유형별 면역 혈소판 감소증(ITP) 시장 규모 및 점유율(급성 면역 혈소판 감소증, 만성 면역 혈소판 감소증) 치료; 최종 사용자 - 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서 2025-2037

면역성 혈소판 감소증 산업 - 지역 개요

북미 시장 분석

북미 면역 혈소판 감소증 시장은 2037년까지 52.6% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 리더십은 잘 확립된 의료 인프라와 임상 발견에 대한 강력한 강조 등 두 가지 주요 요인에 의해 주도됩니다. 고급, 표적화, 맞춤형 치료 옵션을 찾기 위해 많은 사람들이 엄격한 R&D 연구를 수행하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 12월 Seismic Therapeutic은 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 S-1117에 대한 유망한 전임상 데이터를 선보였습니다. 이 범면역글로불린 G(IgG) 조각 효소 후보는 급성 ITP 치료에서 신생아 Fc 수용체(FcRN) 억제제 요법의 효능 수준을 능가했습니다.

미국 ITP 시장은 사내 혁신 문화를 조성하고 있으며 국제적으로 인정받는 연구 기반 제약 선구자들의 존재를 약속합니다. 게다가, 그 나라는 경제적 부담이 큰 대규모 소비자 기반으로 구성되어 있습니다. 이에 대해 2020년 2월 NLM 연구에서는 미국의 연간 ITP 발생률이 100,000명당 6.1명이며 매년 약 20,000명의 새로운 사례가 등록된다는 결론을 내렸습니다. 또한 이 나라에서 이러한 환자들의 전체 지출이 4억 달러에 달할 것이라고 언급했습니다. 이로 인해 공공 조직과 민간 조직 모두 이 부문의 접근성을 높이도록 압력을 받고 있습니다.

캐나다는 유리한 정부 계획과 자회사 정책을 통해 면역성 혈소판 감소증 시장의 확대를 추진하고 있습니다. 최고의 의료 서비스 품질을 달성하기 위한 필사적인 노력의 일환으로, 이 나라의 치리회는 이 의료 분야에 막대한 투자를 하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 3월 캐나다 정부는 희귀질환 의약품 국가 전략에 3년에 걸쳐 15억 달러를 할당했습니다. 그런 다음 다시 2025년 2월과 3월에 매니토바와 프린스 에드워드 아일랜드(PEI)의 서식지에 각각 4,800만 달러와 1,000만 달러가 지정되어 동일한 목적을 달성했습니다. 이러한 이벤트는 이 부문에서 꾸준한 자본 유입을 확보하고 있습니다.

APAC 시장 통계

아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 면역 혈소판 감소증 시장에서 가장 빠른 성장을 기록할 준비가 되어 있습니다. 인구 통계, 최근 의료 개발 및 제약 확장과 관련하여 이러한 것들이 결합적으로 진행 속도를 가속화하고 있습니다. 일본, 중국, 인도 등 개발도상국에서는 선진 의료 서비스에 대한 대중의 접근성 향상을 위해 세심하게 노력하고 있습니다. 이는 글로벌 제약 생산업체가 정확한 진단과 장기간 지속되는 치료법을 통해 제품에 침투하도록 영감을 주고 있습니다. 예를 들어, 2025년 1월 CASI Pharmaceuticals는 CID-103에 대한 1/2상 시험에서 환자 투여 시작을 발표했습니다. 평가는 cITP가 있는 성인을 대상으로 중국에서 규제 승인을 얻기 위한 것이었습니다.

인도는 국내 의약품 생산 및 생명공학 확장에 대한 정부 지원을 통해 ITP 시장에서 확산되고 있습니다. 이 나라는 생명과학 산업의 우수성과 함께 R&D 부문에서 글로벌 리더십을 보여주고 있습니다. 혁신과 공급망의 지역 발전을 위한 이니셔티브 외에도 전국적인 프레임워크는 국제적인 기여에도 열려 있습니다. 인도 투자 그리드(Investment Grid of India)에 따르면, 인도 의료 인프라 산업은 2021년에 600개 이상의 투자 기회를 보유했으며, 총 금액은 약 320억 달러에 이릅니다. 또한 최근 도입된 데이터 기반 방법론은 이 부문에 대한 국가의 R&D 참여를 확대하고 있습니다.

중국은 면역성 혈소판 감소증 시장의 글로벌 개척자에게 수익성이 좋은 지역으로 대규모 소비자 기반과 뛰어난 제조 역량을 갖추고 있습니다. 또한, 국가는 임상 시험 및 정밀 의학 분야의 전문 지식을 활용하여 이 분야를 위한 새로운 제품 라인을 만들고 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월 HUTCHMED는 소블레플레닙에 대한 신약 신청(NDA)에 대한 우선 심사 승인을 성공적으로 획득했습니다. 회사는 이전 치료 경험이 있고 일차 ITP가 있는 성인 후보자를 대상으로 이전에 실시한 3상 ESLIM-01 시험의 긍정적인 결과로부터 지지를 얻었습니다. 이는 중국에 진보적인 비즈니스 분위기가 존재함을 나타냅니다.