2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
선천성 기형 치료 시장 규모는 2024년에 1억 6,579만 달러를 넘었고 2037년까지 2억 9,749만 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간(2025~2037년) 동안 CAGR이 약 4.6% 증가할 것으로 예상됩니다. 2025년 기준 선천기형치료제 산업 규모는 1억 7,227만 달러로 추산됩니다.
시장의 성장은 새로 태어난 아기들 사이에서 선천성 기형의 유병률이 증가했기 때문일 수 있습니다. 선천적 기형이나 이상은 유전적 구성, 환경적, 사회경제적 또는 인구통계학적 요인, 산모의 영양 상태 불량, 임신 중 감염 등 다양한 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 세계보건기구(WHO)의 데이터에 따르면 전 세계적으로 매년 295,000명의 신생아가 선천적 기형으로 인해 출생 후 28일 이내에 사망합니다. 또한 예방도 필요합니다. 이러한 기형 중 일부는 원인이 모호하고 통제할 수 없기 때문에 불가능에 가깝습니다. WHO 보고서에 따르면 모든 선천 기형의 50% 이상이 특정 원인과 연관될 수 없는 것으로 나타났습니다. 결과적으로 선천 기형의 유일한 해결책은 치료뿐이어서 치료에 대한 수요가 높아 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한, 고급 치료 옵션의 가용성과 함께 부모 사이에서 의료 인식이 높아지면서 선천성 기형 치료 시장 성장이 더욱 촉진될 것으로 예상됩니다. 또한 의료 연구 분야에 대한 정부 투자 증가로 인해 시장 성장이 더욱 촉진될 것으로 예상됩니다.
선천성 기형 치료 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 선천성 기형의 유병률 증가
- 개인의 건강 인식 제고
도전과제
- 결함 검사 비용이 높음
- 높은 치료 비용과 불리한 의료 정책
선천성 기형 치료 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
4.6% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
1억 6,579만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
2억 9,749만 달러 |
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지역 범위 |
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선천성 기형 치료 세분화
시장은 치료별로 수술, 추가 치료법, 약물 등으로 분류되며, 그 중 수술 부문은 높은 수술 성공률로 인해 예측 기간 동안 전 세계 선천성 기형 치료 시장에서 주목할만한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한 수술은 선천성 심장 질환, 구개열, 기타 장애에 대한 영구적인 치료를 보장하며, 이는 분절 성장을 촉진하는 것으로 추정됩니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
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이 보고서 맞춤 설정선천성 기형 치료 산업 - 지역 개요
지리적 분석을 기반으로 세계 선천기형 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 기타 지역을 포함한 5개 주요 지역으로 분류됩니다. 아프리카 지역. 아시아 태평양 산업 시장은 의료 부문의 발전과 지역 전체의 의료 지출 증가에 힘입어 2037년까지 가장 큰 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미 지역 시장은 이 지역 유아의 선천성 질환 유병률이 높기 때문에 예측 기간 동안 가장 큰 선천성 기형 치료 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 질병통제예방센터(CDC)의 데이터에 따르면 매년 아기 33명 중 한 명, 즉 미국에서 태어난 모든 아기의 약 3%가 선천적 결함을 겪고 있습니다.
선천성 기형 치료 환경을 지배하는 회사
- 존슨 & 존슨 서비스, Inc.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- GlaxoSmithKline plc.
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- BioMarin Pharmaceutical Inc.
- 암젠(Amgen Inc.)
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
- 머크 KGaA
- 노바티스 인터내셔널 AG
- 입센 파마
- 프레제니우스 카비 미국
최근 동향
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2021년 12월 20일: Merck KGaA는 신경염증 파이프라인을 확장하고 클라드리빈 약물을 개발하기 위해 Chord Therapeutics를 인수했다고 발표했습니다.
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2020년 12월 1일: Fresenius Kabi는 성인의 유전성 혈관부종의 급성 발작을 치료하기 위한 새로운 Icatibant 주사제를 출시했습니다. Icatibant 주사는 유전성 혈관부종(HAE) 발작을 치료하기 위한 FDA 승인의 비용 효율적이며 빠른 완화 대안입니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 2702
- Published Date: Dec 23, 2024
- Report Format: PDF, PPT
