2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
항혈우병 인자 시장 규모는 2024년 32억 2천만 달러를 넘어섰으며, 2037년에는 79억 5천만 달러를 돌파할 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)이 7.2%를 넘을 것으로 예상됩니다. 2025년 항혈우병 인자 산업 규모는 34억 2천만 달러로 추산됩니다.
높은 치료비 속에서 효과적인 혈우병 치료제에 대한 수요 증가로 인해 항혈우병 치료제 시장은 기하급수적인 성장을 경험하고 있습니다. 2021년 연구에 따르면 중증 B형 혈우병 환자의 평생 치료 비용은 주문형 치료의 경우 최대 2,100만 달러, 예방 치료의 경우 최대 2,300만 달러에 달할 수 있습니다. 2022년 연구에 따르면 생산성 저하와 같은 간접 비용을 제외한 연간 치료 비용은 15만 달러에서 30만 달러에 달합니다. 이러한 엄청난 비용은 더욱 효율적이고 비용 효율적인 항혈우병 인자에 대한 수요를 보여줍니다.
항혈우병 인자 시장 성장을 촉진하는 요인으로는 시장 진화, 즉 트렌드 적응이 있으며, 이는 시장 트렌드와 소비자 요구에 신속하게 적응하는 것의 중요성을 강조합니다. 또한, 가치 사슬 최적화와 가격 전략은 생산성 향상과 경쟁력 및 확장을 위해 각각 중요한 역할을 합니다. 이러한 요소들이 합쳐져 시장의 지속적인 성장과 리더십을 위한 토대를 마련합니다.
항혈우병인자 부문: 성장 동인과 과제
성장 동력
- 혈우병 유병률 증가 및 과소 진단:전 세계적으로 215,000명 이상이 혈우병에 걸리고 있으며, 이는 항혈우병 인자 시장의 주요 동인입니다. 최근 데이터에 따르면 과소 진단으로 인해 실제 유병률은 200만 명을 초과할 수 있으며, 이는 효과적인 치료에 대한 충족되지 않은 수요가 매우 크다는 것을 보여줍니다. 혈우병은 출생 시 남성으로 지정된 환자에게 주로 발생하며, 경증 환자의 18%에 해당하는 여성으로 지정된 환자에게는 더 적은 비율이 적용됩니다. 이러한 차이는 혈우병의 복잡한 진단 환경 속에서 인지 및 진단 역량 강화가 요구되면서 항혈우병 인자에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
- 혈우병 B 유전자 치료의 발전:항혈우병 인자 시장은 혈우병 B 유전자 치료의 등장으로 획기적인 변화를 겪고 있습니다. 임상시험 결과, IX 인자(FIX) 유전자의 용량 의존적 발현으로 참가자의 FIX 활성도가 2~11 IU/dL에 달하는 등 유망한 결과가 나타났습니다. 놀랍게도 이러한 치료 효과는 지속성을 보였으며, 다양한 용량 코호트에서 2~5% 범위의 FIX 활성 증가가 최대 8년 동안 지속되었습니다. 이 획기적인 발견은 치료 방법론의 잠재적 패러다임 전환을 강조하며, 장기적인 이점을 제공하고 기존 인자 대체 요법에 대한 의존도를 낮춥니다.
- 의료 수요 증가: 전 세계 병원과 진료소에서 항혈우병 인자에 대한 수요가 증가하고 있는 것은 이 분야의 중요한 성장 요인입니다. 이러한 수요 증가는 혈액 응고 능력을 저해하는 유전 질환인 혈우병 치료에 있어 이러한 인자가 중요한 역할을 하기 때문입니다. 전 세계적으로 혈우병에 대한 인식과 진단이 향상됨에 따라 항혈우병 인자를 포함한 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 해당 분야의 성장을 촉진합니다. 이러한 추세는 의료 환경에서 이러한 치료법의 중요성을 강조하고, 이러한 치료법이 분야 확장에 미치는 영향을 강조합니다.
과제
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높은 비용과 접근성: 항혈우병 인자의 생산 및 유통에는 상당한 비용이 소요되어 저소득 지역 환자들의 치료비가 높아지고 접근성이 떨어집니다.
- 엄격한 규제 절차를 거쳐 승인을 받는 과정은 시간이 많이 소요되고 까다로울 수 있으며, 이는 치료제의 적시 공급에 영향을 미칩니다.
- 유전자 치료 및 대체 치료법의 발전으로, 기존 항혈우병 인자 제품은 항혈우병 인자 시장에서 혁신을 이루고 경쟁력을 유지해야 한다는 압력에 직면하고 있습니다.
항혈우병 인자 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
7.2% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
32억 2천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
79억 5천만 달러 |
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지역 범위 |
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항혈우병인자 분할
제품(혈장 유래, VWF 복합체, 재조합 항혈우병 인자)
재조합 항혈우병 인자는 250~2,000 IU(국제 단위) 용량의 단일 용량 바이알에 담긴 재조합 제품과 같은 제품을 제공하며, 2037년까지 전 세계 항혈우병 인자 시장의 63%를 점유할 것으로 예상됩니다. 재구성된 바이알에는 인간 알부민, 칼슘, 폴리에틸렌 글리콜과 같은 안정제가 포함되어 있어 해당 분야의 성장에 기여합니다. 재조합 폰 빌레브란트 인자(rVWF)와 2ng 이하의 rVWF를 함유하는 인간 재조합 FVIII(rFVIII)의 공동 발현은 폰 빌레브란트 질환에 유의미한 영향을 미치지 않아 효능과 안전성을 보장합니다. 이러한 기술적 정교함은 특히 의료 인프라가 발전하고 환자 인식이 높아지는 지역에서 시장 지배력을 강화할 것으로 예상됩니다.
유통(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국)
항혈우병 인자 시장에서 소매 약국 부문은 2037년까지 57%의 가장 큰 매출 점유율을 확보할 것으로 예상됩니다. 이러한 우세는 주로 소매 약국이 경험하는 풍부한 환자 참여에 기인하며, 이는 NovoSeven과 FEIBA와 같은 주요 항혈우병 인자의 판매를 촉진할 것으로 예상됩니다. NovoSeven과 FEIBA는 각각 20억 달러와 8억 달러의 매출을 달성했습니다. 표적 유전자 돌연변이 치료제에 대한 제조업체들의 궁극적인 투자는 성장에 기여하며, 혁신 제품의 탄탄한 파이프라인을 구축하여 해당 부문의 확장을 뒷받침합니다.
저희는세계 항혈우병 인자 시장에 대한 심층 분석을 통해 다음과 같은 부문을 분석했습니다.
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유형 |
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제품 |
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유통 |
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Vishnu Nair
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항혈우병인자 산업 - 지역별 개요
북미 시장 전망
북미 시장은 탄탄한 의료 시스템, 상당한 연구개발 투자, 그리고 이 지역에 진출한 선도적인 제약 회사들을 바탕으로 2037년까지 전체 시장 점유율 53%를 차지할 것으로 예상됩니다. 탄탄한 의료 시스템, 상당한 연구개발 투자, 그리고 혁신적인 혈우병 치료제 개발에 주력하는 선도적인 제약 회사들을 바탕으로 이 지역의 시장 성장이 예상됩니다. 생물학적 제제 및 첨단 약물 치료제에 대한 이 지역의 강력한 규제 체계와 지원 정책은 이 지역이 시장 지배력을 확보하는 데 기여하고 있습니다. 더욱이, 미국에서 65% 이상 인구의 급속한 성장과 메디케어 어드밴티지(Medicare Advantage) 도입 증가가 이러한 변화의 원인으로 지목되며, 2021년 44%였던 메디케어 가입자의 가입률이 2030년에는 약 54%로 증가할 것으로 예상됩니다. 또한, 더욱 체계적이고 통합된 의료 서비스 제공으로 관리형 메디케이드(Medicaid)의 수익성이 향상되면서 시장 성장 전망이 더욱 밝아질 것으로 예상됩니다.
유럽 시장 분석
유럽 항혈우병 인자 시장은 2037년 말까지 약 24%의 점유율을 기록하며 두 번째로 큰 시장으로 추산됩니다. 높은 치료율, 혈우병에 대한 인식 제고, 확립된 치료 프로토콜, 그리고 활발한 환자 단체 활동이 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 또한, 이 지역은 최첨단 생명공학 분야와 국내 및 글로벌 제약 회사 간의 전략적 파트너십의 혜택을 누리고 있습니다. 경제적 요인 또한 중요한 역할을 하는데, 2014년 유럽 5개국의 중증 혈우병 치료 비용은 20억 유로에 달했으며, 이는 환자 1인당 연간 약 30만 달러에 해당합니다. 독일은 환자 1인당 치료 비용이 30만 달러로 가장 높고, 영국은 20만 달러로 가장 낮습니다. 이러한 재정적 영향은 유럽의 다양한 지역 전체에서 약물 개발 및 의료 정책 결정에 큰 영향을 미칩니다.
항혈우병 인자 시장을 장악하는 회사들
- 제네텍
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- 바이오젠 아이덱
- 바이엘 AG
- 옥타파마
- 노보 노디스크
- 박스터
- 케드리온
- 화이자
- 사노피
- CSL 베링
최근 동향
- 사노피의 혁신적인 소간섭 RNA(sIRNA) 치료제인 피투시란(fitusiran)은 두 건의 3상 임상시험을 성공적으로 완료하여 혈우병 A 또는 B 환자의 연간 출혈률을 유의미하게 감소시키는 것으로 나타나 주요 목표를 달성했습니다.
- 바이엘(Bayer AG)은 이전에 FDA 승인을 받은 혈우병 A 치료제인 코게네이트(kogenate)의 생산을 중단했습니다.
저자 크레딧:
- Report ID: 5792
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
