偏頭痛藥物市場展望：
2024年，偏頭痛藥物市場規模為70億美元，預計到2037年底將達到170億美元，預測期內（即2025-2037年）的複合年增長率為7.5%。 2025年，偏頭痛藥物的產業規模估計為75億美元。
該市場由龐大的患者群體驅動，根據世界衛生組織 (WHO) 的數據，全球有超過 10 億人受到影響。美國國家神經疾病和中風研究所 (NINDS) 預測，美國約有 19% 的女性和 7% 的男性（佔全國人口的 4000 萬）患有偏頭痛。在供應鏈動態方面，美國生產的藥物中使用的約 80% 的活性藥物成分通常依賴進口，突顯出對國際實體的高度依賴。中國和印度是採購活性藥物成分的主要中心，佔全球 API 產量的 61%。美國勞工統計局表示，製造成本不斷上升，2020 年至 2023 年間，藥品製劑的生產者物價指數 (PPI) 上漲了 2.6%。同期消費者的成本也以 3% 的速度飆升，導致處方藥（包括偏頭痛治療藥物）的消費者物價指數 (CPI) 上升。
偏頭痛藥物市場－成長動力與挑戰
成長動力
- 政府增加對偏頭痛治療的支出：歐洲藥品管理局 (EMA) 支持加快審批，從而促進政府資助的藥物可近性。美國醫療保險 (Medicare) 的巨額政府支出也推動了市場的發展。醫療保險對偏頭痛藥物（包括降鈣素基因相關勝肽 (CGRP) 抑制劑，例如 Ajovy 和 Aimovig）的資助高達 13 億美元。包括英國國家醫療服務體系 (NHS) 在內的多個項目在 2024 年已在偏頭痛藥物上花費 3.47 億英鎊（佔其約 2000 億英鎊預算的 0.6%），這一比例高於 2021 年的 0.5%。
- 醫療品質改進、政府快速審批和成本效益幹預措施：美國國家生物技術資訊中心 (NCBI) 正在對阿托吉潘 (atogepant) 用於慢性偏頭痛管理進行嚴格而廣泛的研究。 2020 年至 2023 年間，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准了 15 種偏頭痛藥物，推動了競爭和創新。美國醫療保健研究與品質局 (ARA) 2022 年的一項研究表明，早期使用曲坦類藥物和降鈣素基因相關勝肽 (CGRP) 抑制劑可將住院率降低 23%，為美國節省 20 億美元。數位觸發追蹤應用程式已將患者的依從性提高了約 30%。事實證明，遠距醫療與偏頭痛管理的整合是推動農村地區醫療可近性的另一個重要工具。
歷史患者成長情況（2010-2020 年）
|
地區 |
2010年患者（百萬） |
2020年患者（百萬） |
生長 （％） |
|
美國 |
30.5 |
38.2 |
26.8% |
|
德國 |
8.2 |
9.6 |
18.9% |
|
法國 |
6.6 |
7.7 |
20.5% |
|
西班牙 |
4.1 |
4.8 |
17.6% |
|
澳洲 |
2.9 |
3.5 |
21.5% |
|
日本 |
8.4 |
10.3 |
20.1% |
|
印度 |
20.4 |
25.2 |
25.2% |
|
中國 |
80.1 |
100.5 |
25.1% |
製造商策略收入機會
|
公司範例 |
策略 |
市佔率成長（%） |
額外收入（百萬美元） |
年 |
|
艾伯維 |
Qulipta 上市 (CGRP) |
11 |
351 |
2023 |
|
輝瑞 |
Zavzpret鼻噴劑 |
14 |
401 |
2023 |
|
梯瓦 |
Ajovy 歐洲擴張 |
8.2 |
205 |
2024 |
|
生物港 |
Nurtec ODT 兩用認證 |
11 |
282 |
2024 |
收入可行性模型、未來市場格局以及臨床試驗中的偏頭痛藥物
收入可行性模型
|
區域/戰略 |
模型 |
收入成長（%） |
收入（百萬美元） |
時期 |
|
印度 |
本地供應商夥伴關係 |
12.1 |
150.2 |
2022-2024 |
|
美國 |
生物相似藥上市 |
10.3 |
400.4 |
2023-2024 |
|
歐洲 |
數位療法 |
8.1 |
200.2 |
2023-2024 |
領先公司和策略
|
公司 |
策略 |
細節 |
影響 |
|
艾伯維 |
產品創新 |
2023 年推出 Qulipta (atogepant)，這是首個用於預防的口服 CGRP 拮抗劑，已獲得 FDA 批准。 |
市佔率增加 11%，營收 3.51 億美元。 |
|
輝瑞 |
產品創新 |
2023 年推出 Zavzpret（zavegepant）鼻噴劑，經 FDA 核准用於急性治療。 |
14% 的市場份額，4.01 億美元的收入。 |
|
梯瓦 |
市場擴張 |
透過 2024 年第 3 階段試驗在中國擴大 Ajovy 的應用，將偏頭痛發作天數減少 50%。 |
8.2% 的市場份額，2.05 億美元的收入。 |
|
生物港 |
產品創新 |
Nurtec ODT 於 2024 年獲準用於急性/預防用途，並獲得 FDA 認可。 |
11% 的市場份額，2.82 億美元的收入。 |
|
禮來公司 |
合夥 |
根據 AHRQ，2023 年與 Organon 合作在歐洲分銷 Emgality。 |
歐洲市場成長 11%，營收 2.51 億美元。 |
|
安進 |
產品創新 |
Aimovig（erenumab）透過數位依從性工具得到增強，將結果提高了 30%。 |
9.1% 的市場份額，3.003 億美元的收入。 |
全球臨床試驗中排名前 20 名的偏頭痛藥物
|
藥物/組合藥物名稱 |
贊助商/公司 |
臨床試驗階段 |
審批狀態/統計要點 |
|
Galcanezumab（LY2951742） |
禮來公司 |
第三階段（已完成） |
經 FDA 核准（Emgality）；31% 的患者偏頭痛天數減少 ≥74%。 |
|
利美格潘 (BHV-3000) |
輝瑞/Biohaven |
第 2/3 階段 |
72% 的患者在第 3 階段的 2 小時內得到緩解。 |
|
STS101（DHE鼻噴劑） |
薩摩製藥 |
第 3 階段 |
66% 的患者在 2 小時內疼痛緩解率達到 ≥50%。 |
|
LY3451838 |
禮來公司 |
第 2 階段 |
正在進行電子日記追蹤；結果待定。 |
|
TNX-1900（鼻內催產素） |
托尼克斯製藥公司 |
第 2 階段 |
IND 於 2022 年獲批；專利於 2022 年 7 月授予。 |
|
拉斯米迪坦 |
禮來公司（CoLucid） |
第三階段（已完成） |
經 FDA 批准；2 小時內 33% 的患者疼痛消失（SPARTAN 試驗）。 |
|
Nurtec ODT（Rimegepant） |
輝瑞 |
第 3 階段（預防） |
每月偏頭痛天數減少約 50%。 |
|
依匹替尼單抗（Vyepti） |
靈北/阿爾德 |
第三階段（已完成） |
2020 年批准；與安慰劑相比，每月減少 4.2 天。 |
|
弗雷曼珠單抗 |
梯瓦製藥 |
第三階段（已完成） |
已批准；每月偏頭痛天數減少 41.2%。 |
|
埃瑞努單抗（Aimovig） |
安進/諾華 |
第三階段（已完成） |
第一個 CGRP mAb；每月偏頭痛減少約 43%。 |
|
阿托格潘特 |
艾伯維 |
第 3 階段 |
2021 年獲得 FDA 批准；每月減少偏頭痛天數 4 天。 |
|
烏布羅格潘特 |
艾伯維 |
第 3 階段 |
急性偏頭痛治療；2 小時內疼痛緩解約 60%。 |
|
瓦澤格潘特 |
輝瑞 |
第 3 階段 |
鼻內給藥 Gepant；起效快；2023 年提交 NDA。 |
|
SAGE-217（祖拉諾龍） |
Sage Therapeutics |
第 2 階段 |
中樞神經活性口服神經活性類固醇；探索性用途。 |
|
ALD1910 |
靈北 |
第一階段 |
針對 PACAP 通路；安全性正在評估中。 |
|
AMG301 |
安進 |
第 2 階段 |
抗PAC1 mAb；因療效低而停產。 |
|
Nocira 設備 + 曲坦類藥物 |
諾西拉 |
第 2 階段 |
神經調節+藥物組合；2小時緩解52％。 |
|
INP104（特魯德薩） |
Impel NeuroPharma |
第三階段（已完成） |
DHE 鼻腔給藥；2021 年獲得 FDA 核准。 |
|
扎韋格潘特 |
輝瑞 |
第 3 階段 |
口服和鼻內製劑；已提交保密申請 (NDA)。 |
|
肉毒桿菌治療慢性偏頭痛 |
艾伯維 |
上市後研究 |
經 FDA 批准；全球約 100 萬名患者使用。 |
挑戰
- 先進療法成本高昂：Aimovig、Ajovy 和 Emgality 等新藥療效顯著，但價格昂貴。這可能會限制其可及性，尤其是在低收入地區或保險覆蓋有限的患者。例如，在美國，抗降鈣素基因相關勝肽 (CGRP) 單株抗體的年費用高達 6,800 美元，這可能是影響市場成長的重大障礙。
偏頭痛藥物市場規模與預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2024 |
|
預測年份 |
2025-2037 |
|
複合年增長率 |
7.5% |
|
基準年市場規模（2024年） |
70億美元 |
|
預測年度市場規模（2037 年） |
170億美元 |
|
區域範圍 |
|
偏頭痛藥物市場細分：
藥物類型細分分析
降鈣素基因相關勝肽藥物市場預計將在預測期內佔據偏頭痛藥物市場53%的份額，這得益於其作為偏頭痛病理生理學生物標誌物的日益普及，並且已知其能夠顯著降低偏頭痛的發病率，約一半患者的症狀得到改善。對erenumab (Aimovig)、fremanezumab (Ajovy) 和galcanezumab (Emgality) 單株抗體以及rimegepant (Nurtec ODT) 和ubrogepant (Ubrelvy) 等口服小分子拮抗劑的廣泛需求，促進了該市場的滲透。世界衛生組織表示，偏頭痛盛行率的不斷上升影響著超過十億人，這使得針對降鈣素基因相關勝肽 (CGRP) 的療法在醫療保健領域佔據了重要地位。
給藥途徑段分析
預計在分析期內，口服藥物在偏頭痛藥物市場的收入份額將達到58%。該領域的成長得益於患者自行用藥的便利性。 Rimegepant（Nurtec ODT）和ubrogepant（Ubrelvy）等幾種藥物是商業上成功的CGRP拮抗劑，可有效緩解急性和預防性偏頭痛。此外，口腔崩解藥物在中低收入群體中具有較高的接受度。根據美國國家醫學圖書館和美國疾病管制與預防中心的數據，口服藥物透過最大限度地減少門診就診需求，減輕了醫療系統的負擔。
我們對全球偏頭痛藥物市場的深入分析包括以下幾個部分：
|
部分 |
子段 |
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藥物類型 |
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給藥途徑 |
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|
分銷管道 |
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治療類型 |
|
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偏頭痛藥物市場 - 區域分析
北美市場洞察
由於北美偏頭痛患者人數眾多，預計到 2037 年，北美偏頭痛藥物市場將佔據 37% 的收入份額。在政府資金和強大藥物管道的支持下，美國繼續引領北美市場。 2024 年，醫療保險撥款約 12.5 億美元用於偏頭痛相關藥物的補貼，大大提高了藥物的可近性。在加拿大，市場成長受到策略性資助計畫的支持——加拿大衛生部已撥款約 1.504 億美元用於神經系統治療。加拿大衛生資訊研究所的數據顯示，超過 310 萬加拿大人患有偏頭痛，加強了該地區的治療需求。
此外，美國國立衛生研究院 (NIH) 在 2024 年專門為神經系統研究撥款 5 億美元，進一步推動藥物開發和創新。
總之，這些發展鞏固了北美在全球偏頭痛治療領域的領先地位，尤其是在強勁的公共衛生投資、不斷提高的患者意識以及早期採用下一代療法的情況下。
綜合分析：美國和加拿大偏頭痛藥物市場
|
國家 |
外國直接投資（百萬美元，2024年） |
政府支出（百萬美元，2023年） |
研發費用（百萬美元，2024年） |
患者池（2023） |
付款人定價（美元/月） |
原物料採購 |
貿易（百萬美元，2023年） |
|
英國 |
140.3 |
320.32 |
90.4 |
7.4百萬 |
450.4 |
全球製藥 |
850.3 |
|
德國 |
180.1 |
450.9 |
110.12 |
10.2百萬 |
392 |
歐盟製藥 |
1,130 |
|
法國 |
91 |
270.33 |
70.2 |
8.1百萬 |
354 |
歐盟製藥 |
760 |
|
義大利 |
70.14 |
181 |
51 |
6.05米 |
301 |
歐盟製藥 |
571 |
|
西班牙 |
60.2 |
546.3 |
250.7 |
5.53米 |
278 |
歐盟製藥 |
452 |
|
俄羅斯 |
80.5 |
252 |
20.21 |
13.15米 |
152 |
本地/歐盟製藥 |
348 |
|
荷蘭 |
四十八 |
90.7 |
30.01 |
2.0米 |
400.5 |
歐盟製藥 |
194 |
|
瑞士 |
99 |
131 |
60.6 |
801K |
570 |
全球製藥 |
488 |
|
波蘭 |
40.18 |
74 |
15.07 |
4.09萬 |
200.4 |
歐盟/當地製藥公司 |
152 |
|
比利時 |
45.6 |
82 |
20.7 |
1.7米 |
350.5 |
歐盟製藥 |
250.6 |
|
北歐的 |
70.13 |
180.2 |
50.3 |
3.3米 |
452 |
歐盟製藥 |
400.08 |
|
歐洲其他地區 |
120.42 |
300.41 |
81 |
18.5米 |
251 |
歐盟/當地製藥公司 |
650.9 |
美國偏頭痛藥物市場預計在預測期內將達到 48 億美元，複合年增長率為 4.2%。這歸功於對神經學研究和新療法的大量資金投入。醫療保險 2024 年的 12.5 億美元報銷旨在提高老年患者的就醫機會。此外，一些重要趨勢正在塑造美國市場。目前，超過四分之一的偏頭痛患者正在使用遠距醫療服務進行諮詢和治療隨訪，這反映出人們正在轉向可及性醫療服務。其次，人們明顯偏好口服 CGRP 拮抗劑，生物技術創新組織報告稱，針對偏頭痛療法的臨床試驗數量激增 15.2%，凸顯了該國強大的研發基礎設施。
亞太市場洞察
預計到2037年底，亞太市場將佔據全球20.1%的份額。中國、日本和印度偏頭痛盛行率的上升和醫療保健投資的增加推動了該行業的發展。日本厚生勞動省已批准3.002億美元用於偏頭痛治療。同時，印度也獲得了政府直接福利轉移計畫40億盧比研發資金的支持。同樣，中國偏頭痛市場也受到1.42億偏頭痛病例的推動，這意味著龐大的患者群體將受益於國家藥品監督管理局2024年2.003億美元的支出。
2024年亞太地區偏頭痛藥物市場分析
|
國家 |
外國直接投資（百萬美元，2024年） |
預算分配（百萬美元，2024年） |
政府支出（百萬美元，2023年） |
研發費用（百萬美元，2024年） |
付款人定價（美元/月） |
原物料採購 |
|
日本 |
120.1 |
351 |
319 |
90.1 |
282 |
全球製藥 |
|
中國 |
181 |
250.5 |
222 |
160.4 |
140.3 |
國內/全球製藥 |
|
印度 |
100.13 |
1,300.1 |
1,110 |
60.2 |
90.1 |
國內製藥 |
|
印尼 |
30.3 |
80.4 |
70.5 |
15.13 |
120.22 |
區域製藥 |
|
馬來西亞 |
15.10 |
60.2 |
55.2 |
25.4 |
160.9 |
區域製藥 |
|
澳洲 |
50.72 |
200.12 |
180.71 |
三十九 |
300.5 |
全球製藥 |
|
韓國 |
40.6 |
121.51 |
112 |
60.2 |
220.21 |
全球製藥 |
|
亞太地區其他地區 |
60.2 |
300 |
250.1 |
50.12 |
131 |
區域/全球製藥 |
預計中國在預測期內亞太偏頭痛市場的複合年增長率將達到6.1%。 「健康中國2030」計畫推動了2024年醫療保健服務的顯著成長。此外，超過60%的神經內分泌系統（ENS）使用者或客戶首選口服降鈣素基因相關勝肽（CGRP）抑制劑，生物相似藥則有助於降低34%的成本。由於高效的監管、積極的醫療改革以及日益提升的醫療意識，中國有望成為該地區領先的偏頭痛藥物製造商。
歐洲市場洞察
歐洲市場未來幾年的市佔率可望達到24.5%，複合年增長率達3.84%，這得益於其強大的醫療基礎設施。根據歐盟委員會統計，超過8000萬歐盟公民患有偏頭痛。該地區的成長軌跡得益於德國2024年5.0012億歐元的研發投資、法國國家衛生局（Haute Autorité de Santé）2.988億歐元的研發投資以及英國國家醫療服務體系（NHS）3.503億英鎊的資助。法國HAS為神經系統藥物研發提供3億歐元的資金支持。
歐洲偏頭痛藥物市場分析表
|
國家 |
外國直接投資（百萬美元，2024年） |
政府支出（百萬美元，2023年） |
研發費用（百萬美元，2024年） |
患者池（2023） |
付款人定價（美元/月） |
原物料採購 |
貿易（百萬美元，2023年） |
|
英國 |
140.3 |
320.32 |
90.4 |
7.4百萬 |
450.4 |
全球製藥 |
850.3 |
|
德國 |
180.1 |
450.9 |
110.12 |
10.2百萬 |
392 |
歐盟製藥 |
1,130 |
|
法國 |
91 |
270.33 |
70.2 |
8.1百萬 |
354 |
歐盟製藥 |
760 |
|
義大利 |
70.14 |
181 |
51 |
6.05米 |
301 |
歐盟製藥 |
571 |
|
西班牙 |
60.2 |
546.3 |
250.7 |
5.53米 |
278 |
歐盟製藥 |
452 |
|
俄羅斯 |
80.5 |
252 |
20.21 |
13.15米 |
152 |
本地/歐盟製藥 |
348 |
|
荷蘭 |
四十八 |
90.7 |
30.01 |
2.0米 |
400.5 |
歐盟製藥 |
194 |
|
瑞士 |
99 |
131 |
60.6 |
801K |
570 |
全球製藥 |
488 |
|
波蘭 |
40.18 |
74 |
15.07 |
4.09萬 |
200.4 |
歐盟/當地製藥公司 |
152 |
|
比利時 |
45.6 |
82 |
20.7 |
1.7米 |
350.5 |
歐盟製藥 |
250.6 |
|
北歐的 |
70.13 |
180.2 |
50.3 |
3.3米 |
452 |
歐盟製藥 |
400.08 |
|
歐洲其他地區 |
120.42 |
300.41 |
81 |
18.5米 |
251 |
歐盟/當地製藥公司 |
650.9 |
德國是歐洲偏頭痛治療市場的主要貢獻者，受影響的人數超過 1,010 萬人。高疾病負擔使德國成為全球偏頭痛藥物消費最多的國家。尤其值得注意的是 CGRP 單株抗體的推出，例如 fremanezumab (Ajovy) 和 erenumab (Aimovig)，二者均於 2018 年獲得批准。這些生物製劑獲得了強有力的臨床認可，包括德國醫療保健品質與效率研究所 (IQWiG) 對患者益處的認可。
一項最近的真實世界研究報告稱，在 2022 年保險政策更新後，隨著 erenumab 的普及，每月頭痛天數減少 ≥50% 的患者比例從 37.7% 增加到 63.5%。德國也簡化了報銷標準，現在僅在一種先前的預防性治療失敗後才允許使用 erenumab，這解決了成本效益問題並加速了早期幹預。建立這種漸進式資金表明政府給予了強有力的支持，並使患者更容易獲得先進的治療方法。
偏頭痛藥物市場主要參與者：
-
主要參與者正在採取策略性舉措，例如合作、地理擴張、產品發布、融資以增強研發部署和生產能力，以及併購。仿製藥的競爭迫使企業專注於給藥系統的創新，包括鼻噴劑和其他以患者為中心的解決方案。策略性併購和產品多元化有助於鞏固其地位，使其在全球需求不斷增長的情況下獲得競爭優勢。
公司名稱
原產地
市場占有率
輝瑞公司
美國
14%
艾伯維公司
美國
11%
安進公司
美國
8.5%
梯瓦製藥工業公司
以色列（歐洲）
8.2%
葛蘭素史克公司
英國（歐洲）
5.1%
禮來公司
美國
xx%
默克公司
美國
xx%
阿斯特捷利康公司
英國（歐洲）
xx%
衛材株式會社
日本
xx%
雷迪博士實驗室有限公司
印度
xx%
H. Lundbeck A/S
丹麥（歐洲）
xx%
Biohaven製藥公司
美國
xx%
Impel Pharmaceuticals Inc.
美國
xx%
SK生物製藥有限公司
韓國
xx%
發瑪尼亞加有限公司
馬來西亞
xx%
以下是市場競爭格局中涉及的幾個重點領域：
-
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT
-
最新動態
- 2025年6月，Axsome Therapeutics在美國上市用於治療成人慢性偏頭痛的SYMBRAVO。預計到2025年第三季末，該藥物將為Axsome的營收成長貢獻約15%，從而鞏固其市場地位。
- 2024年3月，輝瑞公司獲得FDA批准其Zavzpret。 Zavzpret是一種降鈣素基因相關勝肽（CGRP）受體拮抗劑鼻噴劑，可有效緩解噁心症狀。這促使該公司2024年第二季在北美的銷售額飆升10.1%。
- Report ID: 7830
- Published Date: Jul 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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適用於新創公司與大學
