이부프로펜 시장 규모 및 점유율(정제, 캡슐, 시럽, 주사제) - 2025-2037년 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서

이부프로펜 산업 - 지역별 개요

북미 시장 분석

북미 이부프로펜 시장은 예측 기간 동안 46.1%의 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 우세는 통증 관리 전략에 중점을 둔 의료비 지출 증가에 기인합니다. 또한, 바이오 제약 회사들의 확장 전략으로 인해 이 지역의 성장세가 더욱 가속화되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 5월, 컴벌랜드 파마슈티컬스(Cumberland Pharmaceuticals Inc.)는 새로운 본사를 개소하여 해외 고객 기반에 대한 서비스를 강화했으며, 밴더빌트 대학교 메디컬 센터 근처에 위치하여 지속적인 협력을 촉진하고 있습니다. 이러한 이정표는 생명과학 분야에서 이 지역의 입지를 강화하고 수익성 있는 성장 기회를 제공할 것입니다.

미국 캐나다는 폭넓은 소비자 기반과 우수한 유통 채널을 바탕으로 이 시장의 글로벌 리더들의 허브로 자리매김했습니다. 캐나다는 국제 기업들이 규제 기관의 지원을 받아 캐나다 시장에 진출하여 사업을 확장할 수 있는 이상적인 기회를 제공합니다. 2021년 8월, 알켐 연구소(Alkem Laboratories Limited)는 이부프로펜과 파모티딘 정제(800mg/26.6mg)를 미국에 출시했으며, 이후 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 이러한 출시 활동은 예측 기간 동안 빠른 속도로 성장하여 미국이 이 시장의 글로벌 허브로서 자리매김하는 데 기여할 것으로 예상됩니다.

캐나다는 정부의 적극적인 정책과 보조 정책을 통해 이부프로펜 시장에서의 입지를 꾸준히 강화하고 있습니다. 기침, 감기, 관절염, 골관절염의 우려스러운 증가로 인해 캐나다는 이용 가능한 치료 옵션과 예방 프로그램을 홍보하는 데 박차를 가하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 9월, 캐나다 보건부는 소아의 통증과 발열을 완화하는 이부프로펜과 아세트아미노펜이 부족하다고 보고했습니다. 또한 캐나다는 생산량을 1,390만 개로 늘렸고, 440만 개 이상의 의약품을 해외에서 수입했다고 밝혔습니다. 이는 시장 확대의 증거이며, 이 분야 기업들이 증가하는 수요를 충족하기 위해 제조 역량을 확장하도록 더욱 고무하고 있습니다.

APAC 시장 통계

아시아 태평양 지역은 생명공학 및 신약 개발 연구 분야의 강력한 역량을 바탕으로 이부프로펜 시장에서 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 의료비 지출 증가와 이부프로펜이 통증 관리에 제공하는 탁월한 효능에 대한 인식 덕분에 이 지역은 이러한 성장을 가속화하고 있습니다. 또한, 인도와 중국의 저렴한 제조 시설은 이 분야를 선도하고 있습니다. 따라서 이 지역의 성장은 이 분야의 혁신을 연구하는 지역 기업들의 노력으로 더욱 가속화되고 있습니다.

인도는 강력한 제약 개발 및 확장을 통해 지역 시장을 확대하고 있습니다. 인도는 제네릭 비스테로이드성 항염증제(NSAID)의 접근성을 활용하기 위한 자원을 축적하고 있습니다. 규제 프레임워크의 지원 또한 이 분야의 성장을 촉진하는 핵심 요인입니다. 예를 들어, 2025년 1월, 스트라이드 파마 사이언스 리미티드(Strides Pharma Science Limited)는 자회사인 스트라이드 파마 글로벌 Pte. 리미티드(Strides Pharma Global Pte. Limited)가 이중 작용 진통 옵션을 제공하는 아세트아미노펜 및 이부프로펜 정제 125mg/250mg(일반의약품)에 대한 미국 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다. 또한, 전국 의료 시설에서 통증 질환으로 인한 부담이 증가함에 따라 이 부문의 성장세가 더욱 가속화되고 있습니다.

중국은 이 시장의 최대 공급국 중 하나이며, 이 지역의 훌륭한 유통처로 부상하고 있습니다. 중국 시장 성장을 견인하는 핵심 요인으로는 탄탄한 의료 인프라, 수출 활동, 그리고 막대한 의약품 수요에 따른 우호적인 규제 환경이 있습니다. 2025년 4월, IOL Chemicals and Pharmaceuticals Limited는 통증 완화, 염증 감소, 해열 효과가 있는 이부프로펜 제품에 대해 중국 국가약품평가위원회(NMPA) 산하 의약품평가센터의 승인을 받았다고 발표했습니다. 중국은 또한 대량 생산을 통해 더욱 저렴한 솔루션을 도입하여 국내외 기업들에게 유리한 사업 환경을 제공하고자 합니다.