Perspectives du marché des thérapies contre le myélome multiple :
Le marché des traitements du myélome multiple était évalué à 26,62 milliards USD en 2025 et devrait dépasser 47,67 milliards USD d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de plus de 6 % sur la période de prévision, soit entre 2026 et 2035. En 2026, le marché des traitements du myélome multiple est estimé à 28,06 milliards USD.
Clé Thérapeutiques du myélome multiple Résumé des informations sur le marché:
Points forts régionaux :
- L'Amérique du Nord détient 47,80 % du marché des traitements du myélome multiple. Les découvertes de médicaments et les avancées continues dans le domaine des soins de santé renforcent sa domination et son fort potentiel de croissance jusqu'en 2035.
Analyses sectorielles :
- Le segment des thérapies ciblées devrait dépasser 33,6 % de parts de marché d'ici 2035, grâce à l'amélioration des taux de survie et à l'élargissement des options thérapeutiques.
Principales tendances de croissance :
- Progrès en recherche et développement
- Autorisations réglementaires cohérentes
Défis majeurs :
- Processus de traitement coûteux
- Inquiétudes concernant les effets secondaires et la toxicité
- Acteurs clés :Cleveland Clinic, Dana-Farber Cancer Institute, Inc., Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER), MD Anderson Cancer Center, Takeda Pharmaceutical Company Limited.
Mondial Thérapeutiques du myélome multiple Marché Prévisions et perspectives régionales:
Taille du marché et projections de croissance :
- Taille du marché 2025 : 26,62 milliards USD
- Taille du marché 2026 : 28,06 milliards USD
- Taille du marché projetée : 47,67 milliards USD d'ici 2035
- Prévisions de croissance : TCAC de 6 % (2026-2035)
Dynamiques régionales clés :
- La plus grande région : Amérique du Nord (part de 47,8 % d'ici 2035)
- Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
- Pays dominants : États-Unis, Allemagne, Japon, Royaume-Uni, France
- Pays émergents : Chine, Inde, Brésil, Russie, Mexique
Last updated on : 26 August, 2025
L'augmentation du taux d'incidence des cancers des plasmocytes accroît le besoin de traitements et de thérapies efficaces contre le myélome. Selon un article de la NLM publié en mai 2020, le nombre de cas de myélome multiple dans le monde s'élevait à 160 000 en 2020. Le rapport 2022 du Fonds mondial de recherche sur le cancer (WRC) indique que 187 952 nouveaux cas de myélome multiple ont été enregistrés dans le monde la même année. Ces statistiques soulignent la nécessité d'agir immédiatement pour prévenir toute augmentation future.
Un financement important, tant privé que public, incite le marché thérapeutique du myélome multiple à se lancer dans une R&D intensive. En novembre 2023, la Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) a réalisé un investissement stratégique de 21 millions de dollars américains dans trois projets de recherche. Chaque programme MAC recevra une subvention individuelle de 7 millions de dollars américains pour accélérer les tests et les essais cliniques de thérapies innovantes. Ces financements incitent les entreprises pharmaceutiques et les prestataires de services à proposer des plans de traitement de la plus haute qualité aux patients. Des plans thérapeutiques personnalisés sont désormais élaborés pour tenir compte des caractéristiques spécifiques des cellules cancéreuses selon l'âge. Les approches thérapeutiques avancées gagnent en popularité et génèrent des revenus supplémentaires pour les investisseurs.
Moteurs de croissance et défis du marché des thérapies contre le myélome multiple :
Moteurs de croissance
- Avancées en recherche et développement : de nouvelles thérapies stimulent l'innovation sur le marché des traitements du myélome multiple. Des méthodes telles que les anticorps monoclonaux, les thérapies par cellules CAR-T et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires gagnent du terrain. L'introduction de nouvelles associations s'avère efficace pour traiter le cancer, même en cas de variation de stade. Par exemple, en septembre 2024, Johnson & Johnson a lancé une thérapie bispécifique combinée associant TALVEY et TECVAYLI, approuvée par la FDA. Les phases expérimentales ont obtenu des réponses élevées et durables chez les patients atteints de myélome multiple réfractaire à la triple classe. De plus, l'étude a révélé son efficacité dans le traitement des patients atteints de maladies extramédullaires.
- Autorisations réglementaires cohérentes : L'accélération des autorisations gouvernementales contribue à l'essor du marché. De nouveaux médicaments et thérapies sont lancés avec ce soutien réglementaire, ce qui facilite encore davantage les méthodes de traitement innovantes pour les patients. En août 2023, la FDA a accordé l'autorisation accélérée d'elranatamab-bcmm pour les patients adultes. L'autorisation de distribution de ces antigènes a également été prolongée pour d'autres concurrents. De plus, cela a encouragé les fabricants à produire des médicaments plus efficaces pour améliorer les résultats des patients. Le diagnostic précoce du cancer a aidé les gouvernements à s'engager dans des traitements efficaces pour réduire les taux de mortalité, dynamisant ainsi le marché.
Défis
- Processus de traitement coûteux : Les obstacles économiques empêchent souvent les traitements d'atteindre les patients qui en ont besoin. Le coût des nouvelles thérapies et des nouveaux médicaments peut limiter l'accès et l'accessibilité financière des patients. Une couverture maladie inadéquate peut dissuader les patients d'investir dans les compléments alimentaires nécessaires. L'ensemble du processus de traitement peut représenter un fardeau économique pour la famille du patient. De plus, la perte d'économies due à des traitements longs et coûteux peut entraîner l'arrêt des médicaments et des thérapies, freinant ainsi la croissance du marché des traitements contre le myélome multiple.
- Inquiétudes concernant les effets secondaires et la toxicité : Les effets secondaires des thérapies associatives et des médicaments peuvent engendrer des insécurités chez les consommateurs. Leur impact sur la qualité de vie peut entraîner l'arrêt du traitement. De nombreux patients développent des anticorps résistants, empêchant les traitements d'agir. Cela peut nécessiter l'introduction de nouvelles options entre les traitements, ce qui peut entraîner des dépenses importantes. La complexité de la maladie rend souvent difficile l'adoption de nouvelles formulations. De plus, cela perturbe les progrès réalisés grâce à des thérapies alignées sur le marché des traitements du myélome multiple.
Taille et prévisions du marché des thérapies contre le myélome multiple :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de base |
2025 |
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Période de prévision |
2026-2035 |
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TCAC |
6% |
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Taille du marché de l'année de base (2025) |
26,62 milliards USD |
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Taille du marché prévue pour l'année (2035) |
47,67 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du marché des thérapies contre le myélome multiple :
Type de traitement (chimiothérapie, thérapie ciblée, agents immunomodulateurs, greffe de cellules souches, radiothérapie)
Le segment des thérapies ciblées devrait représenter plus de 33,6 % du marché des traitements du myélome multiple d'ici fin 2035. Les voies d'action spécifiques de ces médicaments sont conçues pour augmenter le taux de survie des patients atteints de cancer. Cela implique également un recours accru aux thérapies ciblées dans divers processus thérapeutiques. L'amélioration des résultats pour le myélome multiple incite les fabricants à investir en R&D afin d'élargir les options disponibles. En juin 2024, Mission Bio a lancé Tapestri, une solution multi-omique, qui fournit des informations précises pour la R&D sur les traitements du myélome multiple. Cette gamme de produits contribuera à la classification des types cellulaires lors de l'identification de cibles immunothérapeutiques, dont le BCMA.
Voie d'administration (orale, parentérale)
Selon la voie d'administration, le segment oral devrait capter une part significative du marché des traitements du myélome multiple. Cette croissance est stimulée par l'observance du traitement par les patients et la facilité d'utilisation des compléments oraux. L'efficacité de ces traitements est renforcée par leur association à d'autres traitements. Par exemple, en octobre 2024, Jhonson & Jhonson a reçu une autorisation de mise sur le marché étendue pour la formulation SC de DARZALEX pour les patients atteints d'un myélome de stade 1. Cette quadruple thérapie peut être utilisée avec une association de bortézomib, de lénalidomide et de dexaméthasone. La nouvelle thérapie orale est examinée par l’étude PERSEUS, assurant une réduction de 58 % de la progression de la maladie ou de la mortalité. Ces méthodes innovantes de prise de compléments alimentaires ouvrent la voie au développement de schémas thérapeutiques plus personnalisés.
Notre analyse approfondie du marché mondial comprend les segments suivants :
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Type de traitement |
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Voie d'administration |
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Type de maladie |
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Utilisation finale |
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Vishnu Nair
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Analyse régionale du marché des thérapies contre le myélome multiple :
Analyse du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait dominer le marché avec une part de marché majoritaire de 47,8 % d'ici 2035. Les découvertes de médicaments et les avancées en matière de santé stimulent une croissance significative dans cette région. L'incidence croissante du myélome multiple sensibilise davantage à la détection et au traitement précoces de ces cancers. Cela accroît la demande de traitements efficaces et d'un solide portefeuille de nouvelles thérapies. En mai 2024, Kite et Arcellx ont annoncé conjointement l'essai clinique de phase 3 de l'anti-cabtagène autoleucel, iMMagine-3. Ce programme permettra de tester l'efficacité de l'anti-cel en utilisation généralisée chez les patients opposés aux soins de référence. Des stratégies innovantes, notamment l'application de l'immunothérapie et des thérapies à haute dose, consolident la position de cette région.
Les États-Unis consolident leur position parmi les plus gros consommateurs du marché. L'augmentation de l'incidence accroît la demande de traitements et de plans de traitement révolutionnaires. Selon un rapport publié par l'American Cancer Society, environ 35 780 personnes recevraient un diagnostic de myélome multiple en août 2024. Le rapport indique également que 12 540 décès seraient dus au myélome multiple. Ces chiffres soulignent la nécessité de solutions thérapeutiques avancées et efficaces pour prévenir et réduire le taux d'incidence.
Le Canada favorise également le potentiel de croissance lucrative du marché dans les années à venir. Les cadres réglementaires favorables du pays facilitent l'approbation plus rapide des nouveaux médicaments. En février 2024, Santé Canada a approuvé l'ELREXFIO pour le traitement des patients adultes. Pfizer affirme que ce médicament fera évoluer le processus de traitement des patients atteints de myélome multiple ayant déjà reçu au moins trois lignes de traitement. Cela incite les prestataires de soins à élaborer de nouvelles stratégies et de nouveaux plans d'action pour contrôler le nombre croissant de cas de myélome multiple.
Statistiques du marché Asie-Pacifique
Le marché des traitements du myélome multiple en Asie-Pacifique présente également de meilleures opportunités d'investissement. Le vieillissement de la population ouvre la voie à la présence du plus grand nombre de futurs patients atteints de myélome multiple. Selon le rapport de la MJA publié en août 2024, l'Australie présente les taux d'incidence et de mortalité du myélome multiple les plus élevés au monde. Le rapport indique également que 2 625 personnes ont été diagnostiquées et que 1 100 personnes sont décédées des suites d'un myélome multiple en 2022. Par conséquent, le besoin de dépistage et de prévention précoces augmente également pour soutenir la réduction du risque. L'introduction de nouvelles thérapies et de plans de traitement combinés accélère l'adoption de nouvelles méthodes. Le partenariat entre entreprises locales et internationales favorise le développement de la R&D dans ce secteur.
L'Inde se positionne comme leader du marché grâce à son industrie pharmaceutique. Les investissements et le développement fréquents de médicaments offrent des opportunités de conquête internationale. Le nombre inquiétant d'incidences du myélome multiple (MM) pousse l'Inde à se concentrer sur le développement de traitements rentables. Par exemple, en avril 2024, le président indien a lancé NexCAR19, la thérapie cellulaire CAR-T la plus abordable au monde. Cette solution innovante est le premier traitement anticancéreux local à être approuvé par les États-Unis pour le traitement du myélome multiple.
Le marché chinois présente un fort potentiel pour le développement de nouvelles thérapies. Le gouvernement soutient la croissance du marché grâce à des homologations continues de médicaments contre le cancer. Par exemple, en mars 2024, la Chine a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) du Zevorcabtagene Autoleucel, un traitement par CAR-T de la BCMA. Ce médicament est destiné aux patients atteints de myélome multiple ayant progressé dans trois lignes de traitement antérieures. Le pays s'efforce de réduire le coût croissant des soins de santé, en particulier des traitements contre le cancer. Les fabricants locaux s'efforcent de développer des antigènes biosimilaires afin de rendre les traitements et les thérapies abordables.
Principaux acteurs du marché des thérapies contre le myélome multiple :
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Le marché des traitements du myélome multiple est principalement porté par les nouveaux développements et les applications avancées. Les leaders du secteur se concentrent désormais sur l'intégration des technologies pour élargir leur portefeuille et rendre le traitement du myélome multiple accessible aux patients. Cela offre aux fabricants de médicaments une opportunité supplémentaire de rationaliser leurs produits. Les autorités publiques et gouvernementales collaborent pour concrétiser ce concept. Par exemple, en octobre 2024, l'International Myeloma Foundation a collaboré avec SparkCures pour créer une plateforme de mise en relation des essais cliniques. Cette plateforme, myeloma.org, mettra en relation les patients atteints de myélome avec des partenaires de soins afin de leur permettre de découvrir des essais cliniques, en fonction de leurs informations de santé. Parmi les acteurs clés du marché, on trouve :
- Prestataires de services
- Cleveland Clinic
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Principales offres de produits
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
- Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER)
- MD Anderson Cancer Center
- Centre de cancérologie Memorial Sloan Kettering
- Fabricants de médicaments
- AbbVie Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Principales offres de produits
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Amgen Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company.
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Merck & Co, Inc.
- Novartis AG
- Sanofi S.A.
Développements récents
- En septembre 2024, la FDA a approuvé Sarclisa, le premier traitement anti-CD38 lancé par Sanfoi pour les patients adultes nouvellement diagnostiqués d'un myélome. Ce traitement est associé au traitement standard et vise à aider les patients non éligibles à une greffe.
- En avril 2024, Johnson & Johnson a obtenu l'autorisation de la FDA pour commercialiser CARVYKTI pour le traitement des patients adultes. Ce traitement ciblant le BCMA est très efficace chez les patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire.
- Report ID: 6606
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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