에 집중되어 있습니다. 병원 약국은 세균성 폐렴 치료를 위한 경구 및 비경구 항생제를 보유하고 있으며, 주요 유통업체가 매출 증가로 인해 항생제 재고를 약국에 보내면서 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
Acinetobacter 폐렴 치료제 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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의약품 분류 |
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이 보고서 맞춤 설정Acinetobacter 폐렴 치료제 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 아시네토박터 폐렴 치료제 시장은 2037년까지 46.1% 이상의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 이 지역의 탄탄한 의료 인프라와 아시네토박터 폐렴 사례 진단 증가에 기인합니다. 시장은 또한 세균성 폐렴을 치료하기 위한 새로운 항생제 제형의 임상 시험 및 승인을 촉진하는 강력한 규제 생태계의 이점을 누리고 있습니다. 북미 지역의 선도적인 제약회사와 연구 기관의 존재는 시장 성장을 뒷받침하는 역할을 합니다.
미국 북미에서 가장 큰 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 국내 시장 성장은 세균성 폐렴 사례의 진단 증가와 감염 관리를 위한 새로운 솔루션에 대한 수요에 기인합니다. 2020년 12월, 질병통제예방센터(CDC)의 질병률 및 사망률 주간 보고서에 따르면 코로나19가 급증하는 동안 병원에서 획득한 카바페넴 내성 아시네토박터 바우만니 감염이 증가했다고 밝혔습니다. 국내에서는 Acinetobacter baumannii에 노출되기 전에 면역 반응을 생성하기 위한 조기 예방접종에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
또한 이 나라의 강력한 의료 시스템은 핵심 기업이 Acinetobacter 폐렴에 대한 항생제 제제 연구에 투자하는 것을 촉진합니다. 예를 들어 2021년 3월 보훈부(VA)는 미국 전역의 병원에서 병원 획득 폐렴 예방을 지원하기 위한 조직적인 노력의 일환으로 전국 NV-HAP 예방 기구(NOHAP)를 출범시켰습니다.
캐나다는 예측 기간 동안 북미 지역에서 수익 지분을 늘릴 준비가 되어 있습니다. 시장 성장은 의료 및 약물 연구에 대한 정부 투자 증가에 기인합니다. 예를 들어, 2023년 12월 캐나다 정부는 의약품 시스템을 더욱 지속 가능하게 만들고 시민의 처방약 접근성을 개선하기 위해 캐나다 의약품청(Canadian Drug Agency) 창설을 발표했습니다. 또한 연구에 유리한 강력한 생태계가 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어 2023년 5월 해밀턴 대학교 연구원들은 인공지능(AI)을 활용하여 슈퍼박테리아 치료법을 찾았습니다.
APAC 시장 분석
아시아 태평양 아시네토박터 폐렴 치료제 시장은 예측 기간이 끝날 때까지 가장 빠른 성장을 기록할 준비가 되어 있습니다. 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 성장은 병원 획득 폐렴(HAP) 및 인공호흡기 획득 폐렴(VAP)의 유병률 증가에 기인합니다. 예를 들어, 2022년에 Science Direct에 발표된 연구에서는 환기되지 않은 병원 획득 폐렴을 예측하는 요인을 평가한 결과 HAP 결과가 병원에서 거의 20% 감염되고 2/3 이상의 환자가 기계적 환기를 사용하지 않는 것으로 나타났습니다. 또한 보고서에서는 비환기 병원 획득 폐렴(NVHAP) 발생률이 증가하고 있으며 사망률도 더 높다고 밝혔습니다.
중국은 다제 내성 Acinetobacter 균주의 위협 퇴치에 대한 인식이 높아짐에 따라 아시아 태평양 지역에서 Acinetobacter 폐렴 치료제 시장 점유율을 주도하고 있습니다. 새로운 참신한 치료제의 승인은 국내 시장의 지속적인 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 2019년 1월 국립의학도서관에서 발표한 연구에 따르면 중국 내 13개 대형병원을 대상으로 한 임상 HAP 조사 결과 HAP 발생률은 중환자실에서 1.4%, RICU에서 15.3%, 일반병동에서 0.9%로 보고됐다. 인구 노령화와 입원 기간 연장, Acinetobacter baumannii에 대한 취약성 증가로 인해 예측 기간이 끝날 무렵에는 이 비율이 증가할 가능성이 높습니다.
국내에서 첨단 치료법에 대한 수요가 증가하고 있으며 주요 시장 참여자들이 수요를 충족할 수 있는 위치에 있습니다. 예를 들어 2024년 5월 Zai Lab과 Innoviva Specialty Therapeutics는 Xacduro의 신약 신청에 대해 중국 국가의약제품관리국(NMPA)의 승인을 발표했습니다.
인도는 예측 기간이 끝날 때까지 빠른 성장 곡선을 보이며 아시아 태평양 지역에서 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 점유율을 높일 것으로 예상됩니다. 이 나라의 인구가 많기 때문에 병원과 기타 전문 진료소의 방문객도 증가합니다. 인구가 많기 때문에 중환자실 방문이 필요한 환자의 비율도 증가합니다. 이로 인해 다양한 병원 획득 폐렴 사례에 취약한 환자의 비율이 증가합니다.
항균제 내성에 맞서기 위한 연구를 강화하려는 정부의 노력은 제약회사가 새로운 치료법을 개발할 수 있는 새로운 기회를 창출합니다. 예를 들어 2023년 9월 Dhanuka Labs의 자회사인 Orchid Pharma는 cefiderocol 제조 재라이센스를 획득했다고 발표했습니다.

아시네토박터(Acinetobacter) 폐렴 치료제 환경을 지배하는 기업
- Shionogi Inc.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- AstraZeneca PLC
- 화이자 주식회사
- 사노피
- 바이엘 AG
- 머크 & 주식회사
- GlaxoSmithKline PLC
- 노바티스 AG
- 짐머 바이오메트
글로벌 Acinetobacter 폐렴 치료제 시장은 예측 기간 동안 수익성 있는 성장 곡선을 볼 수 있는 위치에 있습니다. 주요 시장 참가자들은 유통 채널 개선, 다중 약물 내성 박테리아에 대한 연구, 세균성 폐렴 치료를 위한 임상 시험 및 약물 승인에 투자하고 있습니다. 또한 글로벌 플레이어는 틈새 시장에 접근하고 수익 지분을 향상시키기 위해 현지 플레이어와 협력하고 있습니다. 중국, 인도, 일본, 대한민국, 호주와 같은 국가에서는 의료 부문에 투자하고 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 성장에 중요한 역할을 하는 아시네토박터 바우만니 감염에 대한 인식을 높이고 있습니다.
다음은 아시네토박터 폐렴 치료제 시장의 주요 업체입니다.
In the News
- 2024년 8월, Galien 재단은 최고의 생명공학 제품, 최고의 의약품, 최고의 희귀/고아 질환을 위한 최고의 제품에 대한 2024 Prix Galien USA 후보를 발표했으며, Acinetobacter 폐렴 치료를 위한 FDA 승인 약물인 Xacduro가 후보로 선정되었습니다.
- 2023년 5월, Innoviva Specialty Therapeutics는 Xacduro가 병원 내 세균성 폐렴 및 인공호흡기 관련 세균성 폐렴에 대한 정맥 주사 용도로 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다.
- 2022년 10월, Eagle Pharmaceuticals는 중증 지역사회 획득 세균성 폐렴 치료를 위한 새로운 항바이러스제인 연구용 의약품 신청 CALO2를 FDA가 승인했다고 발표했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 6546
- Published Date: Oct 11, 2024
- Report Format: PDF, PPT