2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
뇌동맥증후군 치료 시장 규모는 2024년에 21억 3천만 달러로 평가되었으며, 2037년에는 47억 1천만 달러를 초과할 것으로 예상되며, 예측 기간(2025~2037년) 동안 CAGR이 6.3% 이상 증가할 것으로 예상됩니다. 2025년 뇌동맥증후군 치료 산업 규모는 22억 4천만 달러로 추산됩니다.
뇌동맥 증후군 발병률 증가는 시장 성장의 주요 동인입니다. 뇌동맥증후군은 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치는 주요 건강 문제이며 전 세계적으로 장애의 주요 원인입니다. 인구 고령화와 고혈압, 당뇨병, 흡연 등의 위험인자가 증가하면서 뇌동맥증후군 환자가 늘어나고 있다. 예를 들어, 전 세계적으로 30세에서 79세 사이의 약 12억 8천만 명이 고혈압을 앓고 있으며, 그 중 대다수(2/3)가 저소득 및 중간 소득 국가에 거주하고 있습니다. 이러한 유병률 증가로 인해 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 높아졌습니다.
게다가 뇌졸중 환자 수가 증가함에 따라 약물, 의료 기기, 재활 요법을 포함한 효과적인 뇌졸중 치료 옵션에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 제약회사들은 새로운 뇌졸중 치료제 개발에 투자하고 있으며, 이는 또한 시장 성장을 주도하고 있습니다. 또한 재활 센터에서는 뇌졸중 환자의 요구 사항을 충족하기 위해 서비스를 확대하고 있으며, 환자가 회복하고 독립성을 되찾는 데 도움이 되는 다양한 치료법을 제공하고 있습니다.
뇌동맥증후군 치료 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 연구 및 개발 활동 증가 - 뇌동맥 증후군 치료의 발전은 연구 개발 노력에 의해 큰 도움을 받습니다. 연구자들은 표적 약물 전달 시스템, 유전자 치료, 줄기세포 치료 등 뇌동맥 증후군을 치료하는 새로운 방법을 항상 모색하고 있습니다. 이러한 접근법은 질환을 치료하는 방식을 완전히 바꿀 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 연구는 치료 및 치료의 개선을 촉진함으로써 뇌동맥 증후군 치료 시장이 미래에 어떻게 발전할 것인지 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. 예를 들어, 연구자들은 전임상 동물 실험에 대한 새로운 접근법을 사용하여 전임상 동물 연구를 수행하는 새로운 방법을 사용하여 급성 허혈성 뇌졸중의 회복을 향상시키는 잠재적인 치료법으로 요산을 확인했습니다. 이 연구에서 국립보건원(National Institutes of Health)의 뇌졸중 전임상 평가 네트워크(SPAN) 연구원들은 일반적으로 인간을 대상으로 한 임상 연구에 사용되는 전략을 사용하여 설치류의 허혈성 뇌 손상을 줄이는 데 있어 6가지 새로운 치료법의 효과를 엄격하게 테스트했습니다.
- 의료 산업의 기술 발전 성장 - 컴퓨터 단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI), 기타 영상 기법을 포함한 영상 기술의 발전으로 인해 뇌동맥증후군 진단 및 치료가 더욱 정확해졌습니다. 보고서에 따르면 2021년 전 세계적으로 약 5.8,000대의 자기공명영상(MRI) 장비가 가동되고 있었습니다. 또한 2030년에는 전 세계적으로 MRI 장치가 10,000대 이상이 될 것으로 예측되었습니다. 이러한 의료 영상 기술을 통해 의사는 뇌와 혈액 동맥을 정확하고 철저하게 시각화하여 질병의 정확한 위치, 범위 및 심각도를 결정하는 데 도움을 줍니다. 정확한 진단이 이루어지면 치료 계획이 더욱 집중적이고 성공적일 수 있습니다. 이 모든 점을 고려하면, 뇌동맥증후군 치료 시장은 향후 몇 년 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
- 뇌동맥 증후군에 대한 개인의 인식 제고 - 뇌동맥 증후군에 대한 인식 제고와 진단 기술 개선도 시장 성장에 기여했습니다. 또한 공중보건 캠페인은 뇌졸중의 징후와 증상에 대한 인식을 확산시키는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 또한 소셜 미디어 플랫폼은 개인에게 뇌졸중 및 뇌졸중 예방에 대한 초기 교육을 제공하는 데 도움이 됩니다. 따라서 이러한 요인이 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
도전과제
- 치료와 관련된 높은 비용 - 신경중재술과 같은 고급 치료법 및 시술은 비용이 많이 들 수 있으므로 일부 환자의 경우 이러한 치료법에 대한 접근이 제한됩니다. 합리적인 가격과 접근성은 모든 뇌동맥증후군 환자가 적절한 치료를 받을 수 있도록 보장하는 중요한 요소입니다. 또한 치료 비용은 USD 27,473에서 USD 70,601까지 갈 수 있으며 이는 대부분의 환자에게 상당히 비싼 금액입니다. 따라서 높은 비용이 뇌동맥증후군 치료 시장 확대를 방해할 수 있습니다.
- 항응고제 역전제에 대한 제한된 접근성으로 인해 시장 성장이 저해될 수 있습니다.
- 일부 약물 및 치료법의 심각한 부작용으로 인해 시장 성장이 저해될 수 있습니다.
뇌동맥증후군 치료 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
6.3% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
21억 3천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
47억 1천만 달러 |
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지역 범위 |
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뇌동맥증후군 치료 세분화
수술 유형(경동맥 내막절제술, 혈관성형술, 우회술)
경동맥 내막 절제술 부문의 뇌동맥 증후군 치료 시장은 예측 기간 동안 43%의 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 경동맥내막절제술은 뇌졸중의 위험을 낮추기 때문에 점점 더 보편화되고 있는 수술 기법입니다. 따라서 뇌졸중 사례의 증가는 세그먼트의 성장을 촉진하고 있습니다. 이 방식의 높은 성공률이 엄청난 성장의 일차적 원인이다. 또한 이러한 종류의 수술은 널리 이용 가능하며 이는 이 시장의 성장을 촉진합니다. 이 시술의 수요 증가는 의료 기술 혁신으로 인한 안전성과 효율성의 향상에도 기인합니다.
유통 채널(병원, 전문 진료소, 온라인 약국)
예측 기간 동안 뇌동맥증후군 치료 시장에서 병원 부문은 50%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 전 세계적으로 환자 수가 증가하고 있기 때문일 수 있습니다. 또한 첨단 의료 서비스를 제공하는 병원이 많이 존재합니다. 병원은 대중 사이에서 더 높은 수용도를 갖고 있어 시장 성장을 촉진할 것으로 추정됩니다. 또한 병원에는 뇌동맥증후군을 관리하고 회복하는 데 중요한 뇌졸중 전용실과 재활 서비스가 있는 경우가 많습니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
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치료 |
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배포 채널 |
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이 보고서 맞춤 설정뇌동맥 증후군 치료 산업-지역 개요
북미 시장 전망
북미 산업은 2037년까지 35%라는 가장 큰 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 이 지역에서 최소 침습 뇌졸중 치료에 대한 개인의 인식이 높아진 데 기인할 수 있습니다. 또한 심방세동의 확산이 증가하면서 이 지역의 시장 성장도 촉진하고 있습니다. 보고서에 따르면 미국에서는 매년 454,000건이 넘는 병원 입원이 AFib를 주요 진단으로 삼고 있습니다. 매년 이 질병으로 인해 158,000명이 넘는 사망자가 발생하고 있습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 예상 기간 동안 뇌동맥 증후군 치료 시장에서 26%로 두 번째로 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역 정부가 이러한 상황에 대한 인식을 확산시키기 위해 취하는 이니셔티브가 증가함에 따라 이 지역에서 시장이 성장하고 있습니다. 또한 의료 인프라 개선을 위한 투자 증가가 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 보고서에 따르면 이 지역은 2008년부터 2021년까지 의료 산업에 약 108억 달러를 투자했습니다. 또한 새롭고 진보된 치료법의 출현을 위한 R&D 활동이 증가함에 따라 이 지역에서 뇌동맥증후군 치료 시장 성장도 가속화되고 있습니다.
뇌동맥 증후군 치료 환경을 지배하는 회사
- 브리스톨 마이어스 스퀴브
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Athersys, Inc.
- Janssen Pharmaceuticals, Inc
- 로열 필립스
- AstraZeneca plc
In the News
- FDA는 Johnson and Johnson(Janssen)의 Janssen 제약 회사 중 하나인 Janssen Pharmaceuticals, Inc.와 협력하여 잠재적인 Bristol Myers Squibb(NYSE: BMY) 세 가지 모두에 대해 패스트 트랙 지정을 부여했습니다. 그는 연구용 경구 인자 XIa(FXIa) 억제제인 밀벡시안에 대한 세 가지 전향적 적응증 모두가 이제 미국 식품의약청으로부터 패스트 트랙 지정을 받았다고 발표했습니다. 행정부 (FDA). 이번 지정은 모두 투약 환자인 3상 리브렉시아 개발 프로그램 내의 3개 적응증 탐색 연구를 모두 포괄합니다. Janssen Pharmaceutical Companies(Janssen)의 Janssen Pharmaceutical Companies 중 하나인 Janssen Pharmaceuticals, Inc.와 협력하여 Bristol Myers Squibb(NYSE: BMY)에 시험용 경구 인자 XIa(FXIa) 억제제인 밀벡시안의 적응증을 제공했습니다.
- U.S. Food & MultiStem®을 개발하는 세포 치료 및 재생 의학 회사인 Athersys, Inc.(NASDAQ: ATHX), Drug Administration(FDA); (invimestrocel)은 MASTERS-2 임상시험 프로토콜에 대한 제안된 수정안을 발표했습니다. 2023년 3월 21일에 진행된 회의에서는 치료 표준과 Athersys' 이는 급성, 중등도~중증 허혈성 뇌졸중 환자에 대한 MultiStem 치료의 전체 잠재적 이점에 대한 회사의 믿음을 가장 잘 반영하는 1차 및 2차 평가변수를 확립하는 것을 목표로 하는 수정안을 제안한 것입니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 3463
- Published Date: Jan 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
