2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
알라질 증후군 시장 규모는 2024년에 9,530만 달러가 넘었고 2037년 말에는 2억 1,220만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.9%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 알라질증후군 산업 규모는 1억 180만 달러로 평가됩니다.
2024년 3월 Launcet Global Health에서 보고한 바와 같이 전 세계적으로 희귀 질환의 80%는 선천적이며 거의 70%가 어린이에게 존재합니다. 또한 이 보고서에서는 희귀 질환의 95%가 적절한 질병이 부족하며 정확한 진단을 위한 표준 시간은 4~8년이라고 추정했습니다. 희귀한 간질환인 알라질증후군의 발생률은 약 1:30,000~1:50,000입니다. 주요 임상 증상으로는 안과적 특이성, 외부 표현형, 선천적 결함 등이 있습니다. 유전자 테스트 정보의 구현은 작은 결실 삽입, 단일 뉴클레오티드, 변이 유전자를 발견할 수 있는 차세대 정렬을 제공하여 알라질 증후군 시장을 주도합니다.
2036년까지 자연 요법은 희귀 선천성 질환에 대한 일반적이고 전통적인 치료로 간주됩니다. 예를 들어 CRISPR-Cas9는 향후 에서 결함이 있는 유전자를 성공적으로 고치거나 대체할 가능성이 있는 유전자 기반 편집 절차입니다. 2021년 12월 NLM이 보고한 연도입니다. 이 요소는 예측 기간 내에 시장에 긍정적인 영향을 미치도록 구성됩니다. 또한 선천적 기형 감소, 선천성 질환, 선천적 질병 발생, 희귀 질환 보균자 평가의 가용성 및 영향에 관한 정보 제공과 같은 전략이 시장을 주도하는 요인입니다.
알라질 증후군 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 암 발병률 증가: 알라질 증후군 환자는 암, 특히 만성 간 질환으로 인한 간세포암종(HCC) 발병 위험이 높습니다. 게다가, 2024년 세계보건기구(WHO)는 전 세계적으로 암 발병 사례가 77% 증가했다고 보고했습니다. 이는 2022년에 등록된 약 2,000만 건 이후입니다. 2050년에는 전 세계적으로 3,500만 건의 새로운 발병 사례가 발생할 것으로 예상됩니다. 그러나 이를 확인하기 위해 2021년 희귀 질병 국가 정책에서는 인도 희귀 질병 기구(Organization for Rare Diseases of India)의 보고에 따라 경제적 상황에도 불구하고 모든 환자에게 500만 달러를 지원했습니다. 예를 들어, 카르나타카에는 11개의 Center of Excellence가 있으며 이를 설립하기 위해 5천만 달러의 일회성 보조금이 할당되었습니다. 이는 인디라 간디 아동 건강 연구소(Indira Gandhi Institute of Child Health) 내에 희귀 질환 우수 센터(Centre of Excellence for Rare Disorders)를 설립하고 치료를 시작한 미국 최초의 주입니다. 따라서 이러한 이니셔티브는 희귀 질환 퇴치를 위한 알라질 증후군 시장의 발전으로 이어집니다.
- 새로운 치료법에 대한 수요 증가: 알라질 증후군을 유발하는 JAG1 및 NOTCH2 유전자의 존재로 인해 새로운 치료법에 대한 수요가 필요합니다. 또한, 폐협착증은 알라길에서 흔하며, 2023년 8월 NLM이 보고한 바와 같이 환자의 63%~98% 사이에서 심장 부정맥을 초래합니다. 현재 회장 담즙산 수송체(IBAT)는 장간 순환을 제한하는 적절한 치료 접근법이고 부분 외부 담즙 전환(PEBD)은 고도로 침습적인 절차입니다. 두 치료법 모두 증후군을 극복하는 데 도움이 되므로 알라질 증후군 시장을 강화하는 원동력이 됩니다.
도전과제
- 알라질 증후군에 대한 제한된 인식: 이 증후군은 드문 간 질환이며 대부분의 환자는 인식이 부족하여 이와 관련된 증상을 무시합니다. 이로 인해 결국 치료와 진단이 지연되고 나중에 혈관 문제로 인한 간부전, 심장 질환, 뇌졸중과 같은 심각한 결과를 초래하게 됩니다. 증상을 식별하고 적절한 치료가 필요하도록 전 세계적으로 사람들을 교육하여 이 증후군에 대한 인식을 높이는 것이 필요합니다. 예를 들어 알라질 증후군에 대한 인식을 높이기 위해 알라질 증후군 연합(ALGSA)은 알라질 증후군 시장을 향상시킬 수 있는 독점 상품 및 의류 컬렉션을 제공합니다.
- 높은 치료 비용: 알라질 증후군을 치료하는 데 사용할 수 있는 치료 옵션은 다양하며 치료 비용은 치료마다 다릅니다. 이는 특히 저소득층이나 개발도상국에서 큰 제약을 가하며 이러한 치료법의 이용 가능성은 제한적입니다. 따라서 비용부담이 큰 환자들은 의학적 결정을 내리지 못하고 부정적인 사고방식을 갖게 되어 알라질증후군 시장에 영향을 미치게 됩니다.
유형 기반 비용 분석
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치료 유형 |
대략적인 비용 |
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우르소데옥시콜산 |
미화 30~60달러 |
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비타민 보충(A, D, E, K) |
미화 10~50달러 |
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콜레스티라민 |
미화 20~100달러 |
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리브말리 |
USD 2,500~4,500 |
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외부 담즙 전환 |
USD 20,000~50,000 |
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간 이식 |
USD 100,000~500,000 |
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실험 약물 |
다양함 |
출처: Every one.org 2024
알라질 증후군 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
6.9% |
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기준 연도 시장 규모(2024) |
9,530만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037) |
2억 1,220만 달러 |
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알라질 증후군 세분화
약물별(우르소데옥시콜산, 콜레스티라민, 리팜피신, 후기 단계 파이프라인 약물)
우르소데옥시콜산 부문은 약물 종류를 기준으로 2037년까지 알라질 증후군 시장 점유율이 39.8% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 우르소데옥시콜산은 특히 담즙 흐름을 자극하는 증후군이 있는 소아의 경우 1차 치료법입니다. 게다가 2023년 Egyptain Liver Journal에서는 알라질 증후군 환자의 10~15%가 성별 우세가 없는 신생아 담즙정체에 직면한다고 밝혔습니다. 해당 저널은 18세 남성 환자가 출생 시 담관 부족 진단을 받은 연구를 수행했습니다. 치료로서 환자에게는 간에 대한 프로프라놀롤 및 우르소데옥시콜산과 함께 비타민 K 보충제, 영양실조에 대한 고열량 식이요법 및 기타 치료적 주의가 제공되었습니다. 1년 동안 치료를 받은 후 그는 건강이 개선되어 시장을 향상시키기 위해 우르소데옥시콜산의 필요성을 입증했습니다.
유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국)
병원 약국 부문은 2037년 말까지 알라질 증후군 시장에 상당한 비율로 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 코로나19 팬데믹이 시작된 이후 약국 부문에서 발전이 있었습니다. 병원 약국은 환자에게 효과적인 치료를 보장하기 위해 약물의 발전과 배포에 중추적인 역할을 합니다. 2024년 10월 NLM은 폴란드에서 처방약과 일반의약품 모두 약국에서 구매한다고 밝혔습니다. 때로는 노화로 인해 의학적 필요성이 초과되어 다중약물 복용으로 이어지는 경우도 있습니다. 노인 환자의 대부분 50%는 건강에 영향을 미치는 5개 이상의 의약품을 구매하여 금기되는 병용 요법과 이중 요법 요구 사항을 초래하고 알라질 증후군 시장 성장에 영향을 미칩니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
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약물별 |
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배포 채널별 |
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이 보고서 맞춤 설정알라질 증후군 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 알라질 증후군 시장은 2037년 말까지 43.3% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. American Liver Foundation 2025에 따르면 알라질 증후군의 유병률은 미국에서 출생아 30,000명당 1명이며 이 장애는 남성과 여성 모두에게 동일하게 영향을 미치며 인종, 민족 또는 지리적 선호도가 나타나지 않습니다. 또한, 진단을 시행하는 데 필수적인 특징으로는 척추, 눈, 심혈관계, 신장의 이상 등이 있습니다. 또한 2024년 12월 NVISION에서 발표한 바와 같이 북미 40세 이상 인구의 8.4%가 원시를 겪고 있으며 23.9%는 눈의 독특한 이상으로 근시를 앓고 있습니다.
미국 알라질 증후군 시장은 증후군 진단의 어려움으로 인해 주목을 받고 있습니다. 이는 생명을 위협하는 상황에 대한 증상이 나타나지 않는 임상 증상으로 인해 발생합니다. 그러나 미국 존스홉킨스 의학 2025에서는 담즙 흐름을 증가시키는 테오필린, 인슐린 글루카곤, 페노바르비톤과 같은 약물, 가려움증을 줄이기 위한 비처방 코르티코스테로이드 크림 활용, 비타민 및 고칼로리 보충제 섭취, 간부전이 있는 경우 간 이식 등 알라질 증후군을 돕기 위한 특정 치료법을 제시했습니다. 이러한 모든 치료법은 번창하는 시장을 효과적으로 탐색하고 있습니다.
캐나다의 알라질 증후군 시장은 증후군에 대한 이해가 향상되면서 크게 성장하고 있습니다. 2025년 캐나다 간 재단(Canadian Liver Foundation)에 따르면, 부모 중 한 명이 알라질 증후군에 걸린 경우 자녀가 알라질 증후군을 유전받을 확률은 50%입니다. 재단은 또한 의학적 치료가 이 증후군에 가장 적합한 질병임을 보장했습니다. 이는 간에서 담즙 흐름을 강화하고, 표준 성장 및 발달을 촉진하며, 영양 결핍을 예방하는 데 더 기반을 두고 있습니다. 또한 2023년 11월 Medison Pharma와 Ipsen은 생명을 위협하는 간 질환으로 고통받는 환자에게 질병을 제공하기 위해 Bylvay가 시장에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 적극적인 방법으로 캐나다 보건부 승인을 선언했습니다.
APAC 시장 분석
APAC의 알라질 증후군 시장은 견인력을 얻고 있으며 예측 기간 동안 수익성 있는 성장을 보일 준비가 되어 있습니다. 유전적 유병률의 증가와 증후군 인식의 향상은 이 지역의 시장 성장을 이끄는 주요 요인입니다. 또한, 아시아 태평양 지역은 2022년 5월 노보텍이 발표한 바와 같이 다른 글로벌 지역에 비해 50% 이상의 임상 시험으로 가장 큰 기여를 했습니다. 2024년 12월에 발표된 WHO 보고서에 따르면 일본에서 상당한 수의 시험이 진행되어 65,167건을 차지했습니다. 호주와 중국에서는 임상시험 수가 32,924건과 135,747건으로 임상시험 측면에서 시장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.
인도의 알라질 증후군 시장은 희귀질환 유병률 증가로 인해 상당한 성장을 기대하고 있습니다. 예를 들어, 카르나타카는 2023년 5월 인도 희귀병 기구(ORDI)에서 발표한 바와 같이 주 전체 인구의 6%에 해당하는 350만 건의 희귀 질환 사례를 차지합니다. 이 증후군의 발생률은 어린이 중 50%로 다양한 연령층에서 사망으로 이어져 시장 상승에 큰 영향을 미칩니다.
다양한 연령대의 어린이 사망률
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연령 |
사망률 |
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1년 전 |
35% |
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1~5년 사이 |
10% |
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5~15년 사이 |
12% |
출처: 인도 희귀 질병 조직(ORDI) 2023
중국의 알라질 증후군 시장은 이 증후군을 앓고 있는 어린이의 임상적 침투와 유전적 변이로 인해 주목을 받고 있습니다. 2022년 11월 NCBI가 실시한 임상 연구에 따르면 알라질 증후군을 앓고 있는 중국 어린이 10명이 서로 다른 기관에 영향을 미쳤습니다. 그러나 2023년 5월 중국의료시스템(CMS)은 중등도에서 중증 판상 건선으로 고통받는 성인에게 치료를 제공하기 위해 ILUMETRI로 알려진 틸드라키주맙 주사제의 NDA를 발표했습니다. 알라질 증후군은 신체 기관에 영향을 미치기 때문에 이 특정 치료법은 체계적인 치료를 시작하는 데 유용한 것으로 입증되어 알라질 증후군 시장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.
신체 기관에 알라질 증후군 영향 비율
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장기 |
영향 |
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간 |
100% |
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하트 |
70% |
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얼굴 특징 |
70% |
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골격 |
40% |
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뇌 |
10% |
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신장 |
30% |
출처: NLM 2022
알라질 증후군 환경을 지배하는 기업
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- AbbVie, Inc.
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
- Mylan Pharmaceuticals, Inc.
- 밀런 N.V.
- Albireo Pharma, Inc.
- Akron, Inc.
- 노바티스 인터내셔널 AG
- 샤이어
- 라넷
알라질증후군 시장을 장악하고 있는 기업들은 알라질증후군 치료를 위한 자금 및 투자 증가와 함께 임상시험의 확대로 인해 급속도로 노출되고 있습니다. 또한 주요 업체들은 전 세계적으로 이 증후군을 치료하기 위한 치료법을 제공하기 위한 최신 약물의 진화에 중점을 두고 있습니다. 의료 시설 설립을 위한 후원은 시장 개발에서 주요 업체의 영향력을 이끄는 또 다른 요소입니다.
2021년 3월 RiverVest Venture Partners는 벤처 펀드 V를 폐쇄하고 의료 기기 및 초기 단계의 바이오제약 회사에 2억 7,500만 달러 규모의 투자에만 집중했습니다. 목표는 학계 연구자 및 기업가와 협력하여 환자, 특히 희귀 질환이 있는 문제에 대한 제품을 소개하기 위한 지출을 시작하는 것이었습니다. 이는 최신 약물 개발을 위한 자금 조달 측면에서 향후 알라질 증후군 시장의 발전에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 의미합니다.
In the News
- 2024년 9월, Ipsen은 Kayfanda가 6개월 이상 연령층의 환자에게 알라질 증후군의 담즙정체 소양증 치료를 제공하기 위해 유럽 위원회로부터 승인을 받았다고 선언했습니다.
- 2024년 5월, CANbridge Pharmaceuticals, Inc.는 3개월 이상 환자를 대상으로 알라질 증후군을 치료하기 위해 NMPA(National Medical Products Administration)에서 LIVMARLI를 확장했다고 밝혔습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7089
- Published Date: Feb 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
