2025 年至 2037 年全球血管內皮生長因子抑制劑市場規模、預測與趨勢亮點
血管內皮生長因子抑制劑市場規模在 2024 年價值 129 億美元，預計到 2037 年底將達到 335 億美元，在預測期內（即 2025 年至 2037 年）的複合年增長率為 8.7%。 2025 年，VEGF 抑制劑的產業規模評估為 143 億美元。
全球血管內皮生長因子抑制劑市場呈現強勁成長勢頭，這得益於其在腫瘤學和眼科領域應用的不斷增長。肺癌、大腸直腸癌和乳癌等癌症病例的快速蔓延，加上視網膜疾病的發生，使得各國對血管內皮生長因子抑制劑的需求都格外迫切。根據美國國家癌症研究所2024年的臨床研究，美國確診的癌症病例超過220萬例。同樣，根據世界衛生組織的報告，糖尿病視網膜病變影響了全球超過1.4億人。因此，日益加重的疾病負擔增加了對血管內皮生長因子抑制劑的需求，從而推動了市場的成長。
此外，美國勞工統計局報告稱，2024年生物製藥生產者物價指數上漲了4.4%，凸顯了產值的不斷增長。此外，根據美國國際貿易委員會 (USITC) 報告，美國從印度和中國進口了近 35.5% 的原料藥 (API)。例如，歐盟統計局 (Eurostat) 指出，2024 年，血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑類藥物的出口將達到 54 億歐元。此外，該領域的業務受到不斷擴大的研究活動的推動；在此背景下，美國國立衛生研究院 (NIH) 在 2024 年為血管生成研究撥款 29 億美元。因此，綜合這些因素，預計該市場在預測期內將出現顯著增長。
血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 可負擔的醫療幹預措施：市場上已證實有效的產品使其成為可負擔醫療保健應用的首選。這進一步鼓勵製藥公司進行各種臨床試驗，深化其潛力的探索。在這方面，美國食品藥物管理局 (FDA) 於2024年批准了貝伐單抗生物類似藥，該藥物在美國是一種可負擔的癌症治療藥物。預計該批准將使治療成本降低35%至45%。因此，它降低了住院成本，從而增加了全球對VEGF抑制劑的需求。
- 技術進步：血管內皮生長因子抑制劑市場的另一個關鍵驅動力是治療領域的技術進步。美國食品藥物管理局 (FDA) 表示，基於人工智慧的演算法，例如基因泰克 (Genentech) 的 Lucentis AutoDose，在臨床試驗中將眼科注射頻率降低了 25.4%。此外，基於細胞的 VEGF 抑制劑，例如安斯泰來 (Astella) 的 ASP-8374，在 III 期臨床試驗中顯示出對抗藥性癌症的良好療效。為此，美國國立衛生研究院 (NIH) 在 2024 年投資 36 億美元用於血管生成，加速治療進程，從而支持市場成長。
塑造 VEGF 抑制劑市場的製造商策略
血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑市場正在全球擴張，實力雄厚的製造商正致力於鞏固其在國際市場的地位。 VEGF 抑制劑製造商選擇的關鍵策略包括生物相似藥創新、地理擴張以及推出下一代製劑。羅氏和基因泰克等公司正在利用 FDA 對其產品 Lucentis 和 Avastin 的快速通道認證。因此，這些因素在預測期內顯著促進了市場擴張。
VEGF 抑制劑製造商的收入潛力
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公司 |
策略 |
收入影響（美元） |
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羅氏/基因泰克 |
擴大阿瓦斯汀的腫瘤學應用 |
+13億美元 (2024) |
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再生元 |
阿柏西普8週給藥方案核准 |
+9.2億美元(2023-2025) |
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諾華 |
亞洲雷珠單抗生物相似藥 |
+3.4億美元 (2023) |
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拜耳 |
VEGF/細胞療法產品線 |
5.3億美元研發投入 |
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輝瑞 |
非洲階梯式定價 |
+1.52億美元 (2024) |
塑造未來VEGF抑制劑市場的可行擴張模式
市場正在經歷巨大的成長，有效地塑造了擴張模式，例如增加國內合作、戰略加工和在所有國家推出獨家生物相似藥。例如，在印度，諾華宣布與阿波羅醫院建立合作關係，這使得其眼科治療收入在2022年至2024年間增加了12.3%。此外，拜耳非洲等措施使雷珠單抗的價格降低了40.4%，每年為約25,000名患者提供服務。因此，這些擴張策略預計將顯著促進市場成長。
以下是過去幾年的基於可行性模型的市場收入成長：
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模型 |
地區 |
結果 |
收入影響 |
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醫院合作 |
印度 |
營收成長12.3%（諾華） |
+1.804億美元（2022-2024） |
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階梯式定價 |
非洲 |
拜耳降價40.4% |
新增2.5萬名病患 |
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健保擴充 |
美國 |
再生元收入成長9.4% |
+9.2億美元(2023) |
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生物相似藥許可 |
歐洲 |
成本節省30.6% (羅氏) |
節省5.3億歐元 (2024) |
挑戰
- 政府定價限制機構：血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑市場實現最佳消費者群體的最大障礙之一是政府的定價限制。在這方面，2023 年，歐洲一些國家（例如德國）對貝伐單抗生物相似藥實施了 26% 的價格管制，這使得製造商難以開發此類製劑。由於美國醫療補助僅涵蓋 60.2% 的抗 VEGF 治療，這最終導致了患者之間的健康差異，從而阻礙了該藥物在全球大多數國家的市場滲透。
血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
8.7% |
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基準年市場規模（2024年） |
129億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
335億美元 |
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區域範圍 |
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血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑細分
藥物類別（單株抗體、小分子抑制劑、融合蛋白）
根據藥物類別，預計到2037年底，單株抗體將在血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑市場中佔據最大份額，達到48.6%。 該領域的成長主要取決於貝伐單抗和雷珠單抗等藥物在腫瘤學和眼科領域的應用不斷擴大。美國國立衛生研究院的一項臨床研究表明，針對 VEGF 的單株抗體年增率達到 12%，從而提高了癌症患者的存活率。這證明該領域應用範圍更廣，從而促進了其成長。
應用（腫瘤科、眼科）
根據應用情況，預計在預測期內，腫瘤科領域將在血管內皮生長因子抑制劑市場中佔據42.7%的豐厚份額。該領域的主導地位歸因於各國癌症發生率的上升，以及VEGF抑制劑作為此類病例的第一線治療藥物的使用。根據NCI的數據，25.4%的非小細胞肺癌患者將VEGF抑制劑作為主要治療方法。此外，PD-1抑制劑等組合療法獲準數量的增加進一步加速了其應用，從而迅速推動了市場擴張。
我們對全球血管內皮生長因子抑制劑市場的深入分析涵蓋以下細分領域：
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藥物分類 |
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應用 |
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通路 |
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Vishnu Nair
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血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑產業 - 區域概要
北美市場分析
預計到2037年底，北美血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑市場將佔據約38.8%的市佔率。該地區的增長歸因於腫瘤治療的普及率和醫療保險覆蓋率的提高。例如，根據美國醫療保險和醫療補助服務中心 (CMS) 的報告，2024年，抗VEGF藥物的醫療保險支出將達到46億美元，而美國國立衛生研究院 (NIH) 為血管生成研究貢獻了1,432億美元。因此，這些因素在預測期內顯著促進了市場擴張。
由於加拿大醫療支出的不斷增長，加拿大的VEGF抑制劑市場正在蓬勃發展。此外，由於該地區癌症發生率的上升，VEGF市場的複合年增長率達到7.2%。例如，加拿大衛生部報告稱，2024年聯邦醫療支出為13億美元。此外，安大略省公共衛生局報告稱，其承擔了近76%的雷珠單抗費用，每年惠及超過5萬名患者。此外，根據加拿大醫療保健資訊中心（CIHI）的數據，自2020年以來，老年性黃斑部病變（AMD）病例有所增加，這將增加該國對血管內皮生長因子抑制劑的需求，從而促進市場成長。
亞太市場統計
亞太地區血管內皮生長因子抑制劑市場正迎來巨大的成長機遇，這得益於老齡化人口數量的增加，老年人群患有老年性黃斑部病變（AMD）和糖尿病視網膜病變等嚴重眼部疾病的負擔日益加重。公共和私人醫療保健計劃正在為該地區創造良好的商業環境，完善的醫療保健行業和保險計劃也應運而生。此外，監管框架的廣泛支持和給藥方式的創新為市場進一步擴張提供了巨大的潛力。
中國憑藉其政府的大力支持，成為亞太地區血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑市場的主要領導者。中國致力於提供包括癌症治療在內的可負擔醫療解決方案，從而改善了該地區醫療服務的可近性。此外，抗 VEGF 藥物已被納入國家醫療保健目錄，以擴大無力負擔患者用藥範圍。此外，康柏西普已被納入國家基本醫療保險，進一步提高了其可近性，從而輕鬆實現中國市場的提升。
血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑領域主導公司
- 再生元製藥公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
- F.霍夫曼-羅氏有限公司
- 諾華公司
- 拜耳公司
- 安進公司
- 禮來公司
- 阿斯特捷利康公司
- 輝瑞公司
- 艾伯維公司
- 百健公司
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- Xbrane Biopharma AB
- STADA Arzneimittel AG
- 三星Bioepis
- 田邊三菱藥學
- 小野藥株式會社
- 武田藥株式會社
- LG化學株式會社
- Biocon Biologics Ltd.
- 天士力製藥集團股份有限公司
涉足血管內皮生長因子 (VEGF) 抑制劑市場的公司憑藉其獨特的產品組合和持續的研發計劃，獲得了巨大的關注。例如，再生元製藥、諾華和羅氏等公司憑藉其核心產品，如阿柏西普 (Eylea)、雷珠單抗 (Lucentis) 和貝伐單抗 (Avastin)，在全球市場佔據主導地位。此外，這些公司利用價格實惠的療法，透過合作和收購，也促進了全球參與者之間的良性競爭，從而在新興市場取得了預期的成果。
以下是一些知名市場參與者的清單：
最新動態
- 2024 年 5 月，基因泰克 研發出一種可生物降解的植入物，可在六個月內緩慢釋放雷珠單抗（Lucentis）。 III 期試驗發現，它可將AMD患者的注射頻率降低40%。
- 2024年2月，再生元製藥獲得FDA批准Eylea HD，這是一種8毫克的阿柏西普製劑，可使濕性AMD和DME患者的治療週期從每8週延長至每16週。
- 2024年1月，羅氏與IBM Watson Health合作，開發了基於人工智慧的貝伐單抗（Avastin）劑量演算法，用於癌症治療。與標準劑量相比，此演算法副作用減少20%，治療反應提高12%。
- Report ID: 2479
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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