2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
製藥微生物學市場規模在2024年超過65.5億美元，預計到2037年將超過203.2億美元，在預測期內（即2025年至2037年）的複合年增長率將超過9.1%。預計到2025年，製藥微生物學的產業規模將達到70.6億美元。
由於傳染病發病率的上升，市場正在經歷成長。其他傳染病如愛滋病毒、性傳染感染 (STD) 以及甲型、乙型和丙型肝炎等傳染病在全球日益普遍。例如，2022 年全球約有 3,900 萬人感染愛滋病毒。因此，由於受污染的針頭注射、無家可歸、無保護的性行為、缺乏醫療保健以及其他一些社會經濟困難導致的傳染病病例不斷增加，推動了市場的發展。
此外，FDA 和 EMA 等監管機構制定了嚴格的指導方針，要求藥品必須保持無菌，以確保患者安全。在整個生產過程中都必須遵守這些規定，從而推動了對微生物服務和產品的需求。此外，保持無菌對於確保藥品的有效性和安全性也至關重要。因此，這些因素正在加速市場的成長。
製藥微生物學領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 醫療基礎設施投資不斷增加 - 隨著醫療基礎設施的不斷擴張，越來越多的人能夠獲得醫療服務，從而帶動對藥品的需求不斷增長。此外，醫療基礎設施投資通常旨在解決公共衛生問題，例如傳染病和抗生素抗藥性。例如，2023 年的報告提供了新冠疫情高峰期全球衛生支出發展的最新見解。這份在全民健康覆蓋 (UHC) 日前發布的分析顯示，2021 年全球衛生支出達到創紀錄的 9.8 兆美元，佔世界國內生產毛額 (GDP) 的 10.3%。然而，支出分配方面存在明顯差異。由於全球公共衛生支出的增加，製藥微生物市場正在不斷擴大。
- 產品無菌需求不斷增長 - 由於對細胞治療、單株抗體和疫苗等生物製藥產品的需求不斷增長，需要進行無菌測試以確保其安全性和有效性。例如，幹細胞治療2018年，全球無菌產業價值估計約7.55億美元，預計到2029年將成長到110億美元以上。
為了避免藥物對患者造成傷害並引起感染和其他健康問題，無菌至關重要。此外，保持藥品無菌對於在保質期內保持其品質和完整性以及確保患者安全有效地使用至關重要。 - 不斷發展的技術進步 - 隨著即時檢測技術的進步，快速現場識別微生物污染成為可能，從而可以快速做出決策並進行幹預，以防止製藥廠發生污染。此外，高通量篩選微型平台和微流控設備使得低試劑使用量的微生物樣本檢測成為可能，這使得它們非常適合在製藥實驗室進行大規模檢測。
此外，微生物技術與數據分析和人工智慧的結合，使得即時監測、趨勢分析和微生物污染相關風險的預測建模成為可能，這正在推動製藥微生物學市場的擴張。
挑戰
- 微生物和微生物試劑的保質期有限 - 微生物試劑的保質期取決於其在環境條件下的暴露時間。由於微生物（例如細菌）的壽命較短（12 小時），因此用於微生物學研究的時間非常有限，因為微生物的品質會下降，變得不再適合使用，從而導致製藥公司得出錯誤的結果。微生物學檢測試劑盒。因此，微生物試劑的保質期有限或較短可能會導致更高的成本，並阻礙市場的成長。
- 新的微生物病原體和抗藥性菌株的出現可能會阻礙市場的成長。
- 生物製劑和先進療法的生產過程複雜，這可能會阻礙市場的成長。
製藥微生物學市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
9.1% |
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基準年市場規模（2024年） |
65.5億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
203.2億美元 |
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區域範圍 |
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藥物微生物學細分
產品類型（製藥、生物製藥）
在製藥微生物市場中，生物製藥領域到2037年可能佔超過54%的份額。生物製藥具有很高的治療價值，由於利用活菌和動物細胞生產，可以成功治療多種慢性疾病，例如癌症、糖尿病、心血管疾病、帕金森氏症等等。此外，隨著全球人口老化和慢性疾病易感性增加，預計對生物製藥的需求將會增加。
製藥公司也在大力投資生物藥物的開發，這正在創造一系列針對一系列疾病的尖端療法。例如，諾華公司的Cosentyx® （蘇金單抗）已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准，用於治療中度至重度化膿性汗腺炎 (HS)。 Cosentyx.2 是唯一獲得 FDA 批准的直接抑制白細胞介素 17A (IL-17A) 的完全人源生物製藥，IL-17A 是一種細胞因子被認為與HS發炎有關。
服務（微生物鑑定、抗菌效果、穩定性研究、微生物回收率驗證、最低抑菌濃度 (MIC) 評估、最低殺菌濃度 (MBC) 評估）
預計到2037年，微生物鑑定領域在製藥微生物學市場的收入份額將超過35%。隨著製藥生產流程日益複雜的以及供應鏈的全球化，製藥公司越來越關注微生物污染。因此，為了及時發現和處理污染問題，確保產品品質和安全，微生物鑑定越來越受到重視。此外，技術進步促進了快速微生物鑑定技術 (RMM) 的開發和普及，預計未來將進一步發展。
此外，新型微生物疾病的出現也推動了該領域的成長。微生物疾病包括結核病、萊姆病、麻疹、瘧疾、真菌病等。根據最新估計，美國每年新增萊姆病病例47.6萬例，預計2021年將增加59%。科學家預測，到2020年底，將有200萬人罹患治療後萊姆病。微生物鑑定對於追蹤和鑑定這些感染，從而製定有效的控制措施和治療方案至關重要。
我們對全球市場的深入分析涵蓋以下細分領域：
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Vishnu Nair
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製藥微生物產業 - 區域概要
北美市場預測
由於北美地區檢測技術的不斷創新，預計到2037年，該行業將佔據36%的最大收入份額。由於其更完善的醫療保健系統和更嚴格的監管，該地區對製藥微生物產品的需求更高。此外，大型研發、生物技術和製藥公司的存在也促進了檢測技術的創新。
促進該地區市場成長的其他因素包括人口老化，以及愛滋病毒和流感等傳染病發病率的上升。例如，在美國，2019-2020 年流感季期間約有 25,000 人死於流感。
亞太市場統計
到 2037 年底，亞太地區在製藥微生物學市場的收入份額預計將達到 28% 左右。該地區國家的快速發展帶動了醫療保健支出的成長，從而推動了對醫藥產品和服務的需求。此外，該地區的市場需求受到生物技術投資成長和生物製劑需求成長的推動。此外，熟練勞動力的供應和有利的監管環境等因素使該地區成為製藥生產活動的重要樞紐。
製藥微生物學領域佔據主導地位的公司
- NEOGEN 公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
- Hardy Diagnostics
- IDEXX
- Charles River Laboratories
- BioMerieux SA
- Merck KGAA
- Rapid Micro Biosystems.
- 雅培實驗室公司
- Bio-Rad實驗室
- Gen-Probe公司
最新動態
- NEOGEN 公司推出了 Soleris® Next Generation (NG)。 NEOGEN 的新型 Soleris® Next Generation (NG) 能夠快速識別可能危及食品和其他消費品品質和安全的多種細菌。例如，傳統方法需要三到五天才能識別和計數樣品中的酵母和黴菌，而 Solaris NG 只需 48 小時即可完成。此外，它還可以在 48 小時內識別出果汁業特別關注的細菌脂環酸芽孢桿菌，而其他方法則需要五天時間。
- Hardyc Diagnostics 設計了 CmpactDry TCR，這是一款即用型脫水培養基平板，用於識別和計數微生物。它最快可在 24 小時內測定總需氧菌落計數。這款自擴散板經 AOAC PTM（官方分析化學家協會 - 性能測試方法）認證，無需鋪展或壓印，是進行平板計數最簡單的方法。只需取下蓋子，將 1 毫升樣本倒入板中央，蓋上蓋子，然後進行培養即可。
- Report ID: 5870
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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