칸디다증 치료제 시장 규모 및 점유율(제형별, 경구용, 비경구용, 국소용); 약물 종류; 용도; 유통 경로; 유형; 최종 사용자; 환자 인구 통계 - 2026-2035년 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서

칸디다증 치료제 시장 - 지역 분석

북미 시장 통찰력

북미는 분석 대상 기간 종료 시점까지 칸디다증 치료제 시장에서 40.5%의 최대 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 선도적인 입지는 선진화된 의료 인프라와 제품 제형 개선에 기인합니다. 2023년 3월, GSK와 SCYNEXIS는 외음질 칸디다증 및 재발성 질염 치료제로 미국 FDA 승인을 받은 최초의 경구 항진균제인 Brexafemme(ibrexafungerp)의 상용화 및 추가 개발을 위한 제휴를 체결했다고 발표했습니다. SCYNEXIS는 또한 엔푸마풍진 유래 자산에 대한 권리를 유지하는 동시에, SCYNEXIS가 9천만 달러의 선불금을 받게 될 것이라고 밝혔습니다.

미국은 상당한 연방 정부 투자와 의료 서비스 확대에 힘입어 지역 칸디다증 치료제 시장에서 우위를 점하고 있습니다. 또한, AI 진단 기술의 도입으로 관련 감염으로 인한 입원이 감소하여 비침습적 치료 옵션의 급증을 촉진했습니다. 2025년 7월 미국 국립보건원(NIH)은 미국에서 매년 약 133,555건의 진균성 질환 관련 입원과 1,337만 건의 외래 방문이 발생하여 134억 달러의 직접 의료비가 발생한다고 발표했습니다. 이 중 침습성 칸디다증으로 인한 입원은 61,120건으로 가장 많았고, 의료비는 33억 달러에 달했습니다.

캐나다 칸디다증 치료제 시장 또한 정부의 의료 발전에 대한 강력하고 야심찬 노력 덕분에 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월, 메덱서스 파마슈티컬스(Medexus Pharmaceuticals)는 손발톱 무좀 치료용 국소 테르비나핀 염산염 네일 래커에 대한 신약 신청이 캐나다 보건부(Health Canada)의 검토를 받았다고 발표했습니다. 이는 캐나다의 무좀 치료에 있어 중요한 이정표입니다.

미국의 지불자 유형별 칸디다증 직접 의료비(2024년 USD)

출처: NIH

APAC 시장 통찰력

아시아 태평양 지역은 2026년부터 2035년까지 세계 칸디다증 치료제 시장에서 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 진균 감염 발생률 증가, 당뇨병, HIV, 암 환자 증가, 그리고 항생제 과다 사용 사례의 확산으로 인해 크게 촉진될 것입니다. 중국과 인도가 이 환자군에서 주도적인 역할을 하고 있습니다. 또한, 일본과 한국과 같은 기술 선진국들은 광범위한 R&D 활동과 투자를 통해 AI 기반 혁신에 집중하고 있습니다.

중국은 풍부한 환자 수와 탁월한 API 생산 능력을 바탕으로 칸디다증 치료제 시장에서 지역적 우위를 점하고 있습니다. 2024년 2월, 마이코비아 파마슈티컬스(Mycovia Pharmaceuticals)는 파트너사인 장쑤 헝루이 파마슈티컬스(Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals)와 협력하여 중증 외음질 칸디다증 치료제인 비브조아(VIVJOA, 오테세코나졸) 캡슐을 중국 시장에 출시한다고 발표했습니다. 마이코비아는 또한 이 혁신적인 경구용 아졸계 항진균제가 2일 치료 요법을 제공하여 막대한 자본 유입을 가능하게 했으며, 이는 칸디다증 치료제 시장에 긍정적인 영향을 미칠 것이라고 밝혔습니다.

인도 또한 아시아 태평양 칸디다증 치료제 시장의 급속한 성장을 지켜보고 있는데, 이는 생물학적 제제 생산 능력, 농촌 병원의 접근성 격차 해소를 위한 정부의 노력, 그리고 환자 수 증가에 힘입은 것입니다. 2023년 12월, 오로빈도 파마(유지아 파마 스페셜리티즈 리미티드로도 알려짐)는 면역 저하 환자의 침습성 아스페르길루스 및 칸디다 감염 예방을 위해 개발된 포사코나졸 주사제의 제조 및 판매에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 최종 승인을 받았습니다.

유럽 ​​시장 통찰력

유럽의 칸디다증 치료제 시장은 진균 감염에 대한 인식 제고와 면역 저하 환자 유병률 증가에 힘입어 꾸준한 성장을 보이고 있습니다. 항진균 치료법의 발전과 진단 기술의 발전 외에도, 기업들이 서비스 제공업체와 소비자 모두의 관심을 끌 수 있는 더 큰 기회를 제공하고 있습니다. 2023년 12월, 먼디파마는 유럽 집행위원회가 성인의 침습성 칸디다증 치료제로 REZZAYO(레자푼진 아세테이트)를 승인했으며, 이는 사망률이 높은 중증 환자에게 최선의 대안이라고 발표했습니다.

독일은 칸디다증 치료제 시장을 활용할 수 있는 막대한 잠재력을 보유하고 있으며, 이는 연구 개발에 대한 집중적인 투자와 탄탄한 의료 시스템을 바탕으로 효과적으로 추진되고 있습니다. 또한, 조기 진단과 개인 맞춤형 치료에 대한 높은 관심 덕분에 독일 시장은 효과적인 항진균 치료제에 대한 수요를 견인하고 있습니다. 더욱이, 독일의 탄탄한 제약 산업과 공공 및 민간 부문 간의 협력 확대는 이 분야의 발전을 촉진하고 있습니다.

영국은 진균 감염 사례 증가와 항진균제 접근성 확보에 있어 국민건강보험(NHS)의 중추적인 역할 덕분에 칸디다증 치료제 시장에서도 강력한 입지를 확보하고 있습니다. 예를 들어, 2025년 9월, 킹스 칼리지 런던의 미라즈 라만 교수가 이끄는 연구진은 약물 내성 칸디다 아우리스(Candida auris)와 기타 칸디다 종을 표적으로 하는 새로운 항진균제 개발을 위해 145만 파운드(미화 170만 달러)의 연구비를 지원받았습니다. 이를 통해 유출 내성 항진균제를 개발하는 것이 목표입니다.