Prospettive di mercato dei farmaci per l'emicrania:
Il mercato dei farmaci per l'emicrania è stato stimato in 7 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che raggiungerà i 17 miliardi di dollari entro la fine del 2037, con un CAGR del 7,5% nel periodo di previsione, ovvero dal 2025 al 2037. Nel 2025, il valore del settore dei farmaci per l'emicrania è stimato in 7,5 miliardi di dollari.
Il mercato è trainato da un bacino di pazienti significativo, con oltre 1 miliardo di individui affetti a livello globale, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). Il National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) stima che circa il 19% delle donne e il 7% degli uomini negli Stati Uniti, ovvero 40 milioni di persone nella popolazione del Paese, soffrano di emicrania. In termini di dinamiche della catena di approvvigionamento, circa l'80% dei principi attivi farmaceutici utilizzati per i farmaci prodotti negli Stati Uniti viene in genere importato, evidenziando un'elevata dipendenza da entità internazionali. Cina e India sono i principali hub per l'approvvigionamento di principi attivi farmaceutici e rappresentano il 61% della produzione mondiale di API. Il Bureau of Labor Statistics afferma che i costi di produzione sono in aumento e l'indice dei prezzi alla produzione (IPP) per i preparati farmaceutici è aumentato del 2,6% tra il 2020 e il 2023. Anche il costo per i consumatori è aumentato del 3% nello stesso periodo, portando a un aumento dell'indice dei prezzi al consumo (IPC) per i farmaci da prescrizione, compresi i trattamenti per l'emicrania.

Mercato dei farmaci per l'emicrania: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Aumento della spesa pubblica per i trattamenti dell'emicrania: l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) sostiene le approvazioni accelerate, aumentando l'accesso ai farmaci finanziati dal governo. Il mercato è anche trainato dall'ingente spesa pubblica del programma Medicare statunitense. Il finanziamento Medicare per i farmaci contro l'emicrania, inclusi gli inibitori del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP) come Ajovy e Aimovig, è stato di 1,3 miliardi di dollari. Diversi programmi, tra cui il Servizio Sanitario Nazionale (NHS) del Regno Unito, hanno speso 347 milioni di sterline nel 2024 (lo 0,6% del suo budget di circa 200 miliardi di sterline) per i farmaci contro l'emicrania, in aumento rispetto allo 0,5% del 2021.
- Miglioramento della qualità dell'assistenza sanitaria, approvazioni governative accelerate e interventi economicamente vantaggiosi: è in corso uno studio rigoroso e approfondito sull'atogepant da parte dell'NCBI per la gestione dell'emicrania cronica. Tra il 2020 e il 2023, la FDA statunitense ha approvato 15 farmaci per l'emicrania, stimolando la concorrenza e l'innovazione. Uno studio del 2022 dell'Agenzia per la ricerca e la qualità dell'assistenza sanitaria ha affermato che l'uso precoce di triptani e inibitori del CGRP ha ridotto i ricoveri ospedalieri del 23%, con un risparmio di 2 miliardi di dollari negli Stati Uniti. Le app digitali di tracciamento dei trigger hanno migliorato l'aderenza dei pazienti di circa il 30%. L'integrazione della telemedicina per la gestione dell'emicrania si è dimostrata un ulteriore strumento fondamentale per promuovere l'accessibilità medica nelle regioni rurali.
Crescita storica dei pazienti (2010-2020)
Regione |
2010 pazienti (milioni) |
Pazienti del 2020 (milioni) |
Crescita (%) |
U.S.A. |
30.5 |
38.2 |
26,8% |
Germania |
8.2 |
9.6 |
18,9% |
Francia |
6.6 |
7.7 |
20,5% |
Spagna |
4.1 |
4.8 |
17,6% |
Australia |
2.9 |
3.5 |
21,5% |
Giappone |
8.4 |
10.3 |
20,1% |
India |
20.4 |
25.2 |
25,2% |
Cina |
80.1 |
100,5 |
25,1% |
Strategie di produzione Opportunità di guadagno
Esempio di azienda |
Strategia |
Aumento della quota di mercato (%) |
Entrate aggiuntive (milioni di $) |
Anno |
AbbVie |
Lancio di Qulipta (CGRP) |
11 |
351 |
2023 |
Pfizer |
Spray nasale Zavzpret |
14 |
401 |
2023 |
Teva |
Espansione europea di Ajovy |
8.2 |
205 |
2024 |
Biohaven |
Approvazione del duplice uso Nurtec ODT |
11 |
282 |
2024 |
Modelli di fattibilità dei ricavi, panorama futuro del mercato e farmaci per l'emicrania negli studi clinici
Modelli di fattibilità dei ricavi
Regione/Strategia |
Modello |
Aumento dei ricavi (%) |
Ricavi (milioni di $) |
Periodo |
India |
Partnership con fornitori locali |
12.1 |
150.2 |
2022-2024 |
U.S.A. |
Lancio di biosimilari |
10.3 |
400.4 |
2023-2024 |
Europa |
Terapia digitale |
8.1 |
200.2 |
2023-2024 |
Aziende leader e strategie
Azienda |
Strategia |
Dettagli |
Impatto |
AbbVie |
Innovazione di prodotto |
Unvield Qulipta (atogepant) nel 2023, il primo antagonista orale del CGRP per la prevenzione, approvato dalla FDA. |
Aumento dell'11% della quota di mercato, fatturato di 351 milioni di dollari. |
Pfizer |
Innovazione di prodotto |
Nel 2023 è stato introdotto lo spray nasale Zavzpret (zavegepant), approvato dalla FDA per il trattamento acuto. |
Quota di mercato del 14%, fatturato di 401 milioni di dollari. |
Teva |
Espansione del mercato |
Ampliamento dell'uso di Ajovy in Cina tramite sperimentazioni di fase 3 nel 2024, con una riduzione del 50% dei giorni di emicrania. |
Quota di mercato dell'8,2%, fatturato di 205 milioni di dollari. |
Biohaven |
Innovazione di prodotto |
Nurtec ODT approvato per uso acuto/preventivo nel 2024, approvato dalla FDA. |
Quota di mercato dell'11%, fatturato di 282 milioni di dollari. |
Eli Lilly |
Partenariato |
Collaborazione con Organon nel 2023 per distribuire Emgality in Europa, secondo AHRQ. |
Crescita del mercato europeo dell'11%, fatturato di 251 milioni di dollari. |
Amgen |
Innovazione di prodotto |
Aimovig (erenumab) potenziato con strumenti di aderenza digitale, migliorando i risultati del 30%. |
Quota di mercato del 9,1%, fatturato di 300,3 milioni di dollari. |
I 20 farmaci più efficaci contro l'emicrania in fase di sperimentazione clinica a livello mondiale
Nome del farmaco/farmaco combinato |
Sponsor/Azienda |
Fase di sperimentazione clinica |
Stato di approvazione / Evidenziazione statistica |
Galcanezumab (LY2951742) |
Eli Lilly |
Fase 3 (Completata) |
Approvato dalla FDA (Emgality); riduzione ≥74% dei giorni di emicrania nel 31% dei pazienti. |
Rimegepant (BHV-3000) |
Pfizer / Biohaven |
Fase 2/3 |
Nella fase 3, il 72% ha riscontrato sollievo entro 2 ore. |
STS101 (spray nasale DHE) |
Satsuma Pharmaceuticals |
Fase 3 |
Il 66% ha ottenuto un sollievo dal dolore ≥50% dopo 2 ore. |
LY3451838 |
Eli Lilly |
Fase 2 |
In corso il monitoraggio tramite eDiary; risultati in attesa. |
TNX-1900 (ossitocina intranasale) |
Tonix Pharmaceuticals |
Fase 2 |
Approvato dall'IND nel 2022; brevetto concesso nel luglio 2022. |
Lasmiditan |
Eli Lilly (CoLucid) |
Fase 3 (Completata) |
Approvato dalla FDA; 33% senza dolore dopo 2 ore (studio SPARTAN). |
Nurtec ODT (Rimegepant) |
Pfizer |
Fase 3 (Preventiva) |
Riduzione del ~50% dei giorni di emicrania al mese. |
Eptinezumab (Vyepti) |
Lundbeck / Ontano |
Fase 3 (Completata) |
Approvato nel 2020; riduzione dei giorni di 4,2/mese rispetto al placebo. |
Fremanezumab |
Teva Pharmaceuticals |
Fase 3 (Completata) |
Approvato; riduzione del 41,2% dei giorni di emicrania al mese. |
Erenumab (Aimovig) |
Amgen / Novartis |
Fase 3 (Completata) |
Primo mAb CGRP; riduzione del ~43% delle emicranie mensili. |
Atogepant |
AbbVie |
Fase 3 |
Approvato dalla FDA nel 2021; riduzione mensile di 4 giorni dei giorni di emicrania. |
Ubrogepant |
AbbVie |
Fase 3 |
Trattamento dell'emicrania acuta; sollievo dal dolore nel ~60% dei casi dopo 2 ore. |
Vazegepant |
Pfizer |
Fase 3 |
Gepante intranasale; azione rapida; NDA depositata nel 2023. |
SAGE-217 (Zuranolone) |
Sage Therapeutics |
Fase 2 |
Steroide neuroattivo orale attivo sul SNC; uso esplorativo. |
ALD1910 |
Lundbeck |
Fase 1 |
Mira al percorso PACAP; sicurezza in fase di valutazione. |
AMG301 |
Amgen |
Fase 2 |
Anti-PAC1 mAb; interrotto per scarsa efficacia. |
Dispositivo Nocira + Triptano |
Nocira |
Fase 2 |
Combinazione di neuromodulazione + farmaco; sollievo del 52% dopo 2 ore. |
INP104 (Trudhesa) |
Impel NeuroPharma |
Fase 3 (Completata) |
Somministrazione nasale DHE; approvato dalla FDA nel 2021. |
Zavegepant |
Pfizer |
Fase 3 |
Formulazione orale e intranasale; NDA presentata. |
BOTOX per l'emicrania cronica |
AbbVie |
Studi post-commercializzazione |
Approvato dalla FDA; utilizzato su oltre 1 milione di pazienti in tutto il mondo. |
Sfide
- Costi elevati delle terapie avanzate : farmaci innovativi come Aimovig, Ajovy ed Emgality sono altamente efficaci, ma costosi. Questo può limitarne l'accessibilità, soprattutto nelle aree a basso reddito o per i pazienti con una copertura assicurativa limitata. Ad esempio, gli anticorpi monoclonali anti-CGRP possono costare fino a 6.800 dollari all'anno negli Stati Uniti. Questo può rappresentare un ostacolo significativo alla crescita del mercato.
Dimensioni e previsioni del mercato dei farmaci per l'emicrania:
Attribut du rapport | Détails |
---|---|
Anno base |
2024 |
Anno di previsione |
2025-2037 |
Tasso di crescita annuo composto (CAGR) |
7,5% |
Dimensione del mercato dell'anno base (2024) |
7 miliardi di dollari |
Dimensione del mercato prevista per l'anno (2037) |
17 miliardi di dollari |
Ambito regionale |
|
Segmentazione del mercato dei farmaci per l'emicrania:
Analisi del segmento del tipo di farmaco
Si stima che il segmento dei farmaci a base di peptide correlato al gene della calcitonina raggiungerà una quota di mercato del 53% nel periodo di previsione, grazie alla sua crescente adozione come biomarcatore nella fisiopatologia dell'emicrania, ed è noto per ridurre significativamente l'incidenza dell'emicrania, con circa la metà dei pazienti che riscontrano un miglioramento dei sintomi. L'ampia domanda di anticorpi monoclonali come erenumab (Aimovig), fremanezumab (Ajovy) e galcanezumab (Emgality) e di antagonisti orali a piccole molecole come rimegepant (Nurtec ODT) e ubrogepant (Ubrelvy) ha favorito la penetrazione del segmento. La crescente prevalenza dell'emicrania, che colpisce oltre un miliardo di persone, ha posto le terapie mirate al CGRP su un piedistallo nell'assistenza sanitaria, afferma l'Organizzazione Mondiale della Sanità.
Analisi del segmento della via di somministrazione
Si prevede che il segmento di mercato dei farmaci per l'emicrania a somministrazione orale raggiungerà una quota di fatturato del 58% durante il periodo di analisi. La crescita del segmento è attribuibile alla facilità e alla praticità dell'auto-somministrazione per i pazienti. Rimegepant (Nurtec ODT) e ubrogepant (Ubrelvy), tra molti altri, sono gli antagonisti del CGRP di successo commerciale che attenuano efficacemente l'emicrania sia acuta che preventiva. Inoltre, i farmaci a somministrazione orale godono di un'elevata accettazione tra le comunità a basso e medio reddito. Secondo la National Library of Medicine degli Stati Uniti e i Centers for Disease Control and Prevention, i farmaci orali riducono il carico sui sistemi sanitari riducendo al minimo la necessità di visite ambulatoriali.
La nostra analisi approfondita del mercato globale dei farmaci per l'emicrania include i seguenti segmenti:
Segmento |
Sottosegmento |
Tipo di farmaco |
|
Via di somministrazione |
|
Canale di distribuzione |
|
Tipo di trattamento |
|

Vishnu Nair
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Mercato dei farmaci per l'emicrania - Analisi regionale
Approfondimenti sul mercato del Nord America
Si prevede che il mercato nordamericano dei farmaci per l'emicrania raggiungerà il 37% del fatturato entro il 2037, grazie alla consistente popolazione affetta da emicrania. Gli Stati Uniti continuano a guidare il segmento nordamericano, supportati da finanziamenti governativi e da una solida pipeline di farmaci. Nel 2024, Medicare ha stanziato circa 1,25 miliardi di dollari in sussidi per i farmaci per l'emicrania, migliorando notevolmente l'accessibilità ai farmaci. In Canada, la crescita del mercato è supportata da iniziative di finanziamento strategiche: Health Canada ha stanziato circa 150,4 milioni di dollari per i trattamenti neurologici. I dati del Canadian Institute for Health Information indicano che oltre 3,1 milioni di canadesi soffrono di emicrania, rafforzando le esigenze terapeutiche della regione.
Inoltre, il National Institutes of Health (NIH) ha contribuito con 500 milioni di dollari nel 2024 specificamente alla ricerca neurologica, promuovendo ulteriormente lo sviluppo e l'innovazione dei farmaci.
Nel complesso, questi sviluppi consolidano la posizione di leadership del Nord America nel panorama mondiale dei trattamenti per l'emicrania, soprattutto grazie a consistenti investimenti nella sanità pubblica, a una crescente consapevolezza da parte dei pazienti e all'adozione tempestiva di terapie di nuova generazione.
Analisi completa: mercato dei farmaci per l'emicrania negli Stati Uniti e in Canada
Paese |
IDE (milioni di $, 2024) |
Spesa del Governo (milioni di dollari, 2023) |
Ricerca e sviluppo (milioni di dollari, 2024) |
Patient Pool (2023) |
Prezzo del pagatore ($/mese) |
Approvvigionamento di materie prime |
Commercio ($ milioni, 2023) |
Regno Unito |
140.3 |
320.32 |
90.4 |
7,4 milioni |
450,4 |
Farmaceutica globale |
850.3 |
Germania |
180.1 |
450,9 |
110.12 |
10,2 milioni |
392 |
Farmaceutica UE |
1.130 |
Francia |
91 |
270.33 |
70.2 |
8,1 milioni |
354 |
Farmaceutica UE |
760 |
Italia |
70.14 |
181 |
51 |
6,05 milioni |
301 |
Farmaceutica UE |
571 |
Spagna |
60.2 |
546.3 |
250.7 |
5,53 milioni |
278 |
Farmaceutica UE |
452 |
Russia |
80,5 |
252 |
20.21 |
13,15 milioni |
152 |
Farmaceutica locale/UE |
348 |
Paesi Bassi |
48 |
90.7 |
30.01 |
2,0 milioni |
400,5 |
Farmaceutica UE |
194 |
Svizzera |
99 |
131 |
60.6 |
801K |
570 |
Farmaceutica globale |
488 |
Polonia |
40.18 |
74 |
15.07 |
4,09 milioni |
200,4 |
Farmaceutica UE/locale |
152 |
Belgio |
45.6 |
82 |
20.7 |
1,7 milioni |
350,5 |
Farmaceutica UE |
250,6 |
NORDICO |
70.13 |
180.2 |
50.3 |
3,3 milioni |
452 |
Farmaceutica UE |
400,08 |
Resto d'Europa |
120.42 |
300.41 |
81 |
18,5 milioni |
251 |
Farmaceutica UE/locale |
650,9 |
Si prevede che il mercato statunitense dei farmaci per l'emicrania raggiungerà i 4,8 miliardi di dollari nel periodo di previsione, registrando un CAGR del 4,2%. Ciò è attribuito agli ingenti finanziamenti per la ricerca neurologica e le nuove terapie. Il rimborso di 1,25 miliardi di dollari da parte di Medicare nel 2024 è finalizzato a migliorare l'accesso ai farmaci per i pazienti anziani. Inoltre, diverse tendenze importanti stanno plasmando il mercato negli Stati Uniti: più di un paziente emicranico su quattro utilizza ora servizi di telemedicina per consulenze e follow-up del trattamento, a dimostrazione di una transizione verso cure accessibili. In secondo luogo, vi è una netta preferenza per gli antagonisti orali del CGRP e la Biotechnology Innovation Organization ha segnalato un aumento del 15,2% negli studi clinici incentrati sulle terapie per l'emicrania, evidenziando la solida infrastruttura di ricerca e sviluppo del Paese.
Approfondimenti sul mercato Asia-Pacifico
Si stima che il mercato dell'area Asia-Pacifico raggiungerà una quota globale del 20,1% entro la fine del 2037. Il settore è trainato dalla crescente prevalenza e dagli investimenti sanitari in Cina, Giappone e India. Il Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese ha stanziato 300,2 milioni di dollari per le terapie contro l'emicrania. Allo stesso tempo, l'India beneficia del sostegno del programma governativo Direct Benefit Transfer, che prevede un investimento di 400 crore di rupie in ricerca e sviluppo. Analogamente, il mercato cinese è alimentato da ben 142 milioni di casi di emicrania, il che indica un'ampia base di pazienti che beneficia della spesa di 200,3 milioni di dollari della National Medical Products Administration nel 2024.
Analisi del mercato dei farmaci per l'emicrania nell'Asia-Pacifico, 2024
Paese |
IDE (milioni di $, 2024) |
Stanziamento di bilancio (milioni di dollari, 2024) |
Spesa del Governo (milioni di dollari, 2023) |
Ricerca e sviluppo (milioni di dollari, 2024) |
Prezzo del pagatore ($/mese) |
Approvvigionamento di materie prime |
Giappone |
120.1 |
351 |
319 |
90.1 |
282 |
Farmaceutica globale |
Cina |
181 |
250,5 |
222 |
160.4 |
140.3 |
Farmaceutica nazionale/globale |
India |
100.13 |
1.300,1 |
1.110 |
60.2 |
90.1 |
Farmaceutica nazionale |
Indonesia |
30.3 |
80.4 |
70.5 |
15.13 |
120.22 |
Farmacia regionale |
Malaysia |
15.10 |
60.2 |
55.2 |
25.4 |
160.9 |
Farmacia regionale |
Australia |
50.72 |
200.12 |
180.71 |
39 |
300,5 |
Farmaceutica globale |
Corea del Sud |
40.6 |
121.51 |
112 |
60.2 |
220.21 |
Farmaceutica globale |
Resto dell'APAC |
60.2 |
300 |
250.1 |
50.12 |
131 |
Farmaceutica regionale/globale |
Si prevede che la Cina raggiungerà un CAGR del 6,1% nel mercato dell'emicrania nell'area Asia-Pacifico durante il periodo di previsione. L'iniziativa "Healthy China 2030" ha portato a una crescita significativa dei servizi sanitari nel 2024. Inoltre, gli inibitori orali del CGRP sono preferiti da oltre il 60% degli utenti o clienti di farmaci antiemicranici (ENS) e i biosimilari contribuiscono a ridurre i costi del 34%. La Cina è destinata a posizionarsi come principale produttore di farmaci per l'emicrania nella regione, grazie all'elevata efficienza normativa, alle riforme sanitarie di supporto e alla crescente consapevolezza.
Approfondimenti sul mercato europeo
Si prevede che il mercato europeo rappresenti una quota del 24,5% nei prossimi anni e registri un CAGR del 3,84%, attribuito alla prevalenza di solide infrastrutture sanitarie. Secondo la Commissione Europea, oltre 80 milioni di cittadini dell'UE soffrono di emicrania. La traiettoria di crescita della regione è sostenuta da un investimento in Ricerca e Sviluppo di 500,12 milioni di euro da parte della Germania per il 2024, da 298,8 milioni di euro da parte dell'Haute Autorité de Santé (Autorità Nazionale per la Salute) francese e da un finanziamento di 350,3 milioni di sterline da parte del Servizio Sanitario Nazionale del Regno Unito. L'HAS francese sostiene 300 milioni di euro per i farmaci neurologici.
Tabella di analisi del mercato europeo dei farmaci per l'emicrania
Paese |
IDE (milioni di $, 2024) |
Spesa del Governo (milioni di dollari, 2023) |
Ricerca e sviluppo (milioni di dollari, 2024) |
Patient Pool (2023) |
Prezzo del pagatore ($/mese) |
Approvvigionamento di materie prime |
Commercio ($ milioni, 2023) |
Regno Unito |
140.3 |
320.32 |
90.4 |
7,4 milioni |
450,4 |
Farmaceutica globale |
850.3 |
Germania |
180.1 |
450,9 |
110.12 |
10,2 milioni |
392 |
Farmaceutica UE |
1.130 |
Francia |
91 |
270.33 |
70.2 |
8,1 milioni |
354 |
Farmaceutica UE |
760 |
Italia |
70.14 |
181 |
51 |
6,05 milioni |
301 |
Farmaceutica UE |
571 |
Spagna |
60.2 |
546.3 |
250.7 |
5,53 milioni |
278 |
Farmaceutica UE |
452 |
Russia |
80,5 |
252 |
20.21 |
13,15 milioni |
152 |
Farmaceutica locale/UE |
348 |
Paesi Bassi |
48 |
90.7 |
30.01 |
2,0 milioni |
400,5 |
Farmaceutica UE |
194 |
Svizzera |
99 |
131 |
60.6 |
801K |
570 |
Farmaceutica globale |
488 |
Polonia |
40.18 |
74 |
15.07 |
4,09 milioni |
200,4 |
Farmaceutica UE/locale |
152 |
Belgio |
45.6 |
82 |
20.7 |
1,7 milioni |
350,5 |
Farmaceutica UE |
250,6 |
NORDICO |
70.13 |
180.2 |
50.3 |
3,3 milioni |
452 |
Farmaceutica UE |
400,08 |
Resto d'Europa |
120.42 |
300.41 |
81 |
18,5 milioni |
251 |
Farmaceutica UE/locale |
650,9 |
La Germania contribuisce in modo determinante alla quota di mercato europea per i trattamenti dell'emicrania, superando i 10,1 milioni di persone affette. L'elevato carico di malattia colloca la Germania tra i leader mondiali nel consumo di farmaci per l'emicrania. Di particolare rilievo è il lancio di anticorpi monoclonali anti-CGRP, come fremanezumab (Ajovy) ed erenumab (Aimovig), entrambi approvati nel 2018. Questi farmaci biologici hanno ottenuto un forte riconoscimento clinico, incluso il riconoscimento da parte dell'Istituto tedesco per la qualità e l'efficienza nell'assistenza sanitaria (IQWiG) per il beneficio del paziente.
Un recente studio real-world ha riportato che, dopo un aggiornamento della polizza assicurativa del 2022, la percentuale di pazienti che ha ottenuto una riduzione ≥50% dei giorni di cefalea mensili è aumentata dal 37,7% al 63,5%, a seguito di un più ampio accesso a erenumab. La Germania ha anche semplificato i suoi criteri di rimborso, consentendo ora erenumab dopo il fallimento di un solo trattamento preventivo precedente, il che affronta il rapporto costo-efficacia e accelera l'intervento precoce. L'istituzione di un finanziamento progressivo di questo tipo segnala un forte sostegno da parte del governo e facilita l'accesso dei pazienti alle terapie avanzate.

Principali attori del mercato dei farmaci per l'emicrania:
-
- Panoramica aziendale
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Performance finanziaria
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi del rischio
- Sviluppo recente
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
Gli attori chiave stanno adottando iniziative strategiche come collaborazioni, espansioni geografiche, lanci di prodotti, raccolta fondi per migliorare le capacità di ricerca, sviluppo, distribuzione e produzione, nonché fusioni e acquisizioni. La concorrenza per i farmaci generici spinge le aziende a concentrarsi sull'innovazione nei sistemi di somministrazione, inclusi gli spray nasali e altre soluzioni incentrate sul paziente. Fusioni strategiche e diversificazione dei prodotti contribuiscono a rafforzare la loro posizione, consentendo loro di acquisire un vantaggio competitivo in un contesto di crescente domanda globale.
Nome dell'azienda |
Paese di origine |
Quota di mercato |
Pfizer Inc. |
U.S.A. |
14% |
AbbVie Inc. |
U.S.A. |
11% |
Amgen Inc. |
U.S.A. |
8,5% |
Teva Pharmaceutical Industries |
Israele (Europa) |
8,2% |
GlaxoSmithKline Plc. |
Regno Unito (Europa) |
5,1% |
Eli Lilly e Company |
U.S.A. |
xx% |
Merck & Co., Inc. |
U.S.A. |
xx% |
AstraZeneca Plc. |
Regno Unito (Europa) |
xx% |
Eisai Co., Ltd. |
Giappone |
xx% |
Dr. Reddy's Laboratories Ltd. |
India |
xx% |
H. Lundbeck A/S |
Danimarca (Europa) |
xx% |
Biohaven Pharmaceuticals |
U.S.A. |
xx% |
Impel Pharmaceuticals Inc. |
U.S.A. |
xx% |
Azienda biofarmaceutica SK |
Corea del Sud |
xx% |
Pharmaniaga Berhad |
Malaysia |
xx% |
Ecco alcune aree di interesse trattate nel panorama competitivo del mercato:
Sviluppi recenti
- A giugno 2025, Axsome Therapeutics ha presentato SYMBRAVO negli Stati Uniti per il trattamento dell'emicrania cronica negli adulti. Si prevede che questo contribuirà alla crescita del fatturato di Axsome di circa il 15% entro la fine del terzo trimestre del 2025, rafforzandone così la posizione.
- A marzo 2024, Pfizer ha ottenuto l'approvazione della FDA per Zavzpret. Zavzpret è uno spray nasale antagonista del recettore CGRP che apporta benefici a chi soffre di nausea. Ciò ha portato a un aumento del 10,1% delle vendite dell'azienda in Nord America nel secondo trimestre del 2024.
- Report ID: 7830
- Published Date: Jul 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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