Taille du marché mondial, prévisions et tendances clés pour la période 2025-2037
Le marché du traitement de la choroïdérémie représentait plus de 9,43 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 17,35 milliards USD d'ici 2037, avec un TCAC de plus de 4,8 % sur la période de prévision, soit entre 2025 et 2037. En 2025, la taille du secteur du traitement de la choroïdérémie est estimée à 9,81 milliards USD.
La croissance de ce marché peut être attribuée à la prévalence croissante de la choroïdérémie dans le monde. Aux États-Unis, selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), une personne sur 50 000 à 100 000 est atteinte de choroïdérémie.
En raison du retard de diagnostic et de traitement des patients atteints de choroïdérémie, la COVID-19 risque d'avoir un impact important sur le marché thérapeutique de la choroïdérémie. Quoi qu'il en soit, à court terme et après la pandémie de COVID-19, le marché du traitement de la choroïdérémie connaîtra une forte croissance grâce à l'adoption croissante de ces traitements.
Secteur du traitement de la choroïdérémie : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
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Progrès croissants des technologies médicales - L'un des principaux facteurs qui propulsent le marché des traitements de la choroïdérémie est l'avancée des technologies de santé. De nombreuses avancées réalisées ces dernières années ont permis de développer de nouvelles options thérapeutiques pour la choroïdérémie.
Ces avancées ont non seulement élargi l'éventail des traitements disponibles, mais ont également amélioré leur accessibilité. Les patients peuvent désormais mieux gérer leurs symptômes et améliorer leur qualité de vie grâce aux médicaments. Efficacité accrue. - Politiques gouvernementales favorables - À l'échelle mondiale, les gouvernements se montrent plus proactifs pour favoriser le développement et la disponibilité de traitements contre les maladies rares telles que la choroïdérémie. Grâce à cette aide, les patients ont désormais un meilleur accès aux médicaments et aux traitements qui peuvent aider à réguler leurs symptômes, ce qui a également stimulé l'innovation et l'investissement dans ce domaine.
Défis
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Pathologie complexe - La choroïdérémie est causée par des mutations du gène CHM qui affectent la production d'une protéine essentielle au bon fonctionnement de la rétine. L'interaction complexe entre la génétique, les processus cellulaires et la fonction visuelle complique le développement de thérapies efficaces.
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Effets secondaires et problèmes de sécurité associés au traitement.
- L'accès limité aux spécialités est un autre facteur limitant la croissance du marché du traitement de la choroïdérémie dans un avenir proche.
Marché du traitement de la choroïdérémie : principales perspectives
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
4,8% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
9,43 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
17,35 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du traitement de la choroïdérémie
Voie d'administration (orale, intraveineuse, ophtalmique)
Sur le marché du traitement de la choroïdérémie, le segment ophtalmique devrait représenter environ 40 % du marché d'ici 2037. Cette croissance est due à l'intégration croissante de la thérapie génique dans les voies d'administration ophtalmiques.
La thérapie génique est considérée comme une approche prometteuse pour le traitement de la choroïdérémie et son adoption devrait augmenter dans les années à venir. Cela s'explique par des facteurs tels que l'amélioration des profils de sécurité et d'efficacité des vecteurs de thérapie génique et l'augmentation des données d'essais cliniques confirmant son efficacité. Biogen Inc. a lancé une étude STAR de phase 3 sur le timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1), une thérapie génique expérimentale pour le traitement potentiel de la choroïdérémie.
Canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, parapharmacies, pharmacies en ligne)
Sur le marché du traitement de la choroïdérémie, le segment des pharmacies hospitalières devrait représenter plus de 40 % du chiffre d'affaires d'ici 2037. Les pharmacies hospitalières servent souvent de point de distribution central pour les médicaments spécialisés et coûteux, tels que ceux destinés aux maladies rares comme la choroïdérémie.
Cette efficacité dans la gestion de la chaîne d'approvisionnement pourrait bénéficier aux patients en leur garantissant un accès rapide au traitement. De plus, à mesure que de nouveaux traitements contre la choroïdérémie, notamment les approches de thérapie génique, arrivent sur le marché, des voies de remboursement innovantes sont explorées. Les pharmacies hospitalières pharmacies sont susceptibles de jouer un rôle crucial dans la gestion de ces complexités de remboursement et de faciliter l'accès des patients au traitement.
Notre analyse approfondie du marché mondial du traitement de la choroïdérémie inclut les segments suivants :
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Thérapie |
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Administration |
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Canal de distribution |
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Vishnu Nair
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Synthèse régionale de l'industrie du traitement de la choroïdérémie
Prévisions du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part de chiffre d'affaires, soit 35 % d'ici 2037. L'Amérique du Nord est un pôle d'innovation et de technologie qui a permis à la région de s'imposer comme un leader du secteur de la santé.
Cela vaut également pour le marché des traitements de la choroïdérémie en Amérique du Nord, où les avancées en R&D propulsent le secteur vers de nouveaux sommets. Plusieurs centres cliniques spécialisés dans le diagnostic et le traitement de la choroïdérémie pourraient potentiellement contribuer à cette croissance. Ces centres offrent de nombreux services, notamment des tests génétiques, la réadaptation pour les personnes malvoyantes et l'accès à des médicaments expérimentaux comme la thérapie génique.
Par exemple, le Centre de recherche sur la choroïdérémie (CRFC) est une organisation non gouvernementale qui se consacre au financement et à la recherche de médicaments et de traitements potentiels contre la choroïdérémie au Canada.
Statistiques du marché Asie-Pacifique
Le marché de la région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative d'ici la fin de 2037. La région Asie-Pacifique connaît une croissance économique rapide qui entraîne une hausse des revenus disponibles dans de nombreux pays. Cela incite les patients à s'offrir des traitements coûteux contre la choroïdérémie et à en avoir davantage les moyens.
Les gouvernements de la région investissent également massivement dans les infrastructures, rendant ainsi les traitements avancés plus accessibles aux patients. De plus, les avancées récentes en thérapie génique et en optogénétique sont prometteuses pour le développement de traitements plus efficaces contre la choroïdérémie. Plusieurs essais cliniques sont actuellement en cours dans la région Asie-Pacifique pour de nouvelles thérapies susceptibles de stimuler la croissance du marché du traitement de la choroïdérémie à l'avenir.
Les entreprises qui dominent le paysage du traitement de la choroïdérémie
- Novartis AG
- Spark Therapeutics
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics, Inc.
- 4D Molecular Therapeutics
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG
- Hoffmann-La Roche Ltd
- Kiora Pharmaceuticals
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium Vision
Développements récents
- Biogen Inc., a annoncé le recrutement du dernier patient dans l'essai clinique international de phase 3 STAR évaluant le timrepigen-emparvovec, une thérapie génique expérimentale pour le traitement de la choroïdérémie.
- Astellas Pharma et 4D Molecular Therapeutics, Inc. acquièrent les droits d'utilisation par Astellas du vecteur rétinotrope intravitréen R100* inventé par 4DMT pour des cibles génétiques impliquées dans des maladies oculaires monogéniques rares. Un accord de licence a été annoncé (avec option d'ajout de deux cibles supplémentaires) moyennant des frais d'exercice d'option supplémentaires, potentiellement impliqués dans des maladies oculaires monogéniques rares. R100 est un vecteur inventé par 4DMT pour l'administration intravitréenne du virus adéno-associé (AAV). Il est capable de pénétrer la membrane interne de la rétine et de transduire efficacement l'ensemble de la rétine, ce qui entraîne une forte expression génétique des cellules rétiniennes. Le vecteur R100 est utilisé, notamment le 4D-150, dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide et l'œdème maculaire diabétique, par les trois candidats produits ophtalmiques 4DMT en phase clinique.
- Report ID: 5519
- Published Date: Jun 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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