Перспективы рынка противораковых моноклональных антител:
Объем рынка противораковых моноклональных антител в 2025 году превысил 118,59 млрд долларов США и, как ожидается, к 2035 году превысит 589,83 млрд долларов США, увеличившись на 17,4% в год в прогнозируемый период, то есть с 2026 по 2035 год. В 2026 году объем рынка противораковых моноклональных антител оценивается в 137,16 млрд долларов США.
Ключ Моноклональные антитела против рака Сводка рыночной аналитики:
Региональные особенности:
- Северная Америка доминирует на рынке противораковых моноклональных антител с долей 44,5%, что обусловлено высокоразвитой системой здравоохранения и ростом заболеваемости раком, что будет способствовать росту рынка до 2035 года.
Обзор сегмента:
- Прогнозируется, что к 2035 году сегмент препаратов для лечения рака крови займет более 29,5% рынка благодаря эффективности моноклональных антител при гематологических злокачественных новообразованиях.
- Прогнозируется, что сегмент трастузумаба (герцептина) займет значительную долю рынка к 2035 году благодаря растущему вниманию к исследованиям и разработкам в области «голых» моноклональных антител и благоприятной регуляторной поддержке.
Основные тенденции роста:
- Ускоренные разработки биоаналогов
- Растущее понимание иммунологии рака
Основные проблемы:
- Сложности производства
- Гетерогенность и резистентность опухолей
- Ключевые игроки:Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Bristol Myers Squibb Co., GlaxoSmithKline plc, Johnson & Johnson, AstraZeneca plc, AbbVie и другие.
Глобальный Моноклональные антитела против рака Рынок Прогноз и региональный обзор:
Прогнозы размера рынка и роста:
- Объем рынка в 2025 году: 118,59 млрд долларов США
- Объем рынка в 2026 году: 137,16 млрд долларов США
- Прогнозируемый размер рынка: 589,83 млрд долларов США к 2035 году
- Прогнозы роста: 17,4% CAGR (2026–2035 гг.)
Ключевая региональная динамика:
- Крупнейший регион: Северная Америка (доля 44,5 % к 2035 году).
- Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион.
- Доминирующие страны: США, Германия, Китай, Япония, Великобритания.
- Развивающиеся страны: Китай, Индия, Япония, Южная Корея, Бразилия.
Last updated on : 26 August, 2025
Рынок развивается по восходящей кривой, что обусловлено синергетическим действием хорошо продуманных факторов. Заболеваемость раком во всем мире растет, что обуславливает необходимость постоянного внедрения персонализированных протоколов лечения. Например, в отчете Международного совета по борьбе с раком (UICC) за февраль 2024 года было обновлено, что, согласно отчету IARC за 2022 год, рак легких и молочной железы являются наиболее распространенными видами рака, на которые приходится 20 миллионов новых случаев и 9,7 миллиона смертей во всем мире. Кроме того, нормативные акты, более упорядоченные правила, гарантирующие одобрение онкологических препаратов, обеспечивают пациентам быстрый доступ к новым методам лечения.
Более того, технологические достижения, особенно в области производства и разработки антител, делают возможным создание высокоэффективных и таргетных препаратов. Например, в июле 2024 года на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR) исследователи сообщили, что новейшая разработанная терапевтическая противораковая вакцина получила признание у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ). Новая вакцина, TG4050, доставляет 30 специально разработанных неоантигенов — белков, уникальных для опухоли каждого пациента, — используя модифицированную версию вируса вакцинии для запуска противоопухолевого иммунного ответа.
Факторы роста и проблемы рынка противораковых моноклональных антител:
Драйверы роста
- Ускоренная разработка биоаналогов: одним из основных драйверов роста рынка моноклональных антител против рака является активизация разработки биоаналогов. Например, в июне 2023 года компания Sandoz представила глобальную дорожную карту по расширению доступа пациентов к биологическим препаратам. План действий Act4Biosimilars, являющийся частью инициативы Act4Biosimilars, основанной и запущенной компанией в 2022 году, направлен на увеличение внедрения биоаналогов во всем мире как минимум на 30% в более чем 30 странах к 2030 году. Кроме того, растущая конкуренция, обусловленная появлением биоаналогов, стимулирует инновации и еще больше снижает цены, тем самым повышая жизнеспособность рынка и способствуя его долгосрочному росту.
- Растущее понимание иммунологии рака: важнейшим фактором роста рынка является расширение возможностей распознавания и таргетного воздействия на определенные опухолеассоциированные антигены и иммунные контрольные точки, что открывает возможности для более целенаправленной терапии. Например, в январе 2025 года исследователи из Индийского технологического института Гувахати и Института Бозе в Калькутте провели многоинституциональное исследование, в ходе которого был разработан сложный инъекционный гидрогель для лечения локализованного рака. Побочные эффекты традиционных методов лечения рака значительно снижены благодаря этой новой терапии на основе гидрогеля, которая доставляет противораковые препараты непосредственно к месту локализации опухоли.
Проблемы
- Сложности производства: неотъемлемым барьером на рынке противораковых моноклональных антител являются сложности, которые приводят к сложностям масштабирования и высокой стоимости производства. Этот барьер напрямую связан со сложностью биофармацевтического производства, которое представляет собой весьма сложный процесс, требующий производственных мощностей и высокого качества контроля. Процессы подвержены гетерогенности и загрязнению, поскольку этапы производства привязаны к конкретной линии и включают сложные процедуры очистки. Такая потребность в квалифицированных рабочих и оборудовании в сочетании с вероятностью брака партии ограничивает производственные мощности и увеличивает конечную стоимость этих жизненно важных препаратов.
- Гетерогенность опухолей и резистентность: Главной причиной проблемы является внутренняя генетическая нестабильность опухолевых клеток, приводящая к образованию гетерогенных субпопуляций в пределах одной опухоли. Это позволяет резистентным клонам обогащаться и амплифицироваться даже несмотря на первоначальную эффективность таргетной терапии. Следовательно, меняющийся фенотип опухолевых клеток с их дифференциальной экспрессией антигенов и сигнальными путями требует комбинированной и адаптивной терапии для предотвращения резистентности и достижения долгосрочного ответа. Развитие культуры моноклональных антител в борьбе с раком в Японии обусловлено уникальным сочетанием демографических изменений, технологического потенциала и политики здравоохранения.
Объем и прогноз рынка противораковых моноклональных антител:
| Атрибут отчёта | Детали |
|---|---|
|
Базовый год |
2025 |
|
Прогнозируемый период |
2026-2035 |
|
CAGR |
17,4% |
|
Размер рынка базового года (2025) |
118,59 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2035) |
589,83 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация рынка противораковых моноклональных антител:
Применение (рак крови, рак молочной железы, рак легких, меланома, колоректальный рак, рак печени)
Ожидается, что к концу 2035 года сегмент рака крови будет занимать более 29,5% доли рынка противораковых моноклональных антител. Наиболее очевидной причиной такой широкой распространенности является доступность и удобство опухолевых клеток и костного мозга для кровообращения для прямого воздействия моноклональных антител. Например, в январе 2024 года приобретение компанией Merck компании Harpoon Therapeutics вместе с ее препаратом DLL3 фазы 1, таргетирующим Т-клеточный активатор, поместило ее в десятку крупнейших надежных сделок по слияниям и поглощениям в области рака. Потенциальное преимущество безопасности актива Harpoon в тестировании на нейроэндокринные опухоли и мелкоклеточный рак легких заключается в том, что он активируется только при достижении пораженных клеток. Таким образом, установленная эффективность моноклональных антител для достижения длительных ремиссий и увеличения выживаемости при таких гематологических злокачественных новообразованиях подтверждает, что они являются основой лечения для этой категории.
Терапия моноклональными антителами (бевацизумаб (Авастин), Ритуксимаб (Ритуксан), Трастузумаб (Герцептин), Цетуксимаб (Эрбитукс), Панитумумаб (Вектибикс))
Исходя из сегмента терапии моноклональными антителами, ожидается, что сегмент трастузумаба (Герцептина) к 2035 году займет значительную долю рынка. На него влияет расширение индустрии моноклональных антител, а также особая ориентация на изучение и создание методов лечения на основе «голых» моноклональных антител. Они предлагают чрезвычайно эффективную медикаментозную терапию при сложных заболеваниях. Разработке таких инновационных методов лечения также значительно способствуют государственная поддержка и нестрогое соблюдение нормативных требований. Например, в мае 2024 года FDA ускорило одобрение препарата трастузумаб дерукстекан, обычно называемого T-DXd, для лечения пациентов с распространенным солидным раком с HER2-положительными опухолями.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
Приложение |
|
Тип |
|
Терапия моноклональными антителами |
|
Конечный пользователь |
|
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развитияНастройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.
Региональный анализ рынка противораковых моноклональных антител:
Статистика рынка Северной Америки
Ожидается, что к 2035 году доля рынка противораковых моноклональных антител в Северной Америке в выручке превысит 44,5%. Этот рост обусловлен высокоразвитой системой здравоохранения, появлением крупных игроков в этой отрасли, ростом заболеваемости раком и расширением знаний о передовых методах лечения в регионе. Кроме того, сильное присутствие и опыт фармацевтической и биотехнологической отраслей повысили их эффективность в разработке противораковых моноклональных антител, что дополнительно усиливает рост рынка.
Рынок противораковых моноклональных антител в США растёт экспоненциально благодаря быстрым и успешным испытаниям препаратов. Например, в декабре 2024 года компания GSK plc объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило препарату Jemperli (достарлимаб) статус прорывной терапии для лечения пациентов с местно-распространённым раком прямой кишки с дефицитом репарации неспаренных нуклеотидов (dMMR) и высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Для ускорения разработки и оценки препаратов, потенциально предназначенных для лечения серьёзных заболеваний, этот статус терапии был присвоен однократно после получения статуса ускоренной терапии для той же группы пациентов в январе 2023 года.
Канадский рынок, вероятно, продемонстрирует значительный рост в течение прогнозируемого периода в связи с резким ростом числа случаев заболевания раком по всей стране. Например, согласно данным Канадской статистики рака за 2023 год, в Канаде было диагностировано 239 100 новых случаев рака. Кроме того, было выявлено около 31 000 случаев рака лёгких, что делает его наиболее часто диагностируемым видом рака в Канаде. За ним следуют рак молочной железы (29 700), рак предстательной железы (25 900) и колоректальный рак (24 100). Ожидается, что около половины (46%) всех случаев рака в 2023 году будут приходиться на четыре наиболее часто диагностируемых вида рака.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Рынок моноклональных антител против рака в Азиатско-Тихоокеанском регионе в основном обусловлен растущим внедрением биоаналогов. Более того, растущий интерес к геномным исследованиям и разработкам, а также способность моноклональных антител специфически воздействовать на раковые клетки стимулируют рост рынка. Например, в январе 2025 года было опубликовано сообщение о том, что правительство Индии объявило о запуске платформы обмена протоколами данных (FeED) и порталов Индийского центра биологических данных (IBDC), которые предоставят исследователям по всему миру 10 000 образцов полных геномов, что станет важным шагом на пути к самодостаточности геномики. Обеспечивая легкий доступ к важным генетическим данным, они помогут ученым исследовать генетические вариации и создавать более точные геномные инструменты.
Рынок противораковых моноклональных антител в Индии демонстрирует перспективный рост благодаря регулированию новых лекарственных препаратов. Например, в январе 2025 года Ассоциация по развитию крови и биотерапии объявила, что препарат варнимкабтаген аутолейцель (var-cel) выпускается под торговой маркой Qartemi компанией Immuneel Therapeutics. Это химерный рецептор антигена (CAR) Т-клеточной терапии CD 19, одобренный Центральной организацией по контролю за лекарственными стандартами Индии (CDSCO). Препарат применяется для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомой. По результатам исследования IMAGINE фазы 2 общий уровень ответа составил 83,3% в течение 90 дней среди пациентов, получавших лечение.
Китайский рынок переживает стремительный рост благодаря благоприятной экосистеме для развития лекарственных препаратов. Например, в мае 2023 года компания BeiGene объявила, что Национальное управление по контролю за лекарственными средствами Китая (NMPA) одобрило четыре заявки на её ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTKi) – BRUKINSA (занубрутиниб). В их число входят две дополнительные заявки на регистрацию новых лекарственных препаратов для взрослых, которые ещё не получали лечение от макроглобулинемии Вальденстрёма (МВ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (МЛЛ) или хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), а также две дополнительные заявки на перевод из условной регистрации в обычную.
Основные игроки на рынке противораковых моноклональных антител:
- Амджен Инк
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Недавнее развитие
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Эли Лилли и компания
- Merck & Co., Inc
- Новартис АГ
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
- Бристоль Майерс Сквибб Ко.
- GlaxoSmithKline plc
- Джонсон и Джонсон
- АстраЗенека плс
- AbbVie
Рынок моноклональных антител против рака характеризуется разработкой терапевтических средств, соответствующих современным тенденциям в здравоохранении. Фармацевтические гиганты предпринимают стратегические шаги и совершают открытия, чтобы поддержать разработку новых продуктов и освоение новых технологий. Например, в июле 2022 года компания Cizzle использовала вестерн-блоттинг (ВБ) и иммуноферментный анализ (ИФА) для разработки и тестирования прототипа теста для раннего выявления рака лёгких на основе биомаркера CIZ1b, обладающего высокой чувствительностью и низким уровнем ложноположительных результатов, что делает его клинически полезным.
Вот список некоторых ключевых игроков:
Последние события
- В январе 2025 года компании AbbVie и Neomorph, Inc. объявили о партнерстве и соглашении с правом выдачи лицензии для создания инновационных молекулярных деградаторов клея для различных иммунологических и онкологических целей.
- В марте 2023 года компании Pfizer Inc. и Seagen Inc. объявили о достижении окончательного соглашения о приобретении Seagen на общую сумму 43 миллиарда долларов США. Объединяя потенциал Pfizer с технологией конъюгатов антитело-лекарство, разработанной Seagen, компании надеются ускорить проведение новых открытий в области лечения рака.
- Report ID: 7328
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- Получите подробную информацию о конкретных сегментах/регионах
- Узнайте о возможности адаптации отчета для вашей отрасли
- Узнайте о наших специальных ценах для стартапов
- Запросите демонстрацию основных выводов отчета
- Поймите методологию прогнозирования отчета
- Узнайте о поддержке и обновлениях после покупки
- Узнайте о добавлении аналитики на уровне компании
У вас есть специфические требования к данным или бюджетные ограничения?
Запрос перед покупкойЧасто задаваемые вопросы (FAQ)
Моноклональные антитела против рака Объем рыночного отчета
БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.
Связаться с нашим экспертом
Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.
